邊志華,單國榮
(1.雅培眼力?。ê贾荩┲扑幱邢薰?,浙江 杭州 310018;2.浙江大學(xué)化工系 化學(xué)工程聯(lián)合國家重點實驗室,浙江 杭州 310027)
高吸油樹脂(SOAR)是近年來開發(fā)研究的新型功能高分子材料,因其具有吸油倍率高、保油能力強和吸油不吸水等諸多優(yōu)點,用于油污處理、空氣清新劑、農(nóng)藥及化妝品等緩釋材料的載體基材。到目前為止,對高吸油樹脂的報道多為吸油性能和吸油動力學(xué)[1-4],對其脫油動力學(xué)的研究卻很少。但是作為重要的緩釋材料,預(yù)測并控制高吸油樹脂的釋放速率對改進其性能很重要。高吸油樹脂是低交聯(lián)的網(wǎng)絡(luò)聚合物,其脫油過程就是小分子借濃度梯度和交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)的彈性回縮力,克服分子間的范德華力和擴散阻力擴散出粒子,即小分子從大分子網(wǎng)絡(luò)中擴散出來的過程,因此要理論計算吸油樹脂的脫油動力學(xué),可以借鑒現(xiàn)有的擴散理論和模型[5-7]。在現(xiàn)有的模型中,球狀粒子的擴散方程[6]最適合于顆粒狀的高吸油樹脂。
式中:n為自然數(shù);D為擴散系數(shù),mm2/s;a為粒子直徑,mm;Mt為t時間內(nèi)的擴散量,g;M∞為飽和擴散量,g。
本工作在考察影響SOAR 脫油性能的基礎(chǔ)上,計算脫油擴散系數(shù),用得到的擴散系數(shù),以球形擴散模型理論計算脫油動力學(xué),并與實驗值比較。
苯乙烯(St)減壓蒸餾低溫保存;甲基丙烯酸十二酯(DMA)采用甲基丙烯酸與十二醇直接酯化法合成,精制,低溫保存;二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA,化學(xué)交聯(lián)劑)百靈威購買;固體石蠟(填充劑,分子量280~336);分散劑羥丙基甲基纖維素(90SH100),配成1%水溶液;引發(fā)劑過氧化二苯甲酰(BPO)經(jīng)重晶精制低溫保存,備用。
按配方計量的DMA,St,EGDMA 和石蠟等在燒杯中溶解,混合均勻。在500 mL 的玻璃夾套釜中加入一定量的水、分散劑溶液及上述混合物,然后向夾套釜中通氮氣,并開動攪拌,接通恒溫槽,將釜內(nèi)物料溫度升至80 ℃,反應(yīng)6 h 后冷卻出料,洗滌,在真空烘箱中干燥,得白色粒狀樹脂。
將達到飽和吸油率的粒子在常溫常壓下干燥,定時稱取,得到粒子脫油過程中的含油量。用下式來計算脫吸率(Rt):
式中:Nt為t時刻的油品殘留量,g;M∞為飽和吸油量,g。
考慮到研究的是分子從樹脂中的脫吸性能,油品揮發(fā)度對實驗的準確性很重要,因此選用相對揮發(fā)度較小的三氯乙烯,可以減少誤差。
EGDMA 的用量決定了樹脂的交聯(lián)度和交聯(lián)密度,交聯(lián)劑用量小,樹脂的飽和溶脹度大,這樣直接影響了粒子的脫油性能。圖1為其他條件相同,交聯(lián)劑用量不同的粒子脫油曲線。從圖1中可以看出:EGDMA 的用量越高,單位時間里粒子的脫油就越慢。當交聯(lián)度比較低時,樹脂的自由體積較大,阻力小,溶劑分子的擴散能力增強,但是交聯(lián)度高時,樹脂的吸收能力低,所以雖然高交聯(lián)時脫油較慢,但是達到脫油平衡的時間還是比低交聯(lián)度時要短。
圖1 EGDMA 用量對高吸油樹脂脫油性能的影響Fig.1 Effect of EGDMA concentration on oil release of SOAR Reaction conditions:concentration of BPO and paraffin were 1.0%and 0.8%, respectively
圖2 石蠟用量對高吸油樹脂脫油性能的影響Fig.2 Effect of paraffin concentration on oil release of SOAR Reaction conditions:concentration of BPO and EGDMA were 1.0% and 0.4%, respectively
用石蠟作為改性劑,與苯乙烯比較起來,它是一種軟組分,填充到粒子中后能改善網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),使粒子變得蓬松,油品分子的擴散阻力減少,從而提高了吸油倍率和脫油速率。圖2為不同石蠟含量的粒子脫油曲線。由圖可看出,石蠟填充影響了最大吸油率,但對其脫油性能沒有太大的影響。這是因為石蠟填充后并沒有產(chǎn)生化學(xué)交聯(lián)和物理交聯(lián),對交聯(lián)度和交聯(lián)密度影響不是很大。
引發(fā)劑用量增大,自由基濃度增大,前期交聯(lián)反應(yīng)速率變大,導(dǎo)致交聯(lián)度上升,從而使得樹脂的最大吸油率下降,油品分子的擴散也變得困難。圖3是不同引發(fā)劑用量下的粒子脫油曲線。由圖可看出,BPO用量大,脫油較慢。這是因為引發(fā)劑用量增大,會加快聚合反應(yīng)速率,最終導(dǎo)致交聯(lián)度上升,從而增大了溶劑分子的擴散阻力。
圖3 BPO 用量對高吸油樹脂脫油性能的影響Fig.3 Effect of BPO concentration on oil release of SOAR
對于任何一種擴散行為來說,擴散系數(shù)(D)都是一個重要的動力學(xué)參數(shù),影響擴散行為的各種因素綜合作用的結(jié)果就從D值上體現(xiàn)出來。稻岡等[8]類比高吸水樹脂,提出D=d2/te來計算D值(d為吸油后樹脂的直徑,mm;te為樹脂脫油達到平衡的時間,s),計算結(jié)果如表1所示。
表1 石蠟填充高吸油樹脂脫油擴散系數(shù)Table 1 Oil release diffusion coefficient of SOAR filled with paraffin
從表1中數(shù)據(jù)看,影響脫油速率最重要的因素是交聯(lián)度和交聯(lián)密度。很明顯,EGDMA 用量增大,脫油擴散系數(shù)D逐漸減小,而石蠟的加入,一方面會松散粒子結(jié)構(gòu),有利于擴散,但因石蠟很軟,會增加粒子的粘度,又會加大擴散阻力,所以一定范圍內(nèi)增加少量石蠟,D值會變大,但是當石蠟達到一定用量后,脫油擴散阻力反而會增大,D值會減小。
根據(jù)稻岡類比式[8]可求得D值,參考球形擴散模型,并將其改寫成SOAR 脫油擴散過程,得到:
計算脫油曲線,并與實驗值進行對比,見圖4。
圖4 分別在不同EGDMA,石蠟和BPO 用量下高吸油樹脂脫油性能的理論值與實驗點對比Fig.4 Comparison of oil release between experimental data and theoretical value of SOAR with different mass fraction of EGDMA, paraffin and BPO, respectively
從理論曲線與實驗點對比來看,兩者較符合,所以可用球形擴散模型來描述SOAR 的脫油動力學(xué)。
化學(xué)交聯(lián)劑EGDMA 用量越高,高吸油樹脂脫油越慢,但脫油平衡時間反而較短。使用石蠟填充后雖可增加高吸油樹脂的最大吸油率,但對其脫油性能沒有影響。引發(fā)劑BPO 用量增大,高吸油樹脂的最大吸油率下降且脫油也較慢。通過球形擴散模型計算脫油擴散系數(shù),對比理論和實驗結(jié)果,該模型可以預(yù)測脫油趨勢。
[1]Shan G R, Xu P Y, Weng Z X, et al.Oil absorption function of physical crosslinking in the high oil absorption resins[J].Journal of Applied Polymer Science, 2003, 90:3945-3950.
[2]Shan G R, Xu P Y, Weng Z X, et al.Synthesis and properties of oil absorption resins filled with polybutadiene[J].Journal of Applied Polymer Science, 2003, 89:3309-3314.
[3]單國榮, 徐萍英, 翁志學(xué), 等.單一化學(xué)交聯(lián)與物理-化學(xué)復(fù)合交聯(lián)高吸油樹脂的比較[J].高分子學(xué)報, 2003, (1):52-56.Shan Guorong, Xu Pingying, Weng Zhixue, et al.Comparison of totally chemical crosslinking and partially physical crosslinking of high oil absorption resins[J].Acta Polymerica Sinica, 2003, (1):52-56.
[4]單國榮, 趙 霞, 黃志明, 等.石蠟或聚丁二烯填充型高吸油樹脂的合成及其性能比較[J].高分子學(xué)報, 2004, (4):523-527.Shan Guorong, Zhao Xia, Huang Zhiming, et al.Synthesis and properties comparison of high oil absorption resins filled with paraffin or polybutadiene[J].Acta Polymerica Sinica, 2004, (4):523-527.
[5]Tanigami T, Yano K, Yamaura K, et al.Anomalous swelling of poly(vinyl alcohol) film in mixed solvents of dimethylsulfoxide and water[J].Polymer, 1995, 36(15):2941-2946.
[6]Polowinski S, Szosland L, Szumilewicz J, et al.Controlled-release model systems[J].British Polymer Journal, 1990, 23(3):241-244.
[7]Ritger P L, Peppas N A.A simple equation for description of solute release I:fickian and non-fickian release from non-swellable devices in the form of slabs, spheres, cylinders or discs[J].Journal of Controlled Release, 1987, 5(1):23-36.
[8]稻岡享, 五味知紀.高吸油性樹脂の開発と応用[J].化學(xué)工學(xué), 1993, 57(2):144-145.Toru I, Tomoki G.Exploitation and application of high oil absorption resins[J].Chemical Engineering, 1993, 57(2):144-145.