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      “微調(diào)三號方”或聯(lián)合化療對中晚期胰腺癌患者生存質(zhì)量影響的臨床研究

      2013-11-25 13:55:22倪依群尤建良龔時夏楊志新阮紀愷張辰岑袁可淼
      江蘇中醫(yī)藥 2013年2期
      關(guān)鍵詞:胰腺癌健脾顯著性

      倪依群 尤建良 龔時夏 楊志新 阮紀愷 張辰岑 袁可淼

      (南京中醫(yī)藥大學(xué)無錫附屬醫(yī)院,江蘇無錫 214001)

      我們于2009年8月至2011年7月期間,觀察微調(diào)三號方(以下稱為“WD-3”)或WD-3聯(lián)合化療對中晚期胰腺癌患者生存質(zhì)量的影響,現(xiàn)報道如下。

      1 臨床資料

      1.1 一般資料 選擇符合納入標準的病人60例,均來源于我院門診及病房,采用平行分組對照的方法,分為3組。WD-3治療組 20例:男 13例(65.00%),女 7例(35.00%);平均年齡 (65.35±8.29) 歲。WD-3+化療對照組 19例: 男 11例(57.89%),女 8 例(42.11%);平均年齡(62.53±8.75)歲。 化療對照組 21例:男 12例(57.14%),女 9例(42.86%);平均年齡(66.48±8.70)歲。3組病例的性別、年齡等一般情況比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

      1.2 診斷標準 西醫(yī)診斷標準按照《實用腫瘤內(nèi)科學(xué)》[1]的胰腺癌診斷要點,均經(jīng)病理和(或)影像學(xué)、腫瘤標志物證實為胰腺癌。胰腺癌分期按照2002年UICC公布的TNM分期標準。中醫(yī)證型診斷標準參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[2]辨證分型以脾氣虛證為主。

      1.3 納入標準 符合胰腺癌脾氣虛證診斷要求,TNM分期為Ⅱ期以上;有可測量病灶,多個病灶中至少1個病灶直徑≥1cm;無手術(shù)指征。目標病灶停止使用放、化療達4周以上。一般狀況尚好,Karnofsky評分≥60分,預(yù)計生存期≥3個月。重要臟器組織功能基本正常。納入WD-3治療組須為不能化療或不愿化療者。

      1.4 排除標準 有相關(guān)藥物過敏者;不能合作的病人;孕婦或哺乳期婦女;具有嚴重的心血管病變、腎臟病變者;合并其他嚴重疾病或狀況,包括未控制的活動性感染、嚴重的電解質(zhì)紊亂和活動性播散性血管內(nèi)凝血或明顯出血傾向者;目標病灶正在接受放、化療,或雖然放、化療結(jié)束,但是間隔時間不足4周者。

      2 治療方法

      2.1 WD-3組 WD-3基本方:潞黨參10g、豬苓30g、炒白術(shù)10g、茯苓 10g、陳皮 6g、姜半夏 6g、薏苡仁 15g、炒谷麥芽(各)15g、蘇梗10g、炙枇杷葉 10g。身目黃染者加茵陳15g、山梔6g、黃芩10g等,腹痛腹脹者加延胡索30g、川楝子6g、片姜黃6g、芍藥20g、甘草6g等,出血者加參三七10g、仙鶴草 30g、當(dāng)歸10g等,腹水者加車前子30g、冬瓜皮30g等。每日1劑,加水500mL,煮取350mL,分2次口服,28d為1個療程。

      2.2 化療組 GLF方案:吉西他濱(江蘇豪森藥業(yè)股份有限公司)1000mg/m2靜滴 30min,d1、8;亞葉酸鈣(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司)200mg/次靜滴(先于5-氟尿嘧啶靜滴),d1~5;5-氟尿嘧啶(上海旭東海普藥業(yè)有限公司)500mg/m2靜滴(4~6h,CF 靜滴后 1h 內(nèi)開始),d1~5。 28d 為 1 個療程[3]621。

      2.3 WD-3+化療組 WD-3基本方聯(lián)合GFL方案化療,化療前1周開始持續(xù)服用WD-3基本方至化療2個療程結(jié)束。各組均配合統(tǒng)一標準的補液支持,并作相應(yīng)對癥處理。

      3 療效觀察

      3.1 觀察指標 客觀療效判斷;生命質(zhì)量評分;臨床受益反應(yīng)(CBR)指標;中醫(yī)癥候改善情況;腫瘤標志物CEA、CA19-9值的變化?;煻靖狈磻?yīng)包括肝腎功能損害、骨髓抑制及消化道反應(yīng)。

      3.2 觀察方法 生命質(zhì)量評分按歐洲癌癥研究與治療組織生命質(zhì)量核心量表EORTC QLQ-C30(第3版)評估[4]。CBR指標包括3個方面:腹痛、Karnofsky身體狀況評分(KPS評分)和體重,其中腹痛采用數(shù)字疼痛分級法進行主觀評估[3]218。中醫(yī)癥候改善判定參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》,比較治療前后總積分??陀^療效判斷:WHO對實體瘤的近期療效評價標準?;煻靖狈磻?yīng)評定標準:WHO抗腫瘤藥急性及亞急性毒性反應(yīng)分度標準。3組病例均在治療開始前及每個療程結(jié)束時記錄各項觀察指標,2個療程結(jié)束后進行各項指標評價對比。

      3.3 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS15.0進行數(shù)據(jù)處理。計數(shù)資料用χ2檢驗;用t檢驗或方差分析法比較計量資料組內(nèi)治療前后差異及組間差異;以卡方檢驗比較計數(shù)資料組內(nèi)治療前后差異及組間差異;以秩和檢驗比較化療毒副反應(yīng)程度組間差異。P<0.05為統(tǒng)計學(xué)有顯著性差異。

      3.4 治療結(jié)果

      3.4.1 近期客觀療效 見表1。

      3.4.2 生命質(zhì)量評分、CBR指標、中醫(yī)癥候積分及CEA、CA-199值 見表2。3組病例入組時各項指標無明顯差異,具有可比性。治療后,生命質(zhì)量評價:WD-3組優(yōu)于WD-3+化療組優(yōu)于化療組 (P<0.05)。CBR指標之腹痛:WD-3+化療組減輕腹痛的效果與WD-3組、化療組比較均有顯著性差異(P<0.05),WD-3 組與化療組比較無顯著性差異 (P>0.05)。CBR指標之KPS評分:WD-3組高于WD-3+化療組高于化療組(P<0.01)。CBR 指標之體重:WD-3 組、WD-3+化療組與化療組比較均有顯著性差異(P<0.05),WD-3組與WD-3+化療組比較無顯著性差異(P>0.05)。中醫(yī)癥候積分:WD-3組、WD-3+化療組與化療組比較均有顯著性差異(P<0.01),WD-3組與WD-3+化療組比較無顯著性差異 (P>0.05)。CEA值:WD-3+化療組、化療組與WD-3組比較均有顯著性差異(P<0.01),WD-3+化療組與化療組比較無顯著性差異(P>0.05);CA-199 值:WD-3+化療組、化療組與WD-3組比較均有顯著性差異 (P<0.05),WD-3+化療組與化療組比較無顯著性差異(P>0.05)。3.4.3 化療毒副反應(yīng) WD-3+化療組骨髓抑制程度明顯低于化療組(P<0.05),消化道反應(yīng)程度明顯低于對照組(P<0.01),肝腎功能損害程度與對照組比較無顯著性差異(P>0.05)。 2 組骨髓抑制、消化道反應(yīng)發(fā)生率有顯著性差異 (P<0.05),肝腎功能損害發(fā)生率無顯著性差異(P>0.05)。 見表 3。

      4 討論

      胰腺癌是一種早期表現(xiàn)隱匿而缺乏特異性,進展快,預(yù)后不良的消化系統(tǒng)惡性腫瘤,早期診斷困難,手術(shù)切除率低,5年生存率僅5%[5]。文獻顯示中醫(yī)、中西醫(yī)結(jié)合治療對于延長胰腺癌生存期、緩解癥狀、改善生存質(zhì)量、控制腫瘤發(fā)展有一定療效[6-7]。目前多數(shù)中醫(yī)認為,脾胃失調(diào)是中晚期胰腺癌病機之根本,健脾扶正則是中醫(yī)治療胰腺腫瘤的基本法則。

      胰腺癌屬中醫(yī)“伏梁”范疇,正虛、中焦脾胃功能失調(diào)是其發(fā)生發(fā)展的關(guān)鍵,脾虛則木郁,土虛則生濕,濕郁化熱,氣滯血瘀,痰瘀濕熱相搏結(jié)而成本病,痰瘀濕熱浸淫,耗氣傷正,更傷脾胃,導(dǎo)致陰陽氣血逆亂。因此,只有在調(diào)理后天脾胃的基礎(chǔ)上參以理氣、化濕、消積之法,才能藥中肯綮,調(diào)動機體自身的免疫、康復(fù)功能進而控制病情發(fā)展,延長生存期,提高生存質(zhì)量。因胰腺癌對化療藥物不甚敏感,以往的化療療效較差,不少藥物的近期療效低于10%。吉西他濱的問世提高了晚期胰腺癌的生存率,改善了生存質(zhì)量,減輕了病人的痛苦。但是不管是單藥還是聯(lián)合化療,都有化療反應(yīng),中醫(yī)藥不僅可以減輕和改善這些不良反應(yīng),同時有增效作用,其中健脾和胃是主要的治法,貫穿整個治療過程[8]。

      WD-3以黨參為君,健脾益氣養(yǎng)胃;白術(shù)、茯苓、豬苓為臣,健脾除濕,助運化;薏苡仁助白術(shù)健脾滲濕;陳皮、蘇梗理氣健脾;更益半夏化痰濕;谷芽、麥芽消食健胃除脹;使以枇杷葉降逆和胃。諸藥共奏健脾益氣、化濕運中、理氣和胃之效。該方以調(diào)脾為重,健脾以化濕,建中以理氣,調(diào)氣以化瘀。既往的研究顯示,WD-3在抗癌轉(zhuǎn)移,治療晚期胃癌、大腸癌等消化系統(tǒng)腫瘤方面已顯示出較好的效果[9-10]。

      表1 WD-3組、WD-3+化療組、化療組治療后客觀療效比較

      表2 WD-3組、WD-3+化療組、化療組治療前后情況比較()

      表2 WD-3組、WD-3+化療組、化療組治療前后情況比較()

      注:與本組治療前比較,*P<0.05,**P<0.01。

      表3 WD-3+化療組、化療組化療毒副反應(yīng)比較

      本研究將WD-3運用于中晚期胰腺癌的治療,結(jié)果顯示,在疾病控制率方面WD-3組似乎更有優(yōu)勢;臨床受益反應(yīng)指標、中醫(yī)癥候積分和生命質(zhì)量評分方面,WD-3組、WD-3+化療組均顯示了較好的效果,而單純化療則無優(yōu)勢;WD-3+化療組在控制腫瘤放免指標、減輕腹痛等方面亦優(yōu)于化療組,化療反應(yīng)相對較輕。研究結(jié)果說明中藥微調(diào)三號方或聯(lián)合化療,治療晚期胰腺癌可延緩疾病進展,改善生存質(zhì)量,減輕痛苦。本文完成時生存期的觀察尚在進行中。本研究存在病例偏少,缺乏分子生物學(xué)研究支持等缺點,有待今后進一步深入研究。

      [1]周際昌.實用腫瘤內(nèi)科學(xué).2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2005:619

      [2]鄭筱萸.中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則(試行).北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2002:362

      [3]周際昌.實用腫瘤內(nèi)科學(xué).2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2005

      [4]萬崇華,羅家洪,楊錚,等.癌癥患者生命質(zhì)量測定與應(yīng)用.北京:科學(xué)出版社,2007:333

      [5]Jemal A,Siegel R,Xu J,et al.Cancer statistics,2010.CA Cancer J Clin,2010,60(5):277

      [6]楊炳奎,霍介格.中醫(yī)藥治療中晚期胰腺癌68例臨床觀察.中國中醫(yī)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)雜志,2002,8(2):55

      [7]Liu lu-ming,liang-cun,Lin sheng-you,et al.Therapeutic evaluation on advanced pancreatic cancer treated by integrative Chinese and western medicine clinical analysis of 56 cases.CJIM,2003,9(1):39

      [8]尤建良,姚新新.中醫(yī)藥治療胰腺癌的臨床體會.江蘇中醫(yī)藥,2010,42(10):32

      [9]尤建良,周留勇,徐明,等.趙氏微調(diào)三號合劑抗癌轉(zhuǎn)移的臨床及實驗研究.中華中西醫(yī)雜志,2003,4(22):3098

      [10]周留勇,尤建良,單珍珠,等.中藥趙氏微調(diào)三號治療大腸癌臨床與實驗研究.中華中醫(yī)藥雜志,2009,24(1):34

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