比星
- 多柔比星脂質(zhì)體與環(huán)磷酰胺聯(lián)合多西他賽治療HER-2陰性乳腺癌的療效及對(duì)生活質(zhì)量的影響
藥物?，F(xiàn)觀察多柔比星脂質(zhì)體與環(huán)磷酰胺聯(lián)合多西他賽治療HER-2陰性乳腺癌的療效及對(duì)生活質(zhì)量的影響,報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 臨床資料 選取2017年1月—2022年3月豐城市人民醫(yī)院收治的HER-2陰性乳腺癌患者65例,按照隨機(jī)信封法分為表柔比星組(n=32)和多柔比星組(n=33)。2組臨床資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表1。本研究已獲得醫(yī)院倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn),患者及其家屬對(duì)本研究知情同意并簽署知情同意書(shū)。1.2 病例選擇標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)
臨床合理用藥雜志 2023年27期2023-11-01
- 鹽酸表柔比星有關(guān)物質(zhì)系統(tǒng)適用性溶液制備方法探討
600）鹽酸表柔比星屬于廣譜抗腫瘤抗生素，由意大利Farmitalia Carlo Erba公司開(kāi)發(fā)，1984年12月首次在意大利上市，1998年在中國(guó)上市，在美國(guó)、日本、英國(guó)等多國(guó)均獲批上市。鹽酸表柔比星及其制劑注射用鹽酸表柔比星收載于《中國(guó)藥典》2020年版。中國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)物質(zhì)項(xiàng)下需制備多柔比星酮、鹽酸多柔比星與鹽酸表柔比星的混合溶液作為系統(tǒng)適用性溶液。在實(shí)際工作中，我們發(fā)現(xiàn)該系統(tǒng)適用性溶液中多柔比星酮在溶液中不能完全溶解，有微量沉淀，采用超聲或渦旋
首都食品與醫(yī)藥 2023年12期2023-06-24
- LncRNA XIST調(diào)控miR-200b/ZEB1軸參與兒童急性髓系白血病阿柔比星耐藥的機(jī)制研究①
可能也是改善阿柔比星耐藥的潛在作用靶點(diǎn)。LncRNA XIST是直接靶向調(diào)控miR-200b-3p表達(dá)的長(zhǎng)鏈非編碼RNA，在肝癌、AML中表達(dá)明顯增高，沉默LncRNA XIST基因后，miR-200b-3p表達(dá)增強(qiáng)，肝癌細(xì)胞生長(zhǎng)及體內(nèi)腫瘤形成受到抑制，并可抑制AML細(xì)胞活性與阿霉素耐藥性，促進(jìn)其凋亡［9-10］。但LncRNA XIST是否可以調(diào)控miR-200b/ZEB1軸進(jìn)而影響AML阿柔比星耐藥性目前尚不清楚，本文通過(guò)建立人AML阿柔比星耐藥細(xì)胞株
中國(guó)免疫學(xué)雜志 2022年20期2023-01-17
- 左旋棉酚通過(guò)下調(diào)X連鎖凋亡抑制蛋白增強(qiáng)表柔比星抑制肝細(xì)胞癌的體外作用
的抗腫瘤藥，表柔比星(epirubicin, EPI)常被用于肝癌TACE化療的一線(xiàn)治療方案。然而，在長(zhǎng)期的表柔比星單藥治療過(guò)程中，HCC細(xì)胞會(huì)對(duì)表柔比星耐藥，從而導(dǎo)致HCC的復(fù)發(fā)和預(yù)后不良。因此，尋找增強(qiáng)表柔比星殺傷HCC效果的策略對(duì)于改善HCC基于表柔比星的化療具有重要的臨床意義。左旋棉酚[(-)-gossypol,(-)-G]是棉籽提取物中的一種有效成分，由于能夠抑制精子發(fā)生和精子活動(dòng)，曾在臨床上被用作男性避孕藥。而近年來(lái)，左旋棉酚被證明對(duì)肝癌細(xì)胞在
第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào) 2022年16期2022-08-29
- 多柔比星致小鼠慢性心臟毒性模型的構(gòu)建及評(píng)估
藥物干預(yù)常以多柔比星藥物腹腔注射構(gòu)建心臟毒性模型較為常見(jiàn)[5-6]。且采用藥物注射操作技術(shù)簡(jiǎn)便、易于大量重復(fù),是目前探索腫瘤心臟病治療方法的合適動(dòng)物模型。構(gòu)建多柔比星誘導(dǎo)小鼠心臟毒性模型是心血管基礎(chǔ)研究常用的動(dòng)物模型之一[7-8],也是探索腫瘤心臟病的病理發(fā)生、發(fā)展以及治療方法的前提,然而通過(guò)查閱國(guó)內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn)發(fā)現(xiàn),構(gòu)建心臟毒性模型采用的多柔比星藥物濃度差異較大,給藥策略和評(píng)價(jià)指標(biāo)不規(guī)范,給藥濃度從3～10 mg/kg 均有涉及,其中有采用多柔比星給藥濃度
中國(guó)比較醫(yī)學(xué)雜志 2022年4期2022-05-28
- 聚乙二醇脂質(zhì)體多柔比星輔助治療淋巴瘤的效果及對(duì)機(jī)體免疫功能的影響
移植[3]。多柔比星在使用期間患者可能會(huì)出現(xiàn)白細(xì)胞減少、中性粒細(xì)胞減少、貧血、血小板減少、血液和淋巴系統(tǒng)的損傷[4]。聚乙二醇脂質(zhì)體多柔比星屬于脂質(zhì)體制劑，可保護(hù)脂質(zhì)體免受巨噬細(xì)胞識(shí)別，延長(zhǎng)在血液循環(huán)中的時(shí)間[5]。本研究旨在探討聚乙二醇脂質(zhì)體多柔比星輔助治療淋巴瘤的效果及對(duì)機(jī)體免疫功能的影響。1 資料與方法1.1 一般資料選取2017年2月至2018年4月河南科技大學(xué)第一附屬醫(yī)院收治的88例淋巴瘤患者，按照隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組與對(duì)照組，每組各44例。對(duì)
華夏醫(yī)學(xué) 2022年2期2022-05-14
- 表柔比星致高熱、寒戰(zhàn)不良反應(yīng)1例
案化療：E（表柔比星）90mg/m2，C（環(huán)磷酰胺）600mg/m2。3月27 日查體正常，于當(dāng)日化療，化療前給予奧美拉唑抑制胃酸分泌，昂丹司瓊止吐。給予心電監(jiān)護(hù)，并囑患者大量飲水促進(jìn)排尿。患者化療前狀態(tài)良好，15：00 給予表柔比星（浙江海正藥業(yè)，批號(hào)：18023521）160mg。約15：30 患者突發(fā)全身震顫，畏寒，四肢厥冷，T 39.2℃，P 102次/min，R 25次/min，BP 120/70mmHg，無(wú)皮疹，溫水擦浴后約16：30 測(cè)體溫為
中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)藥雜志 2021年3期2022-01-01
- 庫(kù)侖滴定法測(cè)定鹽酸表柔比星緩釋片水分
33000)表柔比星屬于抗生素類(lèi)抗腫瘤藥，抑制DNA和RNA的合成，對(duì)多種移植性腫瘤均有效。[1-2]鹽酸表柔比星緩釋片是一種的長(zhǎng)效低毒的新型緩釋制劑，該制劑由表柔比星和生物可降解高分子材料組成，表柔比星和輔料具有較強(qiáng)的引濕性，緩釋片在制備、存儲(chǔ)過(guò)程中易吸潮，影響制劑的穩(wěn)定性，進(jìn)而影響制劑的質(zhì)量。對(duì)于鹽酸表柔比星緩釋片，目前國(guó)內(nèi)尚沒(méi)有法定的水分測(cè)定方法。目前國(guó)內(nèi)常使用的水分測(cè)定方法有卡爾費(fèi)休容量法測(cè)定法，減壓干燥法，烘干法、甲苯法等[3-13]。但是這些方
北方藥學(xué) 2021年4期2021-09-27
- 多柔比星脂質(zhì)體聯(lián)合達(dá)卡巴嗪治療不可手術(shù)切除硬纖維瘤的療效初探*
。本研究探討多柔比星脂質(zhì)體聯(lián)合達(dá)卡巴嗪方案治療不可手術(shù)切除硬纖維瘤患者的臨床效果。1 材料與方法1.1 病例資料選取2015年1月至2019年12月北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院收治的35例不可手術(shù)切除的硬纖維瘤患者作為研究對(duì)象。所有患者均接受多柔比星脂質(zhì)體聯(lián)合達(dá)卡巴嗪方案化療，每2 個(gè)周期進(jìn)行影像學(xué)評(píng)效，若有效，則至少化療6 個(gè)周期，最長(zhǎng)12 個(gè)周期。入組標(biāo)準(zhǔn)：1）經(jīng)北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院穿刺活檢或會(huì)診病理確診的硬纖維瘤患者；2）所有肢體及軀干硬纖維瘤病例經(jīng)MR 或CT 評(píng)
中國(guó)腫瘤臨床 2021年14期2021-08-31
- 厄貝沙坦聯(lián)合表柔比星對(duì)乳腺癌細(xì)胞增殖的抑制作用及對(duì)survivin和VEGF表達(dá)的影響
厄貝沙坦聯(lián)合表柔比星對(duì)MCF-7乳腺癌細(xì)胞增殖抑制作用及對(duì)生存素（survivin）和血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）表達(dá)的影響。方法 采用MTT（噻唑藍(lán)）法檢測(cè)不同劑量表柔比星及厄貝沙坦聯(lián)合表柔比星對(duì)乳腺癌MCF-7細(xì)胞分別作用24 h、48 h、72 h后的抑制率，用ELISA法（酶聯(lián)免疫吸附法）檢測(cè)空白對(duì)照組、表柔比星組（0.75 μg/mL）、表柔比星聯(lián)合厄貝沙坦組（0.75 μg/
右江醫(yī)學(xué) 2021年5期2021-08-06
- 聚乳酸/納米Fe3O4載多柔比星緩釋劑的研究*
00）前 言多柔比星即鹽酸多柔比星，又稱(chēng)阿霉素（Adriamycin，ADM，doxorubicin），具有較強(qiáng)的抗腫瘤作用，抗瘤譜較廣，對(duì)多種腫瘤均有作用，屬周期非特異性藥物，對(duì)各種生長(zhǎng)周期的腫瘤細(xì)胞都有殺滅作用，臨床上用于治療乳腺癌、肉瘤、肺癌、膀胱癌等各種癌癥[1]。多柔比星有強(qiáng)烈的細(xì)胞毒性，在動(dòng)物中有致癌作用，在人體也有潛在的致突變和致癌作用。臨床上，伴隨多柔比星的大范圍使用，骨髓抑制、心臟毒性、消化道反應(yīng)、脫發(fā)、組織潰瘍和壞死、肝功能異常等不良反
化學(xué)與粘合 2021年3期2021-05-31
- 表柔比星膀胱灌注致過(guò)敏性休克一例
化療藥物包括表柔比星，吡柔比星，絲裂霉素，羥基喜樹(shù)堿等，2019年7月我科一例表柔比星膀胱灌注致過(guò)敏性休克，現(xiàn)報(bào)告如下。1 病例報(bào)告患者，女性，64歲，退休，以“體檢發(fā)現(xiàn)左輸尿管開(kāi)口占位2天”入院，積極術(shù)前準(zhǔn)備，于2018.12.09在全麻下行膀胱腫瘤電切術(shù)備膀胱部切加左輸尿管再植術(shù)，病理示：“膀胱腫塊”低級(jí)別乳頭狀尿路上皮癌。表柔比星比星膀胱灌注化療，半年后復(fù)查B超示：左腎積水，于2019.6.8行“左輸尿管膀胱再植術(shù)”，術(shù)后恢復(fù)良好，于7.29行表柔比
臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2020年43期2020-12-13
- 右雷佐生在預(yù)防表柔比星心臟毒性時(shí)使用的合理性分析
使用最多的是表柔比星（EPI），使用數(shù)量占比達(dá)到蒽環(huán)類(lèi)藥物總使用量的2/3以上。表柔比星是多柔比星（ADM）的同分異構(gòu)體，兩者療效相似，但相比于后者，表柔比星價(jià)格便宜很多并且不良反應(yīng)明顯低于后者［5］。目前，右雷佐生（Dexrazoxane，DEX）說(shuō)明書(shū)僅限于多柔比星的適用證，但國(guó)內(nèi)外的指南推薦右雷佐生用于降低蒽環(huán)類(lèi)藥物心臟毒性［6-7］，并且首次化療即應(yīng)開(kāi)始使用，相比于說(shuō)明書(shū)對(duì)于右雷佐生適用證，指南的適用范圍已明顯擴(kuò)大?，F(xiàn)通過(guò)統(tǒng)計(jì)我院右雷佐生在表柔比星
安徽醫(yī)藥 2019年11期2019-11-07
- 2D-HPLC-QTOF法對(duì)注射用鹽酸表柔比星中二聚體的鑒定
000)鹽酸表柔比星屬于廣譜抗腫瘤抗生素，是乳腺惡性腫瘤化療的一線(xiàn)用藥，收載于多個(gè)國(guó)家藥典[1-4]。表柔比星中的已知雜質(zhì)有多柔比星、雙氫柔紅霉素、多柔比星酮、柔紅霉素(起始原料)、4'-鹽酸表柔紅霉素(中間體)、柔紅霉素酮和三氟乙酰柔紅霉素(中間體)等[5-6]，目前對(duì)注射用鹽酸表柔比星中雜質(zhì)檢測(cè)主要采用HPLC法。注射用鹽酸表柔比星在長(zhǎng)期穩(wěn)定性留樣檢測(cè)中會(huì)出現(xiàn)一個(gè)未知峰，由于注射用鹽酸表柔比星現(xiàn)有HPLC檢測(cè)方法流動(dòng)相中含有磷酸和十二烷基硫酸鈉緩沖鹽，
中國(guó)抗生素雜志 2019年2期2019-03-13
- 表柔比星方案輔助化療治療乳腺癌的劑量選擇
汪質(zhì)良表柔比星為乳腺癌化療的常用藥之一，最新研究指示[1]，表柔比星輔助化療可使早期乳腺癌患者的5年生存率提高5%[2]。長(zhǎng)期國(guó)內(nèi)外研究表明[3]，表柔比星存在質(zhì)量-效應(yīng)關(guān)系，但劑量越大，其心臟毒性及消化系統(tǒng)毒副作用反而越顯著。同時(shí)，不同因素影響下，不同劑量表柔比星的療效亦有所差異[4]。為了進(jìn)一步分析不同劑量表柔比星化療方案對(duì)乳腺癌患者的影響，我院利用不同化療方案對(duì)乳腺癌患者進(jìn)行治療，并分析不同劑量表柔比星方案對(duì)不同類(lèi)型乳腺癌患者的療效差異，現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告
實(shí)用癌癥雜志 2019年2期2019-03-05
- 心痛寧加味方對(duì)蒽環(huán)類(lèi)藥物表柔比星誘導(dǎo)小鼠急性心肌損害的保護(hù)作用
30000）表柔比星是臨床上常用的蒽環(huán)類(lèi)化療藥物之一，其主要用于血液腫瘤與實(shí)體腫瘤的化療治療中，但在臨床應(yīng)用過(guò)程中，表柔比星誘導(dǎo)的心臟毒性作用限制其應(yīng)用劑量，進(jìn)而影響表柔比星的效果與安全性[1]。相關(guān)調(diào)查研究顯示，心痛寧加味方在臨床中具有良好的心肌保護(hù)作用，其還可對(duì)蒽環(huán)類(lèi)藥物誘導(dǎo)心臟功能的損害具有一定保護(hù)與遏制作用，但對(duì)其實(shí)際應(yīng)用的安全性以及應(yīng)用劑量仍存在一定的爭(zhēng)議[2-3]。本研究探討心痛寧加味方對(duì)表柔比星誘導(dǎo)小鼠急性心肌損害的保護(hù)作用?，F(xiàn)報(bào)告如下。1
- 漢防己甲素體外輔助多柔比星殺傷胃癌細(xì)胞及機(jī)制研究
方案[2]。多柔比星又稱(chēng)為阿霉素，是一種抗腫瘤抗生素，它能嵌入到腫瘤細(xì)胞的DNA中，從而抑制RNA和DNA的合成并誘導(dǎo)細(xì)胞進(jìn)入凋亡程序。臨床上，多柔比星被廣泛用于胃癌、肝癌、卵巢癌等多種惡性腫瘤的治療，然而多柔比星的毒副反應(yīng)尤其是心臟毒性較大，因此尋找合適的輔助治療藥物提高胃癌細(xì)胞對(duì)多柔比星的敏感性以降低多柔比星的使用劑量具有十分重要的意義[3-5]。本研究探討中藥活性成分漢防己甲素是否能輔助多柔比星殺傷胃癌細(xì)胞并研究其機(jī)制。1 材料與方法1.1 細(xì)胞培養(yǎng)
浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志 2018年11期2018-11-26
- MCT1抑制劑AZD3965增強(qiáng)肝癌細(xì)胞對(duì)表柔比星敏感性的作用
著重要地位。表柔比星(EPI)是新一代的蒽環(huán)類(lèi)抗腫瘤藥物,是用于肝癌治療的一線(xiàn)化療藥物。但隨著耐藥性的出現(xiàn)使其應(yīng)用受到很大限制。因此,尋找聯(lián)合用藥方案,增加肝癌細(xì)胞對(duì)表柔比星的敏感性,對(duì)于肝癌的治療具有重要的意義。單羧酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(MCT1)是哺乳動(dòng)物細(xì)胞膜上的一種重要跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,在乳酸轉(zhuǎn)運(yùn)、pH調(diào)節(jié)以及能量代謝方面發(fā)揮重要的作用[1]。近年來(lái),研究表明MCT1的表達(dá)和活性與癌細(xì)胞對(duì)某些化療藥物的敏感性密切相關(guān),得到廣泛關(guān)注[2-5]。目前還沒(méi)有關(guān)于MC
山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2018年10期2018-11-09
- 2013—2016年中山大學(xué)腫瘤防治中心抗腫瘤抗生素應(yīng)用分析
趨勢(shì)，其中，多柔比星脂質(zhì)體、表柔比星及吡柔比星的銷(xiāo)售金額排序連續(xù)4年穩(wěn)居第1、2及3位，且其銷(xiāo)售金額逐年遞增；絲裂霉素的銷(xiāo)售金額呈逐年遞減趨勢(shì)，且因已于2015年停產(chǎn)，2016年其銷(xiāo)售金額排序居末位，見(jiàn)表1。表1 2013—2016年我院抗腫瘤抗生素的銷(xiāo)售金額及排序Tab 1 Consumption sum and ranking of antitumor antibiotics in our hospital during 2013-20162.2 抗腫
中國(guó)醫(yī)院用藥評(píng)價(jià)與分析 2018年8期2018-08-29
- 心脈隆注射液減輕表柔比星致大鼠心臟毒性的實(shí)驗(yàn)研究
，以阿霉素、表柔比星、吡柔比星等代表的蒽環(huán)類(lèi)藥物，已逐漸成為乳腺癌、肺癌等多種惡性實(shí)體瘤及血液系統(tǒng)惡性腫瘤的主要治療藥物，臨床治療效果好，抗瘤譜廣，對(duì)處于缺氧環(huán)境的細(xì)胞同樣有顯著效果[1]，但該類(lèi)藥物有較明顯的心臟毒性且與劑量累積有關(guān)，限制其在臨床的進(jìn)一步使用[2]。心脈隆注射液是從動(dòng)物蜚蠊中提取有效成分制成的中藥創(chuàng)新藥，是目前治療慢性心力衰竭的純生物制劑之一，能有效改善心功能，延緩心力衰竭進(jìn)程，同時(shí)具有神經(jīng)內(nèi)分泌調(diào)節(jié)作用、正性肌力和正性松弛等多重療效。本
中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志 2018年8期2018-06-05
- 脂質(zhì)體多柔比星聯(lián)合環(huán)磷酰胺與表柔比星聯(lián)合環(huán)磷酰胺治療晚期乳腺癌的效果比較
環(huán)類(lèi)藥物包括多柔比星（ADM）、表柔比星（EPI）和脂質(zhì)體多柔比星（PLD）。本研究對(duì)脂質(zhì)體多柔比星聯(lián)合環(huán)磷酰胺與表柔比星聯(lián)合環(huán)磷酰胺治療晚期乳腺癌的臨床療效及不良反應(yīng)進(jìn)行對(duì)比分析，現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1一般資料 選擇寧波市醫(yī)療中心李惠利東部醫(yī)院2015年12月至2017年7月收治的46例局部晚期、術(shù)后復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者，年齡28～71歲，平均（42.3±8.5）歲；根據(jù) 2017年版NCCN指南，患者的臨床分期均在IIIA期以上，其中III
現(xiàn)代實(shí)用醫(yī)學(xué) 2018年2期2018-04-10
- 鹽酸表柔比星質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的比較與探討
30051）表柔比星由意大利Farmitalia Carlo Erba公司開(kāi)發(fā)，是多柔比星（阿霉素）的換代產(chǎn)品，1984年12月首次在意大利上市，1998年在中國(guó)上市。在美國(guó)1999年獲得批準(zhǔn)，2000年上市［1］。注射用鹽酸表柔比星為鹽酸表柔比星加適宜賦形劑或（和）抑菌劑制成的無(wú)菌凍干品，其主要成分鹽酸表柔比星的結(jié)構(gòu)如圖1。圖1 鹽酸表柔比星的結(jié)構(gòu)表柔比星主要用于惡性淋巴瘤、乳腺癌、肺癌等癌癥的治療，有研究表明表柔比星對(duì)抑制膀胱癌的復(fù)發(fā)也有一定作用［2］
安徽醫(yī)藥 2018年2期2018-02-06
- 鹽酸多柔比星脂質(zhì)體在治療晚期乳腺癌患者輸注中的護(hù)理研究
要治療手段，多柔比星是乳腺癌臨床治療的基石類(lèi)藥物，脂質(zhì)體多柔比星作為由脂質(zhì)體包封的蒽環(huán)類(lèi)藥物，它的活性成分為鹽酸多柔比星，是從一種波塞鏈霉菌表灰變種(strep tomyce speucetius var.cae-sius)培養(yǎng)液中提取得到的蒽環(huán)類(lèi)細(xì)胞毒性抗生素。因其獨(dú)特的藥理作用，突破了既往劑量限制的局限性，拓寬了多柔比星的臨床應(yīng)用[2]。1.資料與方法1.1 一般資料收集2016年9月—2017年3月在我科晚期乳腺癌應(yīng)用鹽酸多柔比星脂質(zhì)體聯(lián)合治療的11
醫(yī)藥前沿 2018年24期2018-01-16
- 多柔比星脂質(zhì)體與表柔比星在乳腺癌化療中的療效對(duì)比
21000）多柔比星脂質(zhì)體與表柔比星在乳腺癌化療中的療效對(duì)比張改琴1任毅2厲鋒1李文廣1謝曉東1楊歡1（1.徐州市腫瘤醫(yī)院腫瘤內(nèi)科；2.徐州市腫瘤醫(yī)院乳腺外科，江蘇徐州 221000）目的：對(duì)比多柔比星脂質(zhì)體與表柔比星在乳腺癌化療中的療效與安全性。方法：以我院2012年3月至2014年3月收治的152例乳腺癌患者為研究對(duì)象，進(jìn)行前瞻性對(duì)照分析。使用隨機(jī)數(shù)表將患者分為多柔比星組、表柔比星組，各76例。多柔比星組采用紫杉醇+環(huán)磷酰胺+多柔比星脂質(zhì)體方案，表柔比
現(xiàn)代儀器與醫(yī)療 2017年6期2017-12-21
- 靈芝多糖對(duì)多柔比星誘導(dǎo)心肌細(xì)胞損傷保護(hù)作用的研究
)靈芝多糖對(duì)多柔比星誘導(dǎo)心肌細(xì)胞損傷保護(hù)作用的研究徐 繁1, 李 瀟1, 劉蘭芳1, 潘興華2, 張 力1, 張圣林1, 林萍萍1, 李青山1(1.承德醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院, 河北 承德0670002.解放軍昆明總醫(yī)院干細(xì)胞工程實(shí)驗(yàn)室， 云南 昆明650000)目的研究靈芝多糖對(duì)多柔比星所致心肌損傷的保護(hù)作用，探討多柔比星對(duì)心肌細(xì)胞損傷的機(jī)制。方法將不同濃度多柔比星(1、2、4、6μmol/L)與H9C2心肌細(xì)胞共培養(yǎng)6、12、24h，計(jì)算不同作用時(shí)間及藥物濃度
河北醫(yī)學(xué) 2017年10期2017-11-02
- 附 錄
2iv第1天多柔比星50 mg/m2iv第1天環(huán)磷酰胺500 mg/m2iv第1天21 d為1個(gè)周期，共6個(gè)周期(所有周期均用G-CSF支持)劑量密集AC→P方案多柔比星60 mg/m2iv第1天環(huán)磷酰胺600 mg/m2iv第1天14 d為1個(gè)周期，共4個(gè)周期序貫以紫杉醇175 mg/m2iv 3 h第1天14 d為1個(gè)周期，共4個(gè)周期(所有周期均用G-CSF支持)AC→P/T方案多柔比星60 mg/m2iv第1天環(huán)磷酰胺600 mg/m2iv第1天21
中國(guó)癌癥雜志 2017年9期2017-10-25
- 雷公藤紅素逆轉(zhuǎn)乳腺癌細(xì)胞對(duì)多柔比星的耐藥性及機(jī)制研究
乳腺癌細(xì)胞對(duì)多柔比星的耐藥性及機(jī)制研究孫凱 孫菊萍目的探討雷公藤紅素逆轉(zhuǎn)乳腺癌細(xì)胞對(duì)多柔比星的耐藥性及作用機(jī)制。方法將多柔比星耐藥MDA-MB-231細(xì)胞（MDA-MB-231/R細(xì)胞）分為對(duì)照組、雷公藤紅素組、多柔比星組、雷公藤紅素+多柔比星組和雷公藤紅素+多柔比星+Bim siRNA組，MTT法檢測(cè)MDA-MB-231/R細(xì)胞活力，流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)各組MDA-MB-231/R細(xì)胞的凋亡，免疫共沉淀法檢測(cè)MDA-MB-231/R細(xì)胞Bim蛋白與Bak及Ba
浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志 2017年3期2017-07-05
- 表柔比星聯(lián)合紫杉醇治療三陰性乳腺癌的效果分析
41400）表柔比星聯(lián)合紫杉醇治療三陰性乳腺癌的效果分析賈原菊（宜城市人民醫(yī)院，湖北 襄陽(yáng) 441400）目的 探索表柔比星聯(lián)合紫杉醇治療三陰性乳腺癌的效果。方法 選取2015年8月～2016年8月我院收治的三陰性乳腺癌患者100例為探索對(duì)象，將其抽簽化分組，兩組各有50例，對(duì)照組和觀察組分別采用表柔比星治療和表柔比星聯(lián)合紫杉醇治療。結(jié)果 觀察組患者FOXAI蛋白表達(dá)（9.32±1.52）、副毒反應(yīng)（4.00%）、總有效率（96.00%）均優(yōu)于對(duì)照組（P＜
臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2017年15期2017-06-28
- 表柔比星聯(lián)合紫杉醇治療三陰性乳腺癌的臨床效果觀察
涪陵區(qū)中醫(yī)院表柔比星聯(lián)合紫杉醇治療三陰性乳腺癌的臨床效果觀察劉爽 408000重慶市涪陵區(qū)中醫(yī)院目的：觀察表柔比星聯(lián)合紫杉醇治療三陰性乳腺癌的效果。方法：收治三陰性乳腺癌患者80例，隨機(jī)分成對(duì)照組和觀察組。對(duì)照組給予表柔比星治療，觀察組給予表柔比星聯(lián)合紫杉醇治療，比較兩組的臨床療效。結(jié)果：觀察組的近期緩解率顯著高于對(duì)照組(P＜0.05)。結(jié)論：表柔比星聯(lián)合紫杉醇治療三陰性乳腺癌具有顯著的臨床治療效果，改善了患者的生活質(zhì)量。表柔比星；紫杉醇；三陰性乳腺癌三陰
中國(guó)社區(qū)醫(yī)師 2017年4期2017-04-05
- 自噬在多柔比星所致心臟毒性中的作用研究進(jìn)展
10014）多柔比星（doxorubicin）是臨床上廣泛使用的一種廣譜高效的蒽環(huán)類(lèi)抗腫瘤藥物，但因其具有心臟毒性而在臨床應(yīng)用中受到限制。多柔比星致心臟毒性的機(jī)制尚不完全清楚，通常認(rèn)為與心肌細(xì)胞內(nèi)活性氧（reactive oxygen species，ROS）增加、線(xiàn)粒體損傷和細(xì)胞凋亡等機(jī)制相關(guān)［1］。細(xì)胞自噬是一類(lèi)依賴(lài)于溶酶體的蛋白質(zhì)降解途徑。研究表明，自噬在多柔比星所致心臟毒性中具有重要作用，自噬既可能對(duì)一些心肌病變具有一定的保護(hù)作用，也可能使一些心肌
中國(guó)藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志 2017年9期2017-01-16
- FDA批準(zhǔn)抗腫瘤藥 Olaratumab 上市
射液上市，與多柔比星合用于治療不能進(jìn)行放療或手術(shù)，但適用含蒽環(huán)類(lèi)藥物療法的軟組織肉瘤成人患者。Olaratumab為人源性免疫球蛋白（IgG）1抗體，可與血小板源生長(zhǎng)因子受體-α（PDGFR-α）結(jié)合。Olaratumab與PDGFR-α的相互作用可阻斷PDGFR-α與PDGF-AA和PDGF-BB配體的結(jié)合以及PDGF-AA、PDGF-BB、PDGF-CC誘導(dǎo)的受體活化，并阻斷PDGFR-α通路下游信號(hào)。Olaratumab的有效性通過(guò)一項(xiàng)非盲、隨機(jī)、活
中國(guó)合理用藥探索 2017年1期2017-01-13
- 表柔比星聚乳酸-羥基乙酸共聚物微球的制備及抗腫瘤活性研究
00038）表柔比星聚乳酸-羥基乙酸共聚物微球的制備及抗腫瘤活性研究劉 煒＊，王曉彤，劉 菊（首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀(jì)壇醫(yī)院藥劑科，北京 100038）目的：制備表柔比星聚乳酸-羥基乙酸共聚物（PLGA）微球，并考察其體外抗腫瘤活性。方法：以PLGA為載體，采用乳化-溶劑揮發(fā)法制備表柔比星PLGA微球。利用透射電子顯微鏡觀察微球的形態(tài)結(jié)構(gòu)，激光粒度分布測(cè)量?jī)x檢測(cè)其粒徑分布；紫外分光光度法測(cè)定其主藥含量，計(jì)算載藥量和包封率；通過(guò)體外釋放試驗(yàn)考察10 d內(nèi)的累
中國(guó)藥房 2016年34期2016-12-22
- 腺苷酸活化蛋白激酶增強(qiáng)乳腺癌對(duì)多柔比星化療敏感性的機(jī)制
增強(qiáng)乳腺癌對(duì)多柔比星化療敏感性的機(jī)制崔文賢，許柯青，李元國(guó)，陳桂金，陸小群常州市第七人民醫(yī)院檢驗(yàn)科，江蘇 常州 213011背景與目的：腺苷酸活化蛋白激酶(AMP-activated protein kinase，AMPK)在調(diào)控細(xì)胞代謝和能量平衡方面起著重要作用，并與細(xì)胞增殖、生存和多種信號(hào)通路密切相關(guān)。近年來(lái)發(fā)現(xiàn)AMPK參與腫瘤的抑制和耐藥。該研究旨在探討AMPK對(duì)多柔比星抑制乳腺癌作用的影響及其機(jī)制。方法：采用四甲基偶氮唑藍(lán)(methylthiazo
中國(guó)癌癥雜志 2016年11期2016-12-15
- 維拉帕米逆轉(zhuǎn)乳頭狀甲狀腺癌對(duì)多柔比星抗性中的L-Ca2+/calpain信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制*
狀甲狀腺癌對(duì)多柔比星抗性中的L-Ca2+/calpain信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制*汪軍兵1, 2▲， 丁向東2▲， 鄭媛媛3， 梁瑩瑩1， 王 浩1， 李光明3， 江明亮3， 董 軍3△(1廣州市番禺區(qū)中心醫(yī)院，廣東 廣州 511400；2廣州金域醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中心有限公司，廣東 廣州 510330；3暨南大學(xué)醫(yī)學(xué)院，廣東 廣州 510632)目的： 探討維拉帕米逆轉(zhuǎn)乳頭狀甲狀腺癌對(duì)多柔比星抗性的L型鈣離子通道/鈣蛋白酶(L-Ca2+/calpain)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路機(jī)制。方法
中國(guó)病理生理雜志 2016年10期2016-11-24
- miR-101增強(qiáng)多柔比星對(duì)乳腺癌細(xì)胞株MDA-MB-435的殺傷活性
-101增強(qiáng)多柔比星對(duì)乳腺癌細(xì)胞株MDA-MB-435的殺傷活性張根花，張楨 （浙江省立同德醫(yī)院，浙江杭州310012）目的探討microRNA-101（miR-101）增強(qiáng)多柔比星對(duì)乳腺癌細(xì)胞的殺傷活性及機(jī)制。方法用熒光定量PCR方法檢測(cè)人正常乳腺上皮細(xì)胞系MCF-10A及乳腺癌細(xì)胞系MCF-7、MDA-MB-231和MDA-MB-435 miR-101的表達(dá)水平。MTT法檢測(cè)miR-101對(duì)多柔比星體外殺傷MDA-MB-435能力的影響。利用生物信息學(xué)
浙江實(shí)用醫(yī)學(xué) 2016年2期2016-08-19
- 雷公藤紅素增強(qiáng)多柔比星抑制肝癌細(xì)胞系Huh7細(xì)胞活性的實(shí)驗(yàn)研究
公藤紅素增強(qiáng)多柔比星抑制肝癌細(xì)胞系Huh7細(xì)胞活性的實(shí)驗(yàn)研究丁成國(guó)目的 觀察雷公藤紅素增強(qiáng)多柔比星對(duì)肝癌細(xì)胞的殺傷活性及機(jī)制。方法 設(shè)0.5、1、2μmol/L濃度的雷公藤紅素為雷公藤紅素1、2、3組，設(shè)0.1、1g/mL濃度的多柔比星為多柔比星1、2組；MTT法檢測(cè)多柔比星單獨(dú)治療及聯(lián)合雷公藤紅素治療對(duì)肝癌細(xì)胞系Huh7的殺傷活性。熒光定量PCR方法檢測(cè)人正常胎肝細(xì)胞系L-O2及肝癌細(xì)胞系Huh7、HepG2和PLC的PKM2表達(dá)水平。MTT法檢測(cè)PKM
浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志 2015年11期2015-06-01
- miR-193b體外協(xié)同增強(qiáng)多柔比星對(duì)乳腺癌細(xì)胞的抗腫瘤效應(yīng)
體外協(xié)同增強(qiáng)多柔比星對(duì)乳腺癌細(xì)胞的抗腫瘤效應(yīng)應(yīng)曉△，王再紅，王振華 (衢州市中醫(yī)醫(yī)院檢驗(yàn)科，浙江衢州324002)［摘要］目的:研究微小RNA(microRNA，miR) -193b是否能增強(qiáng)多柔比星對(duì)乳腺癌細(xì)胞的殺傷效力及機(jī)制。方法:用real-time PCR方法檢測(cè)乳腺癌患者及健康對(duì)照者血漿中的miR-193b表達(dá)水平。MTT法檢測(cè)miR-193b聯(lián)合多柔比星對(duì)乳腺癌細(xì)胞系MDA-MB-231的殺傷效力。利用生物信息學(xué)、real-time PCR及W
中國(guó)病理生理雜志 2015年9期2015-04-27
- 歐前胡素增強(qiáng)多柔比星對(duì)HeLa細(xì)胞的抗腫瘤效應(yīng)
歐前胡素增強(qiáng)多柔比星對(duì)HeLa細(xì)胞的抗腫瘤效應(yīng)鄭穎1△，姜?jiǎng)P2 (浙江省立同德醫(yī)院1婦產(chǎn)科，2檢驗(yàn)科，浙江杭州310012)［摘要］目的:研究歐前胡素是否能提高宮頸癌HeLa細(xì)胞株對(duì)多柔比星的敏感性。方法: MTT法檢測(cè)HeLa細(xì)胞用歐前胡素和多柔比星處理后的活力。Western blot檢測(cè)HeLa細(xì)胞用歐前胡素和多柔比星處理后Bcl-2蛋白家族成員(Mcl-1、Bcl-2、Bcl-xL、Bad和Bax)的表達(dá)水平。流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)HeLa細(xì)胞用歐前胡素和
中國(guó)病理生理雜志 2015年9期2015-04-27
- 附 錄
iv 第1天多柔比星50 mg/m2iv第1天環(huán)磷酰胺500 mg/m2iv第1天21 d為1個(gè)周期，共6個(gè)周期(所有周期均用G-CSF支持)劑量密集 AC→P方案多柔比星60 mg/m2iv 第1天環(huán)磷酰胺600 mg/m2iv 第1天14 d為1個(gè)周期，共4個(gè)周期序貫以紫杉醇175 mg/m2iv 3 h 第1天14 d為1個(gè)周期，共4個(gè)周期(所有周期均用G-CSF支持)AC→P/T方案多柔比星60 mg/m2iv 第1天環(huán)磷酰胺600 mg/m2iv
中國(guó)癌癥雜志 2015年9期2015-04-19
- Veliparib和多柔比星聯(lián)合作用對(duì)人肝癌耐藥細(xì)胞株BEL-7404增殖抑制的影響*
parib和多柔比星聯(lián)合作用對(duì)人肝癌耐藥細(xì)胞株BEL-7404增殖抑制的影響*李紅娟，姜英，蘇君梅，楊軍△ (杭州師范大學(xué)醫(yī)學(xué)院，浙江杭州311121)目的:檢測(cè)PARP抑制劑veliparib與抗癌藥多柔比星聯(lián)用對(duì)肝癌耐藥細(xì)胞株BEL-7404增殖抑制的作用。方法:以BEL-7404細(xì)胞為研究對(duì)象，經(jīng)多柔比星和(或) veliparib處理24 h后，通過(guò)MTT法觀察細(xì)胞增殖率變化，采用流式細(xì)胞術(shù)分析細(xì)胞凋亡水平，通過(guò)單細(xì)胞凝膠電泳實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)DNA損傷程度
中國(guó)病理生理雜志 2015年10期2015-01-26
- 桔梗皂苷D聯(lián)合多柔比星協(xié)同殺傷Hela細(xì)胞及其機(jī)制研究
梗皂苷D聯(lián)合多柔比星協(xié)同殺傷Hela細(xì)胞及其機(jī)制研究徐慧君，譚細(xì)鳳（武警浙江總隊(duì)嘉興醫(yī)院，浙江嘉興314000）目的探討桔梗皂苷D是否能增強(qiáng)多柔比星對(duì)宮頸癌細(xì)胞的殺傷活性及機(jī)制。方法MTT法檢測(cè)多柔比星單獨(dú)治療及聯(lián)合桔梗皂苷D治療對(duì)宮頸癌細(xì)胞系Hela的殺傷活性。用熒光定量PCR方法檢測(cè)人正常宮頸上皮細(xì)胞系CRL-2614及宮頸癌細(xì)胞系Hela、SiHa和C-33a的PKM2表達(dá)水平。將Hela細(xì)胞用桔梗皂苷D和多柔比星處理后，用熒光定量PCR方法檢測(cè)He
浙江實(shí)用醫(yī)學(xué) 2015年6期2015-01-22
- 表柔比星神經(jīng)注射治療老年患者頭面部帶狀皰疹后神經(jīng)痛療效觀察
駿萍，葛矞雯表柔比星神經(jīng)注射治療老年患者頭面部帶狀皰疹后神經(jīng)痛療效觀察王秋生，樓尉，陳駿萍，葛矞雯目的探討表柔比星神經(jīng)注射治療老年患者頭面部帶狀皰疹后神經(jīng)痛（PHN）的療效。方法36例老年頭面部PHN患者分為Ⅰ、Ⅱ及Ⅲ組，各12例。Ⅰ組行鎮(zhèn)痛復(fù)合液神經(jīng)阻滯治療復(fù)合局部浸潤(rùn)阻滯治療，Ⅱ組應(yīng)用0.5%多柔比星0.4m l視疼痛區(qū)域作神經(jīng)注射治療，Ⅲ組應(yīng)用為0.5%表柔比星0.4m l視疼痛區(qū)域作神經(jīng)注射治療。記錄治療前與治療后第1、2、4、8周的疼痛視覺(jué)模擬評(píng)
現(xiàn)代實(shí)用醫(yī)學(xué) 2014年5期2014-03-17
- 硫氧還蛋白硝基化在多柔比星誘導(dǎo)的乳鼠心肌細(xì)胞凋亡中的作用
10182)多柔比星(doxorubicin，DOX)屬蒽醌類(lèi)抗生素，是臨床上一種高效、廣譜抗腫瘤藥物，但其嚴(yán)重的心臟毒性限制了它的應(yīng)用［1］。多柔比星心臟毒性的一個(gè)嚴(yán)重表現(xiàn)是誘導(dǎo)心肌細(xì)胞凋亡的發(fā)生［2］。研究發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)硝基化修飾可以直接影響其生物學(xué)功能［3］，而多柔比星可以提高細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)硝基化水平［4］。細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的硝基化修飾是否是多柔比星誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的因素及其作用機(jī)制，目前尚無(wú)明確的報(bào)道。硫氧還蛋白(thioredoxin，Trx)是生物
中國(guó)病理生理雜志 2013年8期2013-12-23
- 多柔比星誘導(dǎo)乳腺癌細(xì)胞PARP-1活性上調(diào)依賴(lài)于Kif4A蛋白低表達(dá)
213003多柔比星誘導(dǎo)乳腺癌細(xì)胞PARP-1活性上調(diào)依賴(lài)于Kif4A蛋白低表達(dá)王輝 魯常青 田波 李青 陳銅兵蘇州大學(xué)附屬第三醫(yī)院病理科，江蘇 常州，213003背景與目的：化療作為乳腺癌術(shù)后治療的重要手段，由其引發(fā)的耐藥現(xiàn)象備受關(guān)注，而耐藥的出現(xiàn)與DNA損傷修復(fù)異常增強(qiáng)密切相關(guān)。驅(qū)動(dòng)蛋白家族成員4A(kinesin family member 4A，Kif4A)和聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶-1[poly(ADP-ribose)polymerase，PAR
中國(guó)癌癥雜志 2013年10期2013-06-09
- PUMA基因轉(zhuǎn)染乳腺癌MCF-7細(xì)胞增強(qiáng)表柔比星致凋亡敏感性的研究*
F-7細(xì)胞對(duì)表柔比星致凋亡的敏感性進(jìn)行分析。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 細(xì)胞株與試劑 PUMA-pCDNA3和pCDNA3購(gòu)自上海浩然生物技術(shù)有限公司；鼠抗人PUMA多克隆抗體購(gòu)自CellSignals公司；G418、LipofectinamineTM2000購(gòu)自Cibco公司；Western blotting、TUNEL、MTT和小量質(zhì)?？焖俪樘峒兓噭┖匈?gòu)自上海華舜公司；蛋白質(zhì)分子量標(biāo)準(zhǔn)購(gòu)自中國(guó)科學(xué)院上海生物化學(xué)研究所。乳腺癌細(xì)胞株MCF-7
中國(guó)腫瘤臨床 2013年1期2013-01-07
- 轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1在多柔比星致大鼠心肌細(xì)胞凋亡中的促進(jìn)作用
)蒽環(huán)類(lèi)藥物多柔比星(doxorubicin，DOX)作為化療藥物已廣泛應(yīng)用于腫瘤的治療，但同時(shí)也會(huì)引起人體嚴(yán)重的并發(fā)癥，其中以心臟毒性最具代表性，臨床上主要表現(xiàn)為心肌病的慢性發(fā)展，最終可導(dǎo)致心力衰竭［1］，這一過(guò)程被認(rèn)為是多因素共同作用的結(jié)果，主要包括活性氧自由基增多、脂質(zhì)過(guò)氧化、鈣超載、細(xì)胞凋亡、能量代謝紊亂等［2］。在心衰的發(fā)展過(guò)程中有多種細(xì)胞因子參與調(diào)控，轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1(transforming growth factor-β1，TGF-β1)
- 惡性腫瘤患者表柔比星化療后心電圖異常情況
74150)表柔比星與阿霉素均屬于蒽環(huán)類(lèi)抗腫瘤藥物，且已被證實(shí)具有較好的治療效果。阿霉素的心臟毒性等毒副反應(yīng)較重，近年來(lái)已較少應(yīng)用，但是表柔比星作為新一代的替代型蒽環(huán)類(lèi)藥物，雖然毒副反應(yīng)有了明顯降低，但心臟毒性的發(fā)生率依然較高［1］。作者收集本院收治的采用含表柔比星方案化療的惡性腫瘤患者的資料，分析其化療前后心電圖的變化，以期為臨床上表柔比星應(yīng)用過(guò)程中心臟毒性監(jiān)測(cè)提供一定的參考數(shù)據(jù)。1 資料與方法1.1 一般資料 選擇2007年1月至2010年12月我院收
腫瘤基礎(chǔ)與臨床 2012年2期2012-08-15
- 多柔比星致心電圖異常352例臨床報(bào)告
10013)多柔比星致心電圖異常352例臨床報(bào)告楊志軍，甘昭春(湖南省腫瘤醫(yī)院心肺功能室，湖南長(zhǎng)沙 410013)目的觀察抗癌藥多柔比星(ADM)對(duì)心臟的毒性反應(yīng)。方法對(duì)1 088例接受多柔比星化療患者的心電圖改變進(jìn)行觀察和對(duì)比。結(jié)果1 088例患者用多柔比星化療前心電圖均正常，化療后出現(xiàn)竇性心動(dòng)過(guò)速、竇性心動(dòng)過(guò)緩、房性及室性期前收縮、ST段壓低、T波低平、T波倒置、肢導(dǎo)聯(lián)QRS波群低電壓、心房纖顫、房室傳導(dǎo)阻滯352例(異常率32.3%)。結(jié)論多柔比星有
實(shí)用心電學(xué)雜志 2012年2期2012-08-15
- 參附注射液對(duì)表柔比星化療患者心臟毒性的影響
參附注射液對(duì)表柔比星化療患者心臟毒性的影響屈強(qiáng)(鄧州市第一人民醫(yī)院，河南南陽(yáng)474150)惡性腫瘤;表柔比星;心臟毒性表柔比星屬于新型蒽環(huán)類(lèi)抗腫瘤藥物，已被大量研究證實(shí)其對(duì)白血病和惡性淋巴瘤等血液系統(tǒng)疾病和胃癌、肝癌、前列腺癌等實(shí)體瘤均具有較好的療效［1－2］。但其嚴(yán)重毒副反應(yīng)使患者終止治療，甚至危及生命，特別是其心臟毒性，更是容易危害患者的生命健康。作者比較觀察本院采用參附注射液聯(lián)合含表柔比星方案與單獨(dú)采用含表柔比星方案化療的惡性腫瘤患者的心臟毒性發(fā)生情
腫瘤基礎(chǔ)與臨床 2012年3期2012-03-03
- 表柔比星-鎂體系與DNA相互作用初步研究
30006)表柔比星-鎂體系與DNA相互作用初步研究張改清2楊曼曼3席小莉＊,1楊 頻1(1山西大學(xué)分子科學(xué)研究所，化學(xué)生物學(xué)與分子工程教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，太原 030006)(2呂梁高等專(zhuān)科學(xué)?；瘜W(xué)化工系，呂梁 033000)(3山西大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，太原 030006)表柔比星是臨床上用于治療快速增殖腫瘤的藥物。本文應(yīng)用紫外、熒光、圓二色、黏度、凝膠電泳等方法研究了表柔比星-Mg2+體系與DNA的作用。結(jié)果發(fā)現(xiàn)：在pH=7.4時(shí)，表柔比星可與Mg2+形成
無(wú)機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào) 2011年1期2011-11-09
- 得力生注射液對(duì)鹽酸多柔比星藥動(dòng)學(xué)的影響研究Δ
000）鹽酸多柔比星（Doxorubicin，DOX）是目前臨床常用的抗腫瘤藥物，臨床上用于白血病、淋巴瘤等的治療，效果顯著，但有骨髓抑制、心臟毒性等不良反應(yīng)。得力生注射液是斑蝥、蟾酥、人參、黃芪的全成分提取液，是我國(guó)第一個(gè)獲得國(guó)家二類(lèi)新藥證書(shū)的復(fù)方抗癌中藥注射劑，具有明顯抑制腫瘤細(xì)胞增殖、促進(jìn)腫瘤細(xì)胞凋亡、誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞分化的效應(yīng)，并具有止痛和提高免疫功能的作用；與抗腫瘤藥物聯(lián)用時(shí)，能夠保護(hù)骨髓細(xì)胞免受化療藥物損傷[1]。本文旨在研究鹽酸多柔比星與得力生注
中國(guó)藥房 2011年35期2011-08-10
- 阿柔比星建立腎病模型的評(píng)價(jià)
采用毒性低的阿柔比星分次尾靜脈注射的方法建立腎病模型并從血生化、病理變化方面對(duì)阿柔比星腎病模型進(jìn)行評(píng)價(jià)。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 選取SPF級(jí)純系SD大鼠30只,雌性,體重(200±20）g,購(gòu)自軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心 (許可證編號(hào)：SCXK京2007－004），適應(yīng)性喂養(yǎng)1周,測(cè)尿蛋白陰性后進(jìn)入實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)期間,所有大鼠自由飲水,進(jìn)食普通飼料。1.2 實(shí)驗(yàn)藥物 多柔比星,規(guī)格10mg/支(深圳萬(wàn)樂(lè)藥業(yè)有限公司生產(chǎn)）；阿柔比星,規(guī)格20mg/支(深
中國(guó)中醫(yī)急癥 2010年2期2010-12-03
- 氨柔比星治療小細(xì)胞肺癌研究進(jìn)展
.cn）鹽酸氨柔比星是日本住友制藥株式會(huì)社開(kāi)發(fā)全合成的蒽環(huán)霉素類(lèi)抗惡性腫瘤藥物，于2002年在日本注冊(cè)并上市，被批準(zhǔn)用于非小細(xì)胞肺癌及小細(xì)胞肺癌（small cell lung cancer, SCLC）的治療，本文就氨柔比星治療小細(xì)胞肺癌的研究進(jìn)展做一綜述。1 氨柔比星的分子特征及藥代動(dòng)力學(xué)鹽酸氨柔比星（amrubicin hydrochloride）是以9位氨基和糖結(jié)構(gòu)為特征的、化學(xué)全合成的新型蒽環(huán)霉素類(lèi)化合物，鹽酸氨柔比星及其代謝物氨柔比星醇（amr
中國(guó)肺癌雜志 2010年5期2010-09-11