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      阿托伐他汀引起嗜酸粒細胞增多1例

      2014-01-21 13:02:29張宏譽
      關鍵詞:降脂藥嗜酸百分比

      湯 蕊,陳 適,張宏譽

      (中國醫(yī)學科學院 北京協(xié)和醫(yī)學院 北京協(xié)和醫(yī)院變態(tài)反應科,北京 100730)

      阿托伐他汀為常用降脂藥物,該藥引起嗜酸粒細胞增多罕見。本文報告1例阿托伐他汀致嗜酸粒細胞增多的病例,以引起臨床醫(yī)師對嗜酸粒細胞增多癥病因的重視。

      臨床資料

      患者男,60歲。因腹痛近2個月、嗜酸粒細胞增多2 d就診于北京協(xié)和醫(yī)院。2011年8月,患者被診斷為2型糖尿病、高脂血癥、動脈粥樣硬化、高血壓、椎管狹窄。于8月4日開始應用阿托伐他汀(20 mg,1次/d)、阿司匹林(100 mg,1次/d)、二甲雙胍(500 mg,3次/d)、纈沙坦(80 mg,1次/d)、維生素B1(10 mg,3次/d)、維生素B12(20 mg,3次/d),以及外用消痛貼治療。治療前外周血嗜酸粒細胞(Eosinophil,Eos)絕對值及百分比均正常,Eos絕對值0.28×109/L(參考值范圍0~1.00×109/L)、Eos百分比2.9%(參考值范圍0~5.0%)。治療后1周,患者出現(xiàn)腹痛,且癥狀逐漸加重。治療后2個月,Eos絕對值2.32×109/L、Eos百分比20.5%,停用纈沙坦、維生素1、維生素B12、消痛貼,繼續(xù)阿托伐他汀、阿司匹林、二甲雙胍。4個月后,Eos絕對值4.39×109/L、Eos百分比30.1%,停用阿托伐他汀,阿司匹林和二甲雙胍繼續(xù)應用。半個月后,Eos絕對值降至1.11×109/L,Eos百分比12.3%。停用阿托伐他汀1.5個月后,Eos絕對值及百分比分別恢復至0.33×109/L和3.1%。改用瑞舒伐他汀鈣(5 mg,1次/晚),2個月后復查Eos仍正常(Eos絕對值0.19×109/L、Eos百分比1.9%)。

      討  論

      嗜酸粒細胞增多癥為Eos絕對值>0.4×109/L的一組疾病,根據(jù)其絕對值可將疾病分為輕度增多(0.4×109/L~1.5×109/L),中度增多(1.5×109/L~5.0×109/L)和重度增多(>5.0×109/L)3類[1]。病因可為變態(tài)反應性疾病、寄生蟲感染、藥物、病原體感染、皮膚病、血液病、腫瘤、自身免疫病、內(nèi)分泌疾病等。Eos長期增多會導致臟器浸潤,引起嗜酸細胞胃腸炎、嗜酸細胞肺炎、嗜酸細胞白血病等嚴重狀態(tài)。嗜酸粒細胞增多癥以治療原發(fā)病為主,去除病因后多可恢復。

      阿托伐他汀為常用的他汀類降脂藥,屬羥甲戊二酰輔酶A還原酶(3-Hydroxy-3-Methyl-Glutaryl-CoA,HMG-CoA)抑制劑,主要作用部位在肝臟,口服吸收后的水解產(chǎn)物在體內(nèi)競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶——HMG-CoA還原酶,減少膽固醇的合成,降低血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平,中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。他汀類藥物最常見的不良反應為胃腸道不適,也可引起血轉(zhuǎn)氨酶一過性升高,偶見肌炎、肌痛、橫紋肌溶解[2]。阿托伐他汀引起Eos增高十分罕見,僅見個例報告[3],其在國內(nèi)尚未見報道。

      本例患者加用降糖、降脂、降壓及營養(yǎng)神經(jīng)、止痛等治療后,Eos出現(xiàn)明顯升高,絕對值最高達到4.39×109/L,百分比達30.1%,故考慮中度嗜酸細胞增多癥明確?;颊吒雇吹认腊Y狀,考慮為Eos增多造成消化道浸潤引起的嗜酸細胞性胃腸炎可能。因為患者在使用多種藥物后出現(xiàn)的Eos增高,故主要采取排除法尋找具體病因。停用纈沙坦、維生素B1、維生素12及消痛貼后,Eos未恢復正常,故考慮上述藥物不是引起Eos增高的直接原因。停用阿托伐他汀后,患者Eos即有明顯下降趨勢,停用1.5個月后Eos完全恢復正常,說明阿托伐他汀應為引起Eos升高的病因。去除病因后患者Eos絕對值和百分比完全恢復正常,避免了糖皮質(zhì)激素治療。隨后因動脈粥樣硬化和高脂血癥換用瑞舒伐他汀,2個月后復查Eos絕對值及百分比亦正常,提示對于阿托伐他汀引起嗜酸粒細胞增多癥的患者,換用不同種類的他汀類降脂藥可能也是治療的選擇之一。

      [1]陳灝珠. 實用內(nèi)科學[M].13版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2009:2535-2538.

      [2]Knowles SR, Philips EJ, Weber EA, et al. Allergic reactions associated with HMG-CoA reductase inhibitors. 55th Annual Meeting of the American Academy of Allergy, Asthma and Immunology, Orlando, Florida, USA, February 26-March 3, 1999 Sponsored by: American Academy of Allergy, Asthma, and Immunology[J].J Allergy Clin Immunol, 1999, 103:64-65.

      [3]Hampson JP, Smith D, Cowell R, et al. Hypotension and eosinophilia with atorvastatin[J].Pharm World Sci, 2005, 27:279-280.

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