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      RP-HPLC法測定青蒿琥酯阿莫地喹片中主藥的含量*

      2014-03-14 09:25:22胡志強(qiáng)
      關(guān)鍵詞:外標(biāo)法琥酯阿莫

      胡志強(qiáng),蔣 鋒,姚 忠

      (1.宜興市人民醫(yī)院,江蘇宜興 214200;2.江蘇鵬鷂藥業(yè)有限公司,江蘇宜興 214200)

      青蒿琥酯阿莫地喹片,化學(xué)名為二氫青蒿素-10-α-丁二酸單酯,分子式是C19O8H28,為具有一定水溶性的青蒿素衍生物,對對傳統(tǒng)藥物產(chǎn)生抗藥性的惡性瘧疾有著很高的活性,臨床上主要用于腦性瘧疾與危重瘧疾患者的搶救[1]。阿莫地喹為4-氨基喹啉衍生物,通過抑制裂殖體DNA復(fù)制與轉(zhuǎn)錄過程,而呈現(xiàn)強(qiáng)烈的抗瘧作用,臨床上主要用于已發(fā)作的瘧疾,也可預(yù)防其發(fā)作,并可根治惡性瘧疾;此外還可以用于阿米巴肝膿腫、肺吸蟲病、肝吸蟲病以及某些自身免疫性疾病[2-3]。目前,鹽酸阿莫地喹與青蒿琥酯聯(lián)合用藥,是世界衛(wèi)生組織(WHO)推薦的優(yōu)質(zhì)抗瘧藥?,F(xiàn)行只有單方片的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),采用UV法測定阿莫地喹的含量,該方法繁瑣,且易受到輔料及其他雜質(zhì)的干擾造成誤差。為更好地控制產(chǎn)品質(zhì)量,本文建立了RP-HPLC法測定青蒿琥酯和鹽酸阿莫地喹片的含量,結(jié)果表明該方法簡便、準(zhǔn)確,專屬性強(qiáng),有助于更好地控制本品的質(zhì)量;對方法進(jìn)行了驗(yàn)證,為制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供了依據(jù)。

      1 儀器與試劑

      Sartorius BT-25S型電子分析天平(賽多利斯科學(xué)儀器有限公司),島津LC-20AT全自動液相色譜儀,PDA檢測器,LC-Solution色譜工作站。

      甲醇、乙腈為色譜純,磷酸、高氯酸為分析純,水為純化水。青蒿琥酯鹽酸阿莫地喹片3批樣品和含量測定用對照品由江蘇鵬鷂藥業(yè)有限公司提供。

      2 方法與結(jié)果

      2.1 青蒿琥酯的含量

      2.1.1 色譜條件 色譜柱,以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填料(安捷倫,4.6mm×15cm,5μm);流動相,乙腈—磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀1.36g,加水1 000 mL使溶解,用磷酸調(diào)pH至3.0)(體積比42∶58);流速1.0mL/min;檢測波長210nm;進(jìn)樣量20μL。

      2.1.2 試驗(yàn)方法 供試品溶液的制備:取本品20片,精密稱定,研細(xì),精密稱取適量(約相當(dāng)于青蒿琥酯50mg),置50mL量瓶中,加甲醇適量,超聲20 min,振搖,使青蒿琥酯溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液,作為供試品溶液。

      對照品溶液的制備:取青蒿琥酯對照品約50 mg,精密稱定,置50mL量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,作為對照品溶液。

      分別精密量取對照品溶液和供試品溶液各20 μL注入液相色譜儀,記錄色譜圖和峰面積,以外標(biāo)法計(jì)算含量。典型圖譜如圖1和圖2所示。

      圖1 青蒿琥酯對照品溶液色譜圖Fig.1 HPLC of artesunate RS

      2.1.3 檢測波長的選擇 取青蒿琥酯對照品適量用甲醇溶解并稀釋制成含青蒿琥酯1.0mg/mL的溶液。以PDA作為檢測器,在200~400nm的波長范圍內(nèi)繪制紫外吸收曲線。本品越接近200nm吸收越強(qiáng),故而選擇210nm作為檢測波長。

      圖2 青蒿琥酯供試品溶液色譜圖Fig.2 HPLC of artesunate test solution

      2.1.4 線性關(guān)系考察 取含量測定項(xiàng)下的青蒿琥酯對照品儲備液,用流動相稀釋成一系列質(zhì)量濃度的溶液,濃度梯度分別為0.5,0.8,1.0,1.2,1.5和2.0mg/mL,按“2.1.1”項(xiàng)下色譜條件檢測,以青蒿琥酯質(zhì)量濃度(ρ)為橫坐標(biāo),峰面積為縱坐標(biāo)(y),線性回歸得標(biāo)準(zhǔn)曲線。結(jié)果表明,青蒿琥酯在0.500 5~2.002mg/mL質(zhì)量濃度范圍內(nèi),線性關(guān)系良好,線性回歸方程為y=608 125ρ-3 311.2,r=0.999。

      2.1.5 精密度試驗(yàn) 按“2.1.2”項(xiàng)下配制青蒿琥酯對照品溶液和供試品溶液,按“2.1.1”項(xiàng)下的色譜條件檢測,連續(xù)進(jìn)樣6次,記錄色譜圖。以峰面積計(jì)算RSD為0.4%(n=6),小于2.0%,符合要求。

      2.1.6 回收率試驗(yàn) 取處方量的輔料空白9份,置50mL量瓶中,分別精密加入青蒿琥酯對照品40,50和60mg,各質(zhì)量濃度平行3份,按“2.1.1”項(xiàng)下的色譜條件檢測。樣品中青蒿琥酯含量以外標(biāo)法計(jì)算,得平均回收率為98.6%,RSD為0.6%(n=9)。

      2.1.7 定量限和檢測限試驗(yàn) 取青蒿琥酯對照品溶液適量,用流動相逐級稀釋,按“2.1.1”項(xiàng)下的色譜條件測定,記錄色譜圖。按信噪比10∶1計(jì)算定量限,按信噪比3∶1計(jì)算檢測限。青蒿琥酯定量限為14.1μg/mL,檢測限為4.70μg/mL。

      2.1.8 樣品檢測 取青蒿琥酯對照品溶液2份,色譜條件下各進(jìn)3針,再取供試品溶液2份,色譜條件下進(jìn)樣,記錄色譜圖,按外標(biāo)法計(jì)算含量,即得。本品3批青蒿琥酯含量結(jié)果分別為99.2%,99.3%和100.1%,符合規(guī)定。

      2.2 阿莫地喹的含量

      2.2.1 色譜條件 色譜柱,以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填料(安捷倫,4.6mm×15cm,5μm);流動相,甲醇—磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀13.6g,加水溶解并稀釋成2 000mL,加高氯酸2.0mL,用磷酸調(diào)pH至2.5±0.5)(體積比22∶78);流速1.0mL/min;檢測波長224nm;進(jìn)樣量20μL。

      2.2.2 試驗(yàn)方法 供試品溶液的制備:精密量取青蒿琥酯測定項(xiàng)下供試品溶液2mL置100mL量瓶中,加水稀釋至刻度,作為供試品溶液。

      對照品溶液的制備:取阿莫地喹對照品約10 mg,精密稱定,置200mL量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,作為對照品溶液。

      分別精密量取阿莫地喹對照品溶液和供試品溶液各20μL注入液相色譜儀,記錄色譜圖和峰面積,以外標(biāo)法計(jì)算含量。典型圖譜如圖3和圖4所示。

      圖3 阿莫地喹對照品溶液色譜圖Fig.3 HPLC of amodiaquine RS

      圖4 阿莫地喹供試品溶液色譜圖Fig.4 HPLC of amodiaquine test solution

      2.2.3 檢測波長的選擇 取阿莫地喹對照品適量用水溶解并稀釋制成含阿莫地喹50μg/mL的溶液,以PDA作為檢測器,在200~400nm的波長范圍內(nèi)繪制紫外吸收曲線。本品在224nm處有最大吸收,故而選擇224nm作為檢測波長。

      2.2.4 線性關(guān)系考察 取含量測定項(xiàng)下的阿莫地喹對照品儲備液,用水稀釋成一系列質(zhì)量濃度的溶液,濃度梯度分別為25,40,50,60,75和100μg/mL,按“2.2.1”項(xiàng)下色譜條件檢測,以阿莫地喹質(zhì)量濃度(ρ)為橫坐標(biāo),峰面積為縱坐標(biāo)(y),線性回歸得標(biāo)準(zhǔn)曲線。結(jié)果表明,阿莫地喹在25.03~100.1 μg/mL質(zhì)量濃度范圍內(nèi),線性關(guān)系良好,線性回歸方程為y=29 695ρ+4 493.8,r=0.999。

      2.2.5 精密度試驗(yàn) 按“2.2.2”項(xiàng)下配制阿莫地喹對照品溶液和供試品溶液,按“2.2.1”項(xiàng)下色譜條件檢測,連續(xù)進(jìn)樣6次,記錄色譜圖。以峰面積計(jì)算RSD為0.4%(n=6),小于2.0%,符合要求。

      2.2.6 回收率試驗(yàn) 取處方量的輔料空白9份,置50mL量瓶中,分別精密加入阿莫地喹對照品40,50和60mg,各濃度平行3份,按“2.2.1”項(xiàng)下的色譜條件檢測。樣品中阿莫地喹含量以外標(biāo)法計(jì)算,得平均回收率為99.5%,RSD為0.2%(n=9)。

      2.2.7 定量限和檢測限試驗(yàn) 取阿莫地喹對照品溶液適量用流動相逐級稀釋,按“2.2.1”項(xiàng)下的色譜條件測定,記錄色譜圖。按信噪比10∶1計(jì)算定量限,按信噪比3∶1計(jì)算檢測限。阿莫地喹定量限為14.1μg/mL,檢測限為4.70μg/mL。

      2.2.8 樣品檢測 取阿莫地喹對照品溶液2份,色譜條件下各進(jìn)3針,再取供試品溶液2份,色譜條件下進(jìn)樣,記錄色譜圖,按外標(biāo)法計(jì)算含量,即得。本品3批阿莫地喹含量結(jié)果分別為98.7%,99.4%和99.6%,符合規(guī)定。

      3 結(jié)論

      本文采用反相高效液相色譜法測定青蒿琥酯和阿莫地喹的含量,生產(chǎn)時投料100%,3批中試產(chǎn)品含量結(jié)果在98.7%~100.1%之間,符合規(guī)定。方法學(xué)驗(yàn)證結(jié)果表明該方法簡單、快捷、靈敏、準(zhǔn)確,可有效測定本品含量。

      [1] 張洪,閆士君,張福明.高效液相色譜法測定青蒿琥酯的含量[J].中國醫(yī)院藥學(xué)雜志,2012,32(1):65-67.

      [2] 蘭文,朱迎軍,黃莉,等.RP-HPLC法測定鹽酸阿莫地喹片的含量及有關(guān)物質(zhì)[J].中國藥品標(biāo)準(zhǔn),2013,14(1):15-17.

      [3] 周于祿,劉世坤,張杰,等.高效液相色譜法測定人血漿中阿莫地喹含量[J].中國醫(yī)院藥學(xué)雜志,2006,26(2):704-706.

      [4] 周海鈞.藥品注冊的國際技術(shù)要求(質(zhì)量部分)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2001:43.

      [5] 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典2010年版(二部)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2005:附錄61-65.

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