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      α—硫辛酸對(duì)鎘致雌性大鼠生殖毒性的干預(yù)研究

      2014-05-30 13:08:45趙敏劉雪昕
      醫(yī)藥與保健 2014年8期
      關(guān)鍵詞:硫辛酸

      趙敏 劉雪昕

      【摘 要】 目的 探討α-硫辛酸(LA)對(duì)鎘致雌性大鼠生殖毒性損害的保護(hù)作用。方法 將40只成年雌性大鼠分為對(duì)照組、單純?nèi)炬k組、低劑量LA組、高劑量LA組,每組10只,給對(duì)照組大鼠腹腔注射生理鹽水,其余3組大鼠腹腔注射1.0mg/kg Cdcl2溶液,每天1次,每周5天,連續(xù)6周;在第7周、第8周對(duì)照組與單純?nèi)炬k組大鼠腹腔注射生理鹽水,低、高劑量LA組大鼠分別腹腔注射20mg/kg、100 mg/kg LA溶液,每周5次,染毒第20天起連續(xù)觀察記錄動(dòng)情周期,干預(yù)結(jié)束后心臟取血制備血清,測(cè)定FSH、LH、E2、P的含量。結(jié)果 高、低劑量LA組動(dòng)情周期、動(dòng)情間期異常率有所下降,但差異不明顯;其它動(dòng)情時(shí)期在各劑量組間無(wú)明顯差異;低劑量LA組血清中P含量升高,E2含量有所升高但差異不明顯,高劑量LA組血清中E2、P含量明顯升高;血清中FSH、LH含量各劑量組間無(wú)明顯差異。結(jié)論 LA可使大鼠動(dòng)情周期和動(dòng)情間期異常率下降;使血清中E2、P水平升高,進(jìn)一步證實(shí)了LA可拮抗鎘致大鼠的生殖毒性。

      【關(guān)鍵詞】 α-硫辛酸;鎘;大鼠;雌性生殖毒性;拮抗作用

      【中圖分類號(hào)】 R595.2 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】 A

      鎘是一種半衰期長(zhǎng)達(dá)10-30年、在環(huán)境中不能降解且廣泛存在的有毒重金屬,美國(guó)毒物管理委員會(huì)將其列為第六位危及人類健康的有毒物質(zhì)。經(jīng)研究證明,鎘可對(duì)多器官、多系統(tǒng)產(chǎn)生影響,其中對(duì)生殖系統(tǒng)的毒性較為敏感且影響深遠(yuǎn)。隨著研究的不斷深入,鎘接觸的防治問(wèn)題逐漸成為重點(diǎn)。本實(shí)驗(yàn)探討LA對(duì)鎘致雌性大鼠生殖系統(tǒng)損害的保護(hù)作用,為鎘中毒的預(yù)防和治療提供理論依據(jù)。

      1 材料與方法

      1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 健康成年的SD雌性大鼠40只,體重180-200g。

      1.2 主要試劑 氯化鎘(Cdcl2)為上海亭新制藥廠產(chǎn)品;α-硫辛酸購(gòu)自美國(guó)Sigma公司;FSH、LH、E2、P放免測(cè)定藥盒購(gòu)至北京北方東雅生物技術(shù)研究所。

      1.3 實(shí)驗(yàn)方法

      1.3.1 建立動(dòng)物模型 將40只成年雌性SD大鼠分為對(duì)照組、單純?nèi)炬k組、低劑量LA組、高劑量LA組,每組10只,給對(duì)照組大鼠腹腔注射生理鹽水,其余3組大鼠腹腔注射1.0mg/kg Cdcl2溶液,每天1次,每周5天,連續(xù)6周;在第7周、第8周對(duì)照組與單純?nèi)炬k組大鼠腹腔注射生理鹽水,低、高劑量LA組大鼠分別腹腔注射20mg/kg、100 mg/kg LA溶液,每周5次。

      1.3.2 樣本取材 干預(yù)結(jié)束后心臟取血,制備血清測(cè)定FSH、LH、E2、P含量。

      1.3.3 觀察動(dòng)情周期 染毒第20天起,每12小時(shí)將用生理鹽水潤(rùn)濕的棉簽輕輕插入動(dòng)物陰道內(nèi);轉(zhuǎn)動(dòng)兩下后取出,在載玻片上均勻轉(zhuǎn)動(dòng)做成涂片,用堿性美藍(lán)染色,于低倍鏡下觀察陰道脫落細(xì)胞的變化,判斷動(dòng)情周期[1]。

      1.3.4 血清激素測(cè)定 用放射免疫分析法(RIA)測(cè)定FSH、LH、E2、P的含量。

      1.3.5 統(tǒng)計(jì)分析 應(yīng)用SPSS12.0版軟件中的卡方檢驗(yàn)、Q檢驗(yàn)、方差分析進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

      2 結(jié)果

      2.1 觀察大鼠的動(dòng)情周期 與對(duì)照組相比,單純?nèi)炬k組大鼠動(dòng)情周期、動(dòng)情間期異常率明顯升高(P<0.05);與單純?nèi)炬k組相比,高、低劑量LA組大鼠動(dòng)情周期、動(dòng)情間期異常率有所下降,但差異不明顯(P>0.05),其它動(dòng)情時(shí)期在各劑量組間無(wú)明顯差異(P>0.05),結(jié)果見(jiàn)表1。

      2.2 血清激素含量的測(cè)定

      2.2.1 E2、P水平 單純?nèi)炬k組血清中E2、P含量明顯下降 (P<0.01);高劑量LA組血清中E2、P含量明顯升高 (P<0.01),與對(duì)照組相比無(wú)明顯差異(P>0.05);低劑量LA組血清中P含量明顯上升(P<0.05),E2含量有所升高但差異不顯著(P>0.05),結(jié)果見(jiàn)表2。

      2.2.2 FSH與LH水平 各組間血清中FSH、LH水平未見(jiàn)明顯差異(P>0.05),無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,結(jié)果見(jiàn)表2。

      本實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明鎘可使血清中E2、P含量明顯下降,LA可拮抗其作用,可明顯升高血清中E2、P含量,且存在明顯的劑量—反應(yīng)效應(yīng),劑量越大效果越明顯,高劑量LA組可使血清中P含量恢復(fù)到接近正常水平,與對(duì)照組相比無(wú)明顯差異(P>0.05);未見(jiàn)鎘對(duì)血清中FSH、LH水平明顯影響,抑或存在一定程度的影響但尚能通過(guò)下丘腦-垂體-卵巢軸的反饋調(diào)節(jié)機(jī)制維持在正常水平范圍內(nèi)。

      3 討論

      鎘是一種有毒重金屬,廣泛存在于生活環(huán)境和作業(yè)場(chǎng)所中,可導(dǎo)致人體、動(dòng)物多組織及多系統(tǒng)的損害。隨著工業(yè)環(huán)境污染中鎘的含量逐年上升,人們吸入體內(nèi)的鎘也呈上升趨勢(shì),鎘所致的女性生殖毒性尤為令人關(guān)注。大量研究表明鎘可使女性月經(jīng)周期紊亂[2]、原發(fā)性閉經(jīng)或40歲前絕經(jīng)[3]。不孕婦女減少體內(nèi)重金屬鎘的含量可增加自發(fā)懷孕的機(jī)會(huì)[4]。

      迄今為止,尚未發(fā)現(xiàn)能有效的預(yù)防和治療鎘中毒的方法。目前的研究表明,鎘所致的毒性與其所致的氧化損傷相關(guān);LA是一種天然抗氧化劑,具有很強(qiáng)的清除自由基和活性氧的功能,并能協(xié)同其他抗氧化劑,是已知的天然抗氧化劑中效果最強(qiáng)的,因此本實(shí)驗(yàn)選用其做為拮抗鎘毒性的拮抗劑。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,LA可使動(dòng)情周期和動(dòng)情間期異常率下降,血清中E2、P含量明顯升高,且表現(xiàn)出明顯的劑量—反應(yīng)效應(yīng),由此可見(jiàn)LA對(duì)鎘所致的雌性性腺生殖毒性有明顯的拮抗作用,可應(yīng)用于從事與鎘元素接觸密切行業(yè)的女工,從而起到一定的防治作用。

      綜上所述,LA可拮抗鎘所致的雌性性腺生殖毒性。在已知的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中,尚無(wú)LA可致癌、致畸或致功能性、實(shí)驗(yàn)性的不良反應(yīng)的報(bào)導(dǎo),即使長(zhǎng)期大劑量給藥,也無(wú)任何不良反應(yīng),這為我們臨床用藥帶來(lái)新的啟示,但LA發(fā)揮保護(hù)作用的有效劑量以及在體內(nèi)的作用機(jī)制還有待于更進(jìn)一步的研究。

      參考文獻(xiàn)

      [1] 施新.醫(yī)學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)方法[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,1981,141-143.

      [2] 金亞平.鎘對(duì)哺乳動(dòng)物生殖系統(tǒng)及其子代發(fā)育的影響[J].國(guó)外醫(yī)學(xué)衛(wèi)生學(xué)分冊(cè),1991,18(1): 14-18.

      [3] 劉卓寶,萬(wàn)福球.[J].中華勞動(dòng)衛(wèi)生職業(yè)病雜志,1995,13(6):371-373.

      [4] Gerhard-I,et al.Heavy metals and fertility published erratum appears in J Toxicol Environ[J].J-Toxicol-Environ-Health,1998,54(8):593.

      [5] Paksy-K,Varga-B,Lazar-P.Cadmium interferes with steroid biosynthesis in rat granulose and luteal cells in vitro[J]. Biometals,1992,5(4):245-250.

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