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      離子交換色譜法在抗EGFR單克隆抗體檢測中的應用

      2013-12-23 03:56:02劉鐵成
      生物技術(shù)世界 2013年10期
      關(guān)鍵詞:磷酸二氫鈉磷酸氫二鈉單克隆

      劉鐵成

      (1.哈藥集團技術(shù)中心 黑龍江哈爾濱 150012;2.哈藥集團生物工程有限公司 黑龍江哈爾濱 150012;3.東北林業(yè)大學 黑龍江哈爾濱 150040)

      抗EGFR單克隆抗體是一種糖基化、共價交聯(lián)的四聚體,由兩條重鏈、兩條輕鏈組成。全抗體分子量為145.38kD,等電點為7.8-8.3,消光系數(shù)1.40。這樣的大分子物質(zhì),在生物分泌的過程中要經(jīng)過很復雜的空間折疊和糖基化修飾,這樣不同方法構(gòu)建的細胞在分泌的過程中難免會有電荷方面的差異,研究找到一種方法能夠體現(xiàn)出這種差異,經(jīng)過研究發(fā)現(xiàn)離子交換色譜法可以滿足這樣的實驗要求了。通常這種差異體現(xiàn)在抗體的異質(zhì)性方面。在其異質(zhì)性研究過程中發(fā)現(xiàn),隨著破壞試驗條件的改變,不同的抗體存在著各自的差別,這樣的發(fā)現(xiàn)對高級結(jié)構(gòu)修飾差異引起的抗EGFR單克隆抗體的鑒定都有重大意義。根據(jù)高效液相色譜法分析,各峰之間的異同,可以很好的鑒別產(chǎn)品的特點和優(yōu)勢。

      1 材料與設備

      色譜柱:CM-STAT,4.6*100mm,TSKgel;色譜系統(tǒng):安捷倫1260,自動進樣器,紫外檢測器,4原梯度泵;磷酸二氫鈉;磷酸氫二鈉;氯化鈉;抗EGFR單克隆抗體供試品(哈藥集團技術(shù)中心提供);愛必妥(ImClone公司)。

      2 實驗方法

      表1 破壞性試驗結(jié)果

      樣品處理:將抗EGFR單克隆抗體供試品用5ml注射用水復溶后,用流動相A稀釋10倍,即1mg/ml。愛必妥用流動相A稀釋到1mg/ml。

      流動相配制 流動相A:10mmol/L磷酸鹽緩沖液。稱二水磷酸二氫鈉1.37g,十二水磷酸氫二鈉0.44g,加水至0.9L,用鹽酸或氫氧化鈉調(diào)pH到6.0,定容到1L。流動相B:10mmol/L磷酸鹽緩沖液,200mmol/L氯化鈉。稱二水磷酸二氫鈉1.37g,十二水磷酸氫二鈉0.44g,氯化鈉11.688g,加水至0.9L,用鹽酸或氫氧化鈉調(diào)pH到6.0,定容到1L。流動相用0.45μm水溶性膜過濾,超聲脫氣15分鐘即可。

      色譜條件:流速0.5ml/min;柱溫25℃;檢測紫外檢測波長214nm;上樣量5ul;記錄時間:20min。

      3 實驗結(jié)果

      比較分析愛必妥和抗EGFR單克隆抗體供試品在破壞條件下離子色譜變化差異(表1)

      4 結(jié)果討論

      從藍色峰圖可以看到,愛必妥和抗EGFR單克隆抗體供試品主峰區(qū)各峰比例存在一定的差異,且主峰區(qū)前面的酸性區(qū)(保留時間0~6min)峰數(shù)量有差異(愛必妥有一個峰,抗EGFR單克隆抗體供試品有兩個峰)。這是由于兩種制劑的糖含量以及糖型的種類存在差異,這樣就導致蛋白酸堿性的差異,從而使主峰區(qū)內(nèi)各峰的含量存在差異,最終產(chǎn)生峰型的差異。酸性區(qū)的峰存在差異,愛必妥和抗EGFR單克隆抗體供試品的酸性區(qū)均有峰1,2(保留時間0~2min),且愛必妥較抗EGFR單克隆抗體供試品的峰1,2含量高;僅抗EGFR單克隆抗體供試品有峰3(保留時間2~4min),從破壞性試驗結(jié)果可知,經(jīng)氧化破壞后,愛必妥也會產(chǎn)生峰3,且抗EGFR單克隆抗體的峰3含量會增加。

      通過以上分析和討論,說明不同抗EGFR抗體產(chǎn)品在離子交換色譜發(fā)檢測中,存在著差異,這樣就對不同廠家生產(chǎn)的抗EGFR抗體有著鑒別的作用。

      [1]Vlasak,Ion escu R.Heterogeneity of Monoclonal Antibodies Rebealed by Charge-Sensitive Methods[J].Corr.Oharm.Biotechnol,2008,9(6):468-481.

      [2]裴朝玉,楊麗霞.抗EGFR單克隆抗體藥物純度分析.周口師范學院學報,第30卷第2期2013年3月.

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