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      昂丹司瓊聯(lián)合地塞米松預(yù)防婦科腹腔鏡術(shù)后惡心嘔吐的Meta分析

      2014-01-08 08:11:12呂紅明湖北科技學(xué)院附屬第二醫(yī)院麻醉科湖北咸寧437100
      關(guān)鍵詞:昂丹司瓊惡心

      呂紅明,劉 雯(湖北科技學(xué)院附屬第二醫(yī)院麻醉科,湖北咸寧 437100)

      隨著麻醉技術(shù)的進(jìn)步和麻醉藥物不斷更新,術(shù)后惡心嘔吐(Postoperative nausea and vomiting,PONV)發(fā)生率比過去有所降低,但仍然是常見的術(shù)后并發(fā)癥。PONV還能引起嚴(yán)重的并發(fā)癥,如傷口裂開、出血、吸入性肺炎、顱內(nèi)壓升高、視網(wǎng)膜脫落、水電解質(zhì)紊亂等,從而延長治療時間,增加醫(yī)療費用。有關(guān)昂丹司瓊預(yù)防婦科腹腔鏡手術(shù)PONV 的療效報道不一,為此,本研究對已發(fā)表的昂丹司瓊預(yù)防婦科腹腔鏡手術(shù)PNOV療效的隨機(jī)對照試驗(RCT)進(jìn)行檢索,探討昂丹司瓊預(yù)防惡心、嘔吐或惡心合并嘔吐的效果并進(jìn)行Meta分析,旨在為麻醉師臨床用藥的選擇提供科學(xué)依據(jù)。

      1 資料與方法

      1.1 納入和排除標(biāo)準(zhǔn)

      文獻(xiàn)納入標(biāo)準(zhǔn):(1)研究對象:婦科腹腔鏡手術(shù)患者。(2)研究類型:隨機(jī)對照試驗。(3)干預(yù)措施:試驗組采用常規(guī)麻醉方法加昂丹司瓊與地塞米松,對照組采用常規(guī)麻醉方法加或不加生理鹽水。文獻(xiàn)排除標(biāo)準(zhǔn):無法直接或間接獲取數(shù)據(jù)、重復(fù)發(fā)表者。

      1.2 文獻(xiàn)來源及檢索策略

      中文文獻(xiàn)檢索以主題詞“昂丹司瓊”“惡心”“嘔吐”“惡心嘔吐”“婦科手術(shù)”檢索CNKI(1999年至2014年3月)和萬方數(shù)據(jù)庫(1990年至2014年3月);英文文獻(xiàn)檢索以主題詞“Ondansetron”“PONV”“Postoperative nausea and vomiting”“Female”檢索PubMed數(shù)據(jù)庫(截至2014年2月28日)。

      1.3 文獻(xiàn)質(zhì)量評價

      由兩名評價員獨立進(jìn)行文獻(xiàn)提取和質(zhì)量評價,如意見發(fā)生分歧則通過討論解決。文獻(xiàn)質(zhì)量通過Jadad 質(zhì)量記分法進(jìn)行評分[1]:描述了隨機(jī)記1 分,如有具體隨機(jī)方法加1 分;描述了雙盲記1 分,如有具體雙盲方法加1 分;描述了失訪及失訪原因加1分。總分為5分,≥3分者為高質(zhì)量文獻(xiàn)。

      1.4 結(jié)局指標(biāo)

      以24 h 內(nèi)惡心、嘔吐或惡心嘔吐的發(fā)生情況作為結(jié)局指標(biāo)。惡心程度判斷標(biāo)準(zhǔn)[2-3]:無惡心(0級),輕度惡心(1級),明顯惡心(2級),嚴(yán)重惡心(3級)。嘔吐判斷標(biāo)準(zhǔn):無嘔吐(0級),1~2次/24 h(1級),3~5次/24 h(2級),>5次/24 h(3級)。

      1.5 統(tǒng)計分析

      采用Cochrane協(xié)作網(wǎng)RevMan5.1軟件進(jìn)行Meta分析。采用Q檢驗進(jìn)行異質(zhì)性檢驗,并以I2反映異質(zhì)性大小,以P<0.10為有統(tǒng)計學(xué)意義。無異質(zhì)性的研究采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行效應(yīng)合并,否則采用隨機(jī)效應(yīng)模型。結(jié)局指標(biāo)合并效應(yīng)值采用比值比(OR)及95%置信區(qū)間(95%CI)表示。通過漏斗圖進(jìn)行發(fā)表偏倚檢驗。

      2 結(jié)果

      2.1 文獻(xiàn)檢索結(jié)果

      共檢索文獻(xiàn)445 篇,其中中文文獻(xiàn)136 篇、外文文獻(xiàn)309篇。通過閱讀文題、摘要及正文,根據(jù)納入與排除標(biāo)準(zhǔn),最終有8篇文獻(xiàn)納入本次研究。文獻(xiàn)篩選流程見圖1。

      圖1 文獻(xiàn)篩選流程圖Fig 1 Flow chart of literature screening

      2.2 納入研究文獻(xiàn)的基本特征和方法學(xué)質(zhì)量評價

      納入的單個研究中患者最多為60例,最少為40例;8篇文獻(xiàn)中,試驗組共176 例,對照組191 例。納入文獻(xiàn)均描述試驗組與對照組在年齡方面差異無統(tǒng)計學(xué)意義;試驗組均采用常規(guī)麻醉加昂丹司瓊與地塞米松,對照組采用常規(guī)麻醉方法加或不加生理鹽水治療,詳見表1。

      表1 納入研究文獻(xiàn)的基本特征和方法學(xué)質(zhì)量評價Tab 1 Basic characteristics and the methodological and qualitative evaluation of the included RCTs

      2.3 Meta分析結(jié)果

      PNOV 總發(fā)生率各研究間無異質(zhì)性(χ2=13.55,I2=48%,P=0.06),采用固定效應(yīng)模型,綜合OR(95%CI)為0.18[0.09,0.36],見圖2。

      由圖2可見,95%CI均在無效線左側(cè),可認(rèn)為試驗組改善術(shù)后PNOV 的效果優(yōu)于對照組。惡心和嘔吐發(fā)生率比較,各研究間均無異質(zhì)性,采用固定效應(yīng)模型,綜合OR(95%CI)分別為0.14[0.07,0.30]和0.11[0.05,0.24],詳見圖3、圖4。

      2.4 異質(zhì)性檢驗及發(fā)表偏倚

      各研究間無異質(zhì)性存在,均采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行綜合統(tǒng)計量計算,倒漏斗圖見圖5。由圖5可見,文獻(xiàn)可能存在發(fā)表偏倚。

      圖2 兩組患者惡心嘔吐總發(fā)生率比較森林圖Fig 2 Forest plots of total incidence rate of nausea and vomiting in 2 groups

      圖3 兩組患者惡心發(fā)生率比較森林圖Fig 3 Forest plots of incidence rate of nausea in 2 groups

      圖4 兩組患者嘔吐發(fā)生率比較森林圖Fig 4 Forest plots of incidence rate of vomiting in 2 groups

      圖5 惡心嘔吐發(fā)生率的倒漏斗圖Fig 5 Inverted funnel plots of the incidence rate of nausea and vomiting in 2 groups

      3 討論

      Meta分析為二次研究,通過擴(kuò)大樣本量,可以提高統(tǒng)計學(xué)檢驗效能,但同時也存在一些自身缺陷。發(fā)表偏倚分析顯示,文獻(xiàn)可能存在一定的發(fā)表偏倚。本次分析納入文獻(xiàn)的基本特征顯示,兩組基本資料均衡可比。筆者同時發(fā)現(xiàn),以中文發(fā)表的文獻(xiàn)對隨機(jī)、雙盲及隨訪的描述不夠詳盡。提示以后的臨床和科研工作者發(fā)表文章時,應(yīng)將隨機(jī)、盲法和隨訪情況描述清楚,因為不嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑O(shè)計也可能導(dǎo)致選擇性偏倚和測量性偏倚出現(xiàn)。此外,由于納入文獻(xiàn)數(shù)量有限,獨立研究的樣本量較小,缺乏長期隨訪資料,納入研究文獻(xiàn)未對聯(lián)合用藥的副作用進(jìn)行報道,如嘔吐發(fā)生情況,本研究中也未對副作用情況進(jìn)行比較。

      本研究結(jié)果Meta 分析顯示,昂丹司瓊聯(lián)合地塞米松預(yù)防婦科腹腔鏡手術(shù)PONV效果顯著,試驗組惡心、嘔吐以及惡心嘔吐總發(fā)生率均低于對照組。但由于各納入文獻(xiàn)對不良反應(yīng)事件報道較少,未來的臨床研究應(yīng)該重視不良反應(yīng)的觀察,進(jìn)行多中心、高質(zhì)量的隨機(jī)對照試驗并長期隨訪,以確定聯(lián)合用藥的效果。

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