任 橋,徐 玉,劉煥奇,張啟迪,畢可東
(青島農(nóng)業(yè)大學(xué)動物科技學(xué)院,山東 青島266109)
氟苯尼考是由美國先靈-葆雅公司于20世紀(jì)80年代末研制成功的一種新型動物專用酰胺醇類廣譜抗菌藥,具有抗菌廣譜、吸收好、體內(nèi)分布廣、安全高效等特點(diǎn),對敏感菌所致的畜禽細(xì)菌性疾病治療效果顯著[1]。該藥對敏感菌的抗菌活性與氯霉素和甲砜霉素相似,但對耐氯霉素及甲砜霉素的細(xì)菌仍然表現(xiàn)出較高的抗菌活性,如大腸桿菌、克雷伯氏桿菌、溶血性巴氏桿菌、金黃色葡萄球菌、胸膜肺炎放線桿菌及傷寒沙門菌等[2-4]。
氟尼辛葡甲胺是美國先靈-葆雅公司于20世紀(jì)90年代研發(fā)的已經(jīng)批準(zhǔn)的少數(shù)獸用非甾體類藥物之一,其解熱鎮(zhèn)痛抗炎作用強(qiáng),不良反應(yīng)輕微,劑型和給藥方式多樣,靶動物和臨床適應(yīng)癥廣,為國外獸醫(yī)臨床消費(fèi)量最大的非甾體類抗炎藥[5-8]。
細(xì)菌感染性疾病不僅嚴(yán)重威脅動物的健康,而且還影響動物的生產(chǎn)性能。目前對畜禽的細(xì)菌性感染的治療主要是采用抗生素療法,依靠抗生素的抑菌殺菌作用,迅速清除體內(nèi)病原菌。在獸醫(yī)臨床工作中,常注重應(yīng)用抗生素的抑菌殺菌作用,而忽略對細(xì)菌感染性疾病的對癥治療。本試驗(yàn)以氟苯尼考和氟尼辛葡甲胺為主藥,既利用氟苯尼考對動物體內(nèi)的病原微生物的抑制作用進(jìn)行對因治療,又利用氟尼辛葡甲胺的解熱、鎮(zhèn)痛,抑制炎性因子等作用進(jìn)行對癥治療,研制氟苯尼考復(fù)方制劑,為氟苯尼考新制劑的研發(fā)和方便臨床用藥、提高療效提供藥劑學(xué)理論根據(jù)。
1.1 藥品與試劑 氟苯尼考(含量99.3%,批號:100912),氟尼辛葡甲胺(含量99.4%,批號:1211-00409,齊魯晟華制藥有限公司),溶劑,購自天津市巴斯夫化工有限公司;N,N-2-甲基-乙酰胺,穩(wěn)定劑,苯甲醇,乙醇胺等均為分析純,購自天津市廣成化學(xué)試劑有限公司。無水亞硫酸鈉為市售商品。
1.2 儀器 AR2140電子分析天平(奧豪斯國際貿(mào)易上海有限公司);HHSYⅡ電熱恒溫水浴鍋(北京長風(fēng)儀器設(shè)備廠);DHG-9023A型電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱(上海精密試驗(yàn)設(shè)備有限公司);YB-Ⅲ型澄明度檢測儀(廈門中村光學(xué)儀器廠);ZDX-35BI型坐式自動電熱壓力蒸汽滅菌器(上海申安醫(yī)療器械廠);TH2-C型恒溫振蕩器(江蘇太倉市實(shí)驗(yàn)設(shè)備廠);85-2控溫磁力攪拌器(金壇市恒豐儀器廠)。
1.3 復(fù)方氟苯尼考注射液的處方篩選及優(yōu)化 采用單因素分析方法,并結(jié)合氟苯尼考和氟尼辛葡甲胺理化性質(zhì)選取符合要求的溶劑、助溶劑、穩(wěn)定劑、抗氧化劑和pH值調(diào)節(jié)劑。經(jīng)過多次預(yù)試驗(yàn),確定影響復(fù)方制劑穩(wěn)定性的主要因素為輔料的種類及用量等。然后選擇多種輔料進(jìn)行正交試驗(yàn),以藥物含量作為處方篩選標(biāo)準(zhǔn),以溶劑一、穩(wěn)定劑、滅菌用水與溶劑一的比例、二甲基乙酰胺作為考察因素,采用L9(33)正交設(shè)計(jì)優(yōu)選處方,正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)見表1。
表1 正交因素水平考察
1.4 處方工藝 將氟尼辛葡甲胺加到一定量的滅菌用水中加熱攪拌至澄清,然后加入無水亞硫酸鈉,并加熱到45℃攪拌至澄清,得溶液a;將氟苯尼考溶解在一定量的溶劑一中,用攪拌器勻速攪拌,使之完全溶解,然后加入二甲基乙酰胺、穩(wěn)定劑,繼續(xù)用攪拌器攪拌至澄清,得溶液b;合并上述的溶液a和溶液b,加熱攪拌至澄清,再加入局部止痛劑苯甲醇,攪拌混合均勻后,用乙醇胺調(diào)節(jié)pH值6.5~7.5后,用微孔濾膜過濾,裝瓶。
1.5 質(zhì)量控制
1.5.1 澄明度檢查 參照《中國獸藥典》2010版第一部可見異物檢測法進(jìn)行澄明度檢查[9]。取復(fù)方氟苯尼考注射液轉(zhuǎn)移至潔凈透明的專用玻璃容器內(nèi),用YB-Ⅲ型澄明度檢測儀分別在黑色和白色背景下,用手持玻璃容器頸部使藥液輕輕翻轉(zhuǎn),距20cm處觀察。藥液中凡有塊狀、點(diǎn)狀物、玻璃屑、脫片等塊狀物、混濁和沉淀的,均作廢品處理,不合格。
1.5.2 pH值檢查 用精密pH計(jì)測定。
1.5.3 無菌檢查 取復(fù)方氟苯尼考注射液6瓶,每批2瓶,采用直接接種法將藥液接種在普通營養(yǎng)肉湯中,37℃培養(yǎng)48h后再接種至普通營養(yǎng)平板,37℃培養(yǎng)48~72h。取0.9%無菌氯化鈉溶液同法操作,作為陰性對照;取0.9%有菌氯化鈉溶液同法操作,作為陽性對照。若營養(yǎng)肉湯清亮透明,營養(yǎng)瓊脂平板無菌生長,則表明制劑無菌,符合規(guī)定;若普通肉湯混濁或營養(yǎng)瓊脂平板有菌落繁殖(涂片鏡檢),則不符合規(guī)定。
1.5.4 熱原檢查 根據(jù)2010版中國獸藥典,采用家兔熱原檢測法[10]。取3批復(fù)方氟苯尼考注射液,取健康家兔3只,測定其正常體溫后15min以內(nèi),按20mg/kg體重劑量,肌肉注射復(fù)方氟苯尼考注射液,然后每隔1h按前法測量體溫1次,共6次。以6次體溫中最高的1次減去正常體溫,即為該家兔體溫的升高度數(shù)。如3只家兔中有1只體溫升高0.6℃或0.6℃以上,或3只家兔體溫升高均低于0.6℃,但升高的總數(shù)達(dá)1.4℃或1.4℃以上,應(yīng)另取5只家兔復(fù)試,方法同上。在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)觀察家兔體溫升高的情況,以判定該供試品中所含熱原的限度是否符合規(guī)定。
2.1 復(fù)方氟苯尼考注射液的處方篩選 按L9(33)正交表安排試驗(yàn),由表2試驗(yàn)數(shù)據(jù)及極差R的大小可以判斷出影響復(fù)方注射液穩(wěn)定性的因素主次順序?yàn)椋喝軇┮?>穩(wěn)定劑>滅菌用水與溶劑一的比值>二甲基乙酰胺,并可得出最佳處方為A2B2C3D1的組合,即溶劑一(25%),穩(wěn)定劑(10%),滅菌用水與溶劑一的比值(3∶2),二甲基乙酰胺(15%)。最優(yōu)處方為氟苯尼考10%~30%,氟尼辛葡甲胺0.5%~2.5%,注射溶劑45%~65%,穩(wěn)定劑10%,抗氧化劑0.1%~0.2%,滅菌用水加至100mL。
2.2 復(fù)方氟苯尼考注射液的質(zhì)量控制
2.2.1 澄明度檢查結(jié)果 結(jié)果表明,注射液為淡黃色澄清液體,均未檢出可見異物,可以判定復(fù)方氟苯尼考注射液制劑澄明度符合藥典規(guī)定。
2.2.2 pH值檢查結(jié)果 注射液的pH值(要求與血液相等或接近),一般控制在4.0~9.0的范圍內(nèi),經(jīng)測定所配制的注射液的pH值都在6.5~7.5之間,符合注射液pH值要求。
2.2.3 無菌檢查結(jié)果 將接種的營養(yǎng)肉湯48h后自培養(yǎng)箱中取出觀察結(jié)果:注射液和陰性對照肉湯透明;陽性對照渾濁。再將肉湯和注射液分別接種至營養(yǎng)瓊脂平板,恒溫培養(yǎng)2d后取出觀察:僅陽性對照有白色菌落。表明該制劑符合藥典規(guī)定的無菌要求。
2.2.4 熱原檢查結(jié)果 熱原檢查家兔體溫變化情況見表3。
表2 正交試驗(yàn)
表3 熱原檢查家兔體溫變化情況
由表3可以看出,3只家兔體溫升高分別為0.13℃、0.07℃、0.20℃,均低于0.6℃,升高總數(shù)為0.40℃,低于1.4℃,由此可以判定復(fù)方氟苯尼考注射液制劑中所含熱原的限度符合藥典規(guī)定。
本試驗(yàn)采用單因素結(jié)合正交試驗(yàn)的方法,成功制備了氟苯尼考的復(fù)方注射劑,且該制劑制備工藝簡單,易于實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。
正交試驗(yàn)表明,溶劑是影響注射液的主要因素,注射劑溶劑起溶解、混懸或乳化藥物的作用,因此,必須符合注射用的要求。氟尼辛葡甲胺易溶于水,而氟苯尼考在水中幾乎不溶,故選擇溶劑時(shí),應(yīng)考慮二者的物理性質(zhì),選出合適的溶劑。通過多次預(yù)試驗(yàn),表明溶劑一對注射劑穩(wěn)定性的影響較大,可能由于氟苯尼考比較難溶,若溶解不徹底,短時(shí)間常溫放置即可析出。通過加入助溶劑以增加其在某一特定溶劑中的溶解度,以達(dá)到臨床治療所需濃度要求,并能保持注射液的穩(wěn)定性。通過試驗(yàn)表明,N-N-二甲基甲酰胺按一定比例加入,可以達(dá)到較好的溶解效果,但是經(jīng)二甲基乙酰胺助溶后的氟苯尼考溶液,與水混合后很不穩(wěn)定,需選擇合適的穩(wěn)定劑,增加注射液的穩(wěn)定性,這與相關(guān)報(bào)道[11]相一致。
參照注射液的質(zhì)量要求對復(fù)方氟苯尼考注射液分別進(jìn)行澄明度檢查、酸堿度檢查、無菌檢查和熱原檢查。結(jié)果顯示,復(fù)方氟苯尼考注射液澄明度檢查未檢出可見異物,注射液pH值在6.5~7.5之間,無熱原,無菌檢查符合要求。
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