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      HPLC測定藏藥川西千里光中綠原酸的含量

      2013-11-29 08:01:00王海英孫躍寧杜連平
      中國民族醫(yī)藥雜志 2013年7期
      關(guān)鍵詞:千里光川西藏藥

      孫 楠 王海英 孫躍寧 杜連平

      (青海阿如拉藏醫(yī)藥研究開發(fā)有限公司,青海 西寧 810007)

      千里光屬(Senecio L.)是菊科(Compositae)中最大的屬,也是整個植物界最大的屬之一,全屬共有1500個種以上,我國有160余種,主要分布于陜西、甘肅、青海等地[1,2]。藏藥川西千里光(Senecio solidagineus Hand.-Mazz.)藏藥名葉格興,系菊科千里光屬植物,多年生草本,產(chǎn)西藏(拉薩、朗縣、米林、波密、八宿、松宗、則當(dāng)、隆子)、四川西南部(巴塘、道孚、茂縣)、云南(德欽)。生于海拔2900~2900m開曠陽坡。具有清熱解毒治瘡、接骨,清肝膽諸熱等功效,花序或全草入藥,主治傷口發(fā)炎、腫脹、急性結(jié)膜炎、皮炎、瘡癤、跌打損傷等癥[3]?,F(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn),其主要成分為黃酮類、倍半萜類成分等[4,5]。為了有效地控制川西千里光的質(zhì)量,本文建立了綠原酸的HPLC定量的方法,為川西千里光的研究和開發(fā)提供依據(jù)。

      1 儀器與試藥

      1.1 儀器:KQ-2500型超聲波清洗器;島津LC-20AT高效液相色譜儀;電子天平。

      1.2 試藥:川西千里光(購于青海九康藥材公司,批號:20120801,20120802,20120803);綠原酸對照品(批號:110753-200413,購自中國藥品生物制品鑒定所);雙蒸餾水(自制);乙腈、甲醇為色譜純,其他試劑均為分析純。

      2 實驗方法與結(jié)果

      2.1 色譜條件:以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-0.5%磷酸溶液(15∶85)為流動相;檢測波長327nm[6]。理論板數(shù)按綠原酸峰計算應(yīng)不低于5000。在上述條件下,綠原酸的保留時間在8min左右,且無雜質(zhì)干擾,分離度良好(圖1)。

      圖1 綠原酸對照品及供試品圖譜

      2.2 溶液的制備

      2.2.1 對照品溶液的制備:取綠原酸對照品適量,精密稱定,加50%甲醇制成每1mL含20μg的溶液,作為對照品溶液。

      2.2.2 供試品溶液的制備:取本品粉末約0.5g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入50%甲醇50mL,密塞,稱定重量,超聲處理45min,放冷,再稱定重量,用50%甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液1mL,置10mL容量瓶中,用50%甲醇稀釋至刻度,搖勻,用微孔濾膜(0.45μm)濾過,作為供試品溶液。

      2.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線與線性范圍:精密吸取對照品溶液2、4、6、8、10、12μL注入液相色譜儀測定,以進(jìn)樣量為橫坐標(biāo)(X),以峰面積的積分值為縱坐標(biāo)(Y)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。得綠原酸回歸方程為Y=20275X+973,r=0.9999。結(jié)果表明,在上述色譜條件下,綠原酸在0.042~0.252μg范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系。

      2.4 精密度試驗:吸取對照品溶液10μL,在上述色譜條件下連續(xù)進(jìn)樣6次,測定峰面積,結(jié)果對照品的 RSD為0.88%(n=6),說明儀器性能良好。

      2.5 穩(wěn)定性試驗:吸取同一供試品溶液10μL,于0、2、4、6、8、10h進(jìn)樣,測定峰面積,結(jié)果供試品的RSD為0.95%(n=5),說明測定時間內(nèi)供試品穩(wěn)定。

      2.6 重復(fù)性試驗:取同一批號樣品5份,分別按樣品溶液制備法制備,測定其綠原酸峰面積值,其結(jié)果樣品中綠原酸平均含量為 6.8mg·g-1,RSD 為0.93%(n=5),表明分析方法精密度良好。

      2.7 加樣回收率試驗:取已知含量的樣品6份,分別精密加入濃度為0.2125mg·mL-1的綠原酸對照品溶液5mL,按含量測定方法操作制備供試品溶液,并按上述色譜條件測定,計算得綠原酸平均回收率為96.51%,RSD為0.62%(n=6)。結(jié)果見下表1。

      表1 加樣回收率試驗結(jié)果(n=6)

      2.8 樣品的測定結(jié)果:按上述色譜條件,依法測定3批樣品中綠原酸的含量,結(jié)果見表2。

      表2 樣品中綠原酸的含量測定結(jié)果(n=3)

      3 討論

      3.1 本試驗考察了綠原酸的提取方法,對樣品進(jìn)行了回流提取和超聲提取對比研究,結(jié)果以超聲提取方法簡便快速、效果最好,可消除對待測成分的干擾并且綠原酸含量較高。

      3.2 由方法學(xué)考察結(jié)果可見,本法具有回收率高、精密度好、重現(xiàn)性好、分析快速的優(yōu)點,色譜峰之間能有效的分離,方法可行,可用于川西千里光的質(zhì)量控制。

      [1]中國植物志編委會.中國植物志[M].第76卷.北京:科學(xué)出版社,1979:55

      [2]李笑顏.藏藥川西千里光化學(xué)成分的研究[D].蘭州:蘭州理工大學(xué),2010

      [3]中國科學(xué)院西北高原生物研究所.藏藥志[M].西寧:青海人民出版社,1991:322

      [4]楊愛梅,李笑顏,馮艷.藏藥川西千里光中倍半萜類成分的研究[J].中醫(yī)藥學(xué)報.2011,39(5):66-68

      [5]楊愛梅,李笑顏,李玉蘭.藏藥川西千里光中黃酮類成分的分離和結(jié)構(gòu)鑒定[J].中成藥.2012,03

      [6]國家藥典委員會.中國藥典[S].一部.中國醫(yī)藥文化社,2010:205-206

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