藥動(dòng)學(xué)

青霉烯類抗生素藥動(dòng)學(xué)藥效學(xué)與臨床應(yīng)用。方法 闡述碳青霉烯類抗生素藥理、藥動(dòng)學(xué)以及藥效學(xué)，結(jié)合臨床實(shí)際情況對(duì)當(dāng)前臨床常見的3個(gè)品種特點(diǎn)進(jìn)行分析。結(jié)果 碳青霉烯類抗生素抗菌譜較廣，抗菌活性較強(qiáng)。結(jié)論 碳青霉烯類抗生素在治療肺部細(xì)菌性感染中效果良好。關(guān)鍵詞：碳青霉烯類抗生素;藥動(dòng)學(xué);藥效學(xué);臨床應(yīng)用碳青霉烯類抗生素在臨床比較常見，主要優(yōu)勢(shì)為抑菌效果良好、抗菌譜廣，主要用于治療厭氧菌、革蘭氏陰性需氧菌以及革蘭氏陽(yáng)性需氧菌，同時(shí)對(duì)多重耐藥以及β-內(nèi)酰胺酶細(xì)菌抑菌效果

成人危重患者;藥動(dòng)學(xué);治療藥物監(jiān)測(cè)利奈唑胺（linezolid）是一種惡唑烷酮類合成抗菌藥物，對(duì)鏈球菌、耐萬古霉素腸球菌、耐甲氧西林金黃色葡萄球菌、耐藥結(jié)核菌等多種革蘭氏陽(yáng)性菌具有良好的抑制活性，可用于臨床治療危及生命的成人醫(yī)院獲得性肺炎及復(fù)雜性皮膚軟組織感染，且有效性、安全性良好[1-2]。利奈唑胺的藥品說明書推薦成人標(biāo)準(zhǔn)劑量為600 mg（q12 h，靜脈注射），即便是肝/腎功能損害或行臟器功能替代治療的患者也無需進(jìn)行劑量調(diào)整。目前，精準(zhǔn)用藥理念日益深

鍵詞二甲雙胍;藥動(dòng)學(xué);基因多態(tài)性;藥物相互作用;腸道菌群;高原低氧二甲雙胍是一種基礎(chǔ)口服降糖藥物，廣泛用于2 型糖尿病（type 2 diabetes mellitus，T2DM）的治療?！吨袊?guó)2型糖尿病防治指南（2020 年版）》建議將二甲雙胍作為T2DM患者的一線治療藥物[1]。對(duì)于腎功能良好的患者，在接受二甲雙胍多劑量治療后，其藥物消除半衰期（t1/2）約為5 h，平均腎臟清除率（CLr）為（510±130）mL/min，表觀分布容積（Vd）為63～

藥;長(zhǎng)春瑞濱;藥動(dòng)學(xué);療效;毒副作用;藥效學(xué)指標(biāo)多數(shù)化療藥的體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)過程受患者個(gè)體因素的影響，加之缺乏療效監(jiān)測(cè)的有效指標(biāo)和藥動(dòng)學(xué)參數(shù)靶值，使得化療藥的療效監(jiān)測(cè)和最佳給藥方案制訂成為提高抗腫瘤療效的難點(diǎn)。長(zhǎng)春瑞濱（vinorelbine，NVB）是一種通過抑制微管蛋白發(fā)揮抗腫瘤作用的半合成長(zhǎng)春花生物堿，主要用于治療晚期非小細(xì)胞肺癌和晚期乳腺癌，現(xiàn)已被納入多種腫瘤的治療指南。NVB血藥濃度與療效和毒性密切相關(guān)，其較小的變化即有可能降低療效甚至產(chǎn)生嚴(yán)重的毒副作

機(jī)制、藥效學(xué)、藥動(dòng)學(xué)、不良反應(yīng)、藥物殘留及臨床應(yīng)用方面作一綜述，為動(dòng)物疾病的臨床治療提供科學(xué)參考資料。關(guān)鍵詞：泰地羅新;藥效學(xué);藥動(dòng)學(xué);藥物殘留;臨床應(yīng)用 泰地羅新屬于泰樂菌素的衍生物，是一種動(dòng)物專用半合成抗生素。2020年9月29日通過農(nóng)業(yè)農(nóng)村部審批，華北制藥集團(tuán)動(dòng)物保健品有限責(zé)任公司等單位研制的泰地羅新、泰地羅新注射液獲批國(guó)家二類新獸藥證書（<2020>新獸藥證字47號(hào)）。本文將對(duì)泰地羅新的研究背景、理化性質(zhì)、作用機(jī)制、藥效學(xué)、藥動(dòng)學(xué)、不良反應(yīng)、藥物

體內(nèi)的藥效學(xué)與藥動(dòng)學(xué)。方法 將30只雄性SD大鼠隨機(jī)分為空白對(duì)照組、模型對(duì)照組、青連寧心膠囊組（4.00 g/kg）、青蒿組（1.43 g/kg）和黃連組（0.42 g/kg），每組6只。各藥物組大鼠分別連續(xù)灌胃相應(yīng)藥液，模型對(duì)照組和空白對(duì)照組大鼠灌胃生理鹽水，每天1次，連續(xù)7 d。末次給藥后，除空白對(duì)照組外的其余各組大鼠均尾靜脈注射垂體后葉注射液（1單位/kg）制備缺血性心律失常模型，記錄各組大鼠的心電圖變化情況。另取36只大鼠隨機(jī)分為青連寧心膠囊模型組

模型大鼠體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)差異。方法 將雄性SD大鼠隨機(jī)分為正常組和模型組，每組9只。模型組大鼠采用鹽酸異丙腎上腺素造模法復(fù)制AMI模型。每組各取3只大鼠進(jìn)行模型驗(yàn)證后，剩余6只大鼠尾靜脈注射SGI（12 mL/kg）或等體積生理鹽水，并分別于給藥后0.083、0.167、0.333、0.5、0.75、1、1.5、2、3、5 h經(jīng)眼眶靜脈叢采血0.3 mL。以木犀草苷為內(nèi)標(biāo)，采用超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法檢測(cè)血漿中鹽酸川芎嗪、丹參素、迷迭香酸的質(zhì)量濃度，采用Wi

考察蘆薈苦素的藥動(dòng)學(xué)特征。方法：血漿樣品經(jīng)甲醇沉淀蛋白后，以蘆薈新苷D為內(nèi)標(biāo)，采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定大鼠血漿中蘆薈苦素的血藥濃度。以Synergi Hydro-RP為色譜柱，以0.1‰甲酸溶液-甲醇為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫，流速為0.50 mL/min，柱溫為30 ℃，進(jìn)樣量為5 ?L;采用電噴霧離子源，以多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式進(jìn)行負(fù)離子檢測(cè)，用于定量分析的離子對(duì)分別為m/z 393.1→272.9（蘆薈苦素）、m/z 555.3→144.9（內(nèi)標(biāo)）。采用上述方

坦鈉;藥效學(xué);藥動(dòng)學(xué)【中圖分類號(hào)】S941.42+7 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】1673-9026（2021）07-038-02近年來，哌拉西林鈉舒巴坦鈉在臨床感染性疾病治療中發(fā)揮良好效果，其抗菌作用已經(jīng)被臨床所認(rèn)可。盡管臨床對(duì)哌拉西林鈉舒巴坦鈉抗菌治療的研究較多，但是在腎功能不全病患用藥方案方面研究不足，一定程度上限制腎功能不全病患用藥合理性的提升[1]。腎功能不全病患在使用抗菌藥物時(shí)，極易出現(xiàn)藥物蓄積而形成腎毒性，臨床常見的不合理用藥類型為藥物使用

譜;傳統(tǒng)中藥;藥動(dòng)學(xué)【中圖分類號(hào)】R917?? 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A??? 【文章編號(hào)】1007-8517（2021）05-0043-06The application of LC-MS/MS in Study of Pharmacokinetics of Traditional Chinese MedicineYANG Chongyi WU Fan CHENG Bin WANG Li ZHANG HongyuYunnan institute for foo

關(guān)抗感染藥物的藥動(dòng)學(xué)，使得患者的體內(nèi)的血藥濃度發(fā)生改變，降低治療效果。本文主要是依據(jù)目前現(xiàn)有研究及證據(jù)，對(duì)重癥患者在使用ECMO進(jìn)行輔助治療時(shí)，對(duì)所用抗感染藥物的藥動(dòng)學(xué)所產(chǎn)生的影響及變化進(jìn)行一綜述，為優(yōu)化ECMO輔助治療過程中抗感染藥物的使用提高理論方面的資料及基礎(chǔ)?！娟P(guān)鍵詞】 體外膜肺氧合 重癥患者 藥動(dòng)學(xué)Advances in the Study on the Effect of Extracorporeal Membrane Pulmonary Ox

菌素;藥效學(xué);藥動(dòng)學(xué);抗寄生蟲藥中圖分類號(hào) S859.7文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A文章編號(hào) 0517-6611（2021）05-0005-05doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2021.05.002開放科學(xué)（資源服務(wù)）標(biāo)識(shí)碼（OSID）：Advances in Pharmacodynamics and Pharmacokinetics of MoxidectinHE Guang1， DENG Xiao-ling2， QI Chuan-yong3

代謝產(chǎn)物吡嗪酸藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的影響。方法：將16只SD大鼠隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組，每組8只。實(shí)驗(yàn)組大鼠灌胃混合抗生素（硫酸鏈霉素+硫酸新霉素）構(gòu)建偽無菌大鼠模型。建模后，兩組大鼠灌胃吡嗪酰胺（150 mg/kg），并于給藥前和給藥后0.167、0.333、0.667、1、1.5、2、3、4、6、9 h時(shí)從眼眶靜脈叢采血0.1 mL，給藥后12、24 h時(shí)從眼眶靜脈叢采血0.3 mL。以非那西丁為內(nèi)標(biāo)，采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定大鼠血漿中吡嗪酰胺和吡嗪酸的濃度

及其活性代謝物藥動(dòng)學(xué)特征的影響。方法：選擇健康志愿者為對(duì)象，根據(jù)其CYP2C19基因型按隨機(jī)數(shù)字表法挑選快代謝型、中間代謝型和慢代謝型受試者各8例分組，采用單劑量、隨機(jī)、開放、兩周期的交叉試驗(yàn)設(shè)計(jì)，各組患者在試驗(yàn)周期內(nèi)分別單次口服硫酸氫氯吡格雷片300 mg或硫酸氫氯吡格雷片300 mg+雷貝拉唑鈉腸溶片20 mg，清洗期為7天。采用超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法檢測(cè)受試者血漿中氯吡格雷及活性代謝產(chǎn)物H4（MP-H4）的質(zhì)量濃度，通過DAS 2.0軟件計(jì)算藥動(dòng)

粒在大鼠體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)及組織分布特征，并探討其靶向性。方法：將雄性SD大鼠隨機(jī)分為兩組，每組6只，分別單劑量尾靜脈注射羥基喜樹堿納米粒和市售羥喜樹堿注射液（4 mg/kg，以羥基喜樹堿計(jì)），在給藥后5、30、60、120、240、360、480、600、720 min時(shí)于眼底靜脈叢取血500 μL，采用高效液相色譜法測(cè)定不同時(shí)間點(diǎn)血漿中羥基喜樹堿的含量，以DAS 3.0等軟件計(jì)算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)。另取雄性SD大鼠隨機(jī)分為兩組，每組24只，分別單劑量尾靜脈注射羥基喜

的相關(guān)文獻(xiàn)，從藥動(dòng)學(xué)/藥效學(xué)、藥物相互作用、暴露與療效/毒性和常用檢測(cè)方法等方面對(duì)主要TKIs相關(guān)TDM的現(xiàn)有證據(jù)進(jìn)行總結(jié)。結(jié)果與結(jié)論：TKIs主要包括伊馬替尼、厄洛替尼、吉非替尼、索拉非尼、達(dá)沙替尼、舒尼替尼、尼洛替尼、拉帕替尼、阿帕替尼等藥物。TKIs的藥動(dòng)學(xué)在個(gè)體間差異較大，且飲食、吸煙、性別等因素均會(huì)影響其藥動(dòng)學(xué)參數(shù);藥物之間的相互作用可能會(huì)引起TKIs藥物暴露量的變化，導(dǎo)致患者出現(xiàn)TKIs血藥濃度過高或過低的情況。多數(shù)TKIs藥物將谷濃度（cmi

究顯示利奈唑胺藥動(dòng)學(xué)特性受年齡、性別、體重、肝腎功能和基因等多種因素影響，導(dǎo)致療效和不良反應(yīng)的個(gè)體差異。目前已有多項(xiàng)研究肯定了治療藥物監(jiān)測(cè)在個(gè)體化給藥中的作用，但其應(yīng)用價(jià)值尚有待于進(jìn)一步證實(shí)。藥動(dòng)學(xué)/藥效學(xué)研究顯示應(yīng)根據(jù)疾病狀態(tài)和藥物敏感試驗(yàn)結(jié)果等制訂個(gè)體化給藥方案。因此，臨床藥師應(yīng)借助治療藥物監(jiān)測(cè)和藥動(dòng)學(xué)/藥效學(xué)等工具積極參與臨床治療，從而提高利奈唑胺抗感染治療的有效性和安全性。[關(guān)鍵詞] 利奈唑胺;藥動(dòng)學(xué);藥效學(xué);治療藥物監(jiān)測(cè);個(gè)體化給藥[中圖分類號(hào)]

其在大鼠體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)特征。方法：將大鼠隨機(jī)分成兩組，一組灌胃給藥隱丹參酮原料藥，一組灌胃給藥隱丹參酮羥丙基-β-環(huán)糊精包合物，血漿樣品經(jīng)處理后采用高效液相色譜法測(cè)定藥物濃度，以非諾貝特為內(nèi)標(biāo)，采用Hypersil ODS2-C18色譜柱（5 μm，4.6 mm × 250 mm），甲醇-水（70：30）為流動(dòng)相，流速為1.0mL·min-1，檢測(cè)波長(zhǎng)為254 nm，柱溫25 ℃。血藥濃度數(shù)據(jù)采用DAS軟件進(jìn)行處理并計(jì)算相關(guān)藥動(dòng)學(xué)參數(shù)。結(jié)果：隱丹參酮在大鼠體

后在大鼠體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)特征。方法：將大鼠分為單次給藥組和多次給藥組。單次給藥組大鼠分為吉非替尼原料藥組（50 mg/kg）和吉非替尼乳劑組（50 mg/kg），每組6只，灌胃給藥1次。多次給藥組大鼠分為吉非替尼原料藥組（50 mg/kg）和吉非替尼乳劑組（50 mg/kg），每組8只，連續(xù)灌胃給藥7 d，每天1次。吉非替尼原料藥組大鼠于給藥前和給藥后1、2、2.5、3、3.5、3.75、4、4.25、4.5、6、8、12和24 h取血0.3 mL，吉非替尼乳

;革蘭陽(yáng)性菌;藥動(dòng)學(xué);不良反應(yīng)[中圖分類號(hào)] R969? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A? ? ? ? ? [文章編號(hào)] 1674-4721（2020）5（c）-0044-04Research advances in the application of Vancomycin in neonatal infectious diseasesDUAN Xin-yu? ?WEI HongDepartment of Neonatology， Children′

健康大鼠體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)行為。 方法 將24只健康Wistar大鼠按體重分成四組，每組6只，分別為GEN乳劑組，GEN膠束低、中、高劑量組。每組分別多次尾靜脈注射GEN乳劑和GEN膠束，乳劑劑量為40 mg/kg，膠束劑量分別為20、40、60 mg/kg。采用高效液相色譜法（HPLC）測(cè)定給藥后不同時(shí)間點(diǎn)血漿中GEN濃度。 結(jié)果 GEN乳劑組和GEN膠束組最小血藥濃度（Cmin）、半衰期（t1/2）、藥時(shí)曲線下面積（AUC0～t）、清除率（CL）、波動(dòng)系數(shù)（

分、藥理活性及藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的影響以及臨床應(yīng)用等方面進(jìn)行綜述。結(jié)果：共檢索到相關(guān)文獻(xiàn)326篇，其中有效文獻(xiàn)52篇。酒制黃連的炮制方法有多種，包括酒炙法、酒蒸法、酒燜烘法、酒燜微波法等。黃連經(jīng)酒制后部分生物堿含量有小幅度增加，這可能與黃酒增加了生物堿的溶出率有關(guān)。黃連經(jīng)酒制后，抗菌、鎮(zhèn)靜催眠以及治療糖尿病、上焦病證等方面的作用均有所增強(qiáng);其生物堿在體內(nèi)的吸收時(shí)間有所延長(zhǎng)，組織分布也發(fā)生了一定的變化。酒制黃連在臨床應(yīng)用廣泛，且在胃炎、胃潰瘍、急性肺出血、高血壓及糖

辛；頭孢吡肟；藥動(dòng)學(xué)。一、頭孢菌素類藥物的分類及簡(jiǎn)要介紹頭孢菌素類（Cephalosporins）是以冠頭孢菌培養(yǎng)得到的天然頭孢菌素C作為原料，經(jīng)半合成改造其側(cè)鏈而得到的一類抗生素。常用的約30種，按其發(fā)明年代的先后和抗菌性能的不同而分為一、二、三、四、五代。第一代頭孢菌素是60年代初開始上市的。其敏感菌主要有β-溶血性鏈球菌和包括肺炎鏈球菌（但腸球菌耐藥），葡萄球菌（包括產(chǎn)酶菌株）在內(nèi)的其他鏈球菌。本代抗生素中常用品種有頭孢唑林、頭孢氨芐、頭孢拉定等。第

鼠體內(nèi)伊馬替尼藥動(dòng)學(xué)的影響。方法：將大鼠分為單次給藥組和連續(xù)給藥組。單次給藥組大鼠分為伊馬替尼1組（灌胃空白大豆油+伊馬替尼混懸液10 mg/kg），五酯軟膠囊低、中、高劑量+伊馬替尼組（灌胃五酯軟膠囊溶液134、268、536 mg/kg+伊馬替尼混懸液10 mg/kg），每組6只，各組大鼠灌胃空白大豆油/五酯軟膠囊溶液30 min后再灌胃伊馬替尼混懸液。連續(xù)給藥組大鼠分為伊馬替尼2組（灌胃空白大豆油+灌胃伊馬替尼混懸液10 mg/kg），五酯軟膠囊低劑

選擇。關(guān)鍵詞 藥動(dòng)學(xué);藥效學(xué);蒙特卡洛模擬;抗菌藥物;大腸埃希菌;初始給藥方案Application of Monte Carlo Simulation Method in the Formulation of Primary Medication Regimen for Antibacterial Drug Treatment of ?ICU Patients with Escherichia coli InfectionYAO Xinkai1，WU H

其在大鼠體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)。方法：采用槳法考察RES原料藥、RES/HP-β-CD包合物（RES/HP-β-CD）和RES/HP-β-CD/Chitosan在水中12 h內(nèi)的體外釋放度。比較灌胃給予大鼠RES原料藥、RES/HP-β-CD和RES/HP-β-CD/Chitosan后720 min內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)特征。結(jié)果：與RES原料藥比較，RES/HP-β-CD的體外釋放度明顯增加，120 min的累積釋放度為87%;與RES/HP-β-CD比較，RES/HP-β-

的方法，并進(jìn)行藥動(dòng)學(xué)研究。方法：將家兔按性別分組，每組6只。所有家兔均于耳緣靜脈單次注射青風(fēng)藤堿藥液（5 mg/kg），分別于給藥前及給藥后5、10、15、30、45、60、90、120、180、240 min時(shí)于其耳緣靜脈取血1 mL，分離血漿，用乙酸乙酯萃取后，以青藤堿為內(nèi)標(biāo)，采用高效液相色譜法（HPLC）測(cè)定。色譜柱為Agilent Zorbax Extend-C18，流動(dòng)相為甲醇-2 mmol/L磷酸氫二鈉水溶液（含0.016%三乙胺，pH為9.8

.0軟件計(jì)算其藥動(dòng)學(xué)參數(shù)，并進(jìn)行比較。結(jié)果：AT-NS1和AT-NS2粒徑分別為（212.48±0.32）、（226.36±2.29）nm，PDI分別為0.129 3±0.026 3、0.254 7±0.012 4。XRD分析顯示，AT-NS1為無定型，AT-NS2為結(jié)晶型，兩者的衍射峰均與AT原料藥存在差異。SEM分析顯示，AT-NS1和AT-NS2形態(tài)相似，均呈圓球狀且大小均一；AT原料藥為塊狀，粒徑較大且大小不一。溶出度試驗(yàn)結(jié)果顯示，1 h時(shí)，AT原

醌在大鼠體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)。方法：取SD大鼠6只，尾靜脈注射米托蒽醌5 mg/kg，分別于給藥前和給藥后5、10、20、40、60、120、240、480、720 min取尾靜脈血0.3 mL，置于肝素化EP 管中，離心分離血漿，加入硅膠充分研磨混勻后，再加入含0.5 mol/L鹽酸的甲醇溶液沉淀蛋白，研磨混勻，離心取上清液，氮?dú)獯蹈珊蠹恿鲃?dòng)相復(fù)溶。采用高效液相色譜法測(cè)定米托蒽醌的血藥濃度，色譜柱為ZORBAX SB-C18，流動(dòng)相為20 mmoL/L乙酸銨水溶

鼠體內(nèi)他克莫司藥動(dòng)學(xué)的影響，為兩者聯(lián)合用藥提供參考。方法：將30只大鼠隨機(jī)分為5組，每組6只，第1組大鼠單次灌胃他克莫司；第2組大鼠每日灌胃他克莫司2次，連續(xù)給藥1周；第3組大鼠先單次灌胃鹽酸小檗堿，5 min后單次灌胃他克莫司；第4組大鼠先每日灌胃他克莫司2次，連續(xù)給藥1周，第8天時(shí)先灌胃鹽酸小檗堿5 min后再灌胃他克莫司1次；第5組大鼠每日灌胃鹽酸小檗堿2次，每次間隔5 min后相應(yīng)灌胃他克莫司1次，連續(xù)給藥8 d。鹽酸小檗堿給藥劑量均為200 mg

A在大鼠體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)。方法：采用高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（HPLC- MS/MS）法。色譜柱為BEH C18，流動(dòng)相為0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水（梯度洗脫），流速為0.25 mL/min，柱溫為30 ℃，進(jìn)樣量為1 μL；檢測(cè)離子對(duì)為PMEA質(zhì)荷比（m/z）274.1→162.1，葛根素（內(nèi)標(biāo)）m/z 417.1→267.1。12只大鼠隨機(jī)分為阿德福韋酯（ADV）組（陽(yáng)性對(duì)照，90 mg/kg）、PMEA-1c組（160 mg/kg），每組6只，分別灌

等學(xué)者提出證治藥動(dòng)學(xué)的概念，認(rèn)為藥物在中醫(yī)不同“證”患者體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)參數(shù)有明顯的差異，這種差異與療效、不良反應(yīng)顯著相關(guān)，經(jīng)辨證施治后這種差異可以減輕或消失。隨著對(duì)血瘀證本質(zhì)研究的進(jìn)一步深入，以及中藥藥動(dòng)學(xué)的發(fā)展，黃熙等學(xué)者，提出“血瘀證治藥動(dòng)學(xué)”的假說，該假說主要包括“血瘀辨證藥動(dòng)學(xué)”和“活血化瘀復(fù)方藥動(dòng)學(xué)”，該假說提出后許多學(xué)者進(jìn)行了血瘀證治藥動(dòng)學(xué)的相關(guān)研究，為了進(jìn)一步推進(jìn)證治藥動(dòng)學(xué)的研究，讓更多的研究者了解現(xiàn)今研究進(jìn)展，現(xiàn)就血瘀證治藥動(dòng)學(xué)的研究進(jìn)展綜述如