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      生殖器皰疹經(jīng)重組干擾素α-2b與阿昔洛韋聯(lián)合治療的療效探討

      2014-05-25 02:27:38郭小坤
      中國醫(yī)藥指南 2014年23期
      關(guān)鍵詞:阿昔洛生殖器皰疹

      郭小坤

      (湖南省湘西自治州保靖縣人民醫(yī)院,湘西 保靖 416000)

      生殖器皰疹經(jīng)重組干擾素α-2b與阿昔洛韋聯(lián)合治療的療效探討

      郭小坤

      (湖南省湘西自治州保靖縣人民醫(yī)院,湘西 保靖 416000)

      目的觀察應(yīng)用重組干擾素α-2b及阿昔洛韋兩種藥物對(duì)生殖器皰疹患者實(shí)施治療后的療效。方法擇取我院在近期內(nèi)收治的63例生殖器皰疹患者,并根據(jù)不同的治療內(nèi)容將63例患者分為A、B兩組組。其中A組31例患者單一使用阿昔洛韋治療,而B組32例患者則在A組患者的治療基礎(chǔ)上增加實(shí)施重組干擾素α-2b進(jìn)行治療。結(jié)果實(shí)施聯(lián)合治療的B組患者,其皰疹的消退時(shí)間及復(fù)發(fā)率均明顯低于實(shí)施單純治療的A組患者(P<0.05)。結(jié)論對(duì)生殖器皰疹患者應(yīng)用重組干擾素α-2b及阿昔洛韋治療,可取得理想的治療效果,且對(duì)于遏制疾病的復(fù)發(fā)具有重要意義。

      生殖器皰疹;重組干擾素;阿昔洛韋

      臨床上將因HSV-Ⅱ病毒感染所致的生殖器疾病稱為生殖器皰疹?;颊甙l(fā)病后,可表現(xiàn)出生殖器黏膜出現(xiàn)炎性病變等癥狀,本病治療困難,且復(fù)發(fā)率較高[1]。目前臨床該種疾病的治療,主要采取的手段便是抗病毒藥物的治療,雖短期療效尚可,但治療后仍具有較高的復(fù)發(fā)概率且極易引起患者出現(xiàn)HIV感染。因此,尋求一種有效的治療形式是至關(guān)重要的。此次我科室對(duì)32例患者實(shí)施了阿昔洛韋、重組干擾素α-2b的聯(lián)合治療,臨床治療效果理想,現(xiàn)將治療體會(huì)進(jìn)行如下報(bào)道。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      我科室在2009年3月至2011年9月間收治了63例生殖器皰疹患者。全部患者均經(jīng)診斷明確證實(shí),且排除了合并其他生殖器疾病、妊娠期及哺乳期的患者。根據(jù)治療內(nèi)容的不同,將63例患者分為A組、B組。其中A組31例患者中男性患者有23例,女性患者有8例;患者的年齡分布由23~47歲不等,平均年齡為33.7歲;11例患者為原發(fā)性生殖器皰疹,20例患者為復(fù)發(fā)性生殖器皰疹。B組32例患者中男性患者有24例,女性患者有8例;患者的年齡分布由22~50歲不等,平均年齡34.1歲;10例患者原發(fā)性生殖器皰疹的有10例,22例患者為復(fù)發(fā)性生殖器皰疹。在各項(xiàng)資料比較,A組與B組不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

      1.2 治療方法

      對(duì)A組31例患者單一實(shí)施阿昔洛韋治療,于治療首日起7 d內(nèi),每天5次、每次0.8 g的給予患者口服,1周后藥物劑量減半、次數(shù)改為每天3次,并持續(xù)治療8周。對(duì)B組32例患者增加重組干擾素α-2b治療,其中阿昔洛韋的服藥方法同于A組,重組干擾素α-2b于治療首日起10 d內(nèi),每隔1天為患者局部肌內(nèi)注射300 U。此外,在治療期間,全部患者應(yīng)避免食用辛辣食物,且需忌煙酒及性生活,對(duì)于有生殖器表皮破損的患者,可額外應(yīng)用阿昔洛韋軟膏進(jìn)行涂擦。

      1.3 觀察項(xiàng)目

      對(duì)A、B組患者的藥物不良反應(yīng)進(jìn)行統(tǒng)計(jì),并對(duì)63例患者實(shí)施跟蹤隨訪,以記錄患者疾病的復(fù)發(fā)情況。并利用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS13.0對(duì)各項(xiàng)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,其中均數(shù)以()表示,檢驗(yàn)方式為χ2檢驗(yàn),以P<0.05表示具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié) 果

      兩組患者皰疹的消退時(shí)間分別為(8.2±2.6)、(5.4±1.3),兩組對(duì)比,B組患者明顯短于A組患者(P<0.05)。跟蹤隨訪結(jié)果顯示,B組患者在治療的復(fù)發(fā)情況較A組患者同樣具有明顯的優(yōu)勢(shì)(P<0.05),詳見表1。在治療期間的不良反應(yīng)事件發(fā)生情況方面,因B組患者實(shí)施了重組干擾素,所以出現(xiàn)了2例高熱患者,但在2 d后患者便自行退熱。

      表1 表示A、B兩組患者復(fù)發(fā)率的對(duì)比情況[n(%)]

      3 討 論

      生殖器皰疹是由HSV-Ⅱ感染所引起的一種疾病,該種病毒在入侵人體后,多數(shù)情況下時(shí)不能被徹底清除的,因此當(dāng)皰疹癥狀被消退后,該種病毒則會(huì)長期的潛藏于患者的骶神經(jīng)節(jié)內(nèi),待患者再次受到誘發(fā)因素的作用時(shí)便會(huì)被激活,從而導(dǎo)致生殖器皰疹的復(fù)發(fā)[2]。本病的反復(fù)復(fù)發(fā)長久以來都是臨床工作的核心重點(diǎn),本病的發(fā)生不僅會(huì)對(duì)患者的日常工作及生活造成影響,還會(huì)造成患者心理上的負(fù)擔(dān),而這種不良心理負(fù)擔(dān)的產(chǎn)生也會(huì)對(duì)患者的免疫功能造成一定的影響,從而又會(huì)導(dǎo)致疾病的復(fù)發(fā)。正是由于這種長此以往所造成的惡性循環(huán),才使得本病的治療成為了目前臨床工作者的難點(diǎn)。此外,據(jù)調(diào)查顯示,受到HSV-Ⅱ感染后,伴隨著時(shí)間的增長,患者生殖器內(nèi)的HSV-Ⅱ病毒雖然排毒量會(huì)相應(yīng)的降低,但病毒的拷貝量仍然具有性傳播的能力[3]。因此,對(duì)生殖器皰疹的治療機(jī)預(yù)防復(fù)發(fā)、傳播是至關(guān)重要的。

      對(duì)于本病的治療,目前臨床主要是以控制復(fù)發(fā)為原則進(jìn)行的[4]。阿昔洛韋屬核苷類的抗病毒藥物,是目前臨床治療生殖器皰疹的首選藥物,該種藥物的實(shí)施可以直接作用在受到感染的細(xì)胞內(nèi),通過催化病毒胸腺嘧啶核苷激酶而最終產(chǎn)生三磷酸阿昔洛韋,從而對(duì)HSV-Ⅱ的DNA聚合酶產(chǎn)生抑制作用,進(jìn)而有效的遏制了病毒的復(fù)制。雖然該種藥物的實(shí)施短期內(nèi)療效顯著,但對(duì)于遏制本病的復(fù)發(fā)尚無明確效果。此外由于該種藥物具有一定的腎毒性,因此也就局限了該種藥物在臨床上的應(yīng)用。研究顯示,患者自身的免疫調(diào)節(jié)能力是疾病復(fù)發(fā)的一個(gè)重要因素,而對(duì)患者實(shí)施免疫調(diào)節(jié)藥物進(jìn)行治療后,可顯著的降低患者的復(fù)發(fā)概率[5]。我科室此次應(yīng)用的重組干擾素α-2b,可以誘導(dǎo)靶細(xì)胞的γ-干擾素產(chǎn)生及IL-12的分泌,從而有效的遏制了病毒的復(fù)制、增加了自然殺傷細(xì)胞的活性以及改善了機(jī)體的免疫能力。同時(shí),該種藥物的實(shí)施還可發(fā)揮較佳的抗病毒作用,在聯(lián)合了抗病毒藥物阿昔洛韋對(duì)生殖器皰疹實(shí)施治療,便可取得理想的療效,且可遏制疾病的復(fù)發(fā)。

      結(jié)合我院研究結(jié)果及上述理論,筆者認(rèn)為,應(yīng)用阿昔洛韋、重組干擾素α-2b對(duì)生殖器皰疹患者進(jìn)行治療,其療效理想,且復(fù)發(fā)率低,值得臨床廣泛應(yīng)用。

      [1] 王光超.皮膚病及性病學(xué)[M].北京:科學(xué)出版社,2002:371.

      [2] 程小平.α-2b干擾素、阿昔洛韋預(yù)防生殖器皰疹復(fù)發(fā)的療效觀察[J].右江醫(yī)學(xué),2006,34(5):495-496.

      [3] Phipps W,Saracino M,Magaret A,et al.Persistentgenital herpes simplex virus- 2 shedding years follow ingthe first clinical episode [J].J Infect Dis,2011,203(2):180-187.

      [4] 劉恩讓,陳冰,謝倩,等.鹽酸萬乃洛韋抑制療法預(yù)防生殖器皰疹復(fù)發(fā)的觀察[J].中國皮膚性病學(xué)雜志,2004,18(1):22.

      [5] 趙辨.中國臨床皮膚病學(xué)[M].南京:江蘇科學(xué)技術(shù)出版社,2010: 1812.

      R752.1

      B

      1671-8194(2014)23-0172-02

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