磷酸二氫鈉
- 一測多評法檢測頭孢克洛膠囊中3 種已知雜質(zhì)*
0.78%磷酸二氫鈉溶液（取磷酸二氫鈉7.8 g，加水溶解并稀釋至1 000 mL，用磷酸調(diào)pH 至4.0；A）-［0.78%磷酸二氫鈉溶液pH 4.0 - 乙腈（55∶45，V/V）；B］，梯度洗脫（0～30 min 時95%A →75%A，30～45 min時75%A →0 A，45～50 min時0 A，50～51 min時0 A →95%A，51～61 min時95%A）；流速：1.0 mL/min；檢測波長：220 nm；柱溫：25 ℃；進樣量：
中國藥業(yè) 2023年24期2023-12-28
- 基于吹氣分離富集的異煙酸-巴比妥酸分光光度法測定水中痕量氰化物
現(xiàn)用現(xiàn)配。磷酸二氫鈉-乙酸溶液:稱取磷酸二氫鈉180.0 g,用水溶解后,加入冰乙酸3.00 mL,再用水定容至500 mL。吸收液:稱取異煙酸4.30 g和巴比妥酸2.10 g,加入適量1.5%(質(zhì)量分數(shù),下同)氫氧化鈉溶液,溶解后繼續(xù)滴加1.5%氫氧化鈉溶液至混合液酸度為pH 6～7,再加入5.00 mL 磷酸二氫鈉-乙酸溶液,然后用水定容至250 mL,最后用0.45μm 濾膜過濾后備用,得到異煙酸質(zhì)量濃度為17.20 g·L—1,巴比妥酸質(zhì)量濃度為
理化檢驗-化學分冊 2023年10期2023-10-22
- 兩種乙醇/鹽雙水相純化藍莓花青素的比較
銨和乙醇/磷酸二氫鈉兩種雙水相體系進行藍莓花青素的純化，花青素上相中的乙醇可以通過蒸餾法與花青素分離并回收利用，相比于聚乙二醇/無機鹽體系更加安全、節(jié)能、環(huán)保，以期為后續(xù)藍莓皮渣中花青素的工業(yè)純化生產(chǎn)提供參考。1 材料與方法1.1 材料與試劑藍莓皮渣：福建康之味食品工業(yè)有限公司；無水乙醇（分析純）：西隴科學股份有限公司；硫酸銨（分析純）：天津市永大化學試劑有限公司；磷酸二氫鈉（分析純）：天津市瑞金特化學品有限公司；濃硫酸（分析純）：國藥集團化學試劑有限公司
食品研究與開發(fā) 2023年17期2023-09-13
- 速凝型磷酸鎂水泥漿體性能的試驗研究
為分析純，磷酸二氫鈉(NaH2PO4)為分析純，拌和用水為自來水。1.2 方法試驗參照GB/T1346—2011中測定凝結(jié)時間的方法，先制備磷酸鎂水泥(MPC)凈漿，再使用維卡儀測定其凝結(jié)時間。測試MPC凈漿抗壓強度的試塊尺寸為20 mm×20 mm×20 mm。2 結(jié)果與討論1)凝結(jié)時間以往多用磷酸二氫銨配制磷酸鎂水泥，但存在產(chǎn)氣嚴重、硬化后多孔的缺點，研究將磷酸二氫銨與磷酸二氫鉀、磷酸二氫鈉復摻，不加入硼酸以研究其速凝性能。由于水膠比會影響MPC的凝結(jié)
建材世界 2022年5期2022-10-20
- 離子色譜法測定磷酸二氫鈉中3種陰離子含量*
6071)磷酸二氫鈉(sodium dihydrogen phosphate)屬于酸類無機鹽，在食品、化工和環(huán)境等行業(yè)中均有廣泛的用途，在醫(yī)藥產(chǎn)品中也有較多應用，作為藥物時可用于低磷血癥的預防和治療以及治療尿路感染的輔助用藥等。作為藥用輔料時，多用作液體制劑、注射劑、滴眼劑等劑型的pH調(diào)節(jié)劑或緩沖劑[1-2]。目前各國藥典[3-6]中規(guī)定的檢查氯化物、硝酸鹽和硫酸鹽檢查法均為比色法，筆者還未見采用離子色譜法檢測其含量的報道。本實驗成功建立了應用離子色譜法同
醫(yī)藥導報 2022年9期2022-08-30
- 高效分子排阻法測定注射用頭孢唑肟鈉聚合物的方法學研究
分析純），磷酸二氫鈉（分析純），甲醇為色譜純，均購于國藥集團化學試劑有限公司。2 方法與結(jié)果2.1 色譜條件用0.075 mol/L pH 7.0的磷鹽緩沖液[0.075 mol/L磷酸氫二鈉溶液-0.075 mol/L磷酸二氫鈉溶液（61∶39）]作為流動相A；水為流動相B，流速為 1.5 ml/min，檢測波長為254 nm，擬建立高效分子排阻色譜法色譜條件：0.075 mol/L磷酸鹽緩沖液[0.075 mol/L磷酸二氫鈉溶液-0.075 mol/
中國醫(yī)藥科學 2022年13期2022-08-18
- 雙水相體系萃取肉桂揮發(fā)油工藝優(yōu)化及其風味物質(zhì)分析
、硫酸鈉、磷酸二氫鈉、磷酸氫二鉀、聚乙二醇4000、無水乙醇等其他試劑 均為分析純。ZORBAX SB-C18色譜柱、65 μm PDMS/DVB萃取頭 艾杰科（天津）生物科技有限公司；DHC-250深冷粉碎機 江陰市弘川機械設(shè)備有限公司；ISQ 7000單四極桿GC-MS聯(lián)用儀 賽默飛世爾科技有限公司。1.2 實驗方法1.2.1 樣品制備 將肉桂剪為約5 mm大小片狀，每組進料量約為500 g，采用DHC-250深冷粉碎機分別在室溫和-35 ℃溫度環(huán)境下
食品工業(yè)科技 2022年12期2022-06-11
- 茚蟲威合成工藝的優(yōu)化策略
氧化鈉以及磷酸二氫鈉的物質(zhì)的量之比控制在1:1:1:0.2，將每一次的加氫反應時間控制在了2 h，然后對HPLC進行取樣分析[3]。具體分析中，需要將氫氧化物的具體含量作為依據(jù)，對氯羰基［4-(三氟甲氧基)苯基］氨基甲酸甲酯具體的滴加量來進行確定，在完成滴加15 min之后，再將摩爾數(shù)相同的氫氧化鈉溶液滴加到其中，以此來實現(xiàn)催化劑用量的改變。以下是具體的試驗結(jié)果，如表1所示。表1 催化劑用量對茚蟲威合成反應所產(chǎn)生的影響試驗結(jié)果通過試驗分析可知，隨著催化劑用
化工管理 2022年6期2022-03-22
- HPLC法測定水合羥基化頭孢克洛雜質(zhì)研究
002)；磷酸二氫鈉、磷酸為分析純，乙腈為色譜純，水為純化水。2 色譜條件2.1 檢測波長的選擇取水合羥基化頭孢克洛雜質(zhì)對照品用0.27%磷酸二氫鈉溶液(pH2.5)溶解并稀釋制成0.1 mg/mL的溶液，在190～400 nm范圍紫外掃描，見圖2。譜圖顯示，水合羥基化頭孢克洛雜質(zhì)在220 nm處有最大吸收，與《中國藥典》2020版收載的頭孢克洛原料藥的有關(guān)物質(zhì)測定方法中檢測波長一致。2.2 色譜條件參照《中國藥典》2020版收載的頭孢克洛原料藥的有關(guān)物質(zhì)
中國抗生素雜志 2022年1期2022-02-19
- 雙水相體系分離純化紫甘薯花色苷
；硫酸銨、磷酸二氫鈉、氯化鉀、乙酸鈉、磷酸氫二鈉、檸檬酸、苯酚、硫酸、鹽酸，均為國產(chǎn)分析純；無水乙醇，分析純，西隴科學股份有限公司。1.2 主要儀器與設(shè)備UV-1800型紫外-可見分光光度儀，北京普析通用公司；超純水機，青島富勒姆科技有限公司；旋渦攪拌器(mini G)，艾卡(廣州)儀器設(shè)備有限公司。1.3 單因素實驗1.3.1不同鹽種類和濃度對紫甘薯花色苷分離純化的影響分別向50 mL離心管中添加4.8 g、5.4 g、6.0 g、6.6 g和7.2 g
糧食與食品工業(yè) 2021年4期2021-08-19
- 氧化煤阻化性能的FTIR研究*
目以下。將磷酸二氫鈉、甲基膦酸二甲酯、磷酸三鈉3種物質(zhì)分別配成體積分數(shù)為10%、15%、20%的阻化液，取篩分好的未處理煤樣80 g，將配好的阻燃液倒入未處理煤樣中，攪拌均勻，干燥12 h[6]。2 煤自燃阻化特性分析2.1 實驗條件取出已干燥的煤樣放入擦拭干凈的煤樣罐中，為避免煤粉將出氣口堵塞，在上方鋪一層薄石英棉后將其蓋緊，把升溫爐內(nèi)煤樣罐連接好3根銅管，密閉升溫爐接通電源。根據(jù)實驗所需，設(shè)定溫度區(qū)間為25～260 ℃，升溫爐內(nèi)壓縮空氣量流速150 m
工業(yè)安全與環(huán)保 2021年7期2021-07-20
- TiO2負極材料的制備及其電化學性能
，通過改變磷酸二氫鈉質(zhì)量濃度，研究磷元素摻雜對于二氧化鈦負極材料結(jié)構(gòu)及性能的影響規(guī)律，以及相關(guān)機理，為制備高性能二氧化鈦負極材料奠定了基礎(chǔ)。1 實 驗1.1 原料、試劑與設(shè)備天然石墨、PVDF、NMP、98%濃硫酸，100 mm×10 mm×10 mm的鋼制模型1個，電子天平(型號：TLE104E/02)，手套箱系統(tǒng)(型號：labstar)，電熱真空干燥箱，直流電源，精密定時電動攪拌器(型號：JJ-1)，封裝機(型號：MSK-10)，多頭磁力加熱攪拌器(型
黑龍江科技大學學報 2021年3期2021-06-04
- 高效液相色譜法測定青貯飼料桑中的乳酸、乙酸和丙酸含量條件探討
純，磷酸、磷酸二氫鈉為分析純；實驗用水為超純水。1.2 儀器與設(shè)備 Waters E2695 型高效液相色譜儀，配備紫外/可見光檢測器，沃特世科技（上海）有限公司；電子天平；超聲波振蕩器等。1.3 實驗方法1.3.1 混合標準溶液配制 分別準確稱取3 種物質(zhì)的標準品，用去離子水溶解并定容于容量瓶中，配制成混合母液，然后準確量取0.625、1.25、2.5、5 mL 標準混合母液用超純水定容于10 mL容量瓶中， 即為梯度混合標準溶液，4 ℃冰箱中保存?zhèn)溆谩?/div>
中國飼料 2021年7期2021-04-20
- 梔子黃色素提取工藝研究
試劑乙醇、磷酸二氫鈉等試劑為分析純。1.3 儀器與設(shè)備XMTE-8112 電熱恒溫水浴鍋(上海精宏實驗設(shè)備有限公司)；UV-1750紫外可見分光光度計(島津儀器（蘇州）有限公司)；Neofuge 13R 高速冷凍離心機（上海力申科學儀器有限公司）；BS210S 電子天平（北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司）；HR2827飛利浦攪拌機（飛利浦家庭電器有限公司）。1.4 試驗方法1.4.1 提取梔子黃色素實驗方法 準確稱取一定量梔子粉至50 mL 離心管中，根據(jù)不同現(xiàn)代農(nóng)業(yè)研究 2021年3期2021-03-04
- 羊骨軟病的診療
為一療程；磷酸二氫鈉、VE，每日1次，連用3～5d；20%磷酸二氫鈉液或3%次磷酸鈣液靜脈注射，每日1次，連用3～5d。處方1：1）20%磷酸二氫鈉注射液400mL，半量靜脈注射，半量皮下注射。2）維丁膠性鈣注射液10萬IU，牛一次肌肉注射，羊2萬IU。3）人工鹽300g、骨粉250g分別拌料喂服，每天一次，5～7d為一療程。處方2：煅牡蠣20份，煅骨頭30份，炒食鹽、炒黃豆各15份，小蘇打10份，蒼術(shù)7份，炒茴香3份共研細末，牛每天口服90～150g。并獸醫(yī)導刊 2020年9期2020-12-29
- HPLC法快速檢測黑糯米酒中有機酸含量
）：市售。磷酸二氫鈉、酒石酸（均為分析純）：成都金山化學試劑有限公司；磷酸二氫鉀、磷酸氫二銨、乳酸、草酸、檸檬酸、磷酸（均為分析純）：天津科密歐化學試劑有限公司；丙酮酸、L-蘋果酸、α-酮戊二酸、焦谷氨酸、琥珀酸（均為分析純）：麥克林生化科技有限公司；甲醇（色譜純）：河北百靈威超精細材料有限公司。1.2 儀器與設(shè)備安捷倫1260高效液相色譜儀（配置G1329B自動進樣器、G1311C四元低壓泵、G1316A柱溫箱、G1315D二極管陣列檢測器，ZORBAX中國釀造 2020年6期2020-08-02
- 利用牦牛曲拉研制再制干酪工藝研究
檸檬酸鈉、磷酸二氫鈉、去離子水、成熟期6個月的金凱利白切達干酪等。1.2 儀器與設(shè)備Stephan UMM/SK5 熔 化 鍋，TMS-PRO 型 質(zhì) 構(gòu)儀，超微粉碎機，電子天平。1.3 工藝流程牦牛曲拉原料選擇→粉碎→原料配料混合（牦牛曲拉粉、天然干酪、乳化劑、奶油、去離子水）→加熱熔化→降溫冷卻→抽真空→4 ℃冷藏將天然干酪切成體積為2 cm3左右的碎塊，與牦牛曲拉粉、奶油、去離子水、乳化劑等其他原料全部置于Stephan UMM/SK5 熔化鍋中，以中國乳品工業(yè) 2020年2期2020-04-07
- 高效環(huán)保復合型氯化鈣鎂鹽融雪劑的制備及性能研究
水氯化鎂、磷酸二氫鈉、十二烷基硫酸鈉、鉬酸鈉、硫脲、亞硝酸鈉、尿素、鎢酸鈉均為化學純。FA2004A分析天平；CHI660E型電化學工作站；BCD-251WBCY冰箱；BHS-4恒溫水浴鍋等。1.2 融雪劑制備將CaCl2和MgCl2以摩爾比7∶3混合，用研缽研磨成粉末狀，制成融雪劑，放入干燥器內(nèi)備用。在小燒杯中加入5 g碎冰，放置于(-10±1)℃的冰箱中備用。 將融雪劑均勻散布在碎冰上，然后放到恒溫箱中。每隔1 min收集融化掉的水并測其體積。當冰完全應用化工 2019年12期2020-01-01
- TSK-GEL色譜柱測定注射用氟氯西林鈉聚合物的研究
203)；磷酸二氫鈉、磷酸氫二鈉、氫氧化鈉均為分析純(天津市贏達稀貴化學試劑廠)，鹽酸為優(yōu)級純(天津市化學試劑五廠)，30%過氧化氫為分析純(天津市北方天醫(yī)化學試劑廠)，乙腈為色譜純(Merck公司)。2 方法與結(jié)果2.1色譜條件 色譜柱：TSK-GEL G2000SWXL (300 mm×7.8 mm，5μm)。 流動相：磷酸鹽緩沖液(pH 7.0)[0.04 mol/L磷酸氫二鈉溶液-0.04 mol/L磷酸二氫鈉溶液(61∶39)]-乙腈(95∶5)天津藥學 2019年5期2019-11-04
- 尿血寧合劑中紅景天苷和木樨草苷的含量測定
L·L-1磷酸二氫鈉水溶液，進行梯度洗脫，見表1；柱溫25℃，流速1.0 mL·min-1，檢測波長275 nm，進樣量10 μL。理論塔板數(shù)按照紅景天苷色譜峰計算和按照木樨草苷峰計算均不低于3 500。2.2 對照品溶液制備取紅景天苷對照品10.0 mg，精密稱定，置25 mL量瓶中，用體積比為20：80的乙腈-0.25 moL·L-1磷酸二氫鈉水溶液的混合溶液溶解并定容，制成質(zhì)量濃度為400 mg·L-1的對照品儲備液A。另取木樨草苷對照品8 mg，精中國衛(wèi)生標準管理 2019年17期2019-10-23
- 噴施不同葉面肥對‘農(nóng)大4號’歐李果實糖酸含量的影響
不同次數(shù)的磷酸二氫鈉和鉬酸銨均能降低果實的可滴定酸含量;對可溶性固形物含量的影響則不一致。與CK相比，噴施磷酸二氫鈉能提高果實的可溶性固形物含量，而當鉬酸銨濃度為0.05%時，噴施1次和2次均可降低可溶性固形物含量，但噴施3次及當鉬酸銨濃度為0.2%、0.3%時均能提高果實的可溶性固形物含量。兩種葉面肥選用0.1%濃度噴施3次，鉬酸銨的降酸效果顯著優(yōu)于磷酸二氫鈉，而選用0.2%濃度噴施2次，磷酸二氫鈉的降酸效果顯著優(yōu)于鉬酸銨。以固酸比進行綜合評比，噴施2次山東農(nóng)業(yè)科學 2019年3期2019-08-03
- 稀土拋光粉表面改性
偏磷酸鈉，磷酸二氫鈉，磷酸氫二鈉，檸檬酸、二氧化硅。1.3 實驗方法本文中所用的測試方法，將5g粉體加入50ml比色管中，然后加入純水至刻線，上下顛倒搖勻，靜置8小時后，觀察。懸浮分散以及板結(jié)情況的表示。沒有大顆粒下沉，懸浮分散性好，600s＜懸浮時間，用5表示，判定為優(yōu)；清夜渾濁有分層，用3表示，判定為良；在300s內(nèi)粉體全部沉降下來，無懸浮性，用0表示，判定為差，300s≤懸浮時間≤600s，用2表示，判定為中；板結(jié)情況用搖晃次數(shù)表示，1≤晃動次數(shù)≤5世界有色金屬 2019年7期2019-06-11
- 聚己內(nèi)酯薄膜中肥料氮、磷養(yǎng)分透過研究*
為氮養(yǎng)分，磷酸二氫鈉作為磷養(yǎng)分，氯化鉀作為鉀養(yǎng)分。1 試驗部分1.1 主要儀器和試劑主要儀器：CJJ78- 1型磁力加熱攪拌器，金壇市白塔新寶儀器廠；膜滲透裝置，自制；FJ200S型移液槍，杭州齊威儀器有限公司；VIS- 722型可見分光光度計，上海精隆科學儀器有限公司；FP640型火焰分光光度計，上海精密科學儀器有限公司；數(shù)顯千分尺，0～25 mm，南京蘇測計量儀器有限公司。主要試劑：聚己內(nèi)酯，AR，阿拉丁試劑(上海)有限公司；尿素、磷酸二氫鈉和氯化鉀，肥料與健康 2018年4期2018-10-26
- 液相色譜-原子熒光光譜法對大米中無機砷的測定
氫氧化鉀、磷酸二氫鈉·12H2O、磷酸二氫鉀（均為分析純）；亞砷酸鹽標準溶液（1.0 μg/m L）、砷酸鹽標準溶液（1.0 μg/m L）、無機砷混合工作液。市售大米。2 方法與結(jié)果2.1 樣品加標提取分別稱取試樣1.0 g，3個試樣中分別加入0.20、0.80、1.4 mL的砷酸鹽與亞砷酸鹽標準溶液，測定每個濃度的平行樣，轉(zhuǎn)至塑料離心管（50 mL）內(nèi)，加入硝酸溶液20 mL，放置過夜[2]。置于恒溫箱（90 ℃）內(nèi)持續(xù)2.5 h熱浸提，每0.5 h持食品安全導刊 2018年24期2018-09-26
- 基于均勻和正交試驗設(shè)計的膠束電動毛細管色譜法同時測定消毒劑和抗抑菌產(chǎn)品中3種核苷類抗病毒藥物
司);無水磷酸二氫鈉(NaH2PO4,分析純,國藥集團化學試劑有限公司);SDS(分析純,美國Sigma公司);十水合四硼酸鈉(Na2B4O7·10H2O,分析純,國藥集團化學試劑有限公司)。標準品:更昔洛韋(純度>97%,加拿大Toronto Research Chemicals公司);阿昔洛韋(純度>99.8%,中國食品藥品檢定研究院);噴昔洛韋(純度>98.0%,日本東京化成工業(yè)株式會社)。樣品:在淘寶網(wǎng)購買了帶有“衛(wèi)消證字”,包裝或說明書中標識有抑色譜 2018年9期2018-09-05
- 高效液相色譜法測定合成橡膠材料中兩種胍類硫化促進劑殘留量的研究
W公司)；磷酸二氫鈉(分析純，廣州化學試劑廠)；磷酸(分析純，天津市科密歐化學試劑有限公司)；1,3-二苯胍(DPG，C13H13N3)標準品(純度≥98.0%)和3-二鄰甲苯胍(DOTG，C15H17N3)標準品(純度≥99.0%)均購于上海安譜實驗科技股份有限公司。分析樣品：橡膠材料制品10個，均購自江門市本地超市。1.2 色譜條件色譜柱：Inertsil ODS-SP C18反相色譜柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)；柱溫：35 ℃；流速：1分析測試學報 2018年7期2018-08-02
- 奶牛生產(chǎn)癱瘓 診治
，用10%磷酸二氫鈉注射液1 000 mL、VC 5 g、50%葡萄糖注射液 500 mL、生理鹽水500mL、5%碳酸氫鈉注射液500mL、10%樟腦磺酸鈉注射液30mL、地塞米松20mg分組緩慢靜脈注射，1次/d，同時加強護理。調(diào)整治療方案后病牛可自主站立，但仍步履蹣跚，遂將磷酸二氫鈉用量減為500mL。治療3d后患牛恢復正常，遂將其移出病牛舍，并入初產(chǎn)牛舍。4 小結(jié)奶牛的基礎(chǔ)代謝高于其他牛種，故其飼草、飼料應全面搭配，飼料中的鈣、磷比例一定要恰當。該四川畜牧獸醫(yī) 2018年9期2018-03-20
- Plackett-Burman和響應面法優(yōu)化CHO細胞無血清培養(yǎng)基中關(guān)鍵營養(yǎng)成分
mg/L、磷酸二氫鈉0.84mg/L和煙酰胺2mg/L，優(yōu)化后獲得無血清培養(yǎng)基性能優(yōu)于同類商品化培養(yǎng)基。Plackett-Burman；響應面；CHO細胞；無血清培養(yǎng)基中國倉鼠卵巢細胞（Chinese Hamster Ovary，CHO）是目前生產(chǎn)重組蛋白的主要宿主細胞，廣泛應用于藥物生產(chǎn)領(lǐng)域。CHO細胞表達系統(tǒng)能很好的指導蛋白質(zhì)的正確折疊，提供復雜的糖基化等修飾和加工；其表達蛋白的理化性質(zhì)、分子結(jié)構(gòu)及生物學活性等接近天然的生物蛋白分子[1]。CHO細胞無化工管理 2017年27期2017-10-13
- 注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀溶液的穩(wěn)定性研究
.78%的磷酸二氫鈉水溶液（pH值為4.4）-甲醇（95∶5）為流動相，檢測波長為220nm；鈉克拉維酸鉀在0.1～3.0mg·mL-1范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系。鈉克拉維酸鉀平均回收率分別為99.2%，RSD為0.95%；99.4%，RSD為0.79%；99.5%，RSD為0.79%；99.4%，RSD為0.86%。結(jié)論：本法簡便、準確，可用于注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀中鈉克拉維酸鉀的穩(wěn)定性研究。注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀可在0.9%氯化鈉注射液中可保存0.科學與財富 2017年14期2017-08-01
- 一種測定磷酸二氫鈉中焦磷酸鹽的方法研究
食品添加劑磷酸二氫鈉中不同形態(tài)的磷酸鹽方法。分離流速控制在4.5-5.0ml/min，用濃度分別為0.15/0.25mol/L的KCl梯度淋洗正磷酸鹽、焦磷酸鹽。采用重量法、分光光度法分別對焦磷酸鹽進行測定。實驗結(jié)果表明，該方法簡單易操作、耗材價格低廉，結(jié)果準確，可用于磷酸二氫鈉中焦磷酸鹽的檢測。關(guān)鍵詞 磷酸二氫鈉 焦磷酸鹽 離子交換柱中圖分類號：TQ126.3 文獻標識碼：A1前言磷酸二氫鈉（sodium dihydrogen phosphate），又稱科教導刊·電子版 2017年3期2017-03-12
- 分段煅燒法制備食品級三偏磷酸鈉試驗研究
偏磷酸鈉；磷酸二氫鈉；煅燒；高純度食品級三偏磷酸鈉（Na3（PO3）3）在食品工業(yè)中主要用作淀粉改良劑、果汁混濁防止劑、肉類黏結(jié)劑、分散劑等，并能防止食品變色與防止維生素C分解；近年研究發(fā)現(xiàn)Na3（PO3）3還可以作為交聯(lián)劑廣泛應用于食品、藥品等領(lǐng)域［1-3］，應用領(lǐng)域的拓展也使得高純度Na3（PO3）3的制備越來越受到關(guān)注。Na3（PO3）3的生產(chǎn)方法主要有NaH2PO4脫水法、六偏磷酸鈉退火法、偏磷酸鈉聚合法、焦磷酸鈉反應法等［4-6］。目前為止，工業(yè)化學工程師 2016年4期2016-06-08
- 高效液相色譜法測定還原型谷胱甘肽鈉的含量
檢測器，以磷酸二氫鈉鹽溶液為流動相，在210nm波長下測定還原型谷胱甘肽鈉的含量，能準確檢測出樣品中的主要成分，適用于注射用還原型谷胱甘肽鈉制劑含量的測定。1 實驗部分1.1 儀器與試劑Waters2695高效液相色譜儀，配有紫外檢測器及數(shù)據(jù)處理軟件，Waters公司；Sartorius電子天平，北京賽多利斯儀器有限公司；PS-30A超聲波清洗器，東莞潔康超聲波設(shè)備有限公司。二水合磷酸二氫鈉（分析純，國藥集團化學試劑有限公司）；乙腈、磷酸（色譜純，購自ME安徽化工 2015年3期2015-12-12
- 反相流動注射抑制化學發(fā)光法測定頭孢唑啉鈉
溶液配制；磷酸二氫鈉溶液：1.0×10-3g/mL；鉬酸銨溶液：2.0×10-3mol/L；釩酸鈉溶液：2.0×10-3g/mL；H2SO4：1 mol/L；NaOH溶液：2 mol/L。所有試劑均為分析純，水為二次蒸餾水。1.2 實驗方法如圖1所示，蠕動泵以2.0 mL/min的流速輸送所有試液。內(nèi)徑為0.8 mm的PTFE管在流通體系中作為連接元件。開啟蠕動泵清洗流路至穩(wěn)定，將110 μL魯米諾和NaOH的混合溶液通過六通閥注入載流，然后與試樣和磷鉬釩分析科學學報 2015年1期2015-10-16
- 直噴式超細滌綸纖維織物的數(shù)碼印花工藝
數(shù)為8%，磷酸二氫鈉質(zhì)量分數(shù)為2%和滲透劑為1%時織物的噴墨印花色彩得色量達到最好，印花織物K/S值可達49.2, 各項色牢度均可達到4級以上。超細纖維； 防麂皮織物； 數(shù)碼印花； 預處理數(shù)碼印花技術(shù)的出現(xiàn)為紡織面料的印花提供了一種全新的清潔的生產(chǎn)思路，數(shù)碼印花的效率高、印花精度高，可以快速反映目標市場的要求，這些優(yōu)勢直接推動數(shù)碼噴墨印花在紡織品面料印花方向的快速發(fā)展[1-3]。超細纖維仿麂皮織物克服了天然麂皮絨的一系列缺點，越來越受到消費者的青睞，而數(shù)碼紡織學報 2015年1期2015-06-09
- 幾種酸味劑對大米面包感官特性及質(zhì)構(gòu)特性的影響
主要探討了磷酸二氫鈉、谷氨酸和乳酸3種酸味劑對大米面包的質(zhì)構(gòu)特性和感官特性的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn),在大米粉中加入酸味劑后對大米面包的品質(zhì)有改善作用。其中添加0.3%谷氨酸對大米面包品質(zhì)的改善效果最明顯,添加1.2%磷酸二氫鈉有一定的改善效果,乳酸的改善效果最小,最適添加量為0.8%。酸味劑; 大米面包; 質(zhì)構(gòu)特性; 感官特性0 引 言稻谷作為世界半數(shù)以上人口的主食,營養(yǎng)價值高并且不含面筋,可抑制人們對小麥麩質(zhì)的過敏癥狀。我國是世界上的稻谷生產(chǎn)和消費大國,隨著農(nóng)業(yè)沈陽師范大學學報(自然科學版) 2015年3期2015-04-21
- 磷酸鹽和粘土礦物對Pb和Zn污染土壤的復合穩(wěn)定劑研究
要試劑包括磷酸二氫鈉(南京化學試劑有限公司)、磷酸二氫鉀(永華化學科技(江蘇)有限公司)、磷酸二氫鈣(國藥集團化學試劑有限公司)、高嶺土、硅藻土、膨潤土(靈壽縣慈石礦物粉體廠)。1.1.2 土壤。供試土壤取自浙江鉛鋅礦周邊未受污染的農(nóng)田土。1.2 試驗方法［10］1.2.1 模擬土樣的制備。稱取未污染土樣6 kg于15 L塑料桶中，分別加入12 g硝酸鋅和12 g硝酸鉛，按固液比5∶3加入蒸餾水攪勻，每天攪拌持續(xù)7 d后，自然風干。用固體粉碎機將風干后的土安徽農(nóng)業(yè)科學 2015年36期2015-04-01
- 鋅鍍層三價鉻黑色鈍化工藝研究
g/L，磷酸二氫鈉 15～20 g/L，pH值 2.0～2.5，溫度 50～60 ℃，鈍化時間 80～120 s.探討了主要成分和工藝條件對黑色鈍化膜質(zhì)量的影響，檢測了相關(guān)性能，結(jié)果表明：形成的黑色鈍化膜呈純黑色，色澤典雅純正，裝飾效果好，鈍化膜耐蝕性好，且鈍化液不含六價鉻，環(huán)境污染小，具有較高的應用價值.鋅鍍層；三價鉻； 黑色鈍化； 耐蝕性；電化學參數(shù)0 前 言為了提高鋅鍍層的耐蝕性和改善鍍層外觀，通常采用鈍化處理，其鈍化工藝主要有六價鉻(鉻酸鹽)鈍化湖南工程學院學報（自然科學版） 2015年2期2015-03-06
- 牛營養(yǎng)代謝病的診斷與治療
注射20%磷酸二氫鈉300~500 mL，每天1次，連用5天。同時，靜脈注射10%氯化鈣300 mL或20%葡萄糖酸鈣500 mL，每天1次，連用5天。3產(chǎn)后癱瘓產(chǎn)后癱瘓又稱乳熱癥。特別是產(chǎn)奶多和膘情好的奶牛，5~10歲，二產(chǎn)之后最易發(fā)生。主要癥狀:病牛起初反芻停止，站著時頻繁倒腿，走路步態(tài)不穩(wěn)，精神沉郁，后腿無力而麻痹，躺下不能起立。輕癥的頭能抬起而頸呈“S”狀彎曲；重癥的側(cè)身躺下，頭伏在胸壁上或歪向臀部。體溫下降到37~35℃，耳、角根和蹄冰涼。脈博數(shù)現(xiàn)代畜牧科技 2015年4期2015-03-02
- 高效分子排阻色譜法測定注射用頭孢匹胺鈉中聚合物的含量
mol/L磷酸二氫鈉溶液(61∶39)]-乙腈(97.5∶2.5)為流動相；檢測波長231 nm；柱溫30 ℃；流速0.8 ml/min；進樣量10 μl。結(jié)果：頭孢匹胺在1.962 5～19.624 5 μg/ml范圍內(nèi)與峰面積呈良好的線性關(guān)系(r=1.000 0)，最低檢出濃度0.08 μg/ml。結(jié)論：建立的方法簡單、快速、靈敏度高，可有效控制產(chǎn)品的質(zhì)量。注射用頭孢匹胺鈉,高分子聚合物，TSK-GEL G2000SWXL凝膠色譜柱注射用頭孢匹胺鈉(c天津藥學 2015年2期2015-02-23
- 生化去除南陽油田污水COD的研究
添加磷源（磷酸二氫鈉或磷酸氫二鈉），在pH 值為7～8、溫度為37 ℃的條件下，考察磷源對COD 去除效果的影響，結(jié)果見圖3。圖3 磷源對COD去除效果的影響Fig.3 Effect of phosphorus source on COD removal efficiency由圖3可看出，以磷酸二氫鈉為磷源時的COD 去除效果好于磷酸氫二鈉，最佳添加量為0.5g·L－1。2.2.3 溫度對COD 去除效果的影響溫度對厭氧菌的作用效果有一定的影響，溫度太高容化學與生物工程 2014年12期2014-12-28
- 牛初乳活性奶產(chǎn)品的開發(fā)和研究
檸檬酸鈉、磷酸二氫鈉、乳酸菌（保加利亞乳桿菌︰嗜熱乳酸鏈球菌=1︰1）1.2 工藝流程及步驟1.2.1 工藝流程牛初乳→驗收過濾→添加保持活性介質(zhì)（蔗糖、檸檬酸鈉、磷酸二氫鈉）→巴氏殺菌→冷卻→加乳酸菌→恒溫發(fā)酵→冷藏后熟→包裝。1.2.2 步驟（1）牛初乳的驗收收集奶牛產(chǎn)犢后1～7 天所產(chǎn)牛奶。（2）保持活性介質(zhì)的配制分別稱取100，150，200 g蔗糖，用蒸餾水溶解后定容至1000 mL；同理分別配制150，200，250 mmol/L的檸檬酸鈉溶液中國乳業(yè) 2014年10期2014-12-15
- 流通池法測定替硝唑陰道泡騰片的溶出度
g/片）；磷酸二氫鈉和檸檬酸均為分析純，水為純化水。2 方法與結(jié)果2.1 溶液的制備2.1.1 溶出介質(zhì)的制備 甲溶液：取檸檬酸21g或無水檸檬酸19.2g，加水溶解成1000ml，置冰箱中保存。乙溶液：取磷酸二氫鈉71.63g，加水溶解成1000ml。取上述甲溶液61.45 ml和乙溶液38.55ml混合，搖勻，即得檸檬酸-磷酸二氫鈉緩沖液（pH4.0）。2.1.2 對照品貯備液的制備 精密稱取替硝唑原料藥20.00 mg，共兩份，分別置于不同的100m中國藥房 2014年32期2014-12-03
- 高磷對維持性血液透析透患者微炎性反應和氧化應激的影響及機制
C組(不同磷酸二氫鈉濃度劑量組 1.5 mmol/L、 C2 2.5 mmol/L及C3 5.5 mmol/L)，D組(5.5 mmol/L磷酸二氫鈉作用不同時間組D1 6 h、D2 12 h及D3 24 h)和E組(無磷酸二氫鈉作用空白組E1 6 h、E2 12 h及E3 24 h組)。用real-time PCR及Western blot分別檢測外周血單個核細胞NF-κB P65及NOX2/gp91的表達。ELISA檢測血漿及細胞培養(yǎng)液上清IL-6含量基礎(chǔ)醫(yī)學與臨床 2014年3期2014-11-27
- 奶牛四大疾病需補磷
可用20%磷酸二氫鈉200毫升、15%硫酸鎂200毫升靜脈注射。瘤胃臌氣時，應進行瘤胃穿刺。三、產(chǎn)后血紅蛋白尿產(chǎn)后血紅蛋白尿是高產(chǎn)奶牛產(chǎn)后發(fā)生的急性血管內(nèi)溶血、血紅蛋白尿、貧血和低磷血癥為特征的一種代謝病。發(fā)生于產(chǎn)后4～28天、3～6胎的高產(chǎn)奶牛，深冬嚴寒季節(jié)發(fā)生較多。紅尿是本病突出特征。最初1～3天內(nèi)，尿液逐漸由淡紅向紅色、暗紅色和棕褐色轉(zhuǎn)變，以后逐漸消退。病重者，精神沉郁，食欲下降，貧血，黏膜蒼白并黃染，血液稀薄。靜脈注射20%磷酸二氫鈉300～500湖南農(nóng)業(yè) 2014年10期2014-04-01
- 超聲萃取-高效液相色譜法同時測定奶粉中4 種雌激素類殘留
有限公司；磷酸二氫鈉（分析純） 天津博迪化工股份有限公司。1.2 儀器與設(shè)備DIONEX高效液相色譜儀（GP50型梯度泵、TCC-100柱溫箱、UVD170U型紫外檢測器） 美國戴安公司；kQ-250超聲波提取儀 昆山市超聲儀器有限公司；微孔濾膜（孔徑0.45 μm） 天津市津騰實驗設(shè)備有限公司；800型低速離心沉淀機 中國深圳國華儀器；DENVER電子天平 美國丹佛儀器公司；離心管（10 mL，具塞帶刻度） 湖南長沙湘儀離心機儀器有限公司。1.3 方法1食品科學 2014年12期2014-02-13
- 茶葉和飲料中咖啡因的快速電化學測定
6.60的磷酸二氫鈉-磷酸氫二鉀緩沖底液中于＋1.486 V左右產(chǎn)生一個明顯的氧化峰。方波伏安法和差分脈沖伏安法的線性范圍分別為2.0×10－6～2.0×10－3、1.8×10－6～1.0×10－3mol/L，檢出限分別為3.0×10－7、5.0×10－6mol/L。該方法可快速測定茶葉盒飲料中的咖啡因，簡單高效。咖啡因；循環(huán)伏安法；差分脈沖伏安法；方波伏安法；玻碳電極咖啡因又稱咖啡堿，是一種嘌呤類生物堿，最早是從茶葉、咖啡豆中提煉出來的一種生物堿，具有祛食品科學 2014年20期2014-01-18
- 利用阿奇霉素磷酸二氫鈉注射液治療下呼吸道感染45例的臨床研究
用阿奇霉素磷酸二氫鈉注射液治療下呼吸道感染45例的臨床研究劉滿堂目的 觀察分析阿奇霉素磷酸二氫鈉注射液在下呼吸道感染治療中的效果。方法 將90例下呼吸道感染患者隨機分為觀察組和對照組, 觀察組使用阿奇霉素磷酸二氫鈉注射液每日進行1次靜脈滴注, 每次0.5 g, 2～5 d；對照組使用頭孢西丁鈉粉針進行治療。結(jié)果 使用了阿奇霉素磷酸二氫鈉注射液的觀察組在退熱、止咳、啰音消失時間上明顯比對照組快, 治療后痊愈率達到了86.7%, 明顯高于對照組的57.8%；觀中國實用醫(yī)藥 2013年17期2013-10-25
- 典型陰離子雜質(zhì)對磷酸二氫鈉結(jié)晶過程影響
離子雜質(zhì)對磷酸二氫鈉結(jié)晶過程影響張曉光（寧夏大學化學化工學院，寧夏銀川 750021）采用間歇冷卻結(jié)晶法研究了工業(yè)上生產(chǎn)磷酸二氫鈉的原料濕法磷酸中典型陰離子雜質(zhì)、F-、Cl－等對磷酸二氫鈉結(jié)晶過程的影響，并以誘導期表征晶核形成，以結(jié)晶速率表征晶體生長，以粒度分布、長徑比衡量晶體形態(tài)。研究結(jié)果表明，隨著含量的增加，磷酸二氫鈉誘導期和晶體平均粒徑逐漸降低，而結(jié)晶速率呈現(xiàn)先增加后降低的趨勢；隨著F-含量的增加，誘導期、結(jié)晶速率、平均粒徑均逐漸增大；隨著Cl-含量無機鹽工業(yè) 2013年7期2013-04-08
- 生產(chǎn)α-乙酰-γ-丁內(nèi)酯廢水的資源化利用
將其轉(zhuǎn)化成磷酸二氫鈉、磷酸氫二鈉、磷酸三鈉、酸式焦磷酸鈉、焦磷酸鈉、三偏磷酸鈉、六偏磷酸鈉和三聚磷酸鈉，并對制得的磷酸鹽的指標進行了分析。結(jié)果表明，上述產(chǎn)物均達到了相應的工業(yè)磷酸鹽標準要求。該方法不僅提高了工業(yè)生產(chǎn)效益，而且達到了保護環(huán)境、節(jié)能減排的目的，實現(xiàn)了廢物資源化利用。磷酸鈉；磷酸鹽廢水；α-乙酰-γ-丁內(nèi)酯磷酸鹽是重要的化工原料，在洗滌、水處理、石油鉆井、食品工業(yè)、選礦、冶金、金屬防腐、彩色片沖洗、放印、纖維和造紙工業(yè)等領(lǐng)域有著廣泛的用途［1］。無機鹽工業(yè) 2013年2期2013-04-08
- 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定蜂蜜中9種青霉素
mol／L磷酸二氫鈉緩沖溶液溶解，用Oasis HLB固相萃取柱凈化，目標物用乙腈-水（體積比1∶1）洗脫，定容收集液至3mL.采用電噴霧電離，正離子掃描，多反應監(jiān)測（MRM）模式檢測.0.5，1.0，2.0，5.0μg／kg 4個添加水平的回收率為76.9%～104.3%；相對標準偏差為3.29%～9.12%；方法定量限是：青霉素 G、乙氧萘青霉素為0.5μg／kg，氧哌嗪青霉素、青霉素V、苯唑青霉素為1.0μg／kg，羥氨芐青霉素、氨芐青霉素、鄰氯青霉河北大學學報（自然科學版） 2012年5期2012-12-09
- 磷酸二氫鈣制備磷酸二氫鈉磷收率研究
二氫鈣制備磷酸二氫鈉磷收率研究王 勃，向 偉，陳紅瓊，應建康（四川大學化學工程學院，四川成都610065）磷酸二氫鈣是濕法磷酸精細加工的重要產(chǎn)品，開發(fā)以磷酸二氫鈣為中間產(chǎn)物的精加工系列產(chǎn)品符合目前市場需求。研究了磷酸二氫鈣與硫酸鈉復分解反應制備磷酸二氫鈉的工藝條件，并通過濃縮結(jié)晶得到磷酸二氫鈉產(chǎn)品。對反應溫度、物料配比、液固比以及反應時間諸因素對磷收率的影響進行了研究，確定了復分解過程適宜的工藝條件：反應溫度為50℃，物料配比（硫酸鈉與磷酸二氫鈣物質(zhì)的量比無機鹽工業(yè) 2012年3期2012-11-14
- 不同陰離子對乳酸鏈球菌素抑菌穩(wěn)定性的影響研究
酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、檸檬酸鈉、EDTA二鈉等 均為分析純，購自天津市華苑產(chǎn)業(yè)區(qū)鑫茂科技園。LDZX-30FA型手提式不銹鋼蒸汽消毒器 江陰頂江機械設(shè)備有限公司;DF-101S型恒溫加熱磁力攪拌器 鞏義市予華儀器有限公司;DK98-1型恒溫水浴鍋 天津泰斯特儀器公司;BSD-150型水浴恒溫振蕩培養(yǎng)箱 上海博迅實業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠;Model752型紫外可見分光光度計 上海現(xiàn)科分光儀器有限公司;SW-CJ-IF型無菌操作臺 蘇州安泰空氣技術(shù)有限公司。1.食品工業(yè)科技 2012年23期2012-09-06
- 離子色譜法測定飼料添加劑磷酸二氫鈉中4種無機陰離子
飼料添加劑磷酸二氫鈉中4種無機陰離子王珊珊1張錦梅1孫健2（1青島盛瀚色譜技術(shù)有限公司，山東青島 266101；2山東省高青縣計量所，山東淄博 256300）應用抑制電導檢測離子色譜法建立了準確快速測定磷酸二氫鈉中無機陰離子含量的分析方法。樣品經(jīng)過簡單溶解后即可上機分析，分析時間小于30min。實驗結(jié)果表明，方法的重現(xiàn)性好、靈敏度高、操作簡便易行，還可以推廣應用到其他工業(yè)原料如磷酸鈉、磷酸氫鈣及磷酸等的測定。離子色譜法；磷酸二氫鈉；無機陰離子1 前言磷酸二中國無機分析化學 2012年3期2012-01-11
- 淀粉磷酸酯的干法制備
酸氫二鈉和磷酸二氫鈉（分析純）：天津市福晨化學試劑廠。1.2 儀器UV757CRT型紫外可見分光光度計、YP202N型電子天平：上海精密科學儀器有限公司；101-1AB型電熱干燥箱、電熱爐：天津泰斯特儀器有限公司；QE-02A型高速中藥粉碎機：武義縣屹立工具有限公司；PHS-3C型精密酸度計：上海虹益儀器儀表有限公司。1.3 實驗方法1.3.1 淀粉磷酸酯的制備取一定量的磷酸鹽（磷酸氫二鈉與磷酸二氫鈉的混合鹽）、淀粉、尿素混合，再通過高速粉碎機粉碎，攪拌均食品研究與開發(fā) 2011年9期2011-12-02
- 咸蛋黃快速腌制劑的優(yōu)化研究
重要作用，磷酸二氫鈉和卡拉膠對咸蛋黃的出油率貢獻較大。綜合考慮成本與工藝要求等問題，確定咸蛋黃的腌制劑配方為:食鹽70%，卡拉膠2.5%，磷酸二氫鈉7.5%，白酒20%，在該條件下制備的咸蛋黃的含鹽量、感官評價和出油率分別為2.10%、15.10和41.56%，與理論預測值的相對誤差均在±1%以內(nèi)，說明利用該方法建立的模型在實踐中進行預測是可行的。咸蛋黃，快速腌制劑，單純形格子法咸蛋又稱腌蛋、味蛋，是蛋經(jīng)食鹽腌制加工而成的再制蛋，腌制成熟的咸蛋食之鮮美可口食品工業(yè)科技 2011年4期2011-10-09
- 毛細管電泳法測定增味劑中的5'-肌苷酸二鈉和5'-鳥苷酸二鈉的含量
l·L-1磷酸二氫鈉-5mmol·L-1硼酸-5%乙醇緩沖溶液（pH=10.3）中，增味劑中的5′-肌苷酸二鈉和5′-鳥苷酸二鈉在5min內(nèi)得到了較好的分離，濃度與峰面積之間具有良好的線性關(guān)系。毛細管電泳，5′-肌苷酸二鈉，5′-鳥苷酸二鈉呈味核苷酸主要包括5′-肌苷酸二鈉（IMP）和5′-鳥苷酸二鈉（GMP），與谷氨酸鈉混合時產(chǎn)生協(xié)同效應，使鮮度提高數(shù)倍至數(shù)十倍；同時核苷酸對甜味和肉味有增效作用，對咸、酸、苦味及腥、焦味有抑制作用，在食品工業(yè)生產(chǎn)中越來越食品工業(yè)科技 2010年12期2010-11-10
- 對HPLC法測定格列吡嗪片中含量及含量均勻度流動相的改進
mol/L磷酸二氫鈉溶液（用2.0mol/L氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH至6.00±0.05）-乙腈（45∶55∶10）；檢測波長：225nm；流速：0.8mL/min；柱溫：室溫。理論塔板數(shù)不低于2000；分離度＞1.5。2.2 溶液的制備2.2.1 對照品溶液精密稱取格列吡嗪對照品，加甲醇溶解后并稀釋制成每mL中含格列吡嗪0.5mg的溶液，搖勻，作為儲備液。精密量取儲備液1.5、2.0、2.5、3.0、4.0mL分別置于25mL容量瓶中，加甲醇10mL，再用0中國醫(yī)藥指南 2010年28期2010-07-04
- 關(guān)格片中鹽酸小檗堿的含量測定
ol/mL磷酸二氫鈉溶液(磷酸試液調(diào)節(jié)pH值至3.0)(27：73)為流動相檢測波長：346 nm；流速：0.8 mL/min；柱溫：25℃；理論板數(shù)按鹽酸小檗堿峰計算應不低于3 000。2.5 線性關(guān)系考察 精密吸取鹽酸小檗堿對照品溶液2，5，10，15，20 μL，分別注入液相色譜儀，以進樣量(μL)為橫坐標，峰面積積分值為縱坐標，并繪制標準曲線，Y=1 843 459.405 X=45 289.676 2，r=0.999 6，鹽酸小檗堿線性范圍為0.長春中醫(yī)藥大學學報 2009年2期2009-04-05
- 梔子黃色素提取工藝研究