喜 杰,白翠蘭,海銀梅
(內(nèi)蒙古民族大學(xué) 蒙醫(yī)藥學(xué)院,內(nèi)蒙古 通遼 028000)
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那如八味丸質(zhì)量控制研究
喜 杰,白翠蘭*,海銀梅
(內(nèi)蒙古民族大學(xué) 蒙醫(yī)藥學(xué)院,內(nèi)蒙古 通遼 028000)
目的:研究那如八味丸的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。方法:采用TLC法、理化鑒別和顯微鑒別法對(duì)蒙藥那如八味丸中蓽茇、草烏、訶子、蓮子、白豆蔻五味藥材進(jìn)行定性鑒別。結(jié)果:訶子、蓽茇、制草烏的薄層色譜特征顯著,具有專屬性,重現(xiàn)性好;理化鑒別中蓽茇、蓮子、訶子特征顯著,具有專屬性,重現(xiàn)性好;顯微鑒別中訶子、蓽茇、蓮子、白豆蔻特征顯著,具有專屬性,重現(xiàn)性好。結(jié)論:那如八味丸中五味藥材的鑒別結(jié)果穩(wěn)定,重現(xiàn)性好,專屬性強(qiáng),其它藥材尚未發(fā)現(xiàn)質(zhì)量控制指標(biāo)。
那如八味丸;TLC;理化鑒別;顯微鑒別
那如八味丸是《中華人民共和國衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)》中收錄的蒙醫(yī)臨床常用蒙成藥,由蓽茇、制草烏、訶子、大托葉云石、芒果核、蓮子、石決明、白豆蔻八味藥材組成[1],具有殺粘、祛巴達(dá)干寒之功效,主要用于胃火下衰、巴達(dá)干寒導(dǎo)致的腎氣虛、腎寒等[2]。為了有效控制該制劑質(zhì)量,保證其臨床藥效,本文采用TLC、理化鑒別和顯微鑒別法對(duì)那如八味丸進(jìn)行定性鑒別研究,為其質(zhì)量控制方法和評(píng)價(jià)指標(biāo)選擇提供有效依據(jù)。
1.1 儀器與設(shè)備
AUY120型電子天平、HH-2數(shù)顯恒溫水浴鍋、DL-360A型超聲波清洗器、Nikon生物顯微鏡(南京江南永新光學(xué)有限公司)、DHG-9240A 電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱、WS70-1型紅外線快速干燥器、ZF-1型三用紫外分析儀、98-1-B型電子調(diào)溫電熱套、玻璃干燥器。
1.2 藥品與試劑
蒙成藥那如八味丸分別由內(nèi)蒙古庫倫蒙藥廠(批號(hào):090418)、內(nèi)蒙古民族大學(xué)附屬醫(yī)院(100615)及內(nèi)蒙古民族大學(xué)蒙醫(yī)藥學(xué)院蒙藥制劑實(shí)驗(yàn)室提供(100512);蓽茇、制草烏、訶子、大托葉云石、芒果核、蓮子、石決明、白豆蔻八味藥材分別由內(nèi)蒙古庫倫蒙藥廠、內(nèi)蒙古民族大學(xué)附屬醫(yī)院、內(nèi)蒙古民族大學(xué)蒙醫(yī)藥學(xué)院蒙藥制劑實(shí)驗(yàn)室提供;制草烏對(duì)照藥材、訶子對(duì)照藥材和蓽茇對(duì)照藥材由中國食品藥品鑒定研究院提供。
2.1 那如八味丸粉末顯微鑒別
取本品2g,研細(xì),過篩,置于顯微鏡下觀察[3]。白豆蔻的顯微特征:內(nèi)種皮杯狀細(xì)胞成片,紅棕色,表面觀多角形,直徑7~23μm,壁厚非木化,胞腔內(nèi)含硅質(zhì)塊,直徑5~16μm(見圖1)。訶子的顯微特征:石細(xì)胞成群、淡黃色,呈類圓形、長卵形、長方形,孔溝細(xì)密而清晰,不規(guī)則(見圖2)。蓽茇的顯微特征:外胚乳細(xì)胞充滿由細(xì)小淀粉集成的淀粉團(tuán),直徑約13~22μm,長25~47μm,淀粉粒為多角形,直徑約2~6μm,顯微淡黃色,粗細(xì)長短不一(見圖3~圖4)。蓮子的顯微特征:氣孔存在于種皮碎片中,圓形或長圓形,直徑36~68μm,保衛(wèi)細(xì)胞新月形,氣孔口甚大,直徑14~43μm,副衛(wèi)細(xì)胞4~7個(gè),色素層細(xì)胞黃棕色或紅棕色,表面觀呈類方形、長方形、類多角形,垂周壁略呈齒輪狀,腔內(nèi)含黃棕色物,偶含草酸鈣簇晶(見圖5)。
2.2 那如八味丸中三味藥材理化鑒別
2.2.1 訶子理化鑒別 分別取內(nèi)蒙古庫倫蒙藥廠、內(nèi)蒙古民族大學(xué)附屬醫(yī)院蒙藥制劑室和內(nèi)蒙古民族大學(xué)蒙醫(yī)藥學(xué)院蒙藥制劑實(shí)驗(yàn)室提供的訶子粉末及那如八味丸成藥粉末1.0g,置于不同蒸發(fā)皿中,各加蒸餾水10mL,放置3h。在三家訶子粉末水溶液中分別加入1滴FeCl3,即刻出現(xiàn)藍(lán)色沉淀;在三家那如八味丸粉末水溶液中加入1滴FeCl3,同樣即刻出現(xiàn)藍(lán)色沉淀。此實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象說明三家提供的那如八味丸粉末中均含有訶子成分。
2.2.2 蓽茇理化鑒別[4]分別取內(nèi)蒙古庫倫蒙藥廠、內(nèi)蒙古民族大學(xué)附屬醫(yī)院蒙藥制劑室和內(nèi)蒙古民族大學(xué)蒙醫(yī)藥學(xué)院蒙藥制劑實(shí)驗(yàn)室的蓽茇粉末少量,置于3個(gè)不同蒸發(fā)皿中,各加硫酸1滴,初顯鮮紅色,漸漸變?yōu)榧t棕色,后轉(zhuǎn)為棕褐色。再取上述3個(gè)不同廠家的那如八味丸粉末,加硫酸1滴,顯紅棕色,漸漸變?yōu)樽睾稚?,?shí)驗(yàn)現(xiàn)象說明那如八味丸粉末均含有蓽茇成分。
2.2.3 蓮子理化鑒別 取內(nèi)蒙古庫倫蒙藥廠那如八味丸粉末少許,加水適量,混勻,加碘試液數(shù)滴,顯藍(lán)紫色,放于水浴鍋上加熱,在溫度達(dá)到83℃時(shí),逐漸褪色,放冷,藍(lán)紫色復(fù)現(xiàn)但顏色較淺。同法分別取內(nèi)蒙古民族大學(xué)附屬醫(yī)院蒙藥制劑室和內(nèi)蒙古民族大學(xué)蒙醫(yī)藥學(xué)院蒙藥制劑實(shí)驗(yàn)室提供的那如八味丸粉末少許,加水適量,混勻,再加碘試液數(shù)滴,均顯藍(lán)紫色,放水浴鍋上加熱,均在溫度達(dá)到94℃時(shí),逐漸褪色,放冷,藍(lán)紫色復(fù)現(xiàn)但顏色較淺,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象表明三家提供的那如八味丸粉末中含有少量蓮子成分。
2.3 那如八味丸中四味藥材薄層層析結(jié)果
2.3.1 訶子薄層鑒別 供試品溶液制備:取訶子粉末0.5g,加無水乙醇30mL,加熱回流30min,得提取液,作為訶子供試品溶液。
對(duì)照品溶液制備:另取訶子對(duì)照藥材粉末0.5g,同法制備對(duì)照藥材溶液,薄層條件及結(jié)果見圖6。
2.3.2 制草烏薄層鑒別[5]供試品溶液制備:取制草烏粉末0.5g,加氨試液0.5mL潤濕,加入乙醚5mL,超聲處理30min,濾過,低溫回收溶劑至干,殘?jiān)佣燃淄?mL溶解,作為供試品溶液。
對(duì)照品溶液制備:另取苯甲酰次烏頭原堿對(duì)照品適量,加異丙醇-三氯甲烷(1∶1)溶液溶解并制成每1mL含1mg樣品的溶液,作為對(duì)照品溶液。薄層條件及結(jié)果見圖7。
2.3.3 蓽茇薄層鑒別[6]供試品溶液制備:取蓽茇粉末0.8g,加無水乙醇5mL,超聲處理30min,濾過,濾液作為供試品溶液。
對(duì)照品溶液制備:另取胡椒堿對(duì)照品適量,置于棕色量瓶中,加無水乙醇制成每1mL含4mg樣品的溶液,作為對(duì)照品溶液。薄層條件及結(jié)果見圖8。
本實(shí)驗(yàn)成功建立了那如八味丸中訶子、蓽茇、制草烏、蓮子四味藥材的薄層鑒別方法,蓽茇、訶子、蓮子三味藥材的理化鑒別方法,蓮子、白豆蔻、蓽茇、訶子四味藥材的顯微鏡鑒別方法。那如八味丸的組成藥材中,以白豆蔻、訶子、蓽茇、蓮子四味藥材的顯微特征較明顯,鏡檢率較高,可作為顯微定性特征;對(duì)其三種組成藥材進(jìn)行薄層鑒別,將單味藥材、成藥與生物標(biāo)準(zhǔn)品、標(biāo)準(zhǔn)藥材的圖譜進(jìn)行比較,若與標(biāo)準(zhǔn)品或標(biāo)準(zhǔn)藥材在同一位置出現(xiàn)同樣的斑點(diǎn)即可確定為同種物質(zhì),從而為該制劑的質(zhì)量控制提供有效依據(jù)。
[1] 國家藥典委員會(huì).中華人民共和國藥典[M].一部.北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010:59.
[2] 巴根那.蒙醫(yī)方劑學(xué)[M]. 呼和浩特:內(nèi)蒙古人民出版社,2007:360.
[3] 辛楊,王淑敏,劉志強(qiáng),等.蒙藥那如三味丸中胡椒堿的含量測(cè)定[J].時(shí)珍國醫(yī)國藥,2009,20(8):1881-1882.
[4] 聶超,張蕾,柯世懷.畢茇化學(xué)成分與提取方法及主要作用研究[J].實(shí)用中醫(yī)藥雜志,2008(12):809-810.
[5] 李路娥,羅群,王躍華,等.烏頭堿檢測(cè)方法綜述[J].成都大學(xué)學(xué)報(bào),2005(3):15-17.
[6] 李方,曹陽,張清波.高效液相色譜法測(cè)定畢茇中胡椒堿的含量[J].中醫(yī)藥信息,2010,27(2):21-22.
(責(zé)任編輯:尹晨茹)
2013-12-24
喜杰(1981-),女,內(nèi)蒙古民族大學(xué)講師,研究方向?yàn)橹形麽t(yī)結(jié)合基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)。
R284.1
A
1673-2197(2014)08-0014-02