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      全量抗凝聯(lián)合擴容治療急性進展性腦梗死療效觀察

      2014-05-30 15:42:31胡紅曉
      中國保健營養(yǎng)·上旬刊 2014年4期
      關(guān)鍵詞:抗凝

      胡紅曉

      【摘要】目的探討抗凝聯(lián)合擴容治療對急性進展性腦梗死的臨床應(yīng)用價值,以期改善患者預(yù)后。方法100例急性進展性腦梗死患者隨機分為觀察組和對照組,每組各50例。對照組實施常規(guī)藥物治療,包括改善循環(huán)、抗血小板聚集、抗凝、清除氧自由基等方式;觀察組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用擴容藥物,觀察兩組臨床治療效果及神經(jīng)功能損傷情況。結(jié)果觀察組臨床預(yù)后情況明顯優(yōu)于對照組,同時其神經(jīng)損傷情況明顯低于對照組,皆具有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論全量抗凝聯(lián)合擴容藥物治療急性進展性腦梗死療效確切,能夠明顯改善患者的預(yù)后,值得臨床應(yīng)用。

      【關(guān)鍵詞】抗凝;擴容;急性進展性腦梗死

      doi:10.3969/j.issn.1004-7484(s).2014.04.094文章編號:1004-7484(2014)-04-1892-02急性腦梗死是一種高發(fā)病率,高致殘率,高死亡率的疾病,且因病情進展快,溶栓治療時間窗小,適應(yīng)證局限及出現(xiàn)并發(fā)癥等原因,從而倍受國內(nèi)外學(xué)者的關(guān)注[1]。選擇合適的緊急治療措施對于改善患者的預(yù)后至關(guān)重要,我院自2006年開始對急性進展性腦梗死患者實施擴容治療,效果顯著,現(xiàn)報告如下。1資料與方法

      1.1臨床資料100例患者均是我院神經(jīng)內(nèi)科自2006年8月至2010年3月間收治的病人。觀察組50例,男性31例,女性19例,年齡在42-75歲之間,平均年齡(61.7±5.8)歲,病程在6-42h,平均病程(26.4±3.8)h;對照組50例,男性28例,女性22例,年齡在45-78歲之間,平均年齡(63.5±7.2)歲,病程在8-46h之間,平均病程(25.7±4.3)h。兩組患者在性別、年齡、病程等基本臨床資料方面無明顯差異性,具有可比性。

      1.2納入標(biāo)準(zhǔn)診斷明確,全部患者均經(jīng)過顱腦CT或MRI確診,無顱腦出血情況;發(fā)病時間在6-48h之內(nèi),急性進展期;年齡在40-80周歲之間;意識尚清晰。

      1.3排除標(biāo)準(zhǔn)[2]①腦栓塞(心源性等);②嚴(yán)重、不能控制的高血壓(SBP>200mmHg或DBP>120mmHg);③CT提示為腦水腫、出血性梗死或大面積腦梗死伴腦出血;④嚴(yán)重全身性疾病如心、肺、肝、腎功能損害;⑤近期做過大手術(shù);⑥活動性出血(如血尿)或出血傾向者(如潰瘍者);⑦血小板減少癥(血小板計數(shù)<80*109/L);⑧近期用過抗凝、溶栓、抗血小板聚集藥等;⑨妊娠。

      1.4神經(jīng)功能缺損評分標(biāo)準(zhǔn)[3]參考美國國立衛(wèi)生研究院腦卒中量表以評價機體神經(jīng)功能。

      1.5方法

      1.5.1研究方法采用兩兩對比的方式。

      1.5.2研究內(nèi)容不同組別患者接受臨床治療后的預(yù)后情況及神經(jīng)功能損傷情況。

      1.5.3治療方法對照組實施常規(guī)藥物治療,如抗凝、抗聚、改善循環(huán)、清除自由基及對癥支持治療等;觀察組在常規(guī)藥物治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合低分子右旋糖苷進行擴容治療,500ml/d,10d為一個療程。對比分析兩組患者治療1月后的臨床預(yù)后情況及神經(jīng)功能損傷情況。

      1.6療效判定標(biāo)準(zhǔn)[4]程度評分判斷預(yù)后情況并進行分類,治愈:神經(jīng)功能缺損評分減少>90%,無因病致殘;顯著進步:神經(jīng)功能缺損評分減少>46%,病殘等級為1-3級;進步:神經(jīng)功能缺損評分減少>18%;無變化:神經(jīng)功能缺損評分減少<18%或增加<18%;惡化:神經(jīng)功能缺損評分增加>18%;死亡。總有效率=(治愈+顯著進步+進步)/單組總例數(shù)*100。

      1.7統(tǒng)計學(xué)處理運用SPSS18.0進行數(shù)據(jù)處理,運用t檢驗及X2檢驗,以P<0.05為有統(tǒng)計學(xué)意義。2結(jié)果

      2.1兩組患者基本臨床資料分析見表1。

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