黃 斌,安少熊,熊 芳
經(jīng)肛門手術(shù)治療直腸類癌15例
黃 斌1,安少熊1,熊 芳2
直腸腫瘤;類癌瘤;外科手術(shù);病理學(xué)
直腸類癌是一種臨床比較少見的特殊類型直腸腫瘤,隨著病理診斷技術(shù)的提高以及腸鏡篩查的普遍開展,發(fā)病率不斷提高。我院于2008年1月—2012年12月經(jīng)肛門手術(shù)治療15例,報(bào)告如下。
1.1 臨床資料 本組共15例,男12例,女3例;年齡27~77歲,平均(46±14)歲。主要癥狀為排便習(xí)慣改變3例,便血3例,體檢普查發(fā)現(xiàn)5例,因其他癥狀就診而無(wú)意中發(fā)現(xiàn)4例。均無(wú)類癌綜合征表現(xiàn)。14例指檢觸及位于黏膜或黏膜下單發(fā)結(jié)節(jié),表面光滑、質(zhì)韌、邊緣清,指套無(wú)血跡;1例指檢陰性。14例行電子結(jié)腸鏡檢查,可見黏膜下腫瘤突向腸腔內(nèi),色微黃,表面光滑,可有血管網(wǎng)跨過(guò)。行活檢12例,確診6例。5例行直腸腔內(nèi)超聲檢查證實(shí)病變位于黏膜下層,未突破黏膜下層,周圍無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,超聲分期均為uT1N0M0。腫瘤直徑0.2~2 cm,平均0.9 cm。均位于距肛門3~7 cm內(nèi)。
1.2 治療方法 術(shù)前2 h甘油灌腸劑110 mL灌腸,肥皂水500~800 mL灌腸。均采用骶麻,側(cè)臥位。腫瘤直徑<1 cm 11例,經(jīng)肛門行直腸腫物局部切除術(shù),切除腫瘤及周圍0.5 cm以上正常黏膜和黏膜下層組織。直徑1~2 cm 4例,經(jīng)肛門行直腸腫物局部擴(kuò)大切除術(shù),切除范圍包括腫瘤及周圍1 cm的正常黏膜和黏膜下層、肌層腸壁組織。切口用可吸收線縫合。術(shù)后24 h內(nèi)進(jìn)流汁飲食,并逐漸恢復(fù)正常飲食。
本組15例病理學(xué)檢查均診斷為直腸類癌,未發(fā)現(xiàn)腫瘤殘留或其他病灶。腫瘤為結(jié)節(jié)狀,亦有呈息肉狀,質(zhì)地中至硬,切面呈淡黃色,邊界清楚,部分有包膜,均無(wú)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。鏡下腫瘤細(xì)胞為實(shí)體狀或索狀胞巢,瘤細(xì)胞較小,形態(tài)一致,為圓形或多角形,核小而規(guī)則。免疫組化染色:6例行免疫組化染色,囊泡突觸素陽(yáng)性5例,嗜鉻粒蛋白陽(yáng)性4例,神經(jīng)特異性烯醇化酶陽(yáng)性3例,肌酸激酶陽(yáng)性2例,S-100弱陽(yáng)性1例。手術(shù)時(shí)間15~45 min,平均28 min,術(shù)后有短暫性便血2例,無(wú)直腸穿孔、大出血等并發(fā)癥。3例失訪,12例隨訪時(shí)間為4個(gè)月~5年,未見腫瘤復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移。
類癌起源于具有胺前體攝取和脫羧作用細(xì)胞,其組織結(jié)構(gòu)似癌,但發(fā)展緩慢,生物學(xué)行為與癌不同[1]。直腸類癌發(fā)病率較低,約占所有直腸腫瘤的1%~2%。微小的直腸類癌多無(wú)癥狀,多在體檢中發(fā)現(xiàn)。伴隨病情進(jìn)展,可出現(xiàn)大便次數(shù)增多、黏液血便,肛門疼痛、里急后重感等排便習(xí)慣改變。因其所含激素?zé)o活性,故臨床上極少出現(xiàn)類癌綜合征的表現(xiàn)[2]。直腸類癌發(fā)生部位多位于低位直腸,王大全等[3]回顧性分析直腸類癌110例,發(fā)現(xiàn)腫瘤距肛緣平均距離為5.9 cm(4~13 cm),72%直腸指診可觸及。本組15例腫瘤均位于距肛門3~7 cm直腸腔內(nèi)。以大便次數(shù)增多、排便習(xí)慣改變?yōu)橹饕Y狀者3例,以便血為主訴就診者3例,均無(wú)類癌綜合征表現(xiàn)。結(jié)腸鏡下活檢是重要檢查手段,而當(dāng)腫瘤直徑較小時(shí),腫瘤多位于黏膜下層,常規(guī)的咬取活檢難以明確診斷。本組活檢12例,其中6例于術(shù)前得到確診。直腸腔內(nèi)超聲可幫助了解腫瘤是否浸潤(rùn)肌層,為術(shù)前診斷和手術(shù)的選擇提供參考依據(jù)。本組5例于術(shù)前行直腸腔內(nèi)超聲檢查證實(shí)病變位于黏膜下層,未突破黏膜下層。腹部超聲、腹部CT檢查多用于發(fā)現(xiàn)肝臟、淋巴結(jié)等遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移情況,未發(fā)現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移病例。
類癌的確診主要依靠組織病理學(xué)檢查,特別是免疫組化檢查[4]。其鏡下特征為分泌良好的內(nèi)分泌腫瘤,腫瘤細(xì)胞較小,形態(tài)較一致,細(xì)胞排列呈實(shí)性團(tuán)巢狀、條索狀、腺樣、菊形團(tuán)樣、不規(guī)則大片髓樣或混合型。免疫組化是類癌診斷和鑒別診斷的可靠手段。免疫組化顯示神經(jīng)內(nèi)分泌標(biāo)記物嗜鉻素、神經(jīng)元特異性烯醇化酶、突觸素陽(yáng)性可證明類癌的神經(jīng)內(nèi)分泌分化來(lái)源[5]。多種胺和肽類激素如5-羥色胺、血管活性腸肽、胰多肽、酪酪肽、促腎上腺皮質(zhì)激素等免疫反應(yīng)也可陽(yáng)性[6-7]。本組15例中有6例行免疫組化染色,其中突觸素陽(yáng)性5例,嗜鉻素陽(yáng)性4例,神經(jīng)元特異性烯醇化酶陽(yáng)性3例。
直腸類癌治療以手術(shù)切除為主,手術(shù)方法要依據(jù)腫瘤大小、部位、浸潤(rùn)深度、有無(wú)淋巴結(jié)和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移等臨床、病理特征而定,其中腫瘤大小及肌層浸潤(rùn)是判斷直腸類癌良、惡性的最重要指標(biāo),也是選擇治療方式的主要依據(jù)[8]。對(duì)于直徑<1 cm的直腸類癌,可采取內(nèi)鏡下切除治療[9-10]。若直腸類癌直徑>1 cm,則多采取外科手術(shù)治療。本組15例直徑均小于2 cm。對(duì)直徑小于1 cm者,經(jīng)肛門局部切除即能達(dá)到治愈的目的。對(duì)于直徑在1~2 cm者,經(jīng)肛門行擴(kuò)大的局部切除術(shù),切除腫瘤及其周圍1 cm的正常組織,取得了較好的治療效果。
直腸類癌的大小和肌層浸潤(rùn)是影響患者生存的重要因素,是選擇手術(shù)方式時(shí)需參考的重要依據(jù)[11]。由于直腸類癌生物學(xué)行為低度惡性、進(jìn)展緩慢、病人就診時(shí)腫塊直徑多<1 cm,故總體而言,該病預(yù)后良好。本組病例由于均發(fā)現(xiàn)較早,腫塊較小,經(jīng)肛門手術(shù)治療預(yù)后良好,隨訪4個(gè)月~5年,均未見腫瘤復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移。
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(收稿:2013-10-16 修回:2014-02-12)
(責(zé)任編輯 馬東旺)
R735.3+7
A
1007-6948(2014)02-0203-03
10.3969/j.issn.1007-6948.2014.02.038
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