江西省九江市修水縣第一人民醫(yī)院(332400)李朝暉
關(guān)健詞:限制性液體復(fù)蘇;創(chuàng)傷性休克;臨床應(yīng)用
失血性休克是臨床工作中常見的急癥之一,由于血液大量丟失而導(dǎo)致組織器官灌注不足,引發(fā)各器官功能障礙甚至死亡。而在治療中,補液治療則在挽救患者生命、保護器官功能、爭取搶救時間中具有重要作用[1]。但目前對于失血性休克,尤其是非控制性失血性休克的液體復(fù)蘇方案仍具有爭議[2]。本研究旨在通過動物實驗方法來比較限制性液體復(fù)蘇與傳統(tǒng)液體復(fù)蘇療法對失血性休克預(yù)后的影響。
1.1 實驗動物 購置南昌大學(xué)醫(yī)學(xué)院實驗動物中心的健康成年SD大鼠80只,雌雄不限,體重200~300g。
1.2 實驗儀器 Medlab-u/2cs生物信號采集系統(tǒng)。
1.3 實驗方法 將80只SD大鼠隨機分成4組,每組20只,分別為A組:假手術(shù)對照組,即同樣手術(shù),但不進行放血;B組:不補液組;C組:限制性補液組;D組:常規(guī)大量補液組。將小鼠稱重后經(jīng)腹腔注射10%水合氯醛(2ml/kg)進行全身麻醉。自右頸部皮膚做一切口,分離頸動脈,插入軟膠管,結(jié)扎固定,用以休克期的放血及監(jiān)測小鼠血壓情況。分離左側(cè)股靜脈,插管并固定,用以補液和推注0.3%肝素生理鹽水(1ml/kg),以防止導(dǎo)管內(nèi)凝血。通過從右側(cè)頸動脈處緩慢勻速抽血15ml/kg,以制作中度休克模型,并通過剪斷鼠尾50%處以制作活動性出血模型。剪短鼠尾后立即開始通過左側(cè)股靜脈處進行補液。A組:不進行放血,也不進行補液治療,僅進行同樣手術(shù)操作,以作對照;B組:放血后不進行補液治療;C組:放血后給予0.9%氯化鈉溶液1.5ml·kg·-1min-1,使頸動脈內(nèi)壓達到并穩(wěn)定在40mmHg 10min后以止血鉗對鼠尾活動性出血進行夾閉止血,并停止輸液。D組:放血后給予0.9%氯化鈉溶液2ml·kg·-1min-1,使頸動脈達到并維持在80mmHg 10min后以止血鉗對鼠尾活動性出血進行夾閉止血,并停止輸液。觀察補液停止后6h內(nèi)各組小鼠的死亡率。
1.4 觀察指標 記錄實驗開始至停止補液6h內(nèi)各組死亡小鼠數(shù)量。
1.5 統(tǒng)計學(xué)分析 數(shù)據(jù)采用SPSS17.0軟件分析,計數(shù)資料率比較采用χ2檢驗,兩樣本均數(shù)比較采用t檢驗,組內(nèi)比較采用方差分析,P<0.05差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
A 組大鼠死亡1 只,死亡率最低(5%);B組大鼠死亡率最高(80%),共死亡16只;C組大鼠死亡率明顯低于D組(3只vs7只)。各組間差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
本實驗通過建造大鼠活動性失血性休克模型,以研究不同的補液方式對大鼠死亡率的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn)采用限制性液體復(fù)蘇組的小鼠死亡率顯著低于常規(guī)補液組,導(dǎo)致該結(jié)果的原因可能有以下幾點:①在發(fā)生急性活動性失血性休克時,血容量顯著降低,此時輸入大量液體可能導(dǎo)致血液中凝血因子和血小板濃度稀釋性降低,從而進一步加重出血。②由于短時間內(nèi)大量晶體輸入,可能導(dǎo)致大量液體滲出,形成肺水腫,影響呼吸功能,進一步加重組織缺氧。③大量補液可能影響體內(nèi)內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài),導(dǎo)致機體代謝紊亂,影響組織器官正常代謝功能。④因輸入大量低溫液體,可能引起機體溫度降低,導(dǎo)致低溫癥[3]。相反由于限制性液體復(fù)蘇使機體始終處于相對低血容量的狀態(tài)下,避免了大量液體輸入對機體內(nèi)環(huán)境的影響,同時又保證了組織器官的有效灌注,因而能進一步提高存活率,降低各種原因?qū)е滤劳龅陌l(fā)生。但由于本實驗僅針對限制性液體療法對大鼠死亡率影響的研究,因而對于其在失血性休克引起的各類并發(fā)癥及治療后組織器官功能的恢復(fù)情況尚不清楚,故在臨床的應(yīng)用尚需行進一步大樣本的臨床研究。