參苓白術(shù)散加減顆粒對(duì)豚鼠皮膚色素生成和酪氨酸酶mRNA水平的影響及抗氧化作用

薛 梅，李彥希，史丙俊，王祖紅，江 陽，唐海燕

（重慶市中醫(yī)院皮膚科，重慶 400011）

炎癥后色素沉著是激光治療的常見并發(fā)癥，其發(fā)病率的不可預(yù)測(cè)、病程的不一致、預(yù)后的不確切等因素，非常困擾醫(yī)師和患者。如何有效預(yù)防炎癥后色素沉著的發(fā)生，已經(jīng)成為臨床工作中非常需要解決的問題。

本實(shí)驗(yàn)用Q開關(guān)Nd：YAG激光處理豚鼠背部皮膚，之后用參苓白術(shù)散加減顆粒對(duì)其干預(yù)，探討參苓白術(shù)散加減顆粒對(duì)激光術(shù)后色素沉著的影響。

1 材料和方法

1.1 動(dòng)物

動(dòng)物為成年健康豚鼠，一級(jí)英國(guó)短尾豚鼠，批號(hào)[川實(shí)動(dòng)管質(zhì)第17號(hào)]，共50只，體重250～280g，由瀘州醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供，飼養(yǎng)條件一級(jí)。

1.2 中藥

參苓白術(shù)散加減顆粒由瀘州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院制劑科制備，呈淡褐色顆粒狀，共由黃芪、黨參、白術(shù)、茯苓、山藥、蓮子、枸杞子、當(dāng)歸、桔梗等九味中藥組成。每袋參苓白術(shù)散加減顆粒10克，相當(dāng)于生藥19.2克。

1.3 試劑

SOD測(cè)定試劑盒、CAT測(cè)定試劑盒、MDA測(cè)定試劑盒，均購(gòu)自南京建成生物研究所。SV總RNA提取試劑盒（Promega），Access RT-PCR試劑盒（Promega），pGEM DNA標(biāo)準(zhǔn)參照物（Promega），焦碳酸二乙酯（DEPC）（Fluka）。特異引物由中國(guó)科學(xué)院上海細(xì)胞所合成，引物序列如下：鼠酪氨酸酶：5’-TTCAAAGGGGTGGATGACCG-3’.5’-GACACATAGTAATGCATCC-3 ‘（319 bp）；鼠β-肌動(dòng)蛋白：5’-TCAGAAGGACTCCTATG- TCG-3’，5’-TCTCTTTGATG TCACGCACG-3’（500 bp）。Perkin-Elmer Cetus熱循環(huán)儀（美國(guó)Perkin-Elmer公司），White/Ultroviolet Transilluminator凝膠掃描儀（美國(guó)Gene公司）。其余有關(guān)試劑及材料均為進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)分析純產(chǎn)品。

1.4 方法

取健康成年豚鼠50只，體重250～280g，雌雄不拘以重量隨機(jī)分為參苓白術(shù)散加減顆粒高劑量組、低劑量組、維生素（E+C組）、生理鹽水組和激光對(duì)照組共五組，每組各10只。

1.4.1 對(duì)豚鼠進(jìn)行激光處理 選取每只豚鼠背部脊柱兩側(cè)四處每塊約2×2cm范圍，分別用Q開關(guān)Nd：YAG激光進(jìn)行照射，參數(shù)設(shè)置為：波長(zhǎng)：1064nm，能量密度：1.5J/cm2，脈沖寬度：10ns，光斑直徑：3mm。

1.4.2 取材 激光照射前和照射后即刻，分別對(duì)實(shí)驗(yàn)組激光照射區(qū)域與對(duì)照豚鼠背部相應(yīng)部位取皮膚組織活檢，用手術(shù)刀切取長(zhǎng)約1.5cm，寬約1cm，厚約0.3cm大小的組織塊，將取下的組織塊以10%甲醛液固定，石蠟包埋，做成石蠟塊備用。同時(shí)經(jīng)每只豚鼠心臟抽血5ml，注入到預(yù)冷的加有促凝劑的試管中混勻，分離血清后，置于低溫冰箱保存待檢。

1.4.3 藥物治療 激光照射并取皮膚活檢后，按上訴治療前的分組，對(duì)豚鼠進(jìn)行參苓白術(shù)散加減顆粒低劑量、高劑量、維生素E+C、生理鹽水灌胃，劑量分別為0.3g/kg，2g/kg，30mg/kg，4ml/kg。每天兩次，連續(xù)四周。在灌胃后第四周于激光照射區(qū)域邊緣如前法切取豚鼠皮膚組織進(jìn)行活體檢查，組織塊仍以10%甲醛液固定，石蠟包埋做成石蠟塊備用；同時(shí)如前法抽取豚鼠心臟血5ml，分離血清后置于低溫冰箱保存待檢。

1.4.4 HE染色 將制成的石蠟組織塊切片（5μm）、表片、吹片（約30分鐘），脫蠟，用蘇木素、伊紅染色，脫水，透明，封片，光鏡下觀察。

將制成的石蠟組織塊切片（5μm）、表片、吹片（約30分鐘），進(jìn)行脫蠟，水洗，將切片置于新鮮配置的0.037mol/l（1%）的氯化鐵35ml，新鮮配置的0.03mol/l（1%）的鐵氰化鉀4ml，蒸餾水6ml組成的混合液中放置10分鐘，將切片放入1%藏花紅液體中30秒鐘，水洗，常規(guī)脫水、透明、封片。光鏡下觀察。

1.4.5 檢測(cè)SOD、CAT、MDA 用黃嘌呤氧化酶法檢測(cè)SOD、用可見光法檢測(cè)CAT，用硫代巴比妥酸即TBA法檢測(cè)MDA。

1.4.6 局部皮膚所含黑素顆粒結(jié)果判斷 每張切片隨機(jī)選取5個(gè)互不重疊的視野，找到陽性目標(biāo)（皮膚表皮和附件上皮細(xì)胞胞漿中呈現(xiàn)棕黃色、黑色顆粒）后，用CMIAS系列98A型圖像分析系統(tǒng)對(duì)目標(biāo)圖像進(jìn)行等量分析，得出每張切片5個(gè)視野黑黑素顆粒的平均面積、目標(biāo)與統(tǒng)計(jì)場(chǎng)面積之比（面密度）。

1.4.7 RT-PCR檢測(cè) 1）總RNA提?。簯?yīng)用sv總RNA提取試劑盒，按照試劑盒說明提取總RNA。2）RT-PCR：應(yīng)用Access RT-PCR試劑盒，建立RT-PCR反應(yīng)體系50μl，無核酶水20μl，AMV/Tfl 5×反應(yīng)液10μl，0.2mmol/L dNTP混合液（10mmol/L每種dNTP1μl），1pmol/L特異性上游引物（10pmpl/μl）5μl，和1pmol/L特異性下游引物（10pmol/μl），25mmol/L MgSO4，2μl（終濃度1mmol/L），AMV逆轉(zhuǎn)錄酶（5U/μl）1μl，Tfl DNA聚合酶（5U/μl）1μl，RNA模板5μl。反應(yīng)程序：48℃45min 1個(gè)循環(huán)，94℃ 30s、60℃ 1min、68℃ 2min，40個(gè)循環(huán)，68℃ 7min，1個(gè)循環(huán)。4℃儲(chǔ)存?zhèn)溆谩?）PCR產(chǎn)物分析：取PCR擴(kuò)增產(chǎn)物10μl在含0.5ml溴化乙錠的2%瓊脂糖凝膠中電泳，電泳完畢后再凝膠掃描儀上觀察結(jié)果。拍照記錄并用Lab works 3.0軟件對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行光密度分析。酪氨酸酶基因表達(dá)水平以光密度指數(shù)（ODI）表示即酪氨酸酶mRNA A值/β-肌動(dòng)蛋白mRNA A值。

1.4.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采用SPSS11.0統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行分析，檢測(cè)結(jié)果以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（）表示，統(tǒng)計(jì)方法采用單因素方差分析和t檢驗(yàn)分析，組間均值兩兩比較用SNK法，檢驗(yàn)水平а=0.05。

2 結(jié)果

2.1 豚鼠背部皮膚的肉眼、組織學(xué)觀察

2.1.1 肉眼觀察 剃除豚鼠背部毛發(fā)，激光處理后即刻可見處理部位變白，激光處理后一周可見灰色薄痂；生理鹽水組激光處理一月后照射部位邊緣出現(xiàn)較多黑素斑點(diǎn)，維生素組也在相同部位出現(xiàn)少量黑素斑點(diǎn)，中藥低劑量及高劑量組激光照射部位仍為白色，未發(fā)現(xiàn)明顯的黑素斑點(diǎn)。

2.1.2 組織學(xué)觀察 在光鏡下正常豚鼠皮膚顯示表皮、真皮結(jié)構(gòu)正常，可見表皮基底層和毛囊處較多黑素顆粒；激光處理后即刻見表皮角質(zhì)層脫落，未見黑素顆粒；激光處理后一月中藥高劑量組未見明顯黑素顆粒，毛囊處未見黑素顆粒；低劑量組見少量黑素顆粒，毛囊處未見黑素顆粒；維生素組見少量黑素顆粒，毛囊處未見黑素顆粒；生理鹽水組和激光對(duì)照組基底層出現(xiàn)大量黑素顆粒，毛囊處未見黑素顆粒。

2.2 S chmorl染色

光鏡下可見黑素顆粒被染成棕黃色、黑色顆粒。豚鼠黑色皮膚可見較多黑素顆粒，激光處理后即刻未見黑素顆粒，生理鹽水組一月時(shí)切片可見基底層和棘細(xì)胞層有大量黑素顆粒，黑素顆粒量多密集，著色很深，且多呈黑色。中藥低劑量組和維生素組一月時(shí)切片也可見基底層和棘細(xì)胞層黑素顆粒增加。中藥高劑量組治療一月后僅在基底層見到少量的黑素顆粒。

2.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果

2.3.1 治療一月后藥物對(duì)皮膚黑素顆粒的影響 治療一月后，中藥高劑量組豚鼠有兩只死于意外，維生素組有一只死于意外，其余豚鼠均進(jìn)行活體取材，經(jīng)Schmorl染色制成病理切片在高倍鏡（×40）下每張切片隨機(jī)選取5個(gè)互不重疊的視野，找到陽性目標(biāo)（皮膚表皮和附件上皮細(xì)胞胞漿中呈現(xiàn)棕黃色、黑色顆粒）后，用CMIAS系列98A型圖像分析系統(tǒng)對(duì)目標(biāo)圖像進(jìn)行定量分析，得出每張切片5個(gè)視野黑素顆粒的平均面積、目標(biāo)與統(tǒng)計(jì)場(chǎng)面積之比（面密度）。見表1、表2。

表1 藥物治療一月后豚鼠皮膚中黑素顆粒面積（）

表1 藥物治療一月后豚鼠皮膚中黑素顆粒面積（）

組別 N 目標(biāo)面積（um2）生理鹽水組 50 6564.9±2231.9●維生素組 45 3259.8±1433.7△▲中藥高劑量組 40 506.5±395.6★中藥低劑量組 50 1220.2±659.5△▲激光對(duì)照組 50 10646.9±2008.4

單因素方差分析：F=795.438，X2組間=133518.207，X2組內(nèi)=167.855，P=0.000。SNK：▲與激光對(duì)照組相比，P=0.000；△與生理鹽水組比較，P=0.000；●與中藥顆粒高劑量組比較，P=0.000；★與維生素組之間比較，P=0.000。

表2 藥物治療一月后豚鼠皮膚中黑素顆粒面密度（）

表2 藥物治療一月后豚鼠皮膚中黑素顆粒面密度（）

組別 N 面密度生理鹽水組 50 0.015±0.005●維生素組 45 0.007±0.003△▲中藥高劑量組 40 0.001±0.000★中藥低劑量組 50 0.003±0.001△▲激光對(duì)照組 50 0.025±0.005

單因素方差分析：F=26.069，X2組間=0.587，X2組內(nèi)=0.023，P=0.000。SNK：▲與激光對(duì)照組相比，P=0.000；△與生理鹽水組比較，P=0.000；●與中藥高劑量組比較，P=0.000；★與維生素E+C組之間比較，P＜0.05。

2.3.2 血清中SOD的檢測(cè)結(jié)果（見表3）。

表3 治療30天后各組豚鼠血清中SOD的水平比較（）

表3 治療30天后各組豚鼠血清中SOD的水平比較（）

組別 N SOD（U/ml）生理鹽水組 50 121.14±29.02●維生素組 45 146.16±15.67△▲中藥高劑量組 40 164.71±7.69★中藥低劑量組 50 147.21±16.87△▲激光對(duì)照組 50 118.97±28.28

單因素方差分析，F(xiàn)=18.455，X2組間=9211.753，X2組內(nèi)=499.148，P=0.000.SNK：▲與激光對(duì)照組相比，P=0.000；△與生理鹽水組比較，P=0.001；●與中藥高劑量組比較，P=0.000；★與維生素組之間比較，P=0.014。

2.3.3 血清中CAT的檢測(cè)結(jié)果（見表4）。

表4 治療30天后各組豚鼠血清中CAT的水平比較（）

表4 治療30天后各組豚鼠血清中CAT的水平比較（）

組別 N CAT（U/ml）生理鹽水組 50 5.35±2.42●維生素E+C組 45 12.68±6.22△▲中藥高劑量組 40 17.06±3.40★▲中藥低劑量組 50 11.39±5.24△▲激光對(duì)照組 50 5.19±2.27

單因素方差分析，F(xiàn)=42.588，X2組間=642.548，X2組內(nèi)=15.098，P=0.000。SNK：▲與激光對(duì)照組相比，P=0.000；●與中藥高劑量組比較，P=0.000；△與生理鹽水組比較，P=0.000；★與維生素組比較，P=0.001。

2.3.4 血清中MDA的檢測(cè)結(jié)果（見表5）。

表5 治療30天后各組豚鼠血清中MDA的水平比較（）

表5 治療30天后各組豚鼠血清中MDA的水平比較（）

組別 N MDA（nmol/ml）生理鹽水組 50 10.85±0.56●維生素E+C組 45 10.61±0.47▲中藥高劑量組 40 10.20±0.33★☆中藥低劑量組 50 10.54±0.49▲激光對(duì)照組 50 11.05±0.57

單因素方差分析，F(xiàn)=10.802，X2組間=2.535，X2組內(nèi)=0.535，P=0.000。SNK：▲與激光對(duì)照組相比，P=0.005；☆與激光對(duì)照組相比，P=0.000；●與中藥高劑量組比較，P=0.000；★與維生素組比較，P=0.013。

2.3.5 中藥對(duì)酪氨酸酶mRNA水平的影響 組織標(biāo)本抽提總RNA及RT-PCR擴(kuò)增發(fā)現(xiàn)口服中藥使豚鼠酪氨酸酶mRNA水平下降，與維生素E+C組、激光對(duì)照組和生理鹽水組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.01），結(jié)果見表6、圖1。

表6 治療一月后豚鼠皮膚酪氨酸酶mRNA表達(dá)水平（）

表6 治療一月后豚鼠皮膚酪氨酸酶mRNA表達(dá)水平（）

＊：與激光對(duì)照組相比，P＜0.01

光密度指數(shù)組別 n t值＊生理鹽水組 10 0.57±0.09激光對(duì)照組 10 0.68±0.08維生素組 9 0.49±0.08 5.46中藥高劑量組 8 0.46±0.06 6.34中藥低劑量組 10 0.61±0.07 3.91

3 討論

多年來，大量研究證實(shí)氧自由基（OFR）與皮膚黑素的形成和色素沉著關(guān)系密切[2][3]。正常情況下，體內(nèi)有許多氧自由基清除劑，如超氧化物歧化酶（SOD）、過氧化氫酶（CAT）、過氧化酶（GSH-PX）、谷胱甘肽（GSH）等，體內(nèi)的氧化與抗氧化處于平衡狀態(tài)。當(dāng)脂質(zhì)過氧化物（LPO）增強(qiáng)或自由基增多時(shí)，可使脂類形成脂質(zhì)過氧化物（LPO）引起脂質(zhì)過氧化作用，LPO作為啟動(dòng)因素使酪氨酸系列氧化反應(yīng)加速，黑素形成增多；LPO極不穩(wěn)定，分解產(chǎn)生具有強(qiáng)氧化作用的丙二醛（MDA），使蛋白質(zhì)分子發(fā)生分子內(nèi)和分子間交聯(lián).形成熒光發(fā)色團(tuán)（fluorescent chromophore）即黑素。

Sichel G等[4]在試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)當(dāng)動(dòng)物肝臟中黑素含量非常高時(shí)SOD酶線粒體的活性消失了；而當(dāng)肝臟中黑素含量降低時(shí)SOD酶線粒體的活性也按照比例升高。Maresca V等[5]對(duì)UV照射后黑素類型和抗氧化系統(tǒng)之間的可能關(guān)聯(lián)進(jìn)行了分析，得出結(jié)果超氧化物歧化酶和過氧化氫的活性與表皮重建的類型相關(guān)，合成的黑素能放大過氧化氫酶對(duì)特定靶目標(biāo)的效應(yīng)。Mastore M等[6]發(fā)現(xiàn)過氧（化）物酶-過氧化氫系統(tǒng)的加入和相關(guān)的ROI介導(dǎo)的反應(yīng)在黑素細(xì)胞和黑素蛋白生成過程中具有明顯提高作用。Wozniak A[7]在文章中指出在黑素生成的過程中自由基也在增殖，并通過研究黑素生成在B19 黑素瘤的脂質(zhì)過氧化反應(yīng)和在挑選出的黑色C57BL/6J小鼠組織中的抗氧化能力中的作用，發(fā)現(xiàn)載有移植B16黑素瘤的小鼠組織中抗氧化應(yīng)激提高了。

SOD的活力高低間接反映了機(jī)體清除氧自由基的能力，而MDA的高低又間接反映了機(jī)體細(xì)胞受自由基攻擊的嚴(yán)重程度，因此MDA的測(cè)定常常與SOD的測(cè)定相互配合。本實(shí)驗(yàn)對(duì)重要的抗氧化酶SOD、CAT和與之配合的氧化酶MDA進(jìn)行檢測(cè)，并且發(fā)現(xiàn)抗氧化酶活力提高，氧化酶活力降低與黑素延遲沉著有關(guān)，再次證明了氧化酶與抗氧化酶系統(tǒng)在黑素產(chǎn)生中的作用。

在臨床治療中，皮膚科醫(yī)師和美容醫(yī)師經(jīng)常會(huì)發(fā)現(xiàn)激光術(shù)后有色素沉著。多數(shù)學(xué)者認(rèn)為激光術(shù)后色素沉著原因在于激光的色基也就是靶目標(biāo)是黑素顆粒而不是產(chǎn)生黑素體的黑素細(xì)胞，所以在黑素細(xì)胞重新生成黑素顆粒之后會(huì)再次出現(xiàn)癥狀[8]。Dover JS觀察到Q開關(guān)紅寶石激光處理后的豚鼠皮膚在4個(gè)月后再次出現(xiàn)黑素沉著，并認(rèn)為這說明激光治療的靶目標(biāo)即黑素仍潛在存在[9]。

本實(shí)驗(yàn)通過檢測(cè)豚鼠血清中氧化與抗氧化酶的變化，并對(duì)豚鼠皮膚黑素沉著情況進(jìn)行觀察，發(fā)現(xiàn)了二者之間存在關(guān)聯(lián)，即抗氧化酶受到抑制，而氧化酶增多時(shí)，黑素沉著發(fā)生的可能更大，程度更深；相反則黑素沉著的程度會(huì)減輕。說明在激光術(shù)后確實(shí)存在仍然可以產(chǎn)生黑素的黑素細(xì)胞，這與Dover JS觀點(diǎn)一致[10]。而且可以通過調(diào)整氧化-抗氧化系統(tǒng)抑制激光術(shù)后的黑素沉著。

祖國(guó)醫(yī)學(xué)認(rèn)為色素沉著以情志不遂，勞傷脾土，腎精虧損，外受風(fēng)邪為病因，與肝、脾、腎三臟關(guān)系密切，病機(jī)有肝郁氣滯、脾虛肝郁、肝腎陰虛，治法為疏肝理氣、化淤消斑，健脾舒肝、調(diào)和氣血，滋補(bǔ)肝腎、育陰消斑。用藥以白芷、白芨、白附子、白僵蠶、珍珠、當(dāng)歸、益母草、白蘞、花粉、白茯苓、荊芥、冬瓜仁、杏仁等多見[9]。李洪武等[11][12][13]通過動(dòng)物和臨床實(shí)驗(yàn)，篩選出了對(duì)黑素沉著有明顯抑制作用的中藥和方劑，其中白術(shù)、茯苓、山茱萸與臨床常用脫色劑氫醌比較，差異無顯著性（P＞0.05）。

中醫(yī)認(rèn)為燒燙傷后肌膚受損，傷及肌膚脈絡(luò)和肌肉，氣血受阻，濕濁積聚，脾肺失調(diào)，肌膚失于榮潤(rùn)而失色[1]。參苓白術(shù)散加減顆粒由參苓白術(shù)散衍化而來，其主要成分有黃芪、黨參、白術(shù)、茯苓、山藥、蓮子、五味子、枸杞子、當(dāng)歸、桔梗等，功用益氣健脾，滲濕止瀉。方中黃芪，黨參味甘，歸脾肺經(jīng)，具有補(bǔ)氣益衛(wèi)之功，共為君藥；白術(shù)苦溫，健脾燥濕，加強(qiáng)精氣化生，益氣助運(yùn)之力；茯苓甘淡，健脾滲濕，與白術(shù)合用，效果更佳；山藥，蓮子助黨參健脾益氣；五味子能斂肺滋腎，加強(qiáng)君藥功效；枸杞子補(bǔ)益肝腎，使精氣充足，加強(qiáng)腎陽化氣功能；當(dāng)歸甘溫，補(bǔ)血活血效佳，為血中之氣藥，用在本方在于氣隨血生，血載氣行；桔?？嘈粒瑲w肺經(jīng)，為舟楫之藥，宣肺利氣，以通調(diào)水道，又載藥上行，以益肺氣。黃芪[14]能降低血清脂質(zhì)過氧化物含量，使SOD和CAT活性升高。白術(shù)[15]具有清除自由基和抑制脂質(zhì)過氧化作用。有報(bào)道[16]茯苓能影響老年大鼠紅細(xì)胞中超氧化物歧化酶（SOD）活性和皮膚中 SOD 活性。近年來的研究結(jié)果表明[14]，五味子中含有五味子酚、五味子丙素以及甲素、乙素等7種木脂素，對(duì)大鼠肝細(xì)胞有保護(hù)作用，能使大鼠肝細(xì)胞液中SOD和CAT活性明顯提高。研究表明從枸杞子中提取出枸杞子多糖，證明其具有抗氧化作用[17]。

維生素E和維生素C具有抗氧化[17]、清除自由基[18]的作用，在臨床上常用于治療色素增加性皮膚病[19]，以及作為評(píng)價(jià)治療黑素沉著藥物療效的標(biāo)準(zhǔn)之一[20]。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果中，維生素E和C在一個(gè)月的治療后，豚鼠激光術(shù)后皮膚黑素沉著較生理鹽水組少，但SOD、CAT、MDA的改變不如參苓白術(shù)散加減顆粒的明顯，說明參苓白術(shù)散加減顆粒比維生素E和維生素C抗氧化作用更強(qiáng)。但這也可能是因?yàn)榫S生素E和維生素C在體內(nèi)起效緩慢，在給藥時(shí)間只有一個(gè)月的情況下，維生素E和維生素C還沒有完全起效所致，關(guān)于這方面研究還需要進(jìn)一步的觀察。

4 結(jié)論

綜上，參苓白術(shù)散加減顆粒對(duì)豚鼠激光術(shù)后酪氨酸酶的表達(dá)抑制作用強(qiáng)于維生素E和維生素C，參苓白術(shù)散加減顆粒組SOD、CAT兩種酶的活性顯著高于而MDA含量顯著低于其他各組，與肉眼和鏡下觀察到的色素沉著的程度和時(shí)間一致，證明參苓白術(shù)散加減顆粒具有很強(qiáng)的抗氧化作用，其作用機(jī)理可能與增強(qiáng)SOD、CAT的活性，抑制MDA的產(chǎn)生有關(guān)。可以進(jìn)一步進(jìn)行色素沉著皮膚病的臨床療效觀察。

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