陳興陽(yáng) 湯義平
浙江省臺(tái)州市第二人民醫(yī)院精神科,浙江臺(tái)州 317200
抑郁癥是常見的精神疾病之一,以顯著而持久的心境低落為主要臨床特征,患者常悲觀厭世,嚴(yán)重者甚至?xí)霈F(xiàn)自殺企圖和行為[1]。抑郁癥診斷較容易,但治療較困難,多數(shù)病例病情會(huì)反復(fù)發(fā)作,有研究表明其終身患病率高達(dá)15%~20%[2]。目前抗抑郁藥物是治療抑郁癥的最主要手段,其種類多樣,療效各異。安非他酮是一種新型的去甲腎上腺素、5-羥色胺、 多巴胺再攝取的弱抑制劑,近年來(lái)逐漸應(yīng)用于抑郁癥的治療中取得了較好的療效,但其作用機(jī)制尚不完全明了[3-4]。本研究觀察了安非他酮緩釋片治療抑郁癥患者的效果及對(duì)血清P 物質(zhì)(SP)和神經(jīng)肽Y(NPY)水平的影響,現(xiàn)報(bào)道如下:
選擇2012 年4 月~2013 年1 月在浙江省臺(tái)州市第二人民醫(yī)院(以下簡(jiǎn)稱“我院”)門診治療的抑郁癥患者70 例。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合中國(guó)精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)第3 版(CCMD-3)抑郁癥的診斷標(biāo)準(zhǔn)[5];②漢密爾頓抑郁量表(HAMD)>17 分。排除標(biāo)準(zhǔn):①伴有嚴(yán)重的心、肺、肝、腎等器質(zhì)性疾病;②懷孕或哺乳期婦女;③有嚴(yán)重的自殺企圖及行為;④長(zhǎng)期使用鎮(zhèn)靜類藥物;⑤抗抑郁類藥物過(guò)敏者。采用隨機(jī)數(shù)字表將患者分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組,每組各35 例。兩組患者的性別、年齡、病程時(shí)間等方面比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),具有可比性,見表1。 本研究方案經(jīng)我院倫理委員會(huì)討論通過(guò),兩組患者入組前均簽署知情同意書。
表1 兩組一般資料比較(±s)
表1 兩組一般資料比較(±s)
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實(shí)驗(yàn)組予以安非他酮緩釋片(迪沙藥業(yè)集團(tuán)有限公司,規(guī)格:150 mg×12 片,批號(hào):111123),起始劑量150 mg/d,連用3 d,第4 天開始加量至維持劑量300 mg/d,分2 次服用,連用6 周。 對(duì)照組予以氟西汀分散片(禮來(lái)蘇州制藥有限公司,規(guī)格:20 mg×28 片,批號(hào):120106),起始劑量10 mg/d,連用3 d,第4 天開始加量至維持劑量20 mg/d,每日清晨服用,連用6 周,兩組患者治療期間均不合用其他抗精神病藥物。兩組分別在治療前及治療后2、4、6 周檢查血常規(guī)、 尿常規(guī)、肝腎功能、心電圖及腦電圖,觀察兩組治療前后的血清SP 和NPY 水平變化,并比較其臨床療效及藥物不良反應(yīng)。
1.3.1 血清P 物質(zhì)與神經(jīng)肽Y 水平測(cè)定 抽取患者外周靜脈血3~5 mL,采用3000 r/min 低溫離心20 min 取上清液分裝,置于-20℃冰箱內(nèi)保存待檢。通過(guò)酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定血清SP 和NPY 水平,試劑盒由深圳晶美生物公司提供,操作過(guò)程嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書進(jìn)行。
1.3.2 治療效果評(píng)定[6]采用漢密爾頓抑郁量表(HAMD)進(jìn)行療效評(píng)定, 其中痊愈:HAMD 減分率≥75%;顯效:HAMD 減分率50%~<75%;進(jìn)步:HAMD 減分率25%~<50%;無(wú)效:HAMD 減分率<25%。 以痊愈率、顯效率和進(jìn)步率合計(jì)為總有效率。
采用SPSS 17.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組內(nèi)和組間比較分別采用配對(duì)t 檢驗(yàn)和成組t 檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),以P <0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
兩組患者治療前血清SP 與NPY 水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)。治療6 周后,兩組患者血清SP 水平均較治療前明顯下降(t = 2.98、2.26,P <0.01或P <0.05),NPY 水平均較治療前明顯上升 (t =2.89、2.30,P <0.01 或P <0.05), 且實(shí)驗(yàn)組下降或上升幅度明顯大于對(duì)照組(t = 2.25、2.19,均P <0.05)。見表2。
表2 兩組治療前后血清SP 和NPY 水平的比較(ng/L,±s)
表2 兩組治療前后血清SP 和NPY 水平的比較(ng/L,±s)
注:與本組治療前比較,*P <0.05,**P <0.01;與對(duì)照組治療后比較,▲P <0.05;SP:血清P 物質(zhì);NPY:神經(jīng)肽Y
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治療6 周后,實(shí)驗(yàn)組患者的臨床總有效率(94.3%)明顯優(yōu)于對(duì)照組(77.1%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.20,P <0.05)。 見表3。
表3 兩組療效比較(例)
實(shí)驗(yàn)組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率(14.3%)明顯低于對(duì)照組(37.1%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.79,P <0.05)。見表4。
表4 兩組藥物不良反應(yīng)發(fā)生率比較(例)
抑郁癥的病因及發(fā)病機(jī)制較復(fù)雜,迄今國(guó)內(nèi)外對(duì)其作用機(jī)制尚未研究清楚,大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為其發(fā)病與心理因素、社會(huì)因素、遺傳因素及大腦器質(zhì)性改變等因素共同作用的結(jié)果[7]。近來(lái),有研究發(fā)現(xiàn)抑郁癥與腎上腺素、5-羥色胺、多巴胺等神經(jīng)遞質(zhì)失衡密切相關(guān)[8]。NPY 是一種廣泛存在于中樞和外周的多肽,具有增加應(yīng)激反應(yīng)、抑制肌肉及交感神經(jīng)興奮的作用,有研究發(fā)現(xiàn)NPY 與感情培養(yǎng)和協(xié)作行為有密切的關(guān)系,NPY 水平升高有利于緩解抑郁癥患者的情感障礙,減少抑郁癥患者的自殺行為[9-10]。SP 是一種含有11 個(gè)氨基酸的腦-腸肽激素,主要分布于中樞神經(jīng)系統(tǒng)和胃腸道內(nèi),神經(jīng)激肽1 是SP 的受體,其主要分布于紋狀體、海馬、杏仁核及下丘腦等處。有研究發(fā)現(xiàn)神經(jīng)激肽1參與了情感障礙的病理生理過(guò)程,SP 水平的降低能拮抗神經(jīng)激肽的作用,達(dá)到抗抑郁的效果[11-12]。 因此,SP 與NPY 水平能夠有效地反映抑郁癥患者的病情,調(diào)節(jié)SP 與NPY 水平可能是治療抑郁癥新途徑[13-14]。
抑郁癥的治療是困擾臨床醫(yī)生多年的難點(diǎn),其最主要的問(wèn)題為抗抑郁藥物治療的臨床治愈率低,復(fù)發(fā)率高,患者生活質(zhì)量差[15]。 5-羥色胺再攝取抑制劑是以往臨床上最常采用的抗抑郁藥物,但使用后僅40%左右的患者能達(dá)到完全臨床緩解。安非他酮緩釋片是一種新型的抗抑郁藥物,其通過(guò)抑制多巴胺和去甲腎上腺素的再攝取達(dá)到抗抑郁的效果。安非他酮緩釋片與5-羥色胺受體、組胺受體等缺乏親和力,對(duì)突觸前與突觸后5-羥色胺神經(jīng)傳遞無(wú)影響,因此藥物不良反應(yīng)少[16-17]。 安非他酮緩釋片治療抑郁癥的臨床效果明確,但其抗抑郁的作用機(jī)制及與5-羥色胺再攝取抑制劑治療的效果及安全性的優(yōu)劣存在一定的爭(zhēng)議,臨床上與之相關(guān)的報(bào)道較少[18]。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)治療6 周后,實(shí)驗(yàn)組血清SP 水平下降幅度及NPY 水平上升幅度明顯大于對(duì)照組,且實(shí)驗(yàn)組臨床總有效率明顯優(yōu)于對(duì)照組,不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對(duì)照組。 由此實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以看出安非他酮緩釋片治療抑郁癥與氟西汀比較更安全有效,其作用機(jī)制除了與抑制多巴胺和去甲腎上腺素的再攝取相關(guān)外,還可能與其提高NPY 水平及降低SP 水平密切相關(guān)。
總之,安非他酮緩釋片治療抑郁癥效果確切,安全性較好,其作用機(jī)制與其能降低患者降低血清SP 水平及升高NPY 水平密切相關(guān)。 但由于外周血與中樞間存在血腦屏障,血清SP 和NPY 水平變化并不一定與中樞改變一致,必要時(shí)應(yīng)對(duì)腦脊液SP 和NPY 水平進(jìn)行測(cè)定,以進(jìn)一步深入研究。
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中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào)2014年9期