寧俊紅,吳志剛,雷 瑩,張若梅(上海交通大學(xué)附屬國際和平婦幼保健院藥劑科,上海 200030)
侵蝕性葡萄胎是指葡萄胎組織侵入子宮肌層引起組織破壞或并發(fā)子宮外轉(zhuǎn)移,具有惡性腫瘤行為,治療方法以化療為主[1]。目前國內(nèi)常用的化療藥物是甲氨蝶呤(methotrexate, MTX),其療效肯定,但不良反應(yīng)發(fā)生率高,有時(shí)會出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)。經(jīng)查閱和分析國內(nèi)外的相關(guān)文獻(xiàn),關(guān)于小劑量MTX治療侵蝕性葡萄胎時(shí)是否需要監(jiān)測血藥濃度,出現(xiàn)不良反應(yīng)后是否需要用四氫葉酸鈣(CF)解毒,相關(guān)報(bào)道不多,也沒有權(quán)威指南給出統(tǒng)一的意見。這可能是因?yàn)镸TX在體內(nèi)呈非線性分布,不良反應(yīng)主要與基因遺傳和個(gè)體差異相關(guān)。本文通過實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)得知,小劑量MTX治療侵蝕性葡萄胎時(shí),沒有必要監(jiān)測血藥濃度,也沒有必要用四氫葉酸鈣解毒,對出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng),要及早發(fā)現(xiàn),及時(shí)對癥治療。
選擇2010年5月- 2011年4月在我院診斷為侵蝕性葡萄胎并化療的10例患者,按照就診時(shí)間先后順序分別將患者編號為1 ~ 10。入選標(biāo)準(zhǔn):病理診斷為侵蝕性葡萄胎,血常規(guī)、肝腎功能、心電圖均正常?;颊吣挲g為21 ~ 49歲,平均年齡28.4歲;其中,21 ~30歲者7名,31 ~ 40歲者2名,41 ~ 50歲者1名。
10名患者均給予注射用甲氨蝶呤(規(guī)格:每瓶100 mg,批號:10112112,江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司)0.4 mg·kg-1·d-1,每天同一時(shí)間肌注,連續(xù)肌注5 d為一個(gè)療程。從第一次肌注開始,每隔一天測血清HCG,如HCG下降不符合有效判定標(biāo)準(zhǔn),可間隔1周后給予第二個(gè)療程。
于第一次肌肉注射后的24、72、120 h取患者靜脈血2 mL,利用血藥濃度監(jiān)測儀測定甲氨蝶呤的血藥濃度。
10名患者共30份MTX血藥濃度值大多數(shù)都小于1×10-7mol·L-1,遠(yuǎn)低于中毒性血藥濃度值5×10-6mol·L-1[2]。具體的血藥濃度監(jiān)測值見表1。
表 1 10名患者在不同時(shí)間的MTX血藥濃度監(jiān)測值. mol·L-1 Tab 1 Values of MTX blood concentration of ten patients in different times. mol·L-1
有6例患者出現(xiàn)不良反應(yīng),其中1例出現(xiàn)嚴(yán)重的骨髓抑制。不良反應(yīng)發(fā)生的時(shí)間和表現(xiàn)具體見表2。
表 2 不良反應(yīng)發(fā)生的時(shí)間和表現(xiàn)Tab 2 Occurrence time and manifestation of adverse reactions
3.1 MTX是抗代謝藥,屬于一種葉酸拮抗劑,其通過與細(xì)胞內(nèi)的二氫葉酸還原酶結(jié)合,阻斷二氫葉酸轉(zhuǎn)化為具有生物活性的四氫葉酸,導(dǎo)致嘌呤及嘧啶的合成被抑制,從而干擾DNA、RNA及蛋白質(zhì)合成和胚胎滋養(yǎng)細(xì)胞分裂[3]?;加星治g性葡萄胎時(shí),滋養(yǎng)細(xì)胞處于增殖活躍狀態(tài),MTX對它的抑制作用更敏感,因此臨床常用低劑量(0.4 mg·kg-1·d-1)MTX治療侵蝕性葡萄胎,但不良反應(yīng)發(fā)生較多,有的還很嚴(yán)重。有學(xué)者認(rèn)為不良反應(yīng)與其血藥濃度相關(guān),需要監(jiān)測血藥濃度并用CF解救[4-6],另有學(xué)者觀點(diǎn)則相反。大劑量MTX治療不同腫瘤時(shí),其血藥濃度在24、48、72 h時(shí)有相應(yīng)的安全濃度范圍,而沒有權(quán)威部門提供小劑量MTX血藥濃度的界定值,但無論大劑量還是小劑量,每個(gè)藥物的安全濃度范圍一致。
3.2 通過監(jiān)測MTX血藥濃度,所有值都低于中毒性血藥濃度值5×10-6mol·L-1。這主要是因?yàn)樾┝康腗TX就可以殺死處于增殖活躍狀態(tài)的滋養(yǎng)細(xì)胞,而由于劑量小,血藥濃度的監(jiān)測值就低。由于MTX出現(xiàn)不良反應(yīng)的主要原因是基因遺傳和個(gè)體差異[7],血藥濃度的監(jiān)測值低,并不代表不良反應(yīng)少。很多文獻(xiàn)已經(jīng)證實(shí)單核苷酸多態(tài)性(single nucleotide polymorphism, SNP)是最常見的一種基因變異,臨床意義重大。亞甲基四氫葉酸還原酶(MTHFR)基因C677T的編碼區(qū)為常見的單核苷酸多態(tài),MTHFR 677 TT/CT 基因型患者使用甲氨蝶呤時(shí)不良反應(yīng)的發(fā)生率更高[8]。
3.3 本文結(jié)果中,10名患者的30份血藥濃度值都低于中毒性血藥濃度值5×10-6mol·L-1,因此認(rèn)為小劑量多次肌注甲氨蝶呤治療侵蝕性葡萄胎時(shí),監(jiān)測甲氨蝶呤血藥濃度的意義不大,沒有必要用四氫葉酸鈣解毒。
甲氨蝶呤的不良反應(yīng)多有報(bào)道[9-10],本實(shí)驗(yàn)中觀察到的不良反應(yīng)有骨髓抑制、肝功能損害、胃腸道反應(yīng)和皮疹。在使用甲氨蝶呤的過程中,應(yīng)鼓勵(lì)患者多喝水,并密切觀察,出現(xiàn)不良反應(yīng)要及時(shí)對癥處理,以免引起并發(fā)癥造成不可挽回的后果。
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