趙 勇
(淮北市第一人民醫(yī)院 兒科,安徽 淮北 235000)
在兒童呼吸道感染尤其是下呼吸道感染中,支原體是重要的病原體之一。支原體性肺炎(mycoplasma pneumonia,MP)引起的肺內(nèi)癥狀及肺外并發(fā)癥嚴(yán)重危害兒童健康,對MP的治療愈來愈引起臨床醫(yī)師的關(guān)注。大環(huán)內(nèi)脂類抗生素是治療該病的有效抗生素,可明顯改善患兒的癥狀。為探索治療MP更為合適的抗生素,本研究通過分別應(yīng)用阿奇霉素和紅霉素治療本院98例MP住院兒童,比較分析上述兩種治療藥物的臨床療效和不良反應(yīng)。[1]1183-1184
選擇我院2011年5月~2013年5月共計98例合格住院病例,其中,男45例,女53例。所有患兒診斷標(biāo)準(zhǔn):均有咳嗽、不同程度發(fā)熱癥狀,肺部干濕啰音42例,治療3天前均未服用抗生素,入院后進(jìn)行肺炎支原體培養(yǎng)檢測,41例患兒為陽性。所有病例均進(jìn)行血清肺炎支原體抗體檢測,98例均為陽性(抗體滴度>1:80),并除外細(xì)菌和病毒感染引起的肺炎。符合《實用兒科學(xué)》第6版支原體性肺炎診斷標(biāo)準(zhǔn)。[2]3751-3752將確診患兒隨機分為阿奇霉素治療組和紅霉素治療組,阿奇霉素治療組48例,男童20例,女童38例,年齡4~9歲,平均(5.8±1.9)歲;紅霉素治療組50例,男童23例,女童37例,年齡4~10歲,平均(6.3±2.5)歲。兩組患兒在性別、年齡方面,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2.1 治療
阿奇霉素治療組予以阿奇霉素10mg/(kg.d),溶于5%葡萄糖溶液,濃度為1~2mg/ml,每日一次靜脈滴注,連續(xù)3~5d。紅霉素治療組給予紅霉素30mg/(kg.d),溶解于5%葡萄糖溶液中,藥物濃度為0.1%,靜脈滴注,每日一次靜脈滴注,連續(xù)7~14d,其中有5例連續(xù)靜脈滴注14d。并且分別予以退燒、止咳、吸氧等對癥處理。治療過程中記錄患兒的體溫變化、咳嗽好轉(zhuǎn)及啰音消失時間及不良反應(yīng)等,[1]1183-1184監(jiān)測血常規(guī)及C-反應(yīng)蛋白變化。
1.2.2 療效判定標(biāo)準(zhǔn)[3]
按衛(wèi)生部《抗生素藥物臨床研究指導(dǎo)原則》分痊愈、顯效、進(jìn)步、無效4級評定。[2]3751-3752痊愈:開始治療2周內(nèi)呼吸道癥狀和體征及體溫恢復(fù)正常,實驗室檢查指標(biāo)如血常規(guī)和C-反應(yīng)蛋白均恢復(fù)正常;顯效:發(fā)熱有所好轉(zhuǎn),但呼吸道癥狀、體征及上述實驗室檢查指標(biāo)均未完全恢復(fù)正常;進(jìn)步:發(fā)熱無好轉(zhuǎn),但呼吸道癥狀、體征、實驗室檢查指標(biāo)中至少有一項改善;無效:體溫、呼吸道癥狀和體征及實驗室指標(biāo)均無改善,或一過性改善后又病情加重。痊愈和顯效合計為有效,計算總有效率。
組間比較采用卡方檢驗,P<0.05,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
阿奇霉素治療組有效率為91.7%,紅霉素治療組有效率為76.0%。阿奇霉素治療組和紅霉素治療組體溫恢復(fù)正常平均天數(shù)分別為4.01天和6.59天,咳嗽消失平均天數(shù)分別為6.21天和8.56天,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1:
表1 兩組間療效的比較
兩組均未出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),主要以胃腸道反應(yīng)為主,僅一例患兒出現(xiàn)皮疹反應(yīng)。阿奇霉素治療組不良反應(yīng)發(fā)生率10.4%,紅霉素治療組不良反應(yīng)發(fā)生率22.0%,兩者比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。[1]1183-1184見表2:
表2 兩組間不良反應(yīng)的比較
MP一年四季均可發(fā)生,尤以秋冬季節(jié)多發(fā),主要經(jīng)飛沫傳播,侵入呼吸道黏膜可致氣道纖毛出現(xiàn)損傷、運動減弱,引起持續(xù)性咳嗽。因支原體抗原與人體的心、肝、肺、腦、腎等組織存在著部分共同抗原,支原體感染后相應(yīng)的自身抗體產(chǎn)生,并形成免疫復(fù)合物,繼而引發(fā)多系統(tǒng)多臟器免疫損害。支原體已逐漸成為兒童肺炎的重要病原體之一。支原體是一類大小介于細(xì)菌和病毒之間、呈高度多形性的原核生物,含有DNA和RNA,沒有細(xì)胞壁,作用部位在細(xì)胞壁的抗生素如青霉素對其治療往往無效,而大環(huán)內(nèi)酯類藥物治療支原體感染療效較好,因大環(huán)內(nèi)酯類藥物可結(jié)合細(xì)胞內(nèi)核糖體,抑制tRNA移位,阻斷細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成。[4]76-78大環(huán)內(nèi)酯類抗生素分為天然和半合成兩種,前者臨床常用的是紅霉素,后者常用的為阿奇霉素。[1]1183-1184傳統(tǒng)上多選用靜脈滴注紅霉素治療MP肺炎,雖然有一定療效,但紅霉素難溶于水,在胃內(nèi)溶解,對胃酸的穩(wěn)定性較差,易產(chǎn)生惡心、嘔吐等胃腸道反應(yīng),限制了其臨床應(yīng)用。[2]3751-3752阿奇霉素為一類新型大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,于第9位增加了氮原子,化學(xué)結(jié)構(gòu)較紅霉素穩(wěn)定,具有更強的抑制蛋白質(zhì)合成作用和細(xì)胞穿透性。[5]248-249阿奇霉素的藥代動力學(xué)為多房室模型,細(xì)胞內(nèi)的高濃度釋放到組織間隙再釋放到血清,[1]1183-1184并保持一個很長的時間,給藥后阿奇霉素迅速集中到多形核白細(xì)胞中及巨噬細(xì)胞中,隨著吞噬細(xì)胞的遷移將其轉(zhuǎn)運至感染部位,炎癥時巨噬細(xì)胞活化,活化的巨噬細(xì)胞可釋放出較高濃度的阿奇霉素,炎癥部位的濃度較非炎癥部位濃度高6倍,[6]3122-3123從而在體內(nèi)產(chǎn)生更強的治療作用。阿奇霉素二堿價雙親的特性同時還大大增強了在酸中的穩(wěn)定性,并具有更長的消除半衰期,有研究發(fā)現(xiàn),[7]13-14阿奇霉素半衰期可達(dá)68~76h,每日用藥一次,服用3天后停藥即可達(dá)到很好的療效,認(rèn)為靜脈滴注阿奇霉素治療兒童肺炎,療效明顯高于紅霉素。[8,9]本研究中,阿奇霉素治療組的治療有效率為91.7%,與紅霉素治療組比較(有效率為76.0%),P<0.05,患兒體溫和咳嗽好轉(zhuǎn)時間均明顯縮短,提示阿奇霉素治療效果高于紅霉素,與以往研究結(jié)果一致。[7-9]還有研究認(rèn)為阿奇霉素對于紅霉素耐藥菌株治療可能有效。[10]22
臨床研究發(fā)現(xiàn)紅霉素治療時易引起多種不良反應(yīng)。紅霉素在代謝過程需要細(xì)胞色素的參與,[1]1183-1184這一過程可對肝功能引起損傷,長期應(yīng)用可引起血膽紅素和轉(zhuǎn)氨酶增高。還可引起胃腸道反應(yīng)、皮疹、血栓性靜脈炎等不良反應(yīng)。在本研究中發(fā)現(xiàn)紅霉素治療組不良反應(yīng)發(fā)生率22.0%,主要為胃腸道反應(yīng),少數(shù)出現(xiàn)皮疹,臨床應(yīng)用時為減少其不良反應(yīng),將其稀釋為0.1%的溶液靜脈輸注,輸液量大,靜滴時間較長,患兒的依從性較差。阿奇霉素是在紅霉素結(jié)構(gòu)上進(jìn)行修飾后的一類大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物,不易發(fā)生分子內(nèi)環(huán)化,因此胃腸道癥狀較輕。同時對胃酸的穩(wěn)定性較強,吸收效果好,藥物代謝時雖經(jīng)肝臟,但主要以原形的形式經(jīng)糞便排泄,且代謝緩慢,對肝功能損害不明顯,不良反應(yīng)少見且癥狀較輕。本研究中阿奇霉素治療組不良反應(yīng)發(fā)生率10.4%,均表現(xiàn)為輕度胃腸道反應(yīng),與紅霉素治療組比較,不良反應(yīng)發(fā)生率明顯降低(P<0.05)。由于阿奇霉素不良反應(yīng)較少且輕,靜脈滴注時輸液量少,輸液時間短,因其半衰期長達(dá)68h,用藥結(jié)束后至第10天靶細(xì)胞中的藥物仍可達(dá)治療水平,減少了患者治療的時間,患兒的依從性明顯增加。
綜上,阿奇霉素治療兒童MP療效較紅霉素高,且不良反應(yīng)較少,是一種值得推廣的安全、有效的治療藥物。
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