Imbruvica治療重度多發(fā)性骨髓瘤前景光明

近日，美國血液病學(xué)會(huì)會(huì)議在舊金山召開，會(huì)議中有研究者報(bào)告，Pharmacyclics和強(qiáng)生的白血病和淋巴瘤藥物Imbruvica(布魯頓氏酪氨酸蛋白激酶)在重度多發(fā)性骨髓瘤患者的早期治療中效果顯著，無論是單一用藥還是聯(lián)合用藥都能取得良好療效。

會(huì)議上發(fā)布的II期臨床試驗(yàn)有69名受試者參與，其中包括Imbruvica (ibrutinib)單一療法以及與地塞米松聯(lián)合用藥的數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)表明，Imbruvica (ibrutinib)與地塞米松聯(lián)合用藥效果明顯，患者病情發(fā)展穩(wěn)定，平均無進(jìn)展生存期(PFS)達(dá)到了5.6個(gè)月，盡管有57%的患者產(chǎn)生了3級或以上不良反應(yīng)。

基于以上數(shù)據(jù)，Imbruvica目前正在被考慮參與其他藥物聯(lián)合治療，比如安進(jìn)的Kyprolis (carfilzomib)。華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院的Ravi Vij表示，Imbruvica在其他治療困難的血癌中也非常有效，臨床試驗(yàn)的結(jié)果也很有前景。

Imbruvica已被批準(zhǔn)用于治療慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)和套細(xì)胞淋巴瘤，目前針對其他類型白血病(如淋巴細(xì)胞性淋巴瘤)的治療仍在研究中。Imbruvica也是當(dāng)前唯一取得三項(xiàng)FDA突破性治療認(rèn)證的藥物。