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      干旱脅迫對中粒種咖啡幼苗膜脂過氧化、抗氧化酶活性和滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)含量的影響

      2014-04-29 09:40:44楊華庚顏速亮陳慧娟鄧志聲
      熱帶作物學(xué)報(bào) 2014年5期
      關(guān)鍵詞:干旱脅迫

      楊華庚 顏速亮 陳慧娟 鄧志聲

      摘 要 以苗齡約8個(gè)月的中粒種咖啡袋育苗為材料,測定3種干旱脅迫強(qiáng)度下咖啡幼苗葉片的生理指標(biāo)變化,旨在了解其對干旱脅迫的生理響應(yīng)。結(jié)果表明:在輕度干旱脅迫下(土壤相對含水量為55%~60%),與對照相比,中粒種咖啡幼苗葉片的可溶性蛋白、可溶性糖、脯氨酸含量、超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化物酶(POD)、過氧化氫酶(CAT)活性極顯著增加,而丙二醛(MDA)含量和相對電導(dǎo)率沒有顯著變化。但在中度干旱或重度干旱脅迫下(土壤相對含水量為40%~45%或25%~30%),可溶性蛋白含量、SOD、POD、CAT活性顯著或極顯著減少,而可溶性糖、脯氨酸的積累減緩,MDA含量和相對電導(dǎo)率迅速上升。在適度干旱脅迫下,中粒種咖啡幼苗可通過提高抗氧化酶活性和滲透調(diào)節(jié)能力來增強(qiáng)其對干旱脅迫的耐性。

      關(guān)鍵詞 中粒種咖啡;干旱脅迫;抗氧化作用;滲透調(diào)節(jié);膜脂過氧化;質(zhì)膜透性

      中圖分類號(hào) S571.2 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A

      水分虧缺是影響咖啡生產(chǎn)的主要環(huán)境脅迫因子[1]。干旱不僅影響咖啡的生長發(fā)育,還會(huì)造成咖啡的大幅度減產(chǎn)及品質(zhì)下降,給生產(chǎn)帶來重大損失。據(jù)報(bào)道,2010年4月下旬,由于嚴(yán)重干旱,有近1.60 萬hm2的咖啡樹受害,約占云南當(dāng)年咖啡種植面積的60%,造成的經(jīng)濟(jì)損失近6億元[2]。冬春干旱和夏秋間歇干旱在中國咖啡種植區(qū)普遍發(fā)生,對中國咖啡生產(chǎn)造成不同程度的影響,是中國咖啡生產(chǎn)上不可忽視的重要問題。因此,研究咖啡的抗旱性對中國咖啡生產(chǎn)具有重要意義。水分虧缺影響咖啡植株的生理生態(tài)過程,已有研究結(jié)果表明,在干旱脅迫下,咖啡植株凈光合速率下降[3-4],PSII有效光量子產(chǎn)額和電子傳遞活性減弱[5],光抑制增強(qiáng)[3],碳代謝酶活性發(fā)生變化,糖類物質(zhì)增加而淀粉含量減少[1-3],蒸騰作用降低,葉水勢減少[4],膜脂過氧化作用加劇[6],抗氧化酶活性增強(qiáng)[5,7]。目前,相關(guān)研究較多集中于干旱脅迫對咖啡光合作用的影響,而缺乏對干旱脅迫下咖啡植株的抗氧化和滲透調(diào)節(jié)機(jī)制的系統(tǒng)深入研究。為此,本試驗(yàn)采用人工控水的方法設(shè)置不同的土壤水分梯度,研究不同干旱脅迫強(qiáng)度對中粒種咖啡幼苗的抗氧化酶活性、滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)含量、膜脂過氧化、質(zhì)膜透性的影響,旨在了解中粒種咖啡幼苗對干旱脅迫的生理響應(yīng),為中粒種咖啡栽培的水分管理提供理論依據(jù)。

      1 材料與方法

      1.1 材料與處理

      從中粒種咖啡無性系興隆24-2植株上采摘充分成熟的果實(shí),去除果肉后取出咖啡豆,經(jīng)洗滌、適當(dāng)晾干后,在砂床中播種催芽。當(dāng)種子萌發(fā)至子葉平展后移入裝有等量培養(yǎng)土的育苗缽中,育苗缽的規(guī)格為口徑寬10 cm,高12 cm,培養(yǎng)土按腐熟牛糞 ∶ 壤土 ∶ 沙土=2 ∶ 7 ∶ 1進(jìn)行配制,每缽定植咖啡苗1株。在育苗過程中,給予適當(dāng)?shù)氖a蔽,做好正常的水肥管理。當(dāng)幼苗經(jīng)8個(gè)月左右的生長,高約10 cm,有8片葉左右時(shí),選取株齡、生長一致的咖啡幼苗120株,參照Hsiao[8]的方法劃分,對其進(jìn)行4種水分處理:對照(土壤相對含水量為75%~80%)、輕度干旱脅迫(土壤相對含水量為55%~60%)、中度干旱脅迫(土壤相對含水量為40%~45%)、重度干旱脅迫(土壤相對含水量為25%~30%)。每處理重復(fù)5次,每重復(fù)6缽苗。干旱脅迫前,對各苗缽進(jìn)行充分澆水,待缽內(nèi)水分自然消耗至設(shè)定土壤含水量標(biāo)準(zhǔn)范圍后,每天早上8: 00和傍晚18: 00用稱重補(bǔ)水法控制土壤含水量在設(shè)定范圍內(nèi),維持2 d后結(jié)束脅迫處理。隨即采摘幼苗植株頂端往下第2片成熟葉測定相關(guān)生理指標(biāo)。在試驗(yàn)期間,苗木生長的室內(nèi)環(huán)境溫度處于24~30 ℃范圍內(nèi),相對濕度處于60%~75%范圍內(nèi)。

      1.2 生理指標(biāo)測定

      粗酶液提?。悍Q取葉樣0.5 g放入研缽內(nèi),加入少量經(jīng)預(yù)冷的50 mmol/L pH7.8磷酸緩沖液(內(nèi)含1%PVP),在冰浴上研磨,磨成勻漿后移入離心管內(nèi),使提取液終體積為5 mL。將提取液放置于4 ℃ 11 000 ×g冷凍離心機(jī)內(nèi)離心20 min,上清液用于SOD、POD、CAT 活性、可溶性蛋白質(zhì)含量的測定。酶活性的測定:SOD活性采用氮藍(lán)四唑(NBT)法[9]測定,以抑制NBT光化還原的50%為1個(gè)酶活性單位;POD活性采用分光光度計(jì)法[10]測定,以每分鐘吸光度增加0.01的酶量為1個(gè)酶活單位(U);CAT活性采用紫外吸收法[11]測定,以每分鐘吸光度減少0.01的酶量為1個(gè)酶活單位(U)。質(zhì)膜透性采用電導(dǎo)率儀法[12]測定,MDA含量采用硫代巴比妥酸法[11]測定,脯氨酸含量采用茚三酮法[9]測定,可溶性糖含量采用蒽酮比色法[9]測定,可溶性蛋白質(zhì)含量采用考馬斯亮藍(lán)G-250染色法[9]測定。

      1.3 數(shù)據(jù)處理與統(tǒng)計(jì)分析

      實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采用Excel軟件進(jìn)行整理分析,采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件中的Duncan法進(jìn)行差異顯著性分析。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 干旱脅迫對咖啡幼苗膜脂過氧化和質(zhì)膜透性的影響

      MDA是膜脂過氧化的主要產(chǎn)物之一,其含量高低反映了膜脂過氧化作用的強(qiáng)弱。相對電導(dǎo)率是衡量質(zhì)膜透性大小的指標(biāo),其數(shù)值的大小反映了質(zhì)膜受損的程度。由圖1和圖2可知,MDA含量和相對電導(dǎo)率隨干旱脅迫強(qiáng)度的增加呈上升的趨勢。輕度干旱脅迫時(shí),MDA含量比對照的增加了7.03%,但兩者間差異不顯著。隨著干旱脅迫程度的進(jìn)一步加深,MDA含量顯著增加。中度干旱脅迫和重度干旱脅迫時(shí),MDA含量分別比對照的增加了17.48%和33.87%。輕度干旱脅迫時(shí),相對電導(dǎo)率略有降低,只比對照的下降了1.11%,但兩者間差異不顯著。隨著干旱脅迫強(qiáng)度的進(jìn)一步增加,相對電導(dǎo)率極顯著上升。中度干旱脅迫和重度干旱脅迫時(shí),相對電導(dǎo)率分別比對照的增加了1.21、2.58倍。不斷加大的干旱脅迫強(qiáng)度,促進(jìn)了咖啡幼苗膜脂過氧化和質(zhì)膜的損傷。

      2.2 干旱脅迫對中粒種咖啡幼苗抗氧化酶活性的影響

      SOD、POD和CAT是清除活性氧毒害的重要抗氧化酶。其中,SOD處于核心酶的地位,催化O2·- 發(fā)生歧化反應(yīng)生成H2O2,而生成的H2O2則由POD和CAT清除。輕度干旱脅迫時(shí),SOD、POD和CAT活性迅速增強(qiáng),分別比對照的增加了37.52%、42.59%和1.41倍,差異達(dá)極顯著水平。隨著干旱脅迫強(qiáng)度的進(jìn)一步增加,SOD、POD和CAT活性顯著或極顯著下降。重度干旱脅迫時(shí),SOD、POD活性顯著或極顯著低于對照水平,分別比對照的下降了13.07%、56.36%,而CAT活性仍極顯著高于對照水平,比對照的增加了43.59%。SOD、POD和CAT活性的提高起到了保護(hù)咖啡幼苗免受活性氧毒害的作用。

      2.3 干旱脅迫對中粒種咖啡幼苗滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)含量的影響

      可溶性糖、可溶性蛋白和脯氨酸是植物細(xì)胞內(nèi)重要的滲透調(diào)節(jié)物質(zhì),在逆境脅迫中發(fā)揮滲透調(diào)節(jié)作用。輕度干旱脅迫時(shí),可溶性蛋白含量極顯著增加,比對照的增加了4.74%。隨著干旱脅迫強(qiáng)度的進(jìn)一步增加,可溶性蛋白含量顯著或極顯著下降。重度干旱脅迫時(shí),可溶性蛋白含量略比對照的下降了0.59%,但兩者間差異不顯著。輕度干旱脅迫時(shí),脯氨酸含量極顯著增加,比對照的增加了35.40%。隨著干旱脅迫強(qiáng)度的不斷增加,脯氨酸積累趨緩,中度干旱或重度干旱脅迫時(shí),脯氨酸含量分別比輕度干旱脅迫的增加了8.29%和9.94%,但3種脅迫處理間差異不顯著。干旱脅迫下,隨著脅迫強(qiáng)度的加深,可溶性糖分含量顯著增加;但在重度干旱脅迫時(shí),可溶性糖含量增幅趨緩,此時(shí)可溶性糖含量僅比中度干旱脅迫的增加了7.54%,且兩者間差異不顯著。綜上所述,干旱脅迫下,可溶性蛋白、脯氨酸和可溶糖的積累,提高了咖啡幼苗的滲透調(diào)節(jié)能力。

      3 討論與結(jié)論

      干旱脅迫對植物的危害首先表現(xiàn)在對質(zhì)膜系統(tǒng)的傷害,而膜脂過氧化和質(zhì)膜相對透性則反映了質(zhì)膜受損傷的過程。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,干旱脅迫下,膜脂過氧化加劇,質(zhì)膜透性明顯增大,是導(dǎo)致中粒種咖啡幼苗嚴(yán)重受害的重要原因之一。這與在小粒種咖啡的研究結(jié)果[6]一致。

      干旱脅迫下,自由基的產(chǎn)生與清除機(jī)制失衡,O2·- 和H2O2等活性氧大量積累[13-15]。此時(shí),維持較高的SOD、POD、CAT活性,有利于抑制O2·- 和H2O2的積累,防止膜系統(tǒng)遭受嚴(yán)重破壞,從而有利于增強(qiáng)植株的耐旱性[14]。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在輕度干旱脅迫下,中粒種咖啡幼苗的SOD、POD、CAT活性極顯著增強(qiáng),三者協(xié)同作用,極大地提高了清除活性氧的能力,從而減緩了膜脂過氧化,使質(zhì)膜系統(tǒng)損傷輕微,表現(xiàn)為MDA含量和相對電導(dǎo)率并沒有顯著的變化。Pinheiro等[7]也報(bào)道了干旱脅迫下中粒種咖啡的SOD、POD、CAT活性增強(qiáng)的結(jié)果。隨著干旱脅迫強(qiáng)度超出咖啡幼苗自身的抵御能力時(shí),活性氧的代謝平衡遭到破壞,過量積累的活性氧對酶結(jié)構(gòu)造成損傷,使SOD、POD、CAT活性顯著或極顯著降低。由于不能有效地清除過量的活性氧,從而導(dǎo)致細(xì)胞結(jié)構(gòu)及核酸、脂類和蛋白質(zhì)分子的氧化破壞,引發(fā)或加劇膜脂過氧化作用,使質(zhì)膜的流動(dòng)性降低,滲漏量增加,膜蛋白、失活受體、酶和離子通道遭受損傷,破壞了質(zhì)膜的結(jié)構(gòu)和功能,影響了細(xì)胞內(nèi)各種生理代謝的正常進(jìn)行,甚至導(dǎo)致細(xì)胞死亡[16],咖啡植株受害日趨嚴(yán)重,甚至死亡。董建華等[6]研究表明,隨著干旱脅迫天數(shù)的增加,小粒種咖啡幼苗的POD活性不斷上升。這與本研究結(jié)果不同,可能與試驗(yàn)材料和方法有關(guān)。

      可溶性糖、可溶性蛋白和脯氨酸作為重要的滲透調(diào)節(jié)物質(zhì),能增加細(xì)胞內(nèi)的溶質(zhì)濃度,降低植物體內(nèi)的滲透勢和水勢,防止細(xì)胞脫水,有利于細(xì)胞保水和維持一定的膨壓,以保證正常生理代謝活動(dòng)的進(jìn)行[17]。此外,可溶性糖和脯氨酸還起到了清除活性氧(ROS),保持膜結(jié)構(gòu)完整性的作用[18]。本實(shí)驗(yàn)中,輕度干旱脅迫時(shí),可溶性蛋白、可溶性糖和脯氨酸含量極顯著增加,有助于降低咖啡幼苗細(xì)胞的滲透勢,增強(qiáng)細(xì)胞的防脫水和保水能力,從而維持了細(xì)胞結(jié)構(gòu)的完整性,這是中粒種咖啡幼苗主動(dòng)防御干旱脅迫的適應(yīng)性反應(yīng)。隨著干旱脅迫強(qiáng)度的進(jìn)一步增加,咖啡幼苗的可溶性蛋白含量顯著下降,而可溶性糖和脯氨酸的積累趨緩。這表明在嚴(yán)重干旱脅迫下,咖啡幼苗的可溶性蛋白、可溶性糖和脯氨酸的積累機(jī)制受到了嚴(yán)重破壞,從而減弱了滲透調(diào)節(jié)對咖啡幼苗的保護(hù)作用,使咖啡幼苗受害趨于嚴(yán)重。輕度干旱脅迫可能誘導(dǎo)了咖啡幼苗的脅迫應(yīng)答基因的表達(dá)[19-20],合成了包括抗旱防御蛋白在內(nèi)的差異蛋白[21-24],從而增加了可溶性蛋白含量。然而在重度干旱脅迫下,由于蛋白水解酶活性提高,加快了蛋白質(zhì)的水解[25],并抑制了蛋白質(zhì)的合成活性,使蛋白質(zhì)合成量減少,導(dǎo)致可溶性蛋白含量顯著下降。干旱脅迫可能通過增強(qiáng)谷氨酰胺合成酶活性[23],減弱脯氨酸氧化酶活性[26]來促進(jìn)咖啡幼苗葉片脯氨酸的積累;也可能通過增強(qiáng)淀粉磷酸化酶和蔗糖磷酸合成酶活性,降低轉(zhuǎn)化酶活性[27]來增加咖啡幼苗葉片可溶性糖的積累。董建華等[6]研究發(fā)現(xiàn),干旱脅迫下,小粒種咖啡幼苗可溶性蛋白含量不斷下降,而脯氨酸含量持續(xù)上升。Praxedes等[1]研究表明,在干旱脅迫下,耐旱性強(qiáng)的中粒種咖啡無性系的可溶性糖含量顯著增加,而其余無性系的可溶性糖含量均無顯著變化。上述結(jié)果表明,可溶性糖和脯氨酸是咖啡植株抵御干旱脅迫的2種重要滲透調(diào)節(jié)物質(zhì),可在一定程度上緩解干旱脅迫對咖啡植株所造成的傷害。

      綜上所述,在輕度干旱脅迫下,中粒種咖啡幼苗通過增強(qiáng)抗氧化酶活性和滲透調(diào)節(jié)能力來主動(dòng)防御干旱危害,以維持其正常的生長發(fā)育。隨著干旱脅迫強(qiáng)度的增加,咖啡幼苗的防御機(jī)制受到削弱,甚至受到嚴(yán)重破壞,植株受害日趨嚴(yán)重??梢?,中粒種咖啡幼苗對干旱脅迫較敏感。在生產(chǎn)上,可通過維持輕度干旱脅迫來提高咖啡植株的抗旱能力,以增強(qiáng)在干旱條件下的生長適應(yīng)性。

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      責(zé)任編輯:黃東杰

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