盧加平 孫靜泉 （江蘇省淮安市淮安區(qū)動物衛(wèi)生監(jiān)督所 223200）

豬細小病毒病的綜合診治

盧加平 孫靜泉 （江蘇省淮安市淮安區(qū)動物衛(wèi)生監(jiān)督所 223200）

豬細小病毒病是由豬細小病毒(PPV)引起的豬以胚胎和胎兒感染及死亡，而母豬本身不顯臨床癥狀的一種母豬繁殖障礙性傳染病。由于被感染妊娠母豬臨床癥狀不明顯，其它豬感染后無明顯臨床癥狀，目前已在我國各地豬群廣泛分布存在，嚴重影響我國養(yǎng)豬業(yè)的發(fā)展，筆者通過對淮安區(qū)馬甸鎮(zhèn)養(yǎng)殖戶劉某飼養(yǎng)的4頭患病母豬進行調(diào)查與分析，探討豬細小病毒病的綜合防治措施。

1 材料與方法

1.1 調(diào)查對象

淮安區(qū)馬甸鎮(zhèn)養(yǎng)殖戶劉某飼養(yǎng)的4頭感染豬細小病毒病母豬。

1.2 診斷

1.2.1 初診 經(jīng)實地調(diào)查，發(fā)現(xiàn)豬群健康狀況良好，根據(jù)后備母豬久配不孕、發(fā)情不正常、妊娠期間腹圍減小等一系列癥狀，推斷胎兒已經(jīng)死于母豬子宮內(nèi)，并且被母體吸收。母豬發(fā)病期間未發(fā)熱，飲食正常，本身并未表現(xiàn)明顯癥狀等。結(jié)合流行情況和病理剖檢變化，即可做出初步診斷。但要做好與豬偽狂犬病、豬乙型腦炎和豬布魯氏菌病的區(qū)別診斷工作：（1）傳播途徑不同。本病通過接觸污染源、胎盤和精液傳播；豬偽狂犬病主要通過呼吸道、消化道、損傷的皮膚傳播；豬乙腦主要通過蚊蟲叮咬傳播；豬布氏桿菌病通過消化道、皮膚創(chuàng)傷、交配傳播。（2）臨床癥狀不同。發(fā)病母豬都表現(xiàn)為多次發(fā)生不孕、流產(chǎn)或產(chǎn)出死胎、木乃伊胎，新生仔豬活力弱等共同癥狀。豬細小病毒病除以上癥狀外，母豬無其他癥狀，其他豬也大多無癥狀；豬偽狂犬病初生仔豬癥狀比較嚴重，高熱、呼吸困難、四肢運動失調(diào)、轉(zhuǎn)圈、嘔吐、下痢，若神經(jīng)癥狀出現(xiàn)于發(fā)病初期，死亡率可達100%，青年豬癥狀較輕，病死率低；豬乙型腦炎病豬多有神經(jīng)癥狀，高熱稽留，個別后肢輕度麻痹；豬布氏桿菌除流產(chǎn)不孕外，后肢麻痹及跛行，短暫發(fā)熱或無熱。（3）剖檢癥狀不同。懷孕母豬感染豬細小病毒后未見病變或僅見輕度的子宮內(nèi)膜炎，有的胎盤有部分鈣化。死亡的胎兒可見充血、水腫、出血、體腔積液、脫水(木乃伊化)等病變。豬偽狂犬病子宮內(nèi)感染后可發(fā)展為溶解壞死性胎盤炎；豬乙型腦炎胎兒腦積水、皮下水腫；豬布氏桿菌流產(chǎn)后子宮黏膜常呈膿性或卡他性炎癥，胎衣充血，胎兒腹腔積水、皮下水腫、胎盤化膿。

1.2.2 確診 實驗室檢查：對于流產(chǎn)、死產(chǎn)或木乃伊胎兒的檢驗，可根據(jù)胎兒的不同胎齡采用不同的檢驗方法。對70日齡以下的感染胎兒，采取體長小于16cm的木乃伊胎數(shù)個或木乃伊胎的肺臟送檢。方法是將組織磨碎、離心后，取其上清液與豚鼠的紅細胞進行血球凝集反應(yīng)，此法簡便易行而且有效。大于70日齡的木乃伊胎兒、死產(chǎn)仔豬和初生仔豬，采取心血或體腔積液，測定其中抗體的血凝抑制滴度。此外也可用熒光抗體技術(shù)檢測豬細小病毒抗原。有條件時，還可用感染胎兒的組織直接進行細胞培養(yǎng)，于1～21d內(nèi)分離病毒。血凝抑制試驗：血凝抑制試驗是一種操作簡單、檢出率較高的診斷方法。感染豬群中，超過12個月齡的豬幾乎均有自動免疫力，其血凝抑制滴度在1∶256以上，并可持續(xù)多年。而由母體獲得被動免疫力的仔豬，平均在21周齡時抗體滴度即消失。至于懷孕70日齡以后子宮內(nèi)感染的胎兒，其抗體滴度在生后10～12周齡時仍保持在1∶256的較高水平、因此，當抽檢1歲以上豬或生后10～12周齡仔豬的抗體滴度時，便可獲得可靠的診斷依據(jù)

2 結(jié)果

2.1 發(fā)病情況

2013年本區(qū)馬甸鎮(zhèn)養(yǎng)殖戶劉某共養(yǎng)了6頭母豬，其中4頭新購的后備母豬已經(jīng)增大的腹圍逐漸縮小，1頭配種4次受孕，另外1頭配種3次受孕，且發(fā)情初期表現(xiàn)不正常。

2.2 臨床癥狀

懷孕母豬感染本病毒后，無任何臨床癥狀而突然流產(chǎn)。妊娠早期感染本病毒，胚胎死亡率達80%～100%，由于胚胎很小，死亡后溶化，被母體吸收；使母體不孕和不規(guī)則地反復發(fā)情；有時胚胎死亡而被排出，由于體積很小而不被發(fā)現(xiàn)。懷孕30～50d感染時，最初可產(chǎn)出雛形豬胎，后期主要產(chǎn)木乃伊胎；懷孕50～60d感染時多產(chǎn)出死胎；懷孕70d感染時，則常出現(xiàn)流產(chǎn)癥狀；在懷孕中、后期感染時，也可發(fā)生輕度胎盤感染，但此時胎兒常能在子宮內(nèi)存活，產(chǎn)出木乃伊化程度不同地胎兒和虛弱的活胎兒，在1窩仔豬中有木乃伊胎兒存在時，可使懷孕期或胎兒娩出間隔時間延長，這樣就造成外表正常的同窩仔豬的死胎；懷孕70d后感染時，則大多數(shù)胎兒能存活下來，并且外觀正常，但可長期帶毒排毒，若將這些豬作為繁殖用種豬，則可使本病在豬群中長期扎根，難以清除。此外，本病還可引起母豬的產(chǎn)仔瘦小和弱胎；母豬不正常的發(fā)情和久配不育等癥狀。細小病毒感染對公豬的性欲和授精率沒有明顯影響。

2.3 病理變化

懷孕母豬感染后未見病變或僅見輕度的子宮內(nèi)膜炎，有的胎盤有部分鈣化。胚胎的病變是死后液化、組織軟化而被吸收；有時早期死亡的胚胎并不排出，而是存在于子宮內(nèi)，隨著水分的吸收而變成褐色木乃伊。剖檢見，子宮體積稍大，內(nèi)含許多黑褐色腫塊；切開子宮，見黑褐色的塊狀物實為木乃伊化的死胎.含有木乃伊胎的子宮黏膜常輕度充血，并發(fā)生卡他行炎癥變化.受感染而死亡的胎兒可見充血、水腫、出血、體腔積液、脫水(木乃伊化)等病變。具有特征性的病理組織學變化是病豬和死胎的多種組織和器官的廣泛性細胞壞死、炎性細胞浸潤和核內(nèi)包涵體的形成。大腦的灰質(zhì)、白質(zhì)和軟腦膜有以增生的血管外膜細胞、組織細胞和少數(shù)漿液細胞形成的管套為特征的腦膜炎，但腦質(zhì)細胞的增生和神經(jīng)細胞的變性化則較輕。

2.4 防治措施

2.4.1 預防 豬細小病毒感染，目前無特效藥進行治療。為避免該病的發(fā)生，只能采取預防措施，主要是加強飼養(yǎng)管理、環(huán)境消毒和疫苗免疫。疫苗目前主要分滅活苗和弱毒疫苗，以油佐劑細胞滅活苗最為常用，實行程序化免疫，健康豬、假定健康豬在配種前1個月接種滅活疫苗。新生仔豬細小病毒疫苗的免疫接種可以選擇在20周齡左右進行，后備種豬要在配種前20d以前接種，經(jīng)產(chǎn)母豬應(yīng)在產(chǎn)后15d進行，每年接種2次，連續(xù)3年即可；種公豬每年春秋兩季分別進行；對于曾發(fā)生過細小病毒病的豬，大多數(shù)豬感染后獲得免疫力，體內(nèi)已產(chǎn)生抗體，可以獲得良好的保護，這些豬不需再接種。

2.4.2 治療 主要是加強護理和消炎，以防并發(fā)癥。肌肉注射黃芪多糖注射液或板蘭根注射液，2次/d，連用3～5d；對延時分娩的病豬及時注射前列腺烯醇注射液引產(chǎn)，防止胎兒腐敗，滯留子宮引起子宮內(nèi)膜炎及不孕；對心功能差的使用強心藥，機體脫水的要靜脈補液等。

3 討論

（1）豬細小病毒病目前尚無有效的治療方法，有流產(chǎn)、死胎及產(chǎn)木乃伊臨床表現(xiàn)時應(yīng)在飼料或飲水中添加廣譜抗菌類藥物控制“產(chǎn)后”感染。（2）豬細小病毒病免疫一定要謹慎，免疫時最好使用滅活苗，嚴格消毒制度和人員準入管理，做好平時消毒工作，防止閑雜人員進入養(yǎng)殖場，管理不當可認為傳入病情。堅持經(jīng)常性消毒，用0.5%漂白粉或1%燒堿可殺滅病原體，減少豬與病毒的接觸。（3）加強種群管理，引進種豬，要隔離觀察并檢疫，引種往往是導致豬細小病毒病發(fā)生的重要原因，引種前應(yīng)了解被引進場豬群是否有豬細小病毒感染，懷孕母豬是否有繁殖障礙臨床表現(xiàn)，母豬群是否做過疫苗預防接種，不能單純以引進種(母)豬PPV血清抗體檢測陰性為標準，引進的種(母)豬應(yīng)先飼養(yǎng)在隔離場(舍、圈)。引進1周內(nèi)接種1次疫苗，配種前半個月再強化免疫1次。從未發(fā)生過豬細小病毒病的豬場和地區(qū)，應(yīng)該杜絕引進病豬和帶毒豬，發(fā)病豬場應(yīng)特別防止小母豬在第1胎受孕時被感染，或把其配種期拖延到9月齡，此時母源抗體己消失，自動免疫力已經(jīng)產(chǎn)生，經(jīng)免疫后方可正常飼養(yǎng)。（4）來自木乃伊窩的活仔豬，可能是本病毒的攜帶者，不要留作種用，也不要在頭胎母豬的后代中選留種豬。人工免疫方面我國已制成豬細小病毒滅活疫苗，對4～6月齡的母豬和公豬2次注射，5ml/次，免疫期可達7個月，1年免疫注射2次，可以預防本病。

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1007-1733(2014)11-0023-02

2014–08–20）