斯烈鋼 鄒李昶 申屠基康 朱衛(wèi)東
(1.寧波市海洋與漁業(yè)研究院 寧波 315012;2.余姚市水產(chǎn)技術(shù)推廣中心 余姚 315400)
日本沼蝦(Macrobrachium nipponensis)隸屬節(jié)肢動物門(Arthropoda)、甲殼綱(Crustacea)、十足目(Decapoda)、長臂蝦科(Palaemonidae)、沼蝦屬(Macrobrachium),營養(yǎng)價值高,且具有食性雜、生長快、繁殖力高、抗病能力強(qiáng)等特點,人工養(yǎng)殖規(guī)模日漸增大,現(xiàn)已成為我國淡水養(yǎng)殖蝦類的優(yōu)勢品種以及主要的淡水名特優(yōu)新養(yǎng)殖品種(何林崗等,1993;劉軍等,2003;張凌燕等,2008;王軍花等,2011),年產(chǎn)量達(dá)20萬噸。
飼料中蛋白質(zhì)與脂肪水平的配伍平衡,對水產(chǎn)養(yǎng)殖動物尤為重要(Acleforset al,1992;Joveret al,1999)。脂肪是動物生長發(fā)育過程中所必需的能量物質(zhì),提供生長所需的脂肪酸、膽固醇、磷脂等營養(yǎng)物質(zhì),飼料中脂肪如果缺乏,易導(dǎo)致飼料蛋白利用率下降,代謝紊亂,以及發(fā)生脂溶性維生素和必需脂肪酸缺乏癥。蛋白質(zhì)是有機(jī)體結(jié)構(gòu)和功能必需的營養(yǎng)物質(zhì),不僅是各組織器官可用于進(jìn)行生長和修復(fù)的構(gòu)成物質(zhì),也是激素、酶、抗體等生物活性物質(zhì)的組成成分,飼料中如果蛋白質(zhì)含量降低,也會對脂肪的吸收利用相應(yīng)的影響(NRC,1993;Joaquinet al,2001;封功能等,2011)。同時,蛋白質(zhì)也是飼料中最主要和昂貴的營養(yǎng)成分。
早期虞冰如等(1990)以酪蛋白、糊精和混合油等為原料配制成純合日糧,對日本沼蝦飼料的最適蛋白質(zhì)、脂肪含量及能量蛋白比進(jìn)行了研究。近年來也有研究涉及飼料蛋白水平對日本沼蝦生長的影響(謝國駟等,2007;張凌燕等,2008),但未見飼料脂肪水平對其生長的專門研究,以及有關(guān)日本沼蝦飼料蛋白與脂肪含量平衡的報道。就其它種類來說,羅氏沼蝦(Macrobrachium rosenbergii)在 6%—8%的飼料脂肪水平時生長最好,但如果脂肪水平過高(>12%)則對其生長有負(fù)面效應(yīng)(Hariet al,2006);凡納濱對蝦(Litopenaeus vannamei)在飼料脂肪水平為8.47%時增重率和成活率最高,而當(dāng)飼料脂肪含量過高或過低時,對生長有一定抑制作用(黃凱等,2011)。
積極開發(fā)更加高效、環(huán)保的水產(chǎn)飼料對于調(diào)控水產(chǎn)動物營養(yǎng)和免疫機(jī)能,促進(jìn)養(yǎng)殖業(yè)健康發(fā)展等方面有著重要意義(周萌等,2010)。本文通過研究日本沼蝦生長性能、體成分和消化酶活力等指標(biāo),綜合探討人工配合飼料的適宜脂肪和蛋白質(zhì)水平,以期進(jìn)一步完善和補(bǔ)充不同生長階段日本沼蝦對飼料中主要營養(yǎng)元素的需求量,提升其抗病、促生長效果,為其營養(yǎng)生理、飼料配制及今后相關(guān)研究提供科學(xué)參考。
本試驗所用日本沼蝦(Macrobrachium nipponensis)取自浙江省余姚市馬渚鎮(zhèn)青豐水產(chǎn)養(yǎng)殖場。運回余姚市水產(chǎn)技術(shù)推廣中心實驗基地后,立即將其暫養(yǎng)于若干個規(guī)格為1m×2m×1.5m的專用網(wǎng)箱內(nèi),馴養(yǎng)期間每日投喂人工餌料2次(9:00和15:00),日投喂量為體重的 3.0%—5.0%。殘餌及糞便于下次投喂前及時用吸管取出。馴養(yǎng)5天后備用。
馴養(yǎng)結(jié)束后,選取其中肢體完整、反應(yīng)靈敏、無傷病、個體規(guī)格相近[體長(3.68±0.27)cm;體重(0.69±0.23)g]的健康個體作為實驗對象,以規(guī)格為60cm×45cm×30cm 的白色塑料桶為實驗單元,每箱放蝦10ind。用水為曝氣自來水循環(huán)水系統(tǒng),配以充氣泵連續(xù)充氣以保證水中溶氧充足。用空調(diào)調(diào)節(jié)室溫。水溫控制在(24.0±1)°C 范圍,pH 7.1—7.5,DO(7.35±0.05)mg/L,水質(zhì)符合《NY 5051-2001無公害食品 淡水養(yǎng)殖用水水質(zhì)》(中華人民共和國農(nóng)業(yè)部,2001)的要求。試驗期間應(yīng)及時撈出死蝦并稱重,試驗時間為64天。
設(shè)三個蛋白質(zhì)梯度水平(34%,38%,42%,依次記為A1,A2,A3),三個脂肪梯度水平(5%,8%,11%,依次記為B1,B2,B3),共分為9組,每組設(shè)3個重復(fù)。將飼料粉碎,過60目篩,逐級混勻后,加水?dāng)嚢璨⒂媒g肉機(jī)制成粒徑為 1mm的顆粒,待其常溫晾干后,置于0°C冰箱中保存。配合飼料配方和營養(yǎng)成分含量如表1。
表1 試驗飼料分組和營養(yǎng)水平Tab.1 Ingredients and proximate composition of experimental diets
1.3.1 生長性能 于實驗第32天和第64天分別稱量各實驗單元內(nèi)蝦的體質(zhì)量,并逐一計數(shù)各實驗單元中實驗蝦的成活數(shù)后,計算相對增重率、特定生長率、成活率。
計算公式如下:
式中,Wt為試驗t天后的體質(zhì)量;W0為初始體質(zhì)量;t為試驗天數(shù);nt為試驗t天后的成活數(shù);n0為初始成活數(shù)。
1.3.2 蝦組織的營養(yǎng)成分 試驗結(jié)束后,取蝦的肌肉和肝胰臟,生理鹽水洗凈后,用濾紙吸干樣品表面水分,置于液氮保存?zhèn)溆?。水分采用?05°C條件下干燥失水法;粗脂肪采用索氏提取法;粗蛋白質(zhì)采用半微量凱氏定氮法(SKD-800凱氏定氮儀,上海);灰分采用550°C灼燒法;粗纖維采用ANKOM纖維分析儀測定;樣品的總能用 PARR全自動氧彈量熱儀–6300測定。
1.3.3 脂肪酶、淀粉酶和蛋白酶活力 試驗結(jié)束后,將蝦置于冰盤內(nèi)取肝胰腺并稱重,加入 6倍體積(W/V)的去離子水(4°C),用玻璃勻漿器制成勻漿液,于 4°C下以 4000r/min離心 10min,取上清,備用組織脂肪酶、淀粉酶和蛋白酶活力的測定。脂肪酶活力單位(U/g)為在27°C,pH 7.5條件下,每克組織蛋白每分鐘在本反應(yīng)體系中與底物反應(yīng)所消耗1μmol底物所需的酶量。淀粉酶活力采用南京建成生物研究所的試劑盒測定,淀粉酶單位(U/mg)定義為組織中每 mg蛋白在37°C與底物作用30min,水解10mg淀粉時為1個活力單位(何吉祥等,2009)。蛋白酶活力[U/(min mg)]測定參照劉玉梅等(1991)方法并作調(diào)整。在試管中加入 2mL 0.5%干酪素,0.1mL 0.04moL/L EDTA-Na2,0.4mL 0.2moL/L檸檬酸緩沖液(pH 3.0),0.4mL酶液,再加入0.6mL重蒸水,使得總體積達(dá)3.5mL;混勻并置于37°C水浴中反應(yīng)15min,再加入1mL 30%三氯醋酸終止反應(yīng);于3600r/min離心15min,取1mL上清加5mL 0.4mol/L碳酸鈉溶液,加入1mL福林酚試劑,搖勻,37°C恒溫水浴顯色 20min;用721型分光光度計在680nm處比色,與標(biāo)準(zhǔn)曲線對照,測酪氨酸生成量,以每分鐘水解干酪素所產(chǎn)生的 1μg酪氨酸作為一個活力單位。酶液蛋白濃度采用考馬斯亮藍(lán)蛋白測定試劑盒(南京建成生物研究所)檢測。
試驗數(shù)據(jù)用SPSS16統(tǒng)計軟件包分析,先進(jìn)行方差齊性分析,以日糧蛋白脂肪比水平為主要影響因子進(jìn)行二元方差分析。數(shù)據(jù)差異顯著時采用 Duncan氏檢驗進(jìn)行多重比較,試驗數(shù)據(jù)用平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤(Mean±SE)表示。
由表2可知,實驗蝦各組的成活率無顯著差異(P>0.05);第 32天的特定生長率及相對增重率除A1B2和 A1B3組顯著小于 A3B1組(P<0.05)外,其余各實驗組間均無顯著差異(P>0.05);第64天的特定生長率及相對增重率除 A1B3組顯著小于 A3B1、A2B1和A1B1組(P<0.05)外,其余各實驗組間均無顯著差異(P>0.05)??傮w而言,飼料蛋白質(zhì)水平對實驗蝦的生長性能影響不顯著(P>0.05),而脂肪水平對其生長性能影響顯著(P<0.05);試驗期間,實驗蝦組間成活率差異不顯著(P>0.05),特定生長率與相對增重率均表現(xiàn)為隨飼料脂肪含量的增加而降低(P<0.05),以及隨蛋白質(zhì)含量的增加而增加(P>0.05)的趨勢。
由表3可知,實驗蝦全蝦干物質(zhì)含量除 A1B3、A3B2和 A3B3組顯著小于 A2B2組(P<0.05)外,其余各實驗組間均無顯著差異(P>0.05);蛋白質(zhì)含量,A3B2組顯著高于除A3B3組以外的其它組(P<0.05);脂肪含量,除A3B1組顯著小于其它各組,A1B2、A2B1和A2B2組顯著小于A3B3組(P<0.05)外,其余各實驗組間均無顯著差異(P>0.05);灰分含量,A3B2組顯著小于A1B2、A2B1、A2B2、A2B3、A3B1組(P<0.05),A3B3組顯著小于A2B2、A2B3組(P<0.05),其余各實驗組間均無顯著差異(P>0.05)??傮w而言,飼料脂肪水平對全蝦的脂肪含量影響顯著(P<0.05),蛋白質(zhì)水平對全蝦的蛋白質(zhì)、干物質(zhì)、灰分含量影響顯著(P<0.05)。38%蛋白梯度組的干物質(zhì)和灰分含量高于 34%和 42%組,而42%蛋白梯度組的脂肪和蛋白質(zhì)含量則均高于 34%和38%組。
由表4可知,實驗蝦肝胰臟干物質(zhì)含量除 A3B3組顯著小于 A3B2、A3B1、A2B2、A2B1和 A1B1組(P<0.05)外,其余各實驗組間均無顯著差異(P>0.05);蛋白質(zhì)含量除 A3B3組顯著小于 A1B3組(P<0.05)外,其余各實驗組間均無顯著差異(P>0.05);脂肪含量除A1B2組顯著小于 A3B2、A3B3和 A2B2(P<0.05)外,其余各實驗組間均無顯著差異(P>0.05)??傮w而言,飼料脂肪和蛋白質(zhì)水平對肝胰臟的脂肪和蛋白含量影響均無顯著差異(P>0.05),脂肪水平對肝胰臟干物質(zhì)含量的影響顯著(P<0.05)。
表2 飼喂不同脂肪和蛋白質(zhì)水平配合飼料對日本沼蝦的成活率、相對增重率及特定生長率的影響(n=5)Tab.2 Weight gain,specific growth rate and survival ratio of M.nipponensis fed with different dietary protein and lipid levels(n=5)
表3 飼喂不同脂肪和蛋白質(zhì)水平配合飼料對日本沼蝦全蝦營養(yǎng)成分的影響(%濕重)(n=5)Tab.3 Whole-body proximate composition of M.nipponensis fed with different dietary protein and lipid levels(% WM)(n=5)
表4 飼喂不同脂肪和蛋白質(zhì)水平配合飼料對日本沼蝦肝胰臟營養(yǎng)成分的影響(%濕重)(n=5)Tab.4 Hepatopancreas proximate composition of M.nipponensis fed with different dietary protein and lipid levels(% WM)(n=5)
由表5可知,實驗蝦肌肉干物質(zhì)含量差異不顯著(P>0.05);蛋白質(zhì)含量除 A1B3組顯著小于 A2B2和A3B2組(P<0.05)外,其余各實驗組間均無顯著差異(P>0.05);脂肪含量除A3B3和A2B2組顯著小于A2B1、A2B3和 A3B1組(P<0.05)外,其余各實驗組間均無顯著差異(P>0.05)??傮w而言,飼料脂肪水平對肌肉干物質(zhì)和蛋白質(zhì)含量的影響不顯著(P>0.05),對肌肉脂肪含量的影響顯著(P<0.05)。飼料蛋白水平對肌肉干物質(zhì)含量的影響不顯著(P>0.05),但對肌肉的脂肪和蛋白質(zhì)含量影響顯著(P<0.05)。各組的肌肉干物質(zhì)含量差異不顯著(P>0.05)。
表5 飼喂不同脂肪和蛋白質(zhì)水平配合飼料對日本沼蝦肌肉營養(yǎng)成分的影響(%濕重)(n=5)Tab.5 Muscle proximate composition of M.nipponensis fed with different dietary protein and lipid levels(% WM)(n=5)
由表6可知,實驗蝦肝胰臟脂肪酶活力除A3B2、A2B1和 A1B2組顯著小于 A3B3和 A1B1組(P<0.05)外,其余各實驗組間均無顯著差異(P>0.05);蛋白酶活力除 A2B2組顯著小于 A3B3組(P<0.05)外,其余各實驗組間均無顯著差異(P>0.05);淀粉酶活力各實驗組間無顯著差異(P>0.05)。總體而言,飼料脂肪水平對肝胰臟脂肪酶活力影響顯著(P<0.05),對蛋白酶和淀粉酶活力的影響不顯著(P>0.05)。不同的蛋白質(zhì)水平對肝胰臟脂肪酶、蛋白酶和淀粉酶活力的影響不顯著(P>0.05)。
表6 飼喂不同脂肪和蛋白質(zhì)水平配合飼料對日本沼蝦肝胰臟中消化酶活力的影響(n=5)Tab.6 Hepatopancreas digestive enzymes activities of M.nipponensis fed with different dietary protein and lipid levels(n=5)
相對增重率、特定生長率、成活率是衡量水產(chǎn)動物養(yǎng)殖效益的重要指標(biāo)。研究表明日本沼蝦增重率和體成分與飼料本身的營養(yǎng)成分有關(guān),飼料蛋白含量過低會限制其生長,造成蝦體內(nèi)蛋白含量降低(張余霞等,2010)。本文應(yīng)用3×3正交試驗方法,以魚粉、花生粕和大豆粕作為主要的飼料蛋白源,研究日本沼蝦適宜的脂肪和蛋白需求量。結(jié)果表明當(dāng)飼料脂肪水平為 5%,蛋白水平為 38%—42%時,日本沼蝦表現(xiàn)出良好的綜合生長性能,相對增重率和特定生長率最高,且成活率維持在 90%左右。張凌燕等(2008)研究發(fā)現(xiàn),日本沼蝦的成活率隨飼料蛋白水平的升高而提升,在蛋白質(zhì)含量 39.32%的飼料飼喂下達(dá)到最大值,之后隨著飼料蛋白質(zhì)水平的增加而降低。本研究 A3B1組的特定生長率最高,顯著高于其它組,表明在合適的脂肪水平(5%)時,特定生長率隨著飼料蛋白水平的增加而提高。姜松等(2013)對斑節(jié)對蝦(Penaeus monodon)的研究也表明特定生長率隨著飼料蛋白水平而增加。在本文中A1B1組的成活率較低,究其原因可能為飼料營養(yǎng)不均衡,也可能由于低蛋白低脂肪飼料組的蝦之間相互殘殺,以此來補(bǔ)充其必需的營養(yǎng)成分,從而降低了成活率(姜松等,2013)。
本研究對飼料氨基酸含量以及日本沼蝦對營養(yǎng)物質(zhì)的代謝率未進(jìn)行測定,但本文的成活率、相對增重率及特定生長率結(jié)果表明,飼料中營養(yǎng)素或氨基酸的需求量處于平衡水平。本研究發(fā)現(xiàn)飼料脂肪水平對日本沼蝦的生長性能有顯著影響,飼料脂肪水平為5%,蛋白水平為34%、38%或42%時,各組蝦均表現(xiàn)出良好的綜合生長性能。表明飼料脂肪水平不宜過高,否則會抑制蝦的生長(Akiyama,1991)。究其原因,脂肪和蛋白質(zhì)之間可通過乙酰輔酶 A互相轉(zhuǎn)化。當(dāng)飼料脂肪水平過高時,脂肪在蝦體(尤其是肝胰臟)中蓄積過多,影響器官的正常功能,從而影響生長;而當(dāng)飼料蛋白水平較低時,脂肪經(jīng)代謝生成乙酰輔酶A或丙酮酸,再生成各種氨基酸以供機(jī)體需要,從而提高飼料的脂肪利用率,節(jié)約蛋白質(zhì)。
飼料蛋白水平對蝦類的全蝦、肝胰臟、肌肉中的蛋白質(zhì)積累都有一定的影響作用。張凌燕等(2008)認(rèn)為日本沼蝦飼料蛋白質(zhì)的最適需要量為 41%左右,吳志新等(1998)報道紅螯鰲蝦(Cherax quadricarinatus)飼料蛋白質(zhì)適宜含量為 30%—35%,劉立鶴等(2003)報道凡納濱對蝦(Penaeus vannamei)飼料中適宜粗蛋白含量為36%左右。本試驗結(jié)果得出,隨著飼料蛋白的增加,日本沼蝦全蝦和肌肉中的蛋白質(zhì)含量也相應(yīng)增加,而肝胰臟中蛋白含量則有逐漸降低的趨勢。飼料中蛋白水平為 42%時,全蝦中的蛋白和脂肪含量較高,肝胰臟中的蛋白含量較低而脂肪含量較高,肌肉中的蛋白含量較高而脂肪含量較低。究其原因,可能因為隨著蛋白質(zhì)攝入量增加,腸道分解蛋白質(zhì)的能力增強(qiáng),大量蛋白質(zhì)被分解為氨基酸,因此經(jīng)血液進(jìn)入肌肉等組織中的氨基酸含量也增多,使得蛋白質(zhì)合成量增加,全蝦和肌肉中蛋白質(zhì)也增加。而肝胰臟則是合成蛋白酶原的主要場所,隨著腸道中分解量增加,對各種酶的需求量增加,對蛋白質(zhì)的消耗量也會隨之增加,使得肝胰臟中蛋白質(zhì)含量減少。
飼料脂肪水平對蝦類的肌肉和肝胰臟脂肪含量有顯著的影響。Lim 等(1997)報道,投喂不同的脂肪源會影響凡納濱對蝦機(jī)體脂肪酸組成。黃凱等(2011)認(rèn)為隨著飼料中魚油含量的增加,凡納濱對蝦肌肉和肝胰腺中飽和脂肪酸和單不飽和脂肪酸含量相對減少,而高度不飽和脂肪酸的量相對增加。孫龍生等(2012)通過添加植物油配制三種不同脂肪水平的日糧,研究發(fā)現(xiàn)日糧脂肪水平對羅氏沼蝦生長及肌肉和肝胰腺脂肪酸組成有顯著影響。肖鳴鶴等(2012)發(fā)現(xiàn)克氏螯蝦(Procambarus clarkii)幼蝦肝胰腺中葡萄糖、膽固醇、甘油三酯等含量均高于肌肉中。本文結(jié)果表明,飼料脂肪水平為 5%,日本沼蝦全蝦、肝胰臟和肌肉蛋白含量較高,肌肉脂肪含量較高,全蝦和肝胰臟脂肪含量較低。飼料脂肪水平為11%,全蝦、肝胰臟和肌肉中脂肪含量增高,肝胰臟蛋白含量增加,全蝦和肌肉蛋白含量較低。因此當(dāng)飼料中脂肪含量過高或過低,均對蝦的生長有一定抑制作用(黃凱等,2011)。飼料中的脂肪在腸道經(jīng)脂肪酶等作用被分解為脂肪酸,一部分直接經(jīng)血液進(jìn)入不同組織,另一部分經(jīng)肝門靜脈進(jìn)入肝胰臟重新合成脂類物質(zhì)后被運送到肌肉等組織中積累。當(dāng)飼料中脂肪過多時,肝臟中脂類物質(zhì)的合成量增加,被轉(zhuǎn)運到各組織中的脂肪量也隨之增加。而肝胰臟由于運送能力有限,眾多新脂肪無法被及時運出,產(chǎn)生副作用,致使飼料中營養(yǎng)利用率下降,影響了肌肉等其它組織中蛋白的吸收和沉積。關(guān)于不同種類脂類脂肪酸的代謝規(guī)律以及如何通過營養(yǎng)調(diào)控飼料脂肪酸在蝦體內(nèi)的轉(zhuǎn)運與沉積有待進(jìn)一步研究。
肝胰臟是糖類、脂類和蛋白質(zhì)代謝的重要器官,各種代謝物中間物及代謝產(chǎn)物含量相對較高,蝦類肝胰臟中的消化酶對營養(yǎng)物質(zhì)起到主要的消化作用。消化酶活力高低直接反映了機(jī)體對營養(yǎng)物質(zhì)的消化吸收能力,也反映了機(jī)體的免疫狀態(tài)(肖英平等,2009)。本文結(jié)果表明,飼料脂肪水平對日本沼蝦肝胰臟中脂肪酶和蛋白酶活力有顯著作用。飼料脂肪水平為 5%時,肝胰臟中脂肪酶和蛋白酶活力中等;飼料脂肪水平為11%時,脂肪酶和蛋白酶活力顯著提高。這是由于蝦體適應(yīng)飼料性質(zhì),加強(qiáng)營養(yǎng)物質(zhì)的吸收和物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化所致。同時本研究還發(fā)現(xiàn),肝胰臟中淀粉酶活力較低且基本變化不大,這也說明日本沼蝦利用淀粉的能力較低,其生長、繁殖和維持基礎(chǔ)代謝所需的能量主要來源于蛋白質(zhì)和脂肪。
飼料蛋白水平為 40%時,體重為 0.6—4.0g的凡納濱對蝦肝胰臟蛋白酶活力最高,淀粉酶活力則在32%飼料蛋白時最高(陳義方等,2012)。本研究發(fā)現(xiàn),飼料蛋白水平為 42%時,日本沼蝦肝胰臟中蛋白酶和脂肪酶活力均有所降低;飼料蛋白水平為 34%時,肝胰臟中蛋白酶和脂肪酶活力最高,說明這時肝胰臟分解飼料中蛋白質(zhì)和脂肪的能力提高。至于肝胰臟消化酶活力與增重率之間的關(guān)系,不同種類蝦的性能指標(biāo),因蝦的品種、生長階段、生活環(huán)境和餌料的不同而異(封功能等,2011)。日本沼蝦肝胰臟消化酶活力與增重率之間呈現(xiàn)一定的相關(guān)關(guān)系(謝國駟等,2007),但在羅氏沼蝦(董云偉等,2001)、凡納濱對蝦(陳義方等,2012)的研究卻得出不同的結(jié)論,當(dāng)蝦體對營養(yǎng)物質(zhì)的吸收達(dá)到一定程度時,吸收速度不會再因營養(yǎng)濃度的上升而按比例增加。因此,如何更科學(xué)地評價酶活力與機(jī)體生長之間的關(guān)系,仍有待進(jìn)一步研究。
綜上所述,應(yīng)從肌肉營養(yǎng)價值、肝胰臟的健康水平、生產(chǎn)性能、飼料的有效利用等方面綜合考量飼料中合理的蛋白質(zhì)和脂肪配置。虞冰如等(1990)認(rèn)為日本沼蝦配合飼料的適宜配伍為蛋白含量 36.80%—42.27%,脂肪含量6%—12%。張凌燕等(2008)采用單因子蛋白水平梯度法研究認(rèn)為日本沼蝦對配合飼料中蛋白質(zhì)的最適需要量為 41.0%—41.5%,與虞冰如等(1990)研究的最適蛋白質(zhì)范圍一致,但與熊六鳳等(2004)得出的 30%結(jié)果相差較大,說明即使是同一種蝦,也會因為其規(guī)格、飼料源、飼養(yǎng)環(huán)境及試驗方法的差異而導(dǎo)致不同的結(jié)果(張凌燕等,2008)。斑節(jié)對蝦(Penaeus monodon)在 38%蛋白飼料組的成活率最高(姜松,2013),羅氏沼蝦的最適飼料脂肪為 8%(李愛杰等,2005)和9%(孫龍生等,2012)。本研究結(jié)果表明,日本沼蝦在肌肉的營養(yǎng)價值方面,A2B2和A3B2組的肌肉營養(yǎng)價值較高;在肝胰臟的健康方面,A2B2和A3B3組的肝胰臟脂肪含量最高,A1B2組肝胰臟脂肪含量最低,其它各組相差不大;A1B1和A3B3組的肝胰臟脂肪酶活力高于其它各組,A2B3和 A3B3組的肝胰臟蛋白酶活力較高。從生產(chǎn)性能來看,A3B1組的相對增重率最高,但并未顯著高于A3B2和A3B3組。從飼料的有效利用及生產(chǎn)成本考慮,作者認(rèn)為日本沼蝦飼料的脂肪水平應(yīng)以5%—8%較為合適,蛋白質(zhì)水平應(yīng)在38%左右較為合適。
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