王雪蓮 杜玖月

·綜述·

降鈣素口服制劑的研究現(xiàn)狀

王雪蓮 杜玖月

降鈣素 (calcitonin, CT)是一種多肽類激素 , 能夠通過抑制破骨細(xì)胞來減少骨吸收 , 常用于治療骨質(zhì)疏松癥、佩吉特氏病及惡性腫瘤性高血鈣癥。降鈣素除了能作用于破骨細(xì)胞及腎小管 , 還有止痛作用 , 也可以對軟骨組織起到保護(hù)作用。現(xiàn)今市場上主要是注射劑及噴鼻劑 , 因使用不方便且患者順應(yīng)性差而限制了其臨床應(yīng)用。相反 , 患者更易接受口服劑型 , 并且順應(yīng)性更好。本文通過查閱國內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn) , 對降鈣素的藥理活性、給藥途徑、影響因素等方面進(jìn)行綜述。

降鈣素；口服劑型 ；骨質(zhì)疏松癥

降鈣素發(fā)現(xiàn)至今已近半個世紀(jì) , 由哺乳動物甲狀腺濾泡旁細(xì)胞 (C 細(xì)胞 )分泌合成的一種天然多肽類激素 , 在脊椎動物的腮部也有發(fā)現(xiàn)［1］。血清鈣濃度高會使得降鈣素分泌增多 ,發(fā)揮抗骨吸收的作用。目前國內(nèi)外已上市的降鈣素劑型包括噴鼻劑和注射劑。噴鼻劑對鼻黏膜有一定刺激性 , 不宜長期用藥 , 降鈣素在噴鼻液中室溫下不穩(wěn)定 , 儲存運(yùn)輸時需要在冰箱中保存 , 使用不方便。長期使用注射劑較為不便 , 患者依從性較差。本文著重對口服劑型以及影響因素進(jìn)行綜述。

1 降鈣素的口服制劑

現(xiàn)在技術(shù)上的進(jìn)步使人們能夠克服這些困難 , 使用藥物促吸收劑或載體來研發(fā) sCT 的口服制劑 , 比如 Eligen?公司的 8-(N-2- 羥基 -5- 氯苯甲酰 )- 氨基辛酸 (5-CNAC)。它們的分子量較低 , 能夠與 sCT 以較弱的共價鍵結(jié)合形成在酸性條件中不溶的復(fù)合物 , 從而使 sCT 不被胃酸破壞或者胃肽酶降解。當(dāng)復(fù)合物到達(dá)腸道時 , 在較高 pH 環(huán)境中會溶解為脂溶性化合物 , 通過上皮細(xì)胞跨細(xì)胞途徑而吸收 , 并不經(jīng)過化學(xué)修飾也不影響腸黏膜的完整性。吸收后 , sCT 從復(fù)合物中解離出來并重新形成自身結(jié)構(gòu) , 保持其本身的生物狀態(tài)和潛在的治療作用。

另一個成功的方法是使用耐酸的腸溶包衣使其在胃中不溶 , 并通過在片芯中加入檸檬酸來抑制腸道蛋白酶 , 增加細(xì)胞旁轉(zhuǎn)運(yùn)［2］。

還有其他一些應(yīng)用于研發(fā)降鈣素口服劑型的方法 , 包括低分子量聚乙二醇低聚物的糖基化作用 , 形成小分子親水親脂復(fù)合物 , 既能防止蛋白酶破壞也能夠透過腸壁吸收 ；添加蛋白酶抑制劑［3］；將 sCT 包裹在含親水芳香醇賦形劑中使降鈣素不被胃蛋白酶破壞 , 增加其在腸壁的通透性。

2 口服降鈣素的藥動學(xué)性質(zhì)

口服降鈣素已經(jīng)進(jìn)行了人體藥動學(xué)研究及藥效學(xué)研究。口服 0.8 mg(含 200 mg 5-CNAC), 達(dá)峰時間約 15 min, 半衰期在 9～15 min 之間 , 這與鼻腔給予 sCT 200 個單位的藥動學(xué)參數(shù)十分接近［4］。但是口服制劑的 Cmax 要高于鼻腔制劑的 10倍以上。同樣的 , 口服 0.8 mg sCT 的 AUCsCT和 AUCC-Tx要比鼻腔給予 200 單位 sCT 的高出 10 倍以上 , 這表明口服制劑更容易被機(jī)體吸收 , 其抑制骨吸收的程度更大［5］。從 Cmax, AUCsCT和 AUCC-Tx的不同看出 , 口服給予 0.08 mg sCT 有可能與鼻腔給予 200 單位 sCT 存在著生物等效性。

3 影響 sCT 口服制劑藥動學(xué)的因素

有許多因素都會影響到口服降鈣素制劑的生物利用度 ,包括以下幾種因素。

3. 1 飲水 遞送 sCT 片劑的用水量可能會影響胃排空時間 , 進(jìn)而直接影響 sCT 的生物利用度和骨轉(zhuǎn)換。在一項(xiàng)研究 中［5,6］, 分 別 于 餐 前 不 同 時 間 用 不 同 水 量 遞 送 口 服 制 劑或安慰劑 , 與 噴鼻給藥進(jìn)行 比 較。用 50 ml水遞送 sCT 的AUCsCT比用 200 ml水遞送 sCT 的 AUCsCT增加 3 倍 , 比鼻腔給藥增加 4 倍 ；血清 C-Tx 水平也有明顯的減少 , 這表明口服制劑能夠顯著降低骨吸收。這對臨床研究有重要意義 , 因?yàn)橛貌煌康乃畞磉f送 sCT 可能對骨轉(zhuǎn)換的作用差異很大 ；而骨吸收的降低較小 , 不如對骨形成的影響大 , 較大的抑制也會減少骨形成。

3. 2 飲食 食物也會影響口服 sCT 的生物利用度［6］。與餐前 10 min 給藥相比 , 餐后 1 h、2 h 或 4 h 給藥會使降鈣素的吸收降低高達(dá) 74%。這與由血清 C-Tx 變化決定的藥效降低也密切相關(guān)。餐前 10 h 給藥能使 sCT 的生物利用度及其對骨吸收的影響達(dá)到最大。

3. 3 口服給藥時間 骨轉(zhuǎn)換存在比較明顯的日內(nèi)變化及餐后變化。骨吸收在空腹時比餐后的高 50%, 夜間高于白天。因?yàn)榭崭箷蟛糠謺円构?jié)律的變化 , 所以觀察到的日內(nèi)變化可能是繼發(fā)于食物攝入與餐后的內(nèi)分泌信號。一項(xiàng)研究中 , 分別于不同時間對受試者給藥。降鈣素被迅速吸收 , 不同給藥方案的達(dá)峰時間大約都在 30 min 左右。早晨、傍晚、夜間 給 藥 的 Cmax 分 別 為 45.1、44.7、23.8 pg/ml。AUCsCT:0～4 h分別是 30.6, 36.3, 28.1。 抑制骨 轉(zhuǎn)換的 指標(biāo)——血清 C-Tx的減少量分別是 , 上午給藥為 40%～50%, 傍晚及夜間給藥為75%。鑒于日內(nèi)及餐后的變化 , 發(fā)現(xiàn)傍晚給藥的藥效最大。sCT 的給藥時間影響血漿 sCT 與 C-Tx 的相關(guān)性 , 傍晚給藥時相關(guān)性為 r=-0.96, 早晨給藥時相關(guān)性為 r=-0.74［4］。

3. 4 耐受性及不良反應(yīng) 口服 sCT(含 200 mg 5-CNAC)制劑的耐受性較好 , 不良反應(yīng)主要是輕中度的胃腸道反應(yīng)。在一項(xiàng)為期 1 年的 III期臨床實(shí)驗(yàn)中 (口服給藥 2 次 /d), 結(jié)果顯示口服 sCT 組的不良反應(yīng)多于安慰劑組 , 尤其是潮熱、惡心、消化不良及腹瀉。

3. 5 重組 sCT 及人工合成 sCT 重組 sCT 與人工合成的 sCT有著相似的藥效學(xué)及藥動學(xué)特性［6］。

4 口服 sCT 的有效性

4. 1 骨質(zhì)疏松癥 許多研究都已證明口服 sCT 制劑的療效可以通過一些骨轉(zhuǎn)換的生化指標(biāo)來進(jìn)行判斷。

4. 1. 1 骨轉(zhuǎn)換的生 化 指 標(biāo) 含 有 吸收促進(jìn)劑 5-CNAC 的sCT 可以使血清 C-Tx 的減少存在劑量相關(guān)性 , 給藥 2～3 h 后降至 81.8%。

4. 1. 2 骨礦物質(zhì)密度及骨轉(zhuǎn)換 受試者隨機(jī)分為三組 ：口服給藥組 (0.2 mg sCT, 睡前 1 h 服用 )；鼻腔給藥組 (200 單位 sCT)；安慰劑組。24 周時 , 受試者的骨礦物質(zhì)密度分別增加 1.76%, 1.29%, 0.71%, 48 周時分別為 1.53%, 0.76%, 0.47%。24 周時 , 血清 C-Tx 分別變化 -42.93%, -24.64%, -21.09%, 48周時分別變化 -29.92%, -11.41%, -11.83%。48 周時 PINP 變化為 -24.17%, -12.44%, -10.81%［6］。

從 PINP 的變化上可以發(fā)現(xiàn) , 口服制劑與鼻腔制劑在不同程度上抑制破骨細(xì)胞和成骨細(xì)胞的活性 , 而對 C-Tx 水平的減少更加顯著 , 這可以提示 0.2 mg 重組 sCT 對于治療骨質(zhì)疏松癥來說劑量過高 , 因?yàn)樗诮档凸俏盏耐瑫r也降低了骨形成。

4. 2 疼痛 口服降鈣素除了對骨轉(zhuǎn)換有作用 , 也具有止痛效果［1］, 可能是由于其增加血漿中 β- 內(nèi)啡肽水平并增加與內(nèi)源性阿片系統(tǒng)的作用。降鈣素也可以通過正中腦橋網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)及中腦導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)的降鈣素受體直接調(diào)節(jié)疼痛的感知。已經(jīng)證明降鈣素對于一些疼痛是有效的 , 包括急性椎體壓縮性骨折 , 骨轉(zhuǎn)移 , 骨佩吉特病 , 術(shù)后疼痛 , 糖尿病神經(jīng)病變 , 幻肢痛 , 粘連性關(guān)節(jié)囊炎和反射交感神經(jīng)營養(yǎng)不良。

4. 3 骨關(guān)節(jié)炎 軟骨退化的增加是骨關(guān)節(jié)炎的一個主要特征?，F(xiàn)已證明降鈣素受體存在于關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞表面 , 而且也已證明降鈣素能夠?qū)浌堑耐嘶鸬奖Ｗo(hù)作用?？诜?sCT 2次 /d, 能夠使軟骨的退化率顯著減少。

口服降鈣素可以使 C- 端交聯(lián)端肽 I型和 II型膠原蛋白的 24 h 尿排泄率呈劑量相關(guān)性的降低。有較高軟骨轉(zhuǎn)化的患者也有比較明顯的降低。因此 , 降鈣素可能在骨關(guān)節(jié)炎的治療中發(fā)揮著比較重要的作用 , 特別是因?yàn)槠渚哂墟?zhèn)痛作用。此外 , 降鈣素也能夠提高糖皮質(zhì)激素的抗炎作用 , 減少骨及軟骨的流失 , 因此它可以用于治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎。

5 討論

降鈣素能夠用于治療絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥、佩吉特病、惡性高血鈣癥 , 但是因其是注射用藥或鼻腔用藥以及存在的不良反應(yīng)而限制其臨床應(yīng)用?；颊邔χ委煹囊缽男院艿?, 臨床試驗(yàn)的中止率也比較高。

口服制劑的有效性使得研究人員能夠更為全面的探究降鈣素的光譜特性及潛在藥理活性 , 并不僅僅局限于治療骨質(zhì)疏松 , 也可以用于緩解疼痛及骨關(guān)節(jié)炎的治療。初期的研究成果是比較好的 , 但是還有工作需要做 , 特別是要確定合適的給藥劑量 ：太少沒有療效 , 太多有可能同時抑制骨形成與骨吸收。

綜上所述 , 口服降鈣素制劑具有多重功能 , 對骨質(zhì)有明顯的改善作用 , 也較為安全 , 是一種理想的給藥劑型。

［1］侯笑然 , 張慶 , 李國坤 , 等 .降鈣素的研究進(jìn)展 .中國藥房 , 2011, 22(17):1617-1619.

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［3］吳家虎 , 金生琳 , 胡一橋 .降鈣素給藥系統(tǒng)的研究進(jìn)展 .中國新藥雜志 , 2004, 13(10):878-882.

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［5］ Karsdal MA, Byrjalsen I, Riis BJ, et al. Optimizing bioavailability of oral administration of small peptides through pharmacokinetic and pharmacodynamic parameters: the effect of water and timing of meal intake on oral delivery of Salmon Calcitonin. BMC Clinical Pharmacology, 2008, 8(1):5.

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2014-04-21］

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