周保衛(wèi)(陜西省寶雞市第二人民醫(yī)院檢驗科,陜西 寶雞 721000)
糖化血紅蛋白(HbA1c)是和機體血液內(nèi)葡萄糖相結(jié)合的血紅蛋白,在血液內(nèi)葡萄糖濃度達到很高值時,人體內(nèi)HbA1c含量隨之上升。HbA1c檢測方法一般為色譜法、電泳法、免疫法和化學法。色譜法主要包括離子交換層析法、高效液相色譜法(HPLC)和親和法、免疫比濁法、RIA、EIA、膠乳免疫凝集法(LIAA)等[1-3]。選擇1800例糖尿病患者,應用免疫比濁法與HPLC法對HbA1c進行檢測,并對其結(jié)果予以對比,分析免疫比濁法測定HbA1c結(jié)果是否具有較高準確性及可靠性,現(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料:選擇我院2011年1月~2013年1月1800例糖尿病患者,男910例,女890例,年齡28~79歲。同時選擇1800例健康體檢者作為對照組。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法:所有患者均應用競爭性透射免疫比濁法和HPLC法檢測HbA1c值,EDTA抗凝劑下以一次性毛細血管進行全血采集,參照儀器說明進行檢測處理。每批標本在進行檢測時需同時對兩個質(zhì)控品予以檢測。對兩種檢測方法學予以對比并測定其偏差。分析精密度,批內(nèi)精密度測定時可任意選取對照組和糖尿病組患者標本各1例,在1 d內(nèi)同時間檢測20次。批間精密度:上述所用兩份標本均應用冰凍方式保存,每天檢測3次,持續(xù)20 d,分別計算均值(M)和變異系數(shù)(CV)。
1.3 統(tǒng)計學處理:所有數(shù)據(jù)均應用SPSS 18.0軟件進行統(tǒng)計處理,兩種檢測法差異以CV表示;組間HbA1C值以t檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
將免疫比濁法測定值設為y,且將HPLC法所測定值設定為x,所得到的直線回歸方程式為y=0.9898 x+0.06,r=0.9994,兩者有著較明顯相關(guān)性,見圖1。選擇分析范圍中醫(yī)學決定水平端點,低值為4.0%,中值為6.5%,高值為16.0%,低值、中值、高值預期偏差分別為2.36%、3.04%、3.28%,總誤差為7.5%,在能夠接受范圍之內(nèi)。精密度均值(M)與變異系數(shù)(CV)計算結(jié)果見表1。應用HPLC檢測對照組和糖尿病組患者HbA1C,對照組M±SD檢測為(5.13±0.21)%,糖尿病組為(11.86±1.24)%,t=11.428,糖尿病者明顯上升,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。HbA1C水平和并發(fā)癥出現(xiàn)幾率存在較為密切關(guān)系,HbA1C<6.5者糖尿病并發(fā)癥發(fā)生率為16.67%(36/96),6.5~9.0者45.00%(324/720),>9.0者為68.75%(594/864),伴隨HbA1C水平上升,糖尿病并發(fā)癥出現(xiàn)幾率增加(P<0.01)。
圖1 免疫比濁法與 HPLC法檢測HbA1C線性回歸分析
表1 重復性試驗結(jié)果對比
糖化血紅蛋白(HbA1C)因為是人體血液內(nèi)紅細胞血紅蛋白和血糖相結(jié)合而出現(xiàn)產(chǎn)物,水平和血糖濃度具有正比關(guān)系,而且可以持續(xù)保存在120 d,所以臨床中一般將其作為患者8~12周血糖控制指標。因為HbA1C和血糖具有平行性,其生成較為緩慢,而且性質(zhì)具有較高穩(wěn)定性,不會在短期內(nèi)由于血糖波動而發(fā)生變化,所以目前HbA1C≥6.5%已成為糖尿病的一種診斷標準。但是也有很多研究者認為HbA1C水平在測定時存在較多問題,所以需根據(jù)患者實際情況進行確定,而且有資料顯示,糖尿病HbA1C所具有的臨界值水平因為患者的年齡或種族不同而受到一定的影響[4-5]。
HbA1C目前在臨床中對糖尿病患者進行篩查及監(jiān)測是較為有效的方法。而對其進行測定所應用的方法較為公認的是高效液相色譜(HPLC),此方法所得到的結(jié)果具有較高的穩(wěn)定性、準確性,而且能夠進行溯源和比對,通過標準化后對批內(nèi)CV檢測能夠達到2%,而批間CV則為3.3%。
經(jīng)本文研究發(fā)現(xiàn),免疫比濁法對同一批標本進行檢測,其結(jié)果批內(nèi)CV 3.9%,批間CV 44.6%,和HPLC法存在較為明顯的相關(guān)性(r=0.9994),此種方法在檢測中并無法得到較為精確的數(shù)據(jù)結(jié)果,但是并不存在較大的相對預期偏差,和近幾年研究報道保持一致性。此方法操作簡便,無繁復步驟少,能夠極快得到結(jié)果,臨床應用價值較高。
[1] 居 漪.糖化血紅蛋白檢測技術(shù)和質(zhì)量控制[J].檢驗醫(yī)學,2010,25(11):914.
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