前言
——進一步提高對年齡相關性黃斑變性的認識

年齡相關性黃斑變性(age-related macular degeneration, AMD),是一種隨年齡增加發(fā)病率不斷上升并導致中心視力下降的疾病,又稱老年性黃斑變性,是西方國家老齡人群的首位致盲眼病。

1 進一步提高對AMD的認知迫在眉睫

根據(jù)國內(nèi)一項調(diào)查結(jié)果推算,我國>50歲AMD患者接近400萬,致盲者達20萬之多,且發(fā)病率呈逐年上升的趨勢。AMD已成為不容忽視的公共衛(wèi)生問題之一。但是目前公眾對AMD的認知尚較少,常將該病籠統(tǒng)概括為“黃斑”;對AMD的高危誘因認識尚不足,僅1/3人群對吸煙可以增加患AMD的危險性有所知曉,眼科醫(yī)師對危險因素的重視程度也不盡如人意;診斷治療時醫(yī)生時常迷茫,病人更是不知所措。可見進一步提高對AMD的認知,規(guī)范和優(yōu)化AMD的診斷和治療已經(jīng)迫在眉睫。

2 進一步研究AMD發(fā)病機制,才能開發(fā)更加有效的治療

AMD 是一種環(huán)境因素與遺傳基因共同作用的退行性、進展性、復雜性眼底病變。氧化應激、遺傳基因、表觀遺傳、免疫和炎癥、脈絡膜血流動力學、脂褐素沉積等均參與了AMD的病變過程。多個機制的共同作用導致了相似的病理變化,但是迄今為止其發(fā)病機制仍不完全明確。進一步深入研究其發(fā)病機制才有可能提供更加有效的治療,包括新藥開發(fā)、治療技術(shù)和手術(shù)技術(shù)的進步。

3 進一步明確AMD的病變部位,有助于辨識AMD特殊亞型

AMD主要分為干性(地圖樣萎縮)及濕性(新生血管性)2類,晚期AMD常導致不可逆的嚴重中心視力損害甚至喪失。目前認為其病變部位位于視網(wǎng)膜色素上皮、感光細胞層和脈絡膜多層組織,《中國老年性黃斑變性臨床診斷治療路徑》(簡稱《路徑》)開篇首先對AMD規(guī)范了定義,并指出“其共同特點是黃斑部視網(wǎng)膜及其下的營養(yǎng)結(jié)構(gòu)視網(wǎng)膜色素上皮和脈絡膜發(fā)生病變”,定義上囊括了現(xiàn)在還存在爭議的脈絡膜息肉樣病變(polypoidalchoroidalvasculopathy,PCV)和視網(wǎng)膜瘤樣增生(retinalangiomatousproliferation,RAP)。這有助于AMD臨床鑒別診斷和AMD特殊亞型的辨識。

4 進一步認識AMD致病危險因素,以拓展其研究思路和指導臨床工作

AMD致病危險因素紛繁復雜,可分為可修正(可控)因素和不可修正(不可控)因素,前者如種族、年齡、性別、遺傳、虹膜顏色,后者如吸煙、飲酒、陽光暴露、營養(yǎng)、脂肪攝入、肥胖、心血管疾病和糖尿病等。充分認識AMD致病危險因素可加強眼科醫(yī)師對AMD高危人群的警惕,提高診斷率,尤其是可修正危險因素更是我們進行AMD臨床防控的重點。然而這并不是絕對的,目前對AMD基因和遺傳易感性的研究及AMD的基因治療,可能將遺傳因素也變?yōu)榭尚拚蛩亍?/p>

5 依據(jù)《路徑》,進一步規(guī)范和優(yōu)化AMD的診斷和治療

隨著人口老齡化不斷加劇,AMD在中國發(fā)病率逐年上升。為了規(guī)范及推動我國AMD診斷治療水平的提高,中華醫(yī)學會眼科學分會眼底病學組制定了《路徑》。該《路徑》以流程圖的形式出現(xiàn),簡單明了;其觀點來自大量的文獻,并遵循循證醫(yī)學原則對AMD的診斷、治療及隨訪進行了系統(tǒng)闡述?！堵窂健吠扑]新生血管性AMD首選抗血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)注射治療,每月1次,連續(xù)3次,再次治療方法依據(jù)每月臨床隨訪結(jié)果按需選擇;PCV可首選光動加療法(PDT)治療或聯(lián)合治療;RAP推薦抗血管內(nèi)皮生長因子注射,期待對各級眼科醫(yī)生有所幫助。

需要關注的是,現(xiàn)有AMD指南多基于國外人群的臨床試驗結(jié)果,在國內(nèi)還缺少相關循證醫(yī)學證據(jù),尤其是A級證據(jù)。所以中國迫切需要相關臨床試驗研究,并據(jù)此驗證和完善具有中國特色的AMD診療指南,幫助規(guī)范和提升眼科醫(yī)師在AMD診療中的能力,以挽救更多的AMD患者,造福于社會和人類。