米 瑪 頓 珠 陳 靜 澤仁達(dá)瓦

(西藏藏醫(yī)學(xué)院，西藏 拉薩 850000)

興替那保Rabdosia pseudo－irrorata C.Y.Wu，又名興替納博、興替那布、興托里那保、興替里，始記于《四部醫(yī)典》，為唇形科植物川藏香茶菜干燥的地上部分，其味甘，消化后味苦，藏醫(yī)學(xué)臨床用于去眼翳障[1－3]。主要生長(zhǎng)在青藏高原海拔3000～4300m的草坡、溝邊、灌叢、礫石地。本文通過手工加工和機(jī)械加工兩種不同方法，采用分光光度法分別測(cè)定西藏昌都地區(qū)采集的藏藥興替那保的總黃酮含量，比較不同加工方法存在的含量差異，從成分含量的角度提出加工方法對(duì)藥材質(zhì)量的影響。

1 材料

1.1 儀器:TU－1901PL202－L型電子天平(Metteler Tole Do)(毫克);雙光束紫外可見分光光度計(jì)(北京普析通用儀器有限責(zé)任公司)。

1.2 鑒定:興替那保藥材采于2013年9月的西藏自治區(qū)昌都地區(qū)，經(jīng)西藏自治區(qū)藥材鑒定專家嘎務(wù)副教授(原西藏藏醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)標(biāo)本中心主任)鑒定。

1.3 試劑:蘆丁對(duì)照品(成都普菲德生物技術(shù)有限公司，批號(hào):130507－153184);無水乙醇(分析純);亞硝酸鈉(分析純);硝酸鋁(分析純)。

2 方法與結(jié)果

2.1 對(duì)照品溶液的制備:精密稱取13.20mg蘆丁對(duì)照品，以60%乙醇溶液定容于25mL容量瓶，作為對(duì)照品儲(chǔ)備液。

2.2 供試品溶液的制備:稱取約0.60g興替那保樣品粉末，置于100mL圓底燒瓶中，加入60mL 60% 乙醇溶液，在70℃水浴回流60min。過濾，加入60%乙醇溶液至刻度，作為供試品溶液。

2.3 線性關(guān)系的考察:精密吸取蘆丁儲(chǔ)備液于10mL容量瓶中，分別加入一定量的60%乙醇溶液，加入0.50mL 5%亞硝酸鈉溶液，放置6min，加入0.50mL 10%硝酸鋁溶液，放置6min，加入4.00mL 4%氫氧化鈉溶液，以60%乙醇溶液定容，放置15min，以60%乙醇溶液為空白，以510nm作定量測(cè)定波長(zhǎng)，測(cè)定吸光度，得標(biāo)準(zhǔn)曲線 Y =0.0548x+0.0013，r2=0.9996。

2.4 精密度試驗(yàn):取對(duì)照品儲(chǔ)備液測(cè)定吸光度，重復(fù)測(cè)定5次，RSD=2.84%。

2.5 穩(wěn)定性試驗(yàn):取同一供試品溶液在不同時(shí)間間隔測(cè)定吸光度，結(jié)果表明樣品在60min內(nèi)穩(wěn)定。

2.6 重復(fù)性試驗(yàn):精密稱取同一供試品粉末5份，每份約0.6g，依照2.2項(xiàng)制備供試品溶液，測(cè)定吸光度，計(jì)算總黃酮含量，RSD=1.91%。

2.7 加樣回收率試驗(yàn):精密稱取已知總黃酮量的興替那保1粉末5份，分別加入相應(yīng)量的蘆丁對(duì)照品，依照2.2項(xiàng)制備，測(cè)定吸光度，結(jié)果平均回收率100.29%，RSD=3.87%。

2.8 樣品測(cè)定:分別稱取2種不同加工方法的興替那保樣品粉末約0.6g，依照2.2制成供試品溶液，測(cè)定吸光度，計(jì)算興替那?？傸S酮質(zhì)量分?jǐn)?shù)，結(jié)果見表1。手工加工的興替那保的總黃酮含量較高，為129.48mg· g－1。

表1 2種加工方法的興替那保總黃酮的含量測(cè)定結(jié)果

3 小結(jié)

結(jié)果顯示，不同加工方法的藏藥興替那保總黃酮含量差異較大，手工加工的興替那?？傸S酮含量較高。興替那保是藏醫(yī)臨床常用藥，建立含興替那保手工和機(jī)械加工炮制標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)安全合理用藥和提高臨床療效具有一定意義。

[1]中國(guó)科學(xué)院西北高原生物所.藏藥志[M].青海:青海人民出版社，1996:205.

[2]國(guó)家中醫(yī)藥管理局中華本草編委會(huì).中華本草·藏藥卷[M].上海:上?？茖W(xué)技術(shù)出版社，2002:260－261.

[3]帝瑪爾·丹增彭措著.毛繼祖，林鵬程，吉守祥，等譯.晶珠本草[M].上海:上?？茖W(xué)技術(shù)出版社，2012:144.