PCV2滅活疫苗對小鼠的免疫效果研究

朱國坡，李少麗，邵攀峰，王斌卿，李新華,2?

（1.杭州薦量獸用生物制品有限公司，浙江 杭州 310018；2.中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院家禽研究所，浙江 揚(yáng)州 225125）

PCV2滅活疫苗對小鼠的免疫效果研究

朱國坡1，李少麗1，邵攀峰1，王斌卿1，李新華1,2?

（1.杭州薦量獸用生物制品有限公司，浙江 杭州 310018；2.中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院家禽研究所，浙江 揚(yáng)州 225125）

本研究首先用豬圓環(huán)病毒2型種毒攻擊Balb/c小鼠，通過病毒分離，找出可使全部小鼠感染的最低病毒含量，然后用該種毒攻擊免疫后的Balb/c小鼠，評價(jià)免疫保護(hù)情況。結(jié)果顯示，可使小鼠全部感染的種毒最低病毒含量為106.5TCID50/0.1 m L，當(dāng)疫苗病毒含量為105.5TCID50/0.1 m L時(shí)即可使7/10免疫小鼠得到保護(hù)，達(dá)到了疫苗的免疫效果。該研究為現(xiàn)有疫苗的生產(chǎn)工藝改進(jìn)提供了重要的參考數(shù)據(jù)。

豬圓環(huán)病毒2型；病毒分離；疫苗

近年來，以豬圓環(huán)病毒2型（PCV2）為主要病原引起的斷奶仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合征（PMWS）、豬皮炎腎病綜合征（PDNS）、豬呼吸系統(tǒng)混合疾?。≒RDC）、豬繁殖障礙癥等綜合征候群給養(yǎng)豬業(yè)造成了巨大的經(jīng)濟(jì)損失，據(jù)報(bào)道，在歐洲該類病每年就可造成約6億歐元的損失[1-3]。目前，預(yù)防該類疾病的首選是應(yīng)用疫苗免疫接種。在我國，已有上市的商品化疫苗6種，其中勃林格殷格翰動(dòng)物保?。绹┯邢薰镜腜CV2亞單位疫苗的安全性及有效性都得到了試驗(yàn)肯定，然而該疫苗價(jià)格昂貴[4]。我國自主品牌疫苗均為全病毒滅活苗，由于病毒體外增殖能力差，抗原含量普遍不高，生產(chǎn)中批間質(zhì)量較難統(tǒng)一，免疫效果評價(jià)困難，生產(chǎn)工藝需要進(jìn)一步改進(jìn)，疫苗質(zhì)量有很大的提升空間[5-6]。本研究依據(jù)現(xiàn)有疫苗質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，首先用自制的PCV2滅活疫苗免疫小鼠，然后攻毒并進(jìn)行病毒分離，探索合格疫苗的最低抗原含量，為疫苗生產(chǎn)工藝改進(jìn)提供數(shù)據(jù)參考。

1 材料和方法

1.1 主要材料和試劑PCV2滅活疫苗（O/W）、PCV2種毒（ZJ/C株）、PK15細(xì)胞均由杭州薦量獸用生物制品有限公司制備和保存；MEM營養(yǎng)液、胎牛血清購自Gibco公司；Balb/c雌性小鼠，SPF級，購自上海西普爾-必凱實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限公司；PCV2單克隆抗體購自浙江同點(diǎn)生物科技有限公司；FITC-羊抗鼠抗體購自美國KPL公司。

1.2 PCV 22對小鼠的致病性取6～8周齡Balb/c小鼠40只隨即分成A、B、C、D共4組，每組10只。各組小鼠分別用病毒含量為105.5、106.0、106.5、107.0TCID50/0.1 mL的PCV2種毒攻擊，腹腔注射0.45 mL/只，另設(shè)10只小鼠作為不注射空白對照組。接種后21 d，撲殺所有小鼠，無菌采集所有小鼠脾臟進(jìn)行病毒分離，分離到病毒即判為病毒分離陽性。

1.3 豬圓環(huán)病毒22型滅活疫苗最小免疫劑量試驗(yàn)該方法參照“豬圓環(huán)病毒2型滅活疫苗（ZJ/C株）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中“小鼠免疫攻毒法”進(jìn)行[7]。取抗原 病 毒 含 量 分 別 為 105.0、 105.5、 106.15、 106.5TCID50/0.1 mL的豬圓環(huán)病毒2型滅活疫苗分別腹腔注射免疫6～8周齡Balb/c小鼠各10只，每只0.2 mL，同時(shí)設(shè)10只不免疫小鼠作為對照。免疫后21 d，連同對照小鼠，用100%使小鼠致病的PCV2種毒攻擊，每只小鼠腹腔注射0.45 mL。攻毒后21 d，撲殺，取脾臟進(jìn)行病毒分離，分離到病毒即判為病毒分離陽性，分離不到病毒即為保護(hù)。

1.4 病毒分離

1.4.1 組織處理 取小鼠脾臟，按每0.05 g組織加入1 mL無菌的MEM無血清培養(yǎng)液后，研磨制備勻漿，反復(fù)凍融3次。組織勻漿以12 000 r/min離心10 min，收集上清，用0.22μm的一次性針頭濾器過濾除菌，-20℃保存?zhèn)溆谩?/p>

1.4.2 分離培養(yǎng) PK15細(xì)胞單層用0.02%EDTA-0.05%胰酶在37℃條件下消化6～10 min，用含8%胎牛血清的MEM細(xì)胞生長液制成濃度為2×105個(gè)/mL細(xì)胞懸液，按照1.5 mL/孔將細(xì)胞懸液加入到12孔細(xì)胞培養(yǎng)板，置37℃、5%CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)24 h。取小鼠脾臟組織懸液各0.15 mL，分別接種到以上細(xì)胞板中，輕輕震蕩混勻，置37℃、5%CO2培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)48 h，收獲細(xì)胞板，反復(fù)凍融3次，12 000 r/min離心10 min，取上清液作為第1代接種物。取第1代接種物按上述方法再盲傳1代，作為第2代接種物。

1.4.3 檢測 將用含8%胎牛血清MEM營養(yǎng)液制備的2×105個(gè)/mL的PK15細(xì)胞懸液加入到96孔細(xì)胞板中，每孔100μL，然后取上述第2代接種物10μL同步接種于96孔板中，每個(gè)樣品2孔，同時(shí)設(shè)PCV2陽性對照和細(xì)胞空白對照各2孔。37℃、5%CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)72 h，棄細(xì)胞培養(yǎng)液，每孔加入100μL冷丙酮固定液，-20℃固定30 min，棄固定液，自然晾干備用。

1.4.4 結(jié)果判定 參照Tischer等[8]、崔尚金等[9]方法進(jìn)行間接免疫熒光IFA鑒定，一抗為PCV2單克隆抗體，二抗為FITC-羊抗鼠熒光抗體。在倒置熒光顯微鏡下觀察結(jié)果。陽性對照孔應(yīng)出現(xiàn)綠色熒光，陰性對照孔應(yīng)無綠色熒光，樣品孔有綠色熒光細(xì)胞的判為陽性，無綠色熒光細(xì)胞的判為陰性。

2 結(jié)果和分析

2.1 PCV 22對小鼠的致病性通過病毒分離可以看到，小鼠樣品病毒分離陽性的在熒光顯微鏡下可見到翠綠色熒光，并且無干擾背景，而空白對照組未見熒光（見圖1）。其中，種毒病毒含量為105.5TCID50/0.1 mL時(shí)病毒分離陽性數(shù)為6/10，種毒病毒含量為106.0TCID50/0.1 mL時(shí)病毒分離陽性數(shù)為9/10，種毒病毒含量為106.5和107.0TCID50/ 0.1 mL時(shí)病毒分離陽性數(shù)均為10/10，空白對照組病毒分離陽性數(shù)為0/10（見圖2）。據(jù)此結(jié)果選擇10/10使小鼠致病最低病毒含量種毒的C組作為小鼠免疫攻毒用種毒，即106.5TCID50/0.1 mL。

圖1 攻毒小鼠病毒分離間接免疫熒光檢測（×200）Fig.1 The viral isolation result of injected m ice by IFA(× 200)

圖2 PCV2對Ba lb/c小鼠的致病性Fig.2 The pathogenicity of PCV2 on Balb/c m ice

2

2.2 豬圓環(huán)病毒2型滅活疫苗最小免疫劑量試驗(yàn)當(dāng)疫苗中抗原病毒含量為105.0TCID50/0.1 mL時(shí)可使小鼠5/10保護(hù)，當(dāng)疫苗中抗原病毒含量為105.5TCID50/0.1 mL時(shí)可使小鼠7/10保護(hù)，當(dāng)疫苗中抗原病毒含量為106.15TCID50/0.1 mL以上時(shí)可使小鼠10/ 10保護(hù)，見表1。

表1 豬圓環(huán)病毒2型滅活疫苗對小鼠的最小免疫劑量試驗(yàn)Table1 The m inimum immune dose of PCV2 inactivated vaccine on m ice

3 討論

評價(jià)動(dòng)物疫苗免疫效果的最直接方法是對試驗(yàn)動(dòng)物的免疫攻毒。由于豬圓環(huán)病毒病的發(fā)病率高達(dá)50%，陰性豬難以篩選[1]，再者豬體試驗(yàn)費(fèi)用高，因此選用替代動(dòng)物來評價(jià)免疫效果是十分必要的。由于小鼠和豬的親緣關(guān)系較近,遺傳學(xué)背景清楚,具有價(jià)廉、試驗(yàn)周期短、易于飼養(yǎng)和操作等優(yōu)點(diǎn),許多疾病可以此為動(dòng)物模型進(jìn)行相關(guān)研究。國外，Kiupel等[10]、Quintana等[11]證實(shí)PCV2可以感染Balb/c小鼠，為后續(xù)研究提供了重要依據(jù)。我國現(xiàn)有PCV2疫苗的ZJ/C株和SH株的效果評價(jià)也已選用Balb/c小鼠作為替代動(dòng)物，其中SH株采用ELISA測抗體法，ZJ/C株采用分離病毒的方法。

ELISA抗體檢測法由于方便、快捷省時(shí)、成本低廉被許多學(xué)者所采用。董信田等[12]通過ELISA方法檢測小鼠抗體，證實(shí)PCV2油佐劑和鋁膠佐劑滅活疫苗免疫小鼠后均能產(chǎn)生較好的免疫應(yīng)答，并且油佐劑滅活疫苗免疫效果好于鋁膠佐劑滅活疫苗。王建龍等[13]用制備的PCV2 DNA疫苗免疫小鼠，發(fā)現(xiàn)免疫后第14天小鼠血清ELISA抗體水平達(dá)到峰值，加強(qiáng)免疫后抗體水平無顯著變化。而病毒分離方法結(jié)果判定更為直接，并且也最為準(zhǔn)確可靠。因此，本研究中也采用免疫攻毒后分離病毒的方法，通過間接免疫熒光法（IFA）檢測，熒光顯微鏡判定結(jié)果，不僅特異而且易于判定。通過致病性試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)可使小鼠10/10感染的最低病毒含量為106.5TCID50/0.1 mL。用該種毒攻擊PCV2滅活疫苗免疫后的小鼠，通過病毒分離發(fā)現(xiàn)，當(dāng)疫苗抗原病毒含量為105.0TCID50/0.1 mL時(shí)，可使小鼠5/10保護(hù)，而當(dāng)疫苗抗原病毒含量為105.5TCID50/0.1 mL時(shí)，即可使小鼠7/10保護(hù)，達(dá)到疫苗質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的要求，說明所制備的疫苗具有較好的免疫效果，為疫苗生產(chǎn)工藝的改進(jìn)提供了重要的數(shù)據(jù)參考。

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（編輯：張婷婷）

Immuno-efficacy of inactivated PCV2 vaccine inm ice

Zhu Guopo1,Li Shaol i1,Shao Panfeng1,Wang Binqing1,Li Xinhua1,2*
(1.Hangzhou Jianl iang Veterinary Biological Preparations Co.Ltd.,Zhej iang Hangzhou 310018; 2.Poult ry Institute,Chinese Academy of Agricul tural Sciences,Zhejiang Yangzhou 225125)

To evaluate the immune ef f icacy of porcine cirovirus type 2 vaccine,the viral isolation method was used to get the minimum content of PCV2 which can infect al l the Balb/c mice. Then,mice which had been immunized by inactivated vaccine were injected with this virus,and analyzed the protective ef fect.Resul ts showed that the minimum content of porcine circovirus type 2 can infect al l the Balb/c mice is 106.5TCID50/0.1 mL.The vaccine can protect the seven tenths of the mice with a viral content of 105.5TCID50/0.1 mL,and reach to the immune ef fect.The research could provide an impor tant reference data for improving the production process of existing vaccine.

Porcine circovirus type 2;Viral isolation;Vaccine

S858.28

：B

：1672-9692(2014)10-0033-04

2014-08-05

朱國坡（1980-），男，碩士，獸醫(yī)師，主要從事動(dòng)物疫苗研發(fā)方面工作。