陳艷
新生兒黃疸是新生兒較為常見的疾病,根據(jù)癥狀早期判斷,發(fā)現(xiàn)致病原因和實(shí)施及時(shí)有效的治療十分重要?,F(xiàn)回顧性分析江蘇省射陽(yáng)縣人民醫(yī)院于2010年7月~2012年7月收治的60新生兒黃疸患兒的對(duì)比治療過程,總結(jié)了許多治療新生兒黃疸的治療經(jīng)驗(yàn)。具體報(bào)告如下。
1.1 一般資料 60例患兒在治療前血清膽紅素只為150~320μmol/L,其中男性患兒37例,日齡1~7 d,平均日齡為3.9 d,平均胎齡為37.3周;女性患兒23例,日齡為1~6 d,平均日齡為3.7 d,平均胎齡36.2周。生理性黃疸23例,病理性黃疸17例,母乳性黃疸20例。將該60例患兒隨機(jī)分為兩組,進(jìn)行對(duì)比治療。兩組患兒在日齡、性別及膽紅素?cái)?shù)值上差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
1.2 臨床方法 一般治療組使用酶誘導(dǎo)劑配合藍(lán)光照射進(jìn)行治療,酶誘導(dǎo)劑一般選用克拉明或魯米那者,魯米那的使用量為5 mg/(kg·d),可拉明100 mg/(kg·d),3次/d。藍(lán)光照射8~12 h/d。加強(qiáng)治療組選用思密達(dá)和媽咪愛,思密達(dá)1.0 g,媽咪愛0.3 g,3次/d。并對(duì)兩組患兒每日進(jìn)行膽紅素檢測(cè),并認(rèn)真記錄,觀察數(shù)值變化[1]。
1.3 療效判斷標(biāo)準(zhǔn) 對(duì)于該疾病的治療效果,有一定的判斷標(biāo)準(zhǔn):①治愈:治療5 d后,黃疸全部消退,血清沒有結(jié)合,膽紅素恢復(fù)正常值。②有效:治療5 d后,黃疸顯著消退,血清膽紅素明顯下降,但還沒有恢復(fù)到正常值。治療一周后,血清膽紅素恢復(fù)至正常值。③無(wú)效:治療一周后,黃疸沒有消退,血清膽紅素為下降或下降不明顯[2]。
經(jīng)治療后,兩組患兒的血清膽紅素均有不同程度的下降。治療前,兩組患兒的膽紅素的峰值無(wú)差距,強(qiáng)化治療組為(300.19±65.7)μmol/L,一般治療組為(299.7±75.33)μmol/L;用統(tǒng)計(jì)學(xué)處理的結(jié)果為t值為0.105,P>0.05,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;治療3 d后血紅素測(cè)試值的差距較為明顯,一般治療組為(195.36±79.53)μmol/L,加強(qiáng)治療組為(153.48±86.27)μmol/L。具體結(jié)果對(duì)比如下圖所示:
表1 新生兒黃疸治療前后血清膽紅素對(duì)比示意圖(x ± s,μmol/L)
3.1 新生兒黃疸的不同類型及發(fā)病因素 新生兒黃疸主要致病因素分:①病理性 新生兒在出生前,母體混有病毒血癥、菌血癥、子宮內(nèi)膜炎癥、陰道炎癥等,細(xì)菌或通過胎盤經(jīng)過臍帶血管,侵入胎兒的體內(nèi),或出生時(shí)受到母體病菌感染等,引起該病[3]。②母乳性黃疸 該類型的黃疸對(duì)發(fā)生與足月新生兒,發(fā)病時(shí)間是在母乳喂養(yǎng)后,生理性黃疸期內(nèi),近年來(lái)研究的結(jié)果顯示類型的黃疸與膽汁的酸性物質(zhì)有關(guān),另外還與遺傳因素有關(guān)。③生理性新生兒溶血性疾病能引發(fā)不程度的黃疸,血型與母體不合、血紅蛋白與紅細(xì)胞形態(tài)異常、紅細(xì)胞酶有缺陷等引起紅細(xì)胞受到損害而導(dǎo)致黃疸的出現(xiàn),發(fā)病時(shí)間為胎兒期,早產(chǎn)兒患該疾病的概率較高。
3.2 疾病防治方法 孕婦在懷孕期間應(yīng)保持良好的作息時(shí)間及生活習(xí)慣,飲食有度,不吃生冷食品,少食辛辣及煙酒等,若需服藥時(shí),應(yīng)先詢問醫(yī)師,藥物是否會(huì)影響胎兒健康。嬰兒出生后,應(yīng)密切監(jiān)控其皮膚及鞏膜的狀況,一旦發(fā)現(xiàn)有黃疸癥狀,及時(shí)治療,認(rèn)真觀察患兒的身體體征,做好清潔工作,防止皮膚破損,引起感染。
[1]陳玲玲,丘惠嫻,周曙明.新生兒黃疸120例臨床分析.中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生,2010,48(04):53-54.
[2]張赤,劉漢楚,吳寧,等.雙歧桿菌四聯(lián)活菌片聯(lián)合茵梔黃顆粒治療新生兒黃疸的療效觀察.中國(guó)藥房,2011,22(16):1482-1483.
[3]徐金銘,樂分陽(yáng),陳少燕.新生兒病理性黃疸的診療分析.中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥,2011,18(9):151-152.