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    A N N-G A法優(yōu)化石吊蘭素提取工藝

    2013-10-10 09:31:38張尊凱權宇彤曹家銘
    食品工業(yè)科技 2013年14期
    關鍵詞:固液提取液乙醇

    張尊凱,侯 敏,權宇彤,曹家銘,董 媛,劉 艷

    (吉林大學生命科學學院,吉林長春130012)

    石吊蘭素是廣泛存在于苦苣苔科(Gesneriacee)吊石苣苔屬植物吊石苣苔(Lveicnotus pauciflorus Maxin)葉和花中的黃酮類物質[1],又名巖豆素,內華依瓦菊素。石吊蘭素在植物體中以游離形式存在或與糖結合成甙的形式存在[2]。有顯著的抗結核桿菌、抗炎、降壓、清除自由基等多種生物學效應[3]。由于石吊蘭素化學結構上含有酚羥基,所以使其具有弱酸性[4],進而對石吊蘭素的提取方法多是利用其物理化學特性。石吊蘭素不溶于水,微溶于甲醇、乙醇。2010版中國藥典中采用甲醇超聲提取石吊蘭素[5],也有報道采用乙醇回流提取石吊蘭素[2]。而對于石吊蘭素提取工藝的研究卻非常少。盛衛(wèi)國等采用正交設計優(yōu)化了石吊蘭素的提取工藝[6],不過正交實驗最終優(yōu)化值只能是實驗所用水平的組合,不是非常準確。人工神經網(wǎng)絡(artificial neural network,ANN)和遺傳算法技術(genetic algorithm,GA)的發(fā)展,二者結合后,能夠很好的解決這一問題,也越來越多的用于各種生物學仿真建模和優(yōu)化過程[7]。Guo等采用ANN-GA法優(yōu)化了乳鏈菌肽發(fā)酵培養(yǎng)基,使乳鏈菌肽產量提高了8倍[8]?;谶z傳算法的神經網(wǎng)絡模型是以網(wǎng)絡節(jié)點模擬復雜的大腦神經細胞,同時模擬自然進化過程搜索最優(yōu)解的方法,直接以逼近度(Da)作為評價指標,進行多元非線性分析[9],比傳統(tǒng)的優(yōu)化方法更直觀,適用性更廣。本文根據(jù)石吊蘭素的理化性質,在單因素實驗的基礎上,采用Box-Behnken實驗設計和ANN-GA法考察了其最佳提取工藝。

    1 材料與方法

    1.1 材料與儀器

    石吊蘭全草 河北省安國市健仁藥材有限公司;石吊蘭素對照品 上海純優(yōu)生物科技有限公司,純度大于98%;甲醇 色譜純;其余試劑 均為分析純。

    TWCL-T型電熱套 鞏義市宏華儀器設備工貿有限公司;Agilent 1200 Series型高效液相色譜儀 廣州尚準儀器有限公司。

    1.2 實驗方法

    1.2.1 石吊蘭素的提取 取烘干至恒重的石吊蘭藥材粉20g,置圓底燒瓶中回流提取,加入一定體積的提取液煮沸,提取1~3h,并重復1~3次。合并提取液,蒸干乙醇,并用95%乙醇定容至25mL,得樣品溶液。

    1.2.2 HPLC法檢測石吊蘭素的含量[5]

    1.2.2.1 色譜條件 Agilent ZORBAXSB-C18(5μm,4.6mm×250mm)色譜柱,流動相:甲醇∶水(68∶32),檢測波長334nm,柱溫26℃,流速1.0mL/min,進樣量20μL。

    1.2.2.2 對照品溶液制備 精密稱定石吊蘭素對照品適量,加甲醇制成25μg/mL的溶液,即得。

    1.2.2.3 標準曲線的制備 分別取對照品溶液0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mL,甲醇定容至5mL,混勻后HPLC測定石吊蘭素含量,并繪制標準曲線。

    1.2.3 單因素實驗

    1.2.3.1 乙醇濃度對石吊蘭素提取量的影響 稱取石吊蘭樣品適量,置圓底燒瓶中回流提取,按照固液比10∶1,加入體積分數(shù)濃度分別為40%、50%、60%、70%、80%、90%、100%的乙醇,煮沸,提取1h,重復兩次,合并提取液,蒸干乙醇,并用95%乙醇定容至25mL,測定樣品中石吊蘭素含量。

    1.2.3.2 提取時間對石吊蘭素提取量的影響 稱取石吊蘭樣品適量,置圓底燒瓶中回流提取,按照固液比10∶1加入95%乙醇,煮沸,分別提取0.5、1、1.5、2、2.5、3、3.5h。重復2次,合并提取液,蒸干乙醇,并用95%乙醇定容至25mL,得樣品溶液。

    1.2.3.3 固液比對石吊蘭素提取量的影響 稱取石吊蘭樣品適量,置圓底燒瓶中回流提取,分別按照固液比1∶10、1∶15、1∶20、1∶25、1∶30、1∶35加入95%乙醇,煮沸,提取1h,重復兩次,合并提取液,蒸干乙醇,并用95%乙醇定容至25mL,測定樣品中石吊蘭素含量。

    1.2.3.4 提取次數(shù)對石吊蘭素提取量的影響 稱取石吊蘭樣品適量,置于圓底燒瓶中回流提取,按照固液比10∶1加入95%乙醇,煮沸,提取1h,分別重復1、2、3、4次,合并提取液,蒸干乙醇,并用95%乙醇定分別定容至25mL,測定樣品中石吊蘭素含量。差較大。但是,當隱含層節(jié)點數(shù)過多時,特別容易出現(xiàn)網(wǎng)絡過擬和現(xiàn)象[10]。而逼近度函數(shù)能很好的解決隱含節(jié)點和網(wǎng)絡的擬合情況。逼近度函數(shù)如下:

    表1 BBD實驗因素水平表Table 1 Independent variables and their levels in the Box-Behnken design

    式中,MSEc和MSEt分別是訓練集和測試集均方根誤差,nc和nt分別是訓練集和測試集數(shù)據(jù)個數(shù),n是訓練集和測試集個數(shù)之和,c是常數(shù)(本文中c為1.2)。

    1.2.6 GA優(yōu)化 采用GA優(yōu)化中適應度(Fitness)函數(shù)對最適ANN模型進行優(yōu)化[9],F(xiàn)itness函數(shù)如下:

    1.2.7 驗證實驗 為進一步確定最佳提取條件,根據(jù)ANN-GA預測的最佳提取條件進行實驗,測定石吊蘭素含量,重復5次,計算平均值。

    2 結果與分析

    2.1 單因素實驗優(yōu)化石吊蘭素提取條件

    以石吊蘭素濃度為橫坐標,峰面積為縱坐標,繪制標準曲線,得回歸方程為Y=0.031X+0.19533,R2=0.9993。

    2.1.1 乙醇濃度對石吊蘭素含量的影響 乙醇濃度與石吊蘭素提取量的關系如圖1所示。乙醇濃度對石吊蘭素提取有顯著影響,由圖1可以看出,隨著乙醇濃度的提高,提取液中石吊蘭素的含量逐漸增加,當乙醇濃度為90%時達到最大值,此后,提取液中石吊蘭素含量下降,分析認為石吊蘭素的極性與90%濃度的乙醇最為接近,所以當乙醇濃度為90%時,其提取率最大。

    1.2.4 Box-Behnken實驗設計 根據(jù)單因素實驗結果,采用4因素3水平的Box-Behnken中心組合實驗設計,獲得最佳提取工藝,因素水平表見表1。

    1.2.5 ANN模型的建立 通過Matlab 2010a軟件建立ANN模型[7]。ANN模型包括輸入層、隱含層和輸出層。以表2中提取條件為輸入值,以石吊蘭素含量為輸出值。并將輸入層隨機分成訓練集、校正集、測試集。隱含層對ANN模型的影響較大,一般情況下,隱含層節(jié)點數(shù)越多,ANN網(wǎng)絡模擬非線性的能力就越強,隱含層節(jié)點數(shù)過少,則網(wǎng)絡不能充分反映輸入節(jié)點與輸出節(jié)點間的復雜函數(shù)關系,從而導致測試誤

    2.1.2 提取時間對石吊蘭素含量的影響 提取時間對提取液中石吊蘭素含量的影響如圖2所示。隨著提取時間的延長,提取液中石吊蘭素的含量逐漸增加,2h后,增加速度放緩,并在2.5h時,提取率達到最大,之后提取率隨著提取時間的延長略有下降,說明提取液中石吊蘭素接近飽和。所以選擇最適的提取時間為2.5h。

    2.1.3 固液比對提取液中石吊蘭素含量的影響 固液比對提取液中石吊蘭素含量的影響的影響如圖3所示。固液比對石吊蘭素的提取影響不大,不過考慮到固液比值較小時,增加了石吊蘭素提取過程中的能耗和原料,不利于工業(yè)化生產,所以選擇最適的固液比為1∶15。

    2.1.4 提取次數(shù)對提取液中石吊蘭素的影響 提取次數(shù)對提取液中石吊蘭素的影響如圖4所示,當提取次數(shù)為2次時,提取液中石吊蘭素含量最高,且含量不會隨著提取次數(shù)的增加而提高,說明提取2次時,石吊蘭中的石吊蘭素已經最大程度的提取出來,提取量并不會隨著提取次數(shù)增加而提高。所以選擇最佳的提取次數(shù)為2次。

    2.2ANN-GA優(yōu)化結果

    按照Box-Behnken中心組合實驗設計進行實驗,實驗結果如表2所示。隨后,以表2中提取條件為輸入值,以石吊蘭素含量為輸出值。建立ANN-GA模型優(yōu)化石吊蘭素提取含量。

    表2 4因素3水平BBD實驗設計表格Table 2 The design matrix generated for the BBD and the obtained response values

    逼近度函數(shù)Da能夠反映模型值和真實值的接近程度,所以Da值越大,則該隱含節(jié)點就越接近真實情況。由圖5可見,當隱含節(jié)點數(shù)為17時,Da達到最大值,所以選擇的ANN模型的隱含節(jié)點數(shù)為17。此時,模型的R2值為0.9853,表明ANN模型是顯著的。ANN模型建立后,采用GA優(yōu)化該模型,由圖6可見,當進化至20代時,F(xiàn)itness函數(shù)達到最低水平,且隨著進化代數(shù)的增加,F(xiàn)itness并沒有增加。表明模型的擬合度是符合要求的。最終得到石吊蘭素最大提取率為2.395mg/g。此時,對應的石吊蘭素提取條件為:乙醇濃度84%,提取2.8h,固液比1∶17,提取2次。按照該條件進行5次驗證實驗,得到提取液中石吊蘭素含量為2.35mg/g,與預測值誤差為1.88%。與盛衛(wèi)國等[7]優(yōu)化的提取工藝相比,提取次數(shù)減少,提取時間有所延長,石吊蘭素的提取量顯著提高??梢?,相比于正交優(yōu)化法,ANNGA優(yōu)化的模型擬合度更好,具有更好的優(yōu)化能力。

    3 結論

    在單因素實驗的基礎上,采用ANN-GA法優(yōu)化了石吊蘭中石吊蘭素的提取條件,不僅最大程度上提高了石吊蘭素的提取率,同時也降低了能耗和成本。目前為止,關于石吊蘭素提取優(yōu)化的報道還很少,本文為石吊蘭素在工業(yè)上的應用提供了研究基礎,具有很廣闊的應用前景。

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