■ 趙向利 張英杰
(河北農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院,河北保定 071000)
維生素A又名視黃醇或抗干眼病醇,是一種脂溶性維生素,是動(dòng)物機(jī)體內(nèi)所必需的微量營養(yǎng)物質(zhì)之一。維生素A不僅在動(dòng)物的生長發(fā)育過程中發(fā)揮著重要作用,同時(shí),還可以作為激素參與動(dòng)物機(jī)體內(nèi)的生長代謝。隨著研究的不斷地深入,人們還發(fā)現(xiàn)維生素A具有某些特定的生理功能。目前,有很多關(guān)于維生素A及其衍生物影響動(dòng)物基因表達(dá)的研究,其可以通過多種途徑來調(diào)控動(dòng)物基因的表達(dá),從而影響動(dòng)物機(jī)體的免疫、生長發(fā)育以及代謝。文章就維生素A的生物學(xué)功能、在體內(nèi)的代謝途徑和對幾種基因表達(dá)的調(diào)控進(jìn)行了闡述。
維生素A是由β-白芷酮環(huán)和兩分子2-甲基丁二烯構(gòu)成的不飽和一元醇,它有三種衍生物,分別是視黃酸、視黃醛和視黃醇,并且每種都有順、反兩種構(gòu)型,其中反式視黃醇有最高的效價(jià)[1]。
維生素A作為動(dòng)物機(jī)體內(nèi)所必需的營養(yǎng)物質(zhì),在體內(nèi)有著極其重要的營養(yǎng)生理功能。維生素A可以維持動(dòng)物的正常視覺功能,保護(hù)上皮組織細(xì)胞的完整性,通過促進(jìn)合成免疫球蛋白來提高機(jī)體免疫力,維持骨骼的正常生長,促進(jìn)機(jī)體生長發(fā)育,影響動(dòng)物的繁殖機(jī)能、抑制腫瘤生長等。
缺乏維生素A,可導(dǎo)致暗適應(yīng)力下降、夜盲癥及干眼病,還可引起動(dòng)物機(jī)體的免疫力下降,增加感染疾病的概率,還會(huì)對造血系統(tǒng)造成一定的影響等。動(dòng)物在缺乏維生素A的狀態(tài)下懷孕,嚴(yán)重的會(huì)出現(xiàn)胚胎畸形,影響的主要系統(tǒng)和器官包括眼、泌尿生殖道、膈、肺、神經(jīng)系統(tǒng)等[2]。視黃酸是維生素A最重要的生理活性衍生物,有促進(jìn)動(dòng)物機(jī)體生長發(fā)育和維持正常上皮功能的作用。
天然的維生素A包括維生素A1(視黃醇)和維生素A2(脫氫視黃醇)兩種形式。維生素A2在β-白芷酮環(huán)上比維生素A1多一個(gè)雙鍵,但其生理效用僅為維生素A1的40%[3]。由于維生素A2的活性比較低,一般說的維生素A是指維生素A1。
外源性維生素A進(jìn)入體內(nèi)后產(chǎn)生一系列代謝產(chǎn)物,主要有3種形式,其中視黃醛參與視紫質(zhì)合成,與視覺有關(guān);視黃酸(也稱維甲酸,RA)是維生素A的主要活性產(chǎn)物,參與生物體的胚胎發(fā)育、器官形成等;視黃醇對生殖過程起作用[4]。“受體學(xué)說”是目前大家公認(rèn)的視黃酸作用機(jī)制,即視黃酸與視黃酸受體(RAR)或視黃酸類X受體(RXR)結(jié)合,激活的受體再與體內(nèi)特異性DNA序列結(jié)合,調(diào)節(jié)其鄰近靶基因的表達(dá)。
視黃酸是維生素A的主要活性代謝產(chǎn)物,它存在全反式、9-順式(9cisRA)、13-順式(13cisRA)和3,4-雙脫氫異構(gòu)體(ddRA),其中全反式和9-順式更為重要[3]。近年來,研究發(fā)現(xiàn),維生素A通過其代謝產(chǎn)物視黃酸介導(dǎo)影響基因的表達(dá)。
Hox基因(Hox gene)全名同源基因(homeotic gene)或同源異性基因,是一類重要的發(fā)育調(diào)控基因,可以對生物體的生長、發(fā)育基因進(jìn)行協(xié)調(diào)和控制。一旦Hox基因表達(dá)異常,或其轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白的功能異常,則將對細(xì)胞的增殖與分化過程造成直接影響,最終可能導(dǎo)致各種畸形。近年發(fā)現(xiàn)維生素A影響生長發(fā)育可能與Hox基因有關(guān)。有研究已經(jīng)證實(shí),在Hox基因上存在著視黃酸受體反應(yīng)元件,視黃酸與核內(nèi)的視黃酸受體結(jié)合形成復(fù)合物,此復(fù)合物與視黃酸受體反應(yīng)元件結(jié)合,從而調(diào)控Hox基因的轉(zhuǎn)錄[5]。
樊建設(shè)等[6]從Hox基因表達(dá)的轉(zhuǎn)錄水平著手,研究了其與維生素A缺乏的關(guān)系,試驗(yàn)結(jié)果表明:由于缺乏維生素A導(dǎo)致了Hox基因表達(dá)量下降,表現(xiàn)為B組(維生素A缺乏組)小鼠胎兒的Hox3.5和Hox4.5基因mRNA的含量明顯低于A組(正常對照組)(P<0.01)。當(dāng)母鼠在嚴(yán)重缺乏維生素A的狀態(tài)下懷孕,將明顯的減少其子代胚胎中Hox3.5和Hox4.5基因的表達(dá)量。缺乏維生素A導(dǎo)致Hox3.5和Hox4.5基因的表達(dá)量減少,導(dǎo)致其胚胎的發(fā)育不良與畸形。
劉恭平等[7]研究表明,維生素A缺乏導(dǎo)致Hox3.5表達(dá)量明顯下降,出現(xiàn)胚胎發(fā)育不良與畸形。補(bǔ)充維生素A雖然有一定的補(bǔ)償作用,可以在一定程度上促進(jìn)Hox基因的表達(dá),但與正常組相比,仍有顯著差異,表現(xiàn)為胚胎發(fā)育不良。
張連生等[8]試驗(yàn)結(jié)果表明:Hox基因?qū)Ω邉┝烤S生素有很高的敏感性,表現(xiàn)為,隨著維生素A劑量的增加,Hox基因(特別是HoxC4(3.5)基因)在胸部(肺、肝)和腹部的表達(dá)增強(qiáng),肺泡上皮細(xì)胞明顯增生、間質(zhì)變粗,差異顯著(P<0.05)。說明過量維生素A可引起HoxC4(3.5)基因的表達(dá)異常,導(dǎo)致胚胎發(fā)育畸形。
鈣結(jié)合蛋白(CaBP)是與細(xì)胞內(nèi)鈣的轉(zhuǎn)運(yùn)有密切關(guān)系的一種蛋白,其含量高低直接影響鈣、磷的吸收代謝,進(jìn)而影響骨骼的生長。視黃酸與維生素D協(xié)同調(diào)控鈣結(jié)合蛋白的合成,一般情況下,都是由維生素D來調(diào)控鈣結(jié)合蛋白的合成,但是在腦組織中,鈣結(jié)合蛋白的合成主要受視黃酸調(diào)控[1],同時(shí),Kirsch等[9]研究也表明,視黃酸與CaBP的基因表達(dá)有關(guān)。
Veltmann等[10]研究發(fā)現(xiàn),雛雞日糧中添加高劑量維生素A(45 000 IU/kg)時(shí),對維生素D產(chǎn)生明顯的拮抗作用。說明,也許是因?yàn)楦邉┝康木S生素A減少了維生素D的吸收,進(jìn)而影響了維生素D依賴性CaBP mRNA的表達(dá),最終影響肉雞鈣磷代謝及骨骼的發(fā)育。
郭曉宇等[11]研究結(jié)果表明,隨著日糧維生素A水平增加(1 500~45 000 IU/kg),肉雞血清CaBP濃度、脛骨組織與十二腸組織的CaBP mRNA表達(dá)量呈線性降低,且差異顯著,說明日糧中過量的維生素A降低了肉雞組織CaBP mRNA的表達(dá),使血清CaBP含量降低,對十二指腸組織的CaBP mRNA的表達(dá)有顯著的抑制作用;說明,由于日糧中過量的維生素A抑制了肉雞組織的CaBP mRNA表達(dá),使血清CaBP含量降低,從而改變了鈣磷代謝,導(dǎo)致肉雞的骨骼發(fā)育異常。
磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)作為肝臟和腎臟中糖元異生的關(guān)鍵酶,它的基因轉(zhuǎn)錄區(qū)起始位點(diǎn)上游500 bp內(nèi)含有許多調(diào)節(jié)單元,可與代謝信號相呼應(yīng),cAMP和視黃酸調(diào)控該基因的表達(dá)。當(dāng)維生素A缺乏時(shí),會(huì)抑制PEPCK基因的表達(dá)。若補(bǔ)充全反式或9-順式視黃酸,可逆轉(zhuǎn)這種抑制效果。維生素A通過視黃酸受體進(jìn)行信號傳導(dǎo)來調(diào)控細(xì)胞的生長[12]。
Devine等[13]研究表明,全反式視黃酸和其異構(gòu)體9-順式視黃酸能使小鼠肝細(xì)胞中的PEPCK基因的轉(zhuǎn)錄增加。為了確定維生素A缺乏對肝臟中PEPCK基因表達(dá)的影響,Dong等[14]給小鼠飼喂兩種不同維生素A水平的日糧,12 h后測定血液中維生素A的濃度,并進(jìn)行RNA分析。結(jié)果表明:維生素A充足組的PEPCK mRNA水平增加了3.5倍,而缺乏維生素A組沒有變化。因此,在食物缺乏的條件下,維生素A缺乏組的PEPCK mRNA水平是75%,低于維生素A充足組。如果給維生素A缺乏組補(bǔ)充全反式視黃酸或9-順式視黃酸,一段時(shí)間后,PEPCK的水平恢復(fù)到維生素A充足時(shí)的濃度。說明在肝臟中,維生素A的水平對PEPCK基因的表達(dá)有著至關(guān)重要的決定作用。
△5-去飽和酶催化日糧中n-3和n-6脂肪酸前體物質(zhì)轉(zhuǎn)化為長鏈多不飽和脂肪酸,包括γ-亞麻酸(20∶3,n-6)向花生四烯酸(20∶4,n-6)和二十碳四烯酸(n-3)向二十碳五烯酸(n-3)的轉(zhuǎn)化。轉(zhuǎn)錄因子過氧化物酶體增殖物激活受體(PPARs)可以調(diào)節(jié)△5-去飽和酶的活性。激活的PPAR與類維生素A的X受體(RXR)形成異源二聚體,然后和靶基因的過氧化物酶體增殖響應(yīng)元件(PPRE)相互作用來調(diào)控基因的轉(zhuǎn)錄和表達(dá),而維生素A的代謝產(chǎn)物:9-順式視黃酸,是最有力的RXR配體。
Zhou等[15]分別給兩組公鼠飼喂缺乏維生素A(VAD)和充足維生素A(VAS)的日糧(基礎(chǔ)日糧中含有低亞油酸和高α-亞麻酸),7周后處死大鼠,取結(jié)腸和肝臟組織進(jìn)行分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn),VAD組肝臟和結(jié)腸中的花生四烯酸(AA)含量高于VAS組(P<0.001),然而,VAS組肝臟和結(jié)腸的二十二碳六烯酸(DHA)含量高于VAD組。這一結(jié)果可能是由于缺乏維生素A和視黃酸引起了△5-去飽和酶基因的表達(dá)量增加造成的。
胰島素生長因子(IGF-Ⅰ和IGF-Ⅱ)可以刺激多種細(xì)胞的增殖和分化,它們與高親和力結(jié)合蛋白通過非共價(jià)鍵鏈接,控制生物利用度和他們的行為。動(dòng)物個(gè)體的營養(yǎng)狀況決定著IGFs的水平,當(dāng)營養(yǎng)缺乏時(shí),會(huì)降低肝臟中IGF-ⅠmRNA水平。已有研究表明,在不同的細(xì)胞系中,視黃酸可引起IGF-Ⅰ和IGF-ⅡmRNA的變化及IGF結(jié)合蛋白(IGFBP)的表達(dá)[16]。
Fu等[17-18]給1日齡的日本公鵪鶉飼喂維生素A缺乏日糧,結(jié)果顯示對其生長無顯著影響,但是比對照組(在維生素A缺乏日糧中補(bǔ)充4.2 mg/kg全反式視黃醇酯)中的血清IGF-I含量減少了22%。同時(shí),睪丸、肺、肝臟和心臟中的IGF-ⅠmRNA水平下降了2%~21%,但是并沒用對這些組織中IGF-Ⅰ受體(IGF-IR)和胰島素受體(IR)的基因表達(dá)造成影響。繼續(xù)飼喂維生素A缺乏日糧至21 d時(shí),出現(xiàn)生長受阻,血清IGF-Ⅰ和組織中IGF-ⅠmRNA的水平進(jìn)一步下降;給鵪鶉單獨(dú)注射視黃酸后,IGFBP5 mRNA的表達(dá)顯著減少。很多研究已經(jīng)證實(shí),在哺乳動(dòng)物的細(xì)胞系中,視黃酸對IGFBP mRNA水平具有調(diào)節(jié)作用。
視黃醛以11-順型異構(gòu)體的形式存在,和視蛋白一同構(gòu)成視紫紅質(zhì),它是一種結(jié)合蛋白,是存在于視桿細(xì)胞內(nèi)的感光物質(zhì)。視蛋白基因的表達(dá)與視覺功能的正常表現(xiàn)密切相關(guān)[19]。日糧中維生素A的缺乏或不足可引起機(jī)體的視覺問題。
Wendy等[20]為了測定視蛋白基因mRNA的水平,分別給兩組果蠅加足量維生素A、維生素A缺乏+β-胡蘿卜素,試驗(yàn)結(jié)果表明,足量維生素A組視蛋白基因mRNA的水平高;維生素A缺乏組視蛋白基因mRNA的水平低,且影響了果蠅的視覺,若在1 h內(nèi)補(bǔ)充胡蘿卜汁,視蛋白基因mRNA的水平又增加,視覺有所恢復(fù)。這表明維生素A和β-胡蘿卜素可以在一定程度上調(diào)控視蛋白基因,但調(diào)控機(jī)理尚不清楚。
綜上所述,維生素A可以通過多種途徑來調(diào)控動(dòng)物基因的表達(dá),從而影響動(dòng)物的生長發(fā)育。但許多功能的調(diào)控機(jī)理還有待進(jìn)一步研究。雖然維生素A在日糧中的添加量很少,但是作為一種脂溶性維生素,其缺乏會(huì)影響動(dòng)物的生理機(jī)能。因此,開展維生素A對動(dòng)物主要基因表達(dá)調(diào)控的研究,對從分子水平上解釋動(dòng)物體內(nèi)的生理變化具有重要意義,并對發(fā)掘動(dòng)物生產(chǎn)潛力、提高生產(chǎn)效益具有重要的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。