胡惠萍 袁曉華 朱中梁
湖北黃石市中心醫(yī)院醫(yī)學(xué)檢驗科 黃石 435000
神經(jīng)精神狼瘡(neuropsychiatrisystemic lupus erythema-tosus,NPSLE)是系統(tǒng)性紅斑狼瘡(systemic lupus erythematosus,SLE)患者病情發(fā)展累及神經(jīng)系統(tǒng)而出現(xiàn)精神癥狀和(或)神經(jīng)癥狀的一組癥候群,是系統(tǒng)性紅斑狼瘡的發(fā)生嚴(yán)重內(nèi)臟損害的重癥表現(xiàn),預(yù)后較差,致死率和致殘率較高[1]。1999年ACR制定了關(guān)于神經(jīng)精神狼瘡的診斷標(biāo)準(zhǔn),但仍然不易與治療過程中藥物所引起的神經(jīng)精神癥狀鑒別,缺乏診斷特異性。NPSLE患者血清具有以抗核抗體為代表的多種自身抗體,本文就其自身抗體檢測進(jìn)行分析,以期為其診斷提供新的思路。
1.1 一般資料 選擇2006-01—2013-07診斷為神經(jīng)精神狼瘡患者37例,均為女性,年齡16~57歲,平均(32.6±7.4)歲,35例患者體溫超過37.5℃,由懷孕引發(fā)本次疾病活動6例,出現(xiàn)神經(jīng)精神癥狀時系統(tǒng)性紅斑狼瘡病程3d~16a,平均(6.4±1.9)a,4例首發(fā)表現(xiàn)為神經(jīng)精神癥狀,24例在發(fā)病前3a內(nèi)出現(xiàn)神經(jīng)精神癥狀,其余則出現(xiàn)在疾病其他階段。采用SLEDAI標(biāo)準(zhǔn)疾病活動度評價,最低10分,最高32分,平均(19.2±4.8)分,其中28例疾病處于重度活動時期。
1.2 實驗方法 用Hep2/大鼠肝為基質(zhì)的間接免疫熒光法檢測ANA,測定4個滴度:1∶100、1∶320、1∶1 000、1∶3 200;用短膜蟲為基質(zhì)的間接免疫熒光法檢測抗雙鏈DNA(dsDNA)抗體;ANA譜用免疫印跡法測定;抗單聯(lián)DNA(ssDNA)抗體用酶聯(lián)免疫吸附試驗檢測[2]。所有試劑均由德國歐蒙公司提供。
1.3 SLEDAI標(biāo)準(zhǔn)[3]抽搐、精神異常、腦器質(zhì)性癥狀、視覺異常、腦神經(jīng)受累、狼瘡性頭痛、腦血管疾病、血管炎每項各8分,關(guān)節(jié)炎、肌炎、管型尿、血尿、蛋白尿、膿尿每項各4分,新出現(xiàn)皮疹和脫發(fā)各2分,發(fā)熱、血小板減少及白細(xì)胞減少各1分。據(jù)患者前10d內(nèi)是否出現(xiàn)上述癥狀而定分,總分10分或以上者考慮疾病活動,超過15分考慮重度活動期。
1.4 中華醫(yī)學(xué)會風(fēng)濕病學(xué)會2002年修訂的NPSLE診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]中樞神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)包括腦血管病、無菌性腦膜炎、脫髓鞘綜合征、頭痛、脊髓病、運(yùn)動障礙、急性精神錯亂、癲癇發(fā)作、焦慮、情緒失調(diào)、認(rèn)知障礙、精神障礙;周圍神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)包括自主神經(jīng)系統(tǒng)功能紊亂、吉蘭-巴雷綜合征、單神經(jīng)病變、多發(fā)性神經(jīng)病變、重癥肌無力、神經(jīng)叢病變、腦神經(jīng)病變,共19種。除外感染和藥物等繼發(fā)因素的前提,存在1種及以上上述表現(xiàn),結(jié)合腦電圖、腦脊液、影像學(xué)等檢查可診斷。
1.5 統(tǒng)計學(xué)處理 軟件包選用SPSS 16.0,計量資料采用t檢驗,以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,計數(shù)資料應(yīng)用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 神經(jīng)精神狼瘡患者抗核抗體譜分析比較 NPSLE ANA滴度多處于1∶1 000及以上,不同活動時期患者ANA滴度比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),不同活動時期患者熒光模式分布差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。
表1 神經(jīng)精神狼瘡患者抗核抗體譜分析 [n(%)]
2.2 NPSLE抗體在不同熒光模式的分布比較 本研究檢測結(jié)果顯示,4種熒光模式,以常見的顆粒型和均質(zhì)型為主,抗rRNP抗體的陽性率最高,為72.97%,抗神經(jīng)細(xì)胞抗體抗體陽性率為62.16%,各抗體組間核型的分布差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),不同抗體的陽性檢出率差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 NPSLE抗體在不同熒光模式的分布比較 [n(%)]
系統(tǒng)性紅斑狼瘡是一種以免疫紊亂為特點,可表現(xiàn)出皮膚、黏膜、關(guān)節(jié)、肌肉骨骼、腎臟、中樞和外周神經(jīng)系統(tǒng)等多系統(tǒng)損害的慢性系統(tǒng)性自身免疫性疾?。?]。神經(jīng)精神狼瘡多發(fā)生于系統(tǒng)性紅斑狼瘡病程的疾病活動時期,發(fā)病率高達(dá)14%~75%,以20~40歲的育齡女性多見,表現(xiàn)多樣,輕者有性格改變、頭痛、記憶力減退及輕度認(rèn)知障礙;重者可表現(xiàn)為昏迷、腦血管疾病和癲癇持續(xù)狀態(tài)等;少數(shù)患者出現(xiàn)脊髓損傷,表現(xiàn)為截癱、大小便失禁等。腰椎穿刺檢查中樞神經(jīng)系統(tǒng)受累者一部分顱內(nèi)壓升高,腦脊液蛋白量增加,部分病例葡萄糖量減少,影像學(xué)診斷對其有幫助。NPSLE的臨床治療缺乏統(tǒng)一療效指標(biāo),尚無統(tǒng)一的方案,治療原則強(qiáng)調(diào)個體化原則,病情活動且重者,予強(qiáng)有力的藥物控制,據(jù)歐洲抗風(fēng)濕病聯(lián)盟對于NPSLE的總體治療建議,大劑量糖皮質(zhì)激素沖擊治療、激素和免疫抑制劑的聯(lián)合治療均為最高推薦等級,病情緩解后,改用維持性治療[6]。抽搐者給予抗癲癇藥、降顱內(nèi)壓等對癥治療。通過早期診斷與及時的綜合治療,預(yù)后較前明顯改善。
近年來,許多學(xué)者對NPSLE發(fā)病機(jī)制進(jìn)行了大量研究,但所取得成果并不多,發(fā)病機(jī)制尚不完全清楚,普遍認(rèn)為中樞神經(jīng)系統(tǒng)不同部位的小血管病變在多種免疫機(jī)制參與下的血管病變、自身抗體及炎性介質(zhì)參與了NPSLE發(fā)病,如腦局部血管炎的微血栓、心瓣膜贅生物脫落的栓子或有針對神經(jīng)細(xì)胞的自身抗體,或并存抗磷脂抗體綜合征[7]。NPSLE患者血清中可查到多種自身抗體,是診斷NPSLE的標(biāo)記,已有大量報道關(guān)于血清自身抗體在NPSLE發(fā)病及診斷中的價值,常見且有用的自身抗體,如抗核糖體p蛋白抗體(Rib)、抗磷脂抗體、抗神經(jīng)細(xì)胞抗體等,均與NPSLE相關(guān),血清中出現(xiàn)抗rRNP抗體代表SLE的活動,同時提示有NPSLE或其他重要內(nèi)臟系統(tǒng)的損害[8]。有報道稱抗 RP抗體在NPSLE的診斷中具有高度特異性,也有學(xué)者認(rèn)為抗Sm抗體與NPSLE有關(guān),但抗SSA/SSB抗體與NPSLE關(guān)系存在爭議[9]。
本研究收集的37例NPSLE,ANA滴度多處于1∶1 000及以上,ANA屬非特異指標(biāo),但其滴度可作為NPSLE活動性的指標(biāo)之一,說明受檢患者多數(shù)為初發(fā)病例或活動期患者,隨著病情的緩解,ANA滴度隨之下降,不同時期患者ANA滴度比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。本研究顯示,4種熒光模式,以常見的顆粒型和均質(zhì)型為主。各抗體組間核型的分布差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。本研究共檢測出12種自身抗體,與李春等[10]的報道相符。其中抗rRNP抗體抗體的陽性率最高,為72.97%;抗神經(jīng)細(xì)胞抗體抗體是NPSLE的血清標(biāo)志性抗體,陽性率為62.16%??沽字贵w等也有較高的陽性率。綜上所述,自身抗體檢測可作為神經(jīng)精神狼瘡患者診斷和治療監(jiān)測的重要依據(jù),具有臨床價值。
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