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      酸化水與方解石石膏反應(yīng)的模擬計(jì)算研究

      2014-03-20 07:38:38陳振吉龍江徐顯義王學(xué)民
      山東國土資源 2014年8期
      關(guān)鍵詞:浸液模擬計(jì)算方解石

      陳振,吉龍江,徐顯義,王學(xué)民

      (山東省物化探勘查院,山東 濟(jì)南 250013)

      運(yùn)用水文地球化學(xué)模擬軟件PHREEQIC可對(duì)水中組分的存在形式和化合物的飽和指數(shù)進(jìn)行模擬計(jì)算,幾乎能解決水、氣、巖土相互作用系統(tǒng)中所有平衡熱力學(xué)和化學(xué)動(dòng)力學(xué)問題。它是進(jìn)行地球化學(xué)模擬,定量研究地球化學(xué)作用的一個(gè)重要手段[1,2]。

      1 模擬計(jì)算的目的及意義

      該次模擬計(jì)算中,以HCl與蒸餾水的混合溶液做為溶浸液,HCl酸化蒸餾水的pH梯度為3,4,5,6,7;根據(jù)樣品礦物成分分析數(shù)據(jù),運(yùn)用PHREEQIC程序,對(duì)酸化液與可溶礦物的反應(yīng)進(jìn)行模擬計(jì)算。

      通過對(duì)溶浸液與含礦層可溶礦物相互作用的模擬計(jì)算,可以了解不同酸度條件下的溶浸液對(duì)可溶礦物的溶蝕效果,對(duì)試驗(yàn)效果進(jìn)行理論預(yù)測研究,從而提出適合室內(nèi)試驗(yàn)的溶浸液配方。

      2 模擬計(jì)算的模型建立

      為了計(jì)算的簡便,將蒸餾水看作純水,pH值為7。模擬的過程中主要是對(duì)方解石和石膏2種礦物的反應(yīng)過程進(jìn)行模擬,黃鐵礦會(huì)有一定的溶解,但不作為此次模擬的對(duì)象。模擬過程中假設(shè)反應(yīng)過程中礦物是足量的,反應(yīng)溫度為25℃,反應(yīng)平衡條件是:SI石膏=0,SI方解石=0,在此條件的基礎(chǔ)上建立“鹽酸+蒸餾水+方解石”、“鹽酸+蒸餾水+石膏”、“鹽酸+蒸餾水+方解石+石膏”3種模型來進(jìn)行模擬計(jì)算。

      3 模擬計(jì)算結(jié)果

      3.1 鹽酸+蒸餾水+方解石

      模型為“鹽酸+蒸餾水+方解石”平衡完全反應(yīng),反應(yīng)至SI方解石=0停止。為了計(jì)算的簡便,將蒸餾水看作純水,pH值為7,并要求初始方解石的量滿足足夠完全反應(yīng)需要。反應(yīng)初始條件可見表1。酸化蒸餾水(1L)與足量方解石在SI方解石=0的平衡條件下完全反應(yīng)后的結(jié)果可見表2。

      表1 酸化蒸餾水與方解石反應(yīng)的初始條件

      表2 酸化蒸餾水與方解石平衡反應(yīng)結(jié)果

      注:溶蝕量(方解石)即指達(dá)到平衡狀態(tài)所需要溶蝕的方解石量。

      由于酸化溶液對(duì)方解石的溶蝕過程中,可以看作是弱堿的水解過程,所以溶液對(duì)方解石的溶蝕能力與溶液中的pH值密切相關(guān),其過程是:

      (1)

      而在反應(yīng)后pH值范圍為7.96~9.92,所以重碳酸根會(huì)進(jìn)一步發(fā)生水解:

      (2)

      圖1 酸化蒸餾水初始pH值與方解石平衡反應(yīng)后溶液pH值關(guān)系

      圖2 酸化蒸餾水初始pH值與方解石平衡反應(yīng)后溶液離子成分

      圖3 酸化蒸餾水初始pH值與方解石溶蝕量關(guān)系圖

      總的來說,當(dāng)酸化溶液pH<4時(shí),酸化蒸餾水對(duì)方解石具有較好的溶蝕能力。從溶蝕方解石并進(jìn)而增大滲透性的角度來講,在室內(nèi)柱浸試驗(yàn)使用蒸餾水的過程中,應(yīng)使酸化蒸餾水的pH值不大于4,以pH=3或更低為宜。

      3.2 鹽酸+蒸餾水+石膏

      反應(yīng)初始條件見表3。假設(shè)石膏量為足量,使得酸化蒸餾水與石膏完全反應(yīng),反應(yīng)平衡條件為SI石膏=0。平衡反應(yīng)的結(jié)果見表4。

      表3 酸化蒸餾水與石膏反應(yīng)的初始條件

      表4 酸化蒸餾水與石膏平衡反應(yīng)結(jié)果

      石膏與溶液的化學(xué)反應(yīng)方程式為:

      (3)

      圖4 酸化蒸餾水初始pH值與石膏平衡反應(yīng)后溶液pH值關(guān)系

      從圖5,圖6中可以看出,酸化蒸餾水在初始溶液中無鈣離子、硫酸根離子存在的條件下,對(duì)石膏具有極強(qiáng)的溶蝕能力,其溶蝕能力可達(dá)2174.64~2136.56mg/L,且蒸餾水的酸化程度(酸性和中性)對(duì)石膏溶蝕能力的影響不大,例如在pH=3的條件下,酸化蒸餾水對(duì)石膏的溶蝕能力為2174.64mg/L,在pH=7的條件下僅為2136.56mg/L。表明在加鹽酸與不加鹽酸條件下,溶液對(duì)石膏的溶解能力相差不大。所以單純從對(duì)石膏的溶蝕能力來講,在室內(nèi)柱浸試驗(yàn)的過程中可以直接利用蒸餾水進(jìn)行石膏礦物的浸出,而無需利用鹽酸酸化。

      圖5 酸化蒸餾水初始pH與石膏平衡反應(yīng)后溶液離子成分

      圖6 酸化蒸餾水初始pH與石膏溶蝕量關(guān)系圖

      3.3 鹽酸+蒸餾水+石膏+方解石

      模型“鹽酸+蒸餾水+礦物”,其中礦物為方解石和石膏同時(shí)存在的情況,酸化蒸餾水的初始條件見表5,反應(yīng)過程中假設(shè)礦物的質(zhì)量是足夠酸化蒸餾水反應(yīng)的,平衡反應(yīng)條件是SI石膏=0,SI方解石=0,反應(yīng)結(jié)果見表5。

      表5 酸化蒸餾水與石膏、方解石反應(yīng)

      從圖7可以看出,溶液與方解石和石膏礦物反應(yīng)完成后的pH值呈現(xiàn)出一定的規(guī)律性,即反應(yīng)后溶液的pH值總是要高于溶浸液的pH值,這是由于可溶解礦物不斷溶解消耗溶液中的H+,使得浸出液中H+減少,從而反映為pH值不斷升高[4]。

      從圖9可以看出,在酸化蒸餾水pH=4.00~7.00的初始條件下,方解石和石膏的溶蝕量變化不大。而當(dāng)pH值降低至3的時(shí)候,方解石的溶蝕量有增加的趨勢,而溶液對(duì)石膏的溶蝕卻下降。

      圖7 酸化蒸餾水初始pH值與反應(yīng)后溶液pH值的關(guān)系

      圖8 酸化蒸餾水初始pH與方解石、石膏平衡反應(yīng)后溶液離子成分

      圖9 方解石、石膏平衡條件下的溶浸液溶蝕能力

      從圖10中可以看出,在酸化蒸餾水pH=4~7的初始條件下,溶液對(duì)礦物的溶蝕能力沒有顯著的變化,當(dāng)酸化蒸餾水pH值酸化到3時(shí),溶液對(duì)礦物的溶蝕能力有增加的現(xiàn)象(總?cè)芪g量為方解石和石膏的溶蝕量總和)。

      圖10 酸化蒸餾水的總?cè)芪g能力

      4 結(jié)語

      從表5中可以看出,利用蒸餾水(將其看作純水)與鹽酸混合后,在設(shè)定完全反應(yīng)后方解石和石膏皆要達(dá)到平衡狀態(tài)的條件下,溶蝕的礦物成分以石膏為主,方解石的溶蝕量很小,特別是在酸化程度較弱的溶液中,在pH值從7到4的范圍內(nèi),方解石在1L酸化溶液中的溶蝕量僅從2.19mg增加到10.99mg,而石膏的溶蝕量自2135.20mg降低至2131.26mg,變化值基本可以忽略不計(jì),只有在pH值降低至3的條件下方解石的溶蝕量才明顯增高至95.50mg/L,而石膏的溶蝕量仍保持為2089.50mg/L。根據(jù)這些認(rèn)識(shí),在實(shí)際不斷的滲流條件下,石膏應(yīng)該是早于方解石溶蝕完畢,后期的工作主要以溶蝕方解石為主。在實(shí)際的工作中,考慮到試驗(yàn)周期以及試驗(yàn)成本的問題,酸化溶液的pH值不宜太低,但當(dāng)溶浸液pH值從4變化到7時(shí),溶浸液對(duì)礦物的溶蝕能力沒有明顯變化,所以在室內(nèi)試驗(yàn)中,溶浸液的pH值選擇范圍是4~7或只在該范圍內(nèi)選取一個(gè)梯度即可。

      參考文獻(xiàn):

      [1] 周文斌,史維浚.地球化學(xué)模式程序的原理、分類與功能[J].鈾礦地質(zhì),1990,(4):217-222.

      [2] Parkhurst D L,Thorstenson D C,Plummer,L N.PHREEQE-A computer program for geochemical calculations[R].u.S.Geological Survey Water Resources Investigations Report 80-96,1980(Revised and reprinted August,1990)

      [3] Taylor J R.The influence of calcite dissolution on reservoir porosity in Miocene sandstones,Picaron field,offshore Texas Gulf Coast[J].Journal of Sedimentary Petrology,1989,60:322-334.

      [4] 殷蓬勃.改善砂巖型鈾礦含礦層滲透性的溶液-礦物相互作用模擬研究[D].江西:東華理工大學(xué),2008,13-14

      [5] 閆志為.硫酸根離子對(duì)方解石和白云石溶解度的影響[J].中國巖溶,2008,(1):24-31.

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