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      表柔比星神經(jīng)注射治療老年患者頭面部帶狀皰疹后神經(jīng)痛療效觀察

      2014-03-17 07:39:58王秋生樓尉陳駿萍葛矞雯
      關(guān)鍵詞:比星神經(jīng)痛帶狀皰疹

      王秋生,樓尉,陳駿萍,葛矞雯

      表柔比星神經(jīng)注射治療老年患者頭面部帶狀皰疹后神經(jīng)痛療效觀察

      王秋生,樓尉,陳駿萍,葛矞雯

      目的探討表柔比星神經(jīng)注射治療老年患者頭面部帶狀皰疹后神經(jīng)痛(PHN)的療效。方法36例老年頭面部PHN患者分為Ⅰ、Ⅱ及Ⅲ組,各12例。Ⅰ組行鎮(zhèn)痛復(fù)合液神經(jīng)阻滯治療復(fù)合局部浸潤(rùn)阻滯治療,Ⅱ組應(yīng)用0.5%多柔比星0.4m l視疼痛區(qū)域作神經(jīng)注射治療,Ⅲ組應(yīng)用為0.5%表柔比星0.4m l視疼痛區(qū)域作神經(jīng)注射治療。記錄治療前與治療后第1、2、4、8周的疼痛視覺模擬評(píng)分(VAS)并進(jìn)行比較。結(jié)果3組治療前和治療后1周差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均<0.05)。Ⅱ組和Ⅲ組治療后各時(shí)間點(diǎn)差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均>0.05),3組治療后1周差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(<0.05)。結(jié)論0.5%表柔比星神經(jīng)注射用于頭面部PHN的療效和同樣濃度、劑量的多柔比星一樣,但其是否更加安全可靠尚待證實(shí)。

      帶狀皰疹;疼痛;多柔比星;表柔比星

      老年患者帶狀皰疹后神經(jīng)痛(PHN)比較頑固,遷延不愈,嚴(yán)重影響患者的日常生活。本研究擬觀察表柔比星神經(jīng)注射治療老年患者頭面部PHN療效,報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料收集2011年10月至2013年4月寧波市第二醫(yī)院收治的老年頭面部PHN患者36例,其中男20例,女16例;年齡65~84歲,平均66歲;病程35d至2年。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)診斷明確。急性帶狀皰疹已治愈,帶狀皰疹區(qū)仍疼痛并持續(xù)1個(gè)月以上;(2)帶狀皰疹發(fā)病區(qū)域及疼痛區(qū)域局限于頭面部;(3)治療前疼痛視覺模擬評(píng)分(VAS)均在4分以上;(4)無心臟病病史,無腫瘤放化療治療史,血常規(guī)檢查無骨髓抑制現(xiàn)象。

      按照治療方法的不同將36例患者分為Ⅰ、Ⅱ及Ⅲ組,各12例。Ⅰ組男7例,女5例;年齡(64±15)歲;病程3~18個(gè)月,平均6個(gè)月;行鎮(zhèn)痛復(fù)合液神經(jīng)阻滯治療復(fù)合局部浸潤(rùn)阻滯治療。Ⅱ組男6例,女6例;年齡(66±13)歲;病程2~24個(gè)月,平均8個(gè)月;應(yīng)用0.5%注射用多柔比星0.4m l視疼痛區(qū)域作神經(jīng)注射治療。Ⅲ組男7例,女5例;年齡(67±11)歲;病程3~20個(gè)月,平均7個(gè)月;應(yīng)用0.5%表柔比星凍干粉針0.4m l視疼痛區(qū)域作神經(jīng)注射治療。3組一般情況差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(>0.05)。

      1.2 治療方法3各組治療前經(jīng)患者知情同意并簽署知情同意書。教會(huì)各患者如何應(yīng)用VAS配合主治醫(yī)師為自己的疼痛評(píng)分。

      各組均在疼痛區(qū)域支配神經(jīng)處給予注射給藥。疼痛區(qū)域的支配神經(jīng)包括枕大神經(jīng)、枕小神經(jīng)、耳大神經(jīng)、眶上神經(jīng)、滑車神經(jīng)、眶下神經(jīng)及頦神經(jīng)等。注射定位是:枕大神經(jīng),枕后結(jié)節(jié)與乳突尖連線中點(diǎn);枕小神經(jīng),乳突后胸鎖乳突肌附著點(diǎn)后緣;耳大神經(jīng),胸鎖乳突肌后緣中點(diǎn);眶上神經(jīng),額眶上裂外緣;滑車神經(jīng),鼻背根部與眉弓部交匯點(diǎn);眶下神經(jīng),上頜眶下孔外口;頦神經(jīng),下頜頦孔外口。Ⅰ組:神經(jīng)阻滯即視疼痛區(qū)域給予該區(qū)域支配神經(jīng)鎮(zhèn)痛復(fù)合液1~2m l注射。局部浸潤(rùn)阻滯即在疼痛區(qū)域給予皮內(nèi)浸潤(rùn)注射鎮(zhèn)痛復(fù)合液2~8m l(視區(qū)域大?。?。鎮(zhèn)痛復(fù)合液配方為復(fù)方倍他米松(得寶松,比利時(shí)先靈葆雅制藥廠)1m l+0.75%布比卡因3m l+慶大霉素4萬U,0.9%氯化鈉注射液稀釋至10m l。

      Ⅱ組:注射用多柔比星(山西普德藥業(yè)有限公司,10 mg/支)稀釋至2 m l,即濃度為0.5%,視疼痛區(qū)域給予該區(qū)域支配神經(jīng)為0.4m l。

      Ⅲ組:表柔比星凍干粉針(美國(guó)輝瑞制藥有限公司,10 mg/支)稀釋至2 m l,即濃度為0.5%,視疼痛區(qū)域給予該區(qū)域支配神經(jīng)為0.4m l。

      1.3 觀察指標(biāo)采用VAS評(píng)價(jià)疼痛程度,記錄治療前與治療后第1、2、4及8周的VAS評(píng)分,并進(jìn)行比較。觀察3組各治療時(shí)間點(diǎn)不良反應(yīng)情況。

      1.4 統(tǒng)計(jì)方法采用SPSS16.0軟件進(jìn)行處理。計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,多組間比較采用檢驗(yàn),多重檢驗(yàn)采用檢驗(yàn);組內(nèi)比較采用檢驗(yàn)。<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 VAS評(píng)分比較Ⅰ組多數(shù)患者因治療1周后療效欠滿意,改用其他療法或延續(xù)普通阻滯療法,不再進(jìn)行后續(xù)觀察。Ⅰ組治療前及治療后1周VAS分別為(7.3±1.3)及(4.8±1.3)分,Ⅱ組治療前與治療后第1、2、4及8周VAS分別為(7.5±1.4)、(1.5±0.6)、(1.5±0.3)、(1.0±0.2)及(1.0±0.1)分,Ⅲ組治療前與治療后第1、2、4及8周VAS分別為(7.3±1.2)、(1.6±0.6)、(1.4±0.4)、(1.2±0.2)及(1.1±0.2)分。3組治療前VAS評(píng)分差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(=0.09,>0.05);3組治療前和治療后1周差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(≥4.71,均<0.05)。Ⅱ組和Ⅲ組治療后各時(shí)間點(diǎn)差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(≥1.55,均>

      2.2 治療后不良反應(yīng)觀察3組患者均未出現(xiàn)心臟毒性及骨髓抑制等嚴(yán)重不良反應(yīng)。治療后1周Ⅱ組出現(xiàn)1例注射局部紅腫、硬結(jié),治療后2周愈合。Ⅱ組及Ⅲ組所有患者在治療后1周均出現(xiàn)注射神經(jīng)支配區(qū)不同程度淺感覺減退,在治療后8周部分患者有所恢復(fù)。

      3 討論

      PHN是指帶狀皰疹治愈后疼痛仍然存在并持續(xù)1個(gè)月以上的疼痛。PHN多發(fā)于50歲以上人群,其發(fā)病機(jī)制尚不清楚,常和免疫力低下有關(guān)[1],年齡越大其發(fā)病的可能性越大,帶狀皰疹患者約有10%并發(fā)PHN,但60歲以上老年患者PHN發(fā)生率高達(dá)50%~75%[2]。

      PHN的治療目標(biāo)在于緩解疼痛,改善睡眠,提高生活質(zhì)量[3]。目前治療藥物主要包括卡馬西平等抗癲癇類藥、阿米替林等抗抑郁類藥物以及局部鎮(zhèn)痛藥物,但療效常不夠滿意,而不良反應(yīng)又相對(duì)較大,長(zhǎng)期服藥不免令患者擔(dān)憂、恐懼。就臨床實(shí)踐看,局部浸潤(rùn)阻滯、神經(jīng)阻滯或神經(jīng)注射療法可能是目前較為常用且相對(duì)有效的療法。已有文獻(xiàn)報(bào)道可以用于PHN治療的局部阻滯或神經(jīng)阻滯藥液包括鎮(zhèn)痛復(fù)合液(含甾體類激素)[4]、牛痘疫苗接種兔炎癥細(xì)胞提取液[4]、無水酒精、多柔比星[5]等。鎮(zhèn)痛復(fù)合液及兔炎癥細(xì)胞提取液可消除神經(jīng)局部的炎癥、水腫,改善微循環(huán),從而緩解疼痛;而無水酒精及多柔比星屬于化學(xué)毀損類藥物,通過對(duì)疼痛責(zé)任神經(jīng)的毀損達(dá)到鎮(zhèn)痛目的。

      多柔比星又稱阿霉素,為抗生素類抗腫瘤藥物,具有神經(jīng)毒性作用。其用于PHN的機(jī)制在于多柔比星被神經(jīng)末梢吸收后,能通過軸漿沿著神經(jīng)被逆行運(yùn)輸?shù)礁杏X神經(jīng)細(xì)胞體內(nèi),直達(dá)脊髓后角感覺神經(jīng)根,從而選擇性地浸潤(rùn)、破壞脊神經(jīng)感覺神經(jīng)細(xì)胞,起到阻斷疼痛信號(hào)傳導(dǎo),緩解疼痛的目的[6]。表柔比星又稱表阿霉素,為阿霉素的同分異構(gòu)體,與阿霉素相比,作用大體相近,療效相等或略高,但是表柔比星的骨髓抑制和心臟毒性相對(duì)較低。本臨床研究基于這樣的理論基礎(chǔ),將表柔比星用于PHN的神經(jīng)注射化學(xué)毀損治療。結(jié)果表明,在本臨床研究的條件下,表柔比星具有和多柔比星同樣的療效。不良反應(yīng)上,兩者均未發(fā)生心臟毒性、骨髓抑制等不良事件,這可能是由于神經(jīng)注射的劑量遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于抗腫瘤化療所需的劑量。理論上,表柔比星有著比多柔比星更好的安全性,但在本臨床研究的條件中無法得到證實(shí)。綜上所述,0.5%表柔比星神經(jīng)注射用于頭面部PHN的治療療效和同樣濃度、劑量的多柔比星一樣確切,但其是否更加安全可靠尚待證實(shí)。

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      [2]BennettGJ,Watson CR.Herpes zoster and postherpetic neuralgia:past,present and future[J].Pain Res Manag,2009,14: 275-282.

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      [4]馬文庭,史可梅,劉靖芷,等.CT引導(dǎo)下局部注射多柔比星毀損背根神經(jīng)節(jié)對(duì)胸背部帶狀皰疹后神經(jīng)痛患者的效果[J].中華麻醉學(xué)雜志,2011,31(6):687-690.

      [5]何潤(rùn)基,程軍勝,陳雯莉,等.三種方法治療帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛的療效比較[J].皮膚性病學(xué)雜志,2012,26(5):467-470.

      [6]薛慧,陳麗瑛,白莉.帶狀皰疹后神經(jīng)痛的機(jī)制和治療進(jìn)展[J].山西醫(yī)藥雜志, 2004,10(33):865-866.

      10.3969/j.issn.1671-0800.2014.05.045

      R614

      A

      1671-0800(2014)05-0586-02

      315010寧波,寧波市第二醫(yī)院

      王秋生,Email:137771232 51@163.com

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