乙醇溶液
- 硫唑嘌呤在乙醇溶液中的溶解度
。硫唑嘌呤在乙醇溶液中微溶[1]，在水中幾乎不溶，在稀氨溶液中易溶。硫唑嘌呤可作為免疫抑制藥[2]、抗腫瘤藥，在體內(nèi)分解為藥效成分巰嘌呤，主要用于抑制同種異體移植的免疫排斥反應(yīng)。硫唑嘌呤可導(dǎo)致骨髓抑制、肝功能損傷，大劑量用藥后可能會(huì)導(dǎo)致粒細(xì)胞減少，造成再生障礙性貧血。燃燒后產(chǎn)生有毒氣體，應(yīng)放置于通風(fēng)、低溫、干燥處。硫唑嘌呤具有很高的醫(yī)用價(jià)值，通過(guò)對(duì)硫唑嘌呤在乙醇溶液中的溶解度研究，可指導(dǎo)相關(guān)藥物臨床使用；另外，在生產(chǎn)硫唑嘌呤藥品時(shí)，利用其在乙醇溶液中的溶解
生物化工 2022年5期2022-11-24
- 堿處理對(duì)PVDF/CB復(fù)合導(dǎo)電薄膜氣敏響應(yīng)性能的影響
1 KOH/乙醇溶液處理將2 g PVDF溶解于10 mL DMF中，分別加入10 mL、20 mL的 0.1mol·L-1KOH/乙醇溶液，在60 ℃磁攪拌反應(yīng)30 min，冷卻10 min，用乙醇、DMF和二次水依次洗滌數(shù)次；加入0.25 g炭黑，繼續(xù)攪拌30 min，超聲處理120 min，所得膏體用浸漬和拉伸的方法涂覆在自制的梳狀電極片上。1.3.2 試樣氣敏響應(yīng)性能測(cè)定將制備好的薄膜元件與歐姆表連接，測(cè)定薄膜元件在正常大氣壓室溫環(huán)境下電阻值，記錄
宜春學(xué)院學(xué)報(bào) 2022年3期2022-09-13
- 核心素養(yǎng)導(dǎo)向下無(wú)明顯現(xiàn)象反應(yīng)的可視化
——以二氧化碳和氫氧化鈉的反應(yīng)為例
液和NaOH乙醇溶液，然后往W管通入CO2，通過(guò)NaOH水溶液無(wú)明顯變化而NaOH乙醇溶液出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象，得出CO2能與NaOH反應(yīng)的結(jié)論[2]。上述方法新穎、裝置簡(jiǎn)單，但是實(shí)驗(yàn)過(guò)程易出現(xiàn)以下問(wèn)題：①裝置易傾斜，不穩(wěn)定；②W管孔徑小，管內(nèi)液體容易被吹出；③CO2沒(méi)有同時(shí)通入NaOH水溶液和NaOH乙醇溶液，對(duì)比不夠嚴(yán)謹(jǐn)。筆者從實(shí)驗(yàn)儀器創(chuàng)新化、裝置集成化、實(shí)驗(yàn)效果明顯化的角度設(shè)計(jì)了改進(jìn)實(shí)驗(yàn)裝置。圖1 實(shí)驗(yàn)裝置1 實(shí)驗(yàn)裝置改進(jìn)實(shí)驗(yàn)裝置如圖2所示。圖2 改進(jìn)實(shí)驗(yàn)裝
中小學(xué)實(shí)驗(yàn)與裝備 2022年3期2022-08-13
- 冶金用石英砂中二氧化硅化學(xué)分析方法研究
1mL 酚酞乙醇溶液，滴加氫氧化鈉溶液至洗滌液呈微紅色。氯化鉀-乙醇溶液：用50mL水溶解5g氯化鉀，再加入50mL乙醇，混勻。氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液：稱取110g氫氧化鈉溶于100mL無(wú)二氧化碳的水中，混勻，注入聚乙烯容器中，密閉放置至溶液清亮。氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液cNaOH≈0.5mo1/L：按GB/T 601—2016 配制及標(biāo)定。氫氧化鈉溶液（cNaOH≈0.2mol/L）：用塑料量筒取11mL氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液上層清液，用無(wú)二氧化碳的水稀釋至1L
化工設(shè)計(jì)通訊 2022年5期2022-05-25
- 葛根與葛花解酒探究
47.5%的乙醇溶液)。1.3 實(shí)驗(yàn)方法1.3.1 葛根液與乙醇溶液在不同溫度下反應(yīng)(1)分別量取5，10，15，20，25，30，35，40 mL的葛根液置于150 mL錐形瓶中，加入50 mL乙醇溶液，在恒溫水浴鍋中加熱至20 ℃，反應(yīng)10分鐘后，將溶液倒入100 mL量筒中，用酒精計(jì)測(cè)量讀數(shù)，并記錄。表1 20 ℃葛根與乙醇溶液反應(yīng)數(shù)據(jù)(2)用上述方法，在恒溫水浴鍋中加熱至37 ℃，反應(yīng)10分鐘后，用酒精計(jì)測(cè)量讀數(shù)，并記錄。1.3.2 葛花液與乙醇溶
周口師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2022年5期2022-03-06
- 核桃分心木提取物的抗氧化活性及其對(duì)油脂氧化穩(wěn)定性的影響
核桃分心木乙醇溶液提取物及不同極性溶劑萃取物制備不同濃度乙醇溶液提取物制備：以不同濃度（20%、40%、60%、80%、無(wú)水乙醇）乙醇溶液提取抗氧化活性成分，料液比 1∶30（g/mL），53 ℃超聲輔助提取55 min，9 000 r/min離心10 min，收集上清液，殘?jiān)貜?fù)提取兩次，合并上清液，減壓濃縮得到相應(yīng)濃度乙醇溶液提取物。不同極性溶劑萃取物制備：將得到的乙醇溶液提取物用少量蒸餾水溶解，依次用1.5倍體積的石油醚、乙酸乙酯、正丁醇分別萃取至
食品研究與開(kāi)發(fā) 2021年22期2021-12-06
- 兩步吸除法在LASEK手術(shù)中的應(yīng)用
用水將95%乙醇溶液稀釋至20%乙醇溶液，8.5#酒精罩以瞳孔中央為中心固定，將稀釋的乙醇溶液注入酒精罩。待乙醇溶液完全浸泡角膜后，直接吸除法組浸泡15 s后吸除乙醇溶液，兩步吸除法組完全浸泡角膜3 s后吸除角膜中央乙醇溶液，余液待15 s后完全吸除。沖洗殘余乙醇溶液后，用上皮刮刀制作一直徑約8.5 mm上皮瓣并去除，激光光區(qū)為6.5 mm，激光完成后沖洗角膜切削面并放置角膜繃帶鏡，5～7 d后裂隙燈檢查角膜上皮愈合后取出角膜繃帶鏡。所有手術(shù)均由同一醫(yī)師完
中國(guó)現(xiàn)代手術(shù)學(xué)雜志 2021年3期2021-09-18
- 乙醇體積分?jǐn)?shù)和貯存時(shí)間對(duì)乙醇溶液物理特性的影響
而，這些都與乙醇溶液的微觀結(jié)構(gòu)有關(guān)[7-8]。因此，各國(guó)學(xué)者將紅外光譜、拉曼光譜、熒光光譜和X-射線衍射等多種光譜學(xué)技術(shù)結(jié)合起來(lái)，開(kāi)展對(duì)乙醇-水溶液微觀結(jié)構(gòu)的研究[9-15]。盡管?chē)?guó)內(nèi)外學(xué)者采用實(shí)驗(yàn)和理論模擬方法相結(jié)合對(duì)乙醇-水溶液微觀結(jié)構(gòu)做了大量研究[16-17]，但至今仍未得到統(tǒng)一的結(jié)論，特別是乙醇-水溶液微觀結(jié)構(gòu)變化對(duì)食品質(zhì)量的影響鮮有報(bào)道。水分活度表示食品中水逸出的程度，間接反映食品中自由水?dāng)?shù)量，與食品保藏時(shí)間密切相關(guān)[18]。電導(dǎo)率表示液體溶液的
中國(guó)釀造 2021年8期2021-09-03
- 高原毛茛總黃酮含量測(cè)定及提取工藝研究
入適量60%乙醇溶液，超聲至完全溶解呈澄清透明狀，繼續(xù)用60%乙醇溶液定容至刻度線，即得到質(zhì)量濃度為0.402mg/mL的蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品溶液［5］。1.4.2 供試品溶液的制備 準(zhǔn)確稱取高原毛茛1.0 g，置于錐形瓶中，加入60%乙醇溶液45 mL，稱定質(zhì)量，超聲提取1.0 h，冷卻至室溫，稱定質(zhì)量，用60%乙醇溶液補(bǔ)足缺失的質(zhì)量，過(guò)濾，取續(xù)濾液，做為供試品溶液備用［6］。1.4.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 準(zhǔn)確吸取蘆丁對(duì)照品溶液0.50、1.00、1.50、2.00
湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年15期2021-09-01
- 南非葉中總黃酮提取工藝的優(yōu)化
別加入55%乙醇溶液、75%乙醇溶液、95%乙醇溶液和水各60 mL于燒瓶中，熱回流提取120 min，過(guò)濾，濾液定容，對(duì)溶液中總黃酮的含量進(jìn)行測(cè)定，采用紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)法，測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表1。另取過(guò)3號(hào)篩粉碎的南非葉，精密稱取粗粉5 g，4份，按1∶12料液比分別加入55%乙醇溶液、75%乙醇溶液、95%乙醇溶液和水各60 mL于燒瓶中，超聲(20kHz)提取60 min，過(guò)濾，濾液定容，對(duì)溶液中總黃酮的含量進(jìn)行測(cè)定，采用紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)法，測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表
陜西農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年4期2021-06-16
- 雙水相萃取法提取地骨皮多酚及抗氧化活性研究
DPPH 乙醇溶液，室溫下避光反應(yīng)30 min，于517 nm處測(cè)定吸光度。以0.1 mL樣品溶劑代替待測(cè)液作為對(duì)照組，以乙醇代替DPPH溶液作為空白組。按照以下公式計(jì)算清除率：清除率%=[1-(As-Ab)/Ac]×100式中As為樣品組吸光度；Ab空白組吸光度；Ac為對(duì)照組吸光度。1.3.2 ABTS·清除率測(cè)定[17-18]將7 mmol/L ABTS溶液(含2.45 mmol/L過(guò)硫酸鉀)常溫避光放置16 h后，以水稀釋至吸光度為(0.7±0.0
應(yīng)用化工 2021年4期2021-05-20
- 多葉棘豆化學(xué)成分的研究
0%、95%乙醇溶液進(jìn)行梯度洗脫，將各洗脫液減壓濃縮，回收乙醇，得各浸膏。分別將10% 乙醇（19.1 g）、30% 乙 醇（120.5 g）、50% 乙 醇（52.4 g）3個(gè)部位浸膏用水溶解，進(jìn)行MCI 柱色譜分離，甲醇?水（0∶100%～100%∶0）梯度洗脫，每500 mL 收集1個(gè)流分，經(jīng)TLC 檢識(shí)，合并相同流分。將各流分經(jīng)Sephadex LH?20 凝膠柱色譜反復(fù)分離純化，洗脫劑為純甲醇或80%甲醇水。由10%乙醇部位的Fr.2～4 得化合
中成藥 2021年8期2021-03-29
- 氣相色譜-質(zhì)譜法快速測(cè)定食品接觸用塑料中2，2，4-三甲基-1，3-戊二醇雙異丁酸酯的特定遷移量
分?jǐn)?shù)，下同)乙醇溶液(模擬酒精類食品)、50%乙醇溶液(模擬酒精類食品)、異辛烷和橄欖油(模擬油基食品)作為食品模擬物。食品接觸用塑料的接觸面積(S)與食品模擬物體積(V)的比值反映實(shí)際使用情形。本試驗(yàn)中，以6 dm2食品接觸材料接觸1 L(或1 kg，液體食品模擬物密度按1 kg·L－1計(jì)，即S/V＝6 dm2·L－1)食品模擬物的原則進(jìn)行浸泡。大部分食品接觸材料均是室溫并長(zhǎng)期與食品接觸，因此根據(jù)GB 31604.1－2015 中的規(guī)定，遷移條件選擇60
理化檢驗(yàn)-化學(xué)分冊(cè) 2021年2期2021-03-24
- 梔子黃色素提取工藝研究
2 不同濃度乙醇溶液提取梔子黃色素準(zhǔn)確稱取1g梔子粉至50mL離心管中，按照固液比1:10加入濃度為0%～90%的乙醇溶液各10mL，40℃，浸提3 h，5000rpm 離心10min，取上清液，用相同濃度乙醇溶液稀釋相同倍數(shù)，以相同濃度乙醇溶液做空白參比液，用UV－1760 型分光光度計(jì)測(cè)定上清液梔子黃色素A440，結(jié)果見(jiàn)圖2。圖2 不同濃度乙醇溶液提取梔子黃色素由圖2 可知：水的提取效果與40%乙醇提取效果相當(dāng)，在不同乙醇濃度提取條件下，70%乙醇提取
現(xiàn)代農(nóng)業(yè)研究 2021年3期2021-03-04
- 乙醇對(duì)右旋糖酐酶酶解作用的影響
5%～30%乙醇溶液中，4℃放置24h后檢測(cè)其殘余酶活力(圖2)，不同濃度乙醇溶液中的殘余酶活力與對(duì)照相比較，均沒(méi)有明顯差異，說(shuō)明在4℃條件下，右旋糖酐酶在5%～30%乙醇溶液中相對(duì)穩(wěn)定。圖2 4℃條件下乙醇對(duì)右旋糖酐酶穩(wěn)定性的影響2.2.2 乙醇對(duì)右旋糖酐酶熱穩(wěn)定性的影響 右旋糖酐酶用不同濃度的乙醇溶液稀釋20倍后放入50℃水浴保溫5 h，每隔1 h取樣檢測(cè)殘存酶活力，結(jié)果見(jiàn)圖3。在1 h 取樣時(shí)發(fā)現(xiàn)溶液中有沉淀產(chǎn)生，且隨著乙醇濃度的增加沉淀增多，在熱的
陜西農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年12期2021-02-21
- 乙醇溶液的粘滯系數(shù)與濃度關(guān)系的實(shí)驗(yàn)研究
度的關(guān)系，對(duì)乙醇溶液的粘滯系數(shù)與濃度關(guān)系的研究卻相對(duì)較少，然而這種研究具有重要意義。研究和測(cè)定不同濃度乙醇溶液的粘滯系數(shù)，不僅在化學(xué)工業(yè)研究方面，而且在醫(yī)學(xué)生物技術(shù)以及其他領(lǐng)域均有重要的作用。1 實(shí)驗(yàn)原理當(dāng)實(shí)際液體在半徑為R的水平圓管中做層流運(yùn)動(dòng)時(shí)，其體積流量Q與管兩端的壓強(qiáng)差△P，管的半徑R，長(zhǎng)度L，以及液體的粘滯系數(shù)η有以下關(guān)系[1]：(1)在t時(shí)間內(nèi)流經(jīng)水平圓管內(nèi)任一截面的體積為V=Qt，當(dāng)液體在豎直放置的毛細(xì)管中其液面的高度差為H時(shí)，液體壓強(qiáng)差為△
- 助焊劑酸值不確定度的評(píng)定
酸用KOH-乙醇溶液滴定，每克助焊劑消耗KOH的毫克數(shù)，稱為酸值。用精確度為0.1 mg的天平在250 mL磨口三角瓶中稱取3～4 g助焊劑，加入30 mL 95%乙醇和30 mL 120號(hào)汽油，搖勻溶解后回流煮沸5 min，滴入2～3滴堿性藍(lán)指示劑，趁熱用0.05 mol/L的KOH-乙醇溶液滴定，當(dāng)溶液由藍(lán)變?yōu)闇\紅色，記下消耗的KOH-乙醇溶液的消耗量V。助焊劑的酸值以KOH毫克每克（mg/g）表示，計(jì)算方法如式1所示。式（1）中，X為酸值，mg/g；
生物化工 2020年6期2021-01-07
- 響應(yīng)面法優(yōu)化牛蒡根總黃酮的提取工藝①
量一定濃度的乙醇溶液，將水浴鍋調(diào)至一定的溫度，冷凝回流提取一定的時(shí)間，待提取完成后抽濾，收集濾液，濃縮后溶解、定容，得牛蒡根總黃酮提取液[7]。1.3.2 單因素試驗(yàn)設(shè)計(jì)在各單因素試驗(yàn)中，分別準(zhǔn)確稱量6份牛蒡根粉4 g，置于圓底燒瓶中。設(shè)定料液比(g/mL)1:10，在90℃進(jìn)行冷凝回流提取2.5h，探究分析不同乙醇溶液濃度(30%,40%,50%,60%,70%,80%)對(duì)總黃酮提取效果的影響；設(shè)定料液比1:10、乙醇溶液濃度40%，進(jìn)行冷凝回流提取2.
- 一種石墨烯增強(qiáng)銅基復(fù)合材料的制備方法
成氧化石墨烯乙醇溶液；4）將多尺度氧化銅粉加入氧化石墨烯乙醇溶液經(jīng)球磨得混合粉末；5）將混合粉末還原得還原氧化石墨烯負(fù)載銅納米顆粒復(fù)合粉末；6）放電等離子燒結(jié)得到石墨烯增強(qiáng)銅基復(fù)合材料。本發(fā)明將電解銅粉轉(zhuǎn)化成多尺度氧化銅粉后與氧化石墨烯粉末乙醇溶液混合并還原，促進(jìn)了還原氧化石墨烯在銅基體中的均勻分布，減少了還原氧化石墨烯在燒結(jié)過(guò)程中的團(tuán)聚，有利于發(fā)揮石墨烯的增強(qiáng)體作用，同時(shí)強(qiáng)化了界面結(jié)合，實(shí)現(xiàn)了石墨烯增強(qiáng)銅基復(fù)合材料強(qiáng)度與塑性的良好匹配。
有色金屬材料與工程 2020年6期2020-11-29
- 建筑模板用聚乙烯基木塑復(fù)合材料的制備及其性能
分?jǐn)?shù)為5%的乙醇溶液。液體石蠟和甲基丙烯酸甲酯不做預(yù)處理，直接使用。木片的預(yù)處理采用涂刷方式進(jìn)行。首先，將桐木木片于80 ℃干燥24 h以上；然后，利用毛刷分別將液體石蠟、甲基丙烯酸甲酯、H2O2乙醇溶液、NaOH乙醇溶液和鄰苯二甲酸酐乙醇溶液涂抹到不同的木片上。涂抹方式為正交十字涂抹，涂抹層數(shù)為3層；涂抹結(jié)束后，將木片置于室溫條件下自然風(fēng)干5 min，使其表面揮發(fā)性物質(zhì)揮發(fā)；再進(jìn)行第二次涂抹，工序與第一次相同，重復(fù)上述涂抹工藝6次；最后，將預(yù)處理后的木片
合成樹(shù)脂及塑料 2020年1期2020-03-27
- 大落新婦根中三萜類成分的研究
5% 硫酸-乙醇溶液顯色為紫紅色。ESI-MSm／z：479.4 ［M＋Na］＋。1H-NMR （400 MHz，DMSO-d6）δ：5.51 （1H，t，J＝4.5 Hz，H-12），3.17 （1H，dd，J＝14.0，4.9 Hz，H-3），0.94 （3H，s，H-26），0.88（3H，s，H-23），0.86 （3H，s，H-25），0.82 （3H，s，H-28），0.81 （3H，s，H-30），0.80 （3H，s，H-29），0.66
中成藥 2020年7期2020-01-17
- 文冠木化學(xué)成分的研究
，10%硫酸乙醇溶液顯色呈黃色。ESI?MSm／z： 287 ［M ＋H］＋，分子式 C15H10O6。1H?NMR （500 MHz，CD3OD）δ： 6.18 （1H，d，J＝1.5 Hz，H?6），6.39（1H，d，J＝2.0 Hz，H?8），6.91 （2H，d，J＝9.0 Hz，H?3′，5′），8.08 （2H，d，J＝8.5 Hz，H?2′，6′）；13C?NMR （125 MHz，CD3OD）δ： 148.1（C?2），137.3 （C?
中成藥 2020年8期2020-01-14
- 基于博物館展示環(huán)境的化石加固劑比較研究
r B-98乙醇溶液加固后的色差、粘合性能和去除率，為挑選符合博物館展示環(huán)境需求的化石加固劑提供理論依據(jù)。3.1 色差 使用重量比為5∶2的齒科石膏與水，制備厚0.5 cm的石膏片。把濃度為5%、10%和15%的Paraloid B-72丙酮溶液及濃度為5%、10%和15%的Butvar B-98乙醇溶液，分別涂抹于石膏片及化石殘片。待自然晾干后，借助色差儀測(cè)量并記錄涂抹加固劑前后的樣品色度值，并按照公式（1）計(jì)算色差值△E。每組實(shí)驗(yàn)如此重復(fù)三次。 3.
科學(xué)教育與博物館 2019年1期2019-09-10
- 油茶蒲不同溶劑粗提液的總黃酮提取率與抗氧化活性比較
)、 60%乙醇溶液(5.24%)、80%甲醇溶液(4.82%)、60%1,3-丁二醇溶液(4.40%)、60%乙酸乙酯-乙醇溶液(4.13%)。但是，鑒于丙酮、甲醇的毒性較大，故可選用 60%乙醇溶液作為油茶蒲總黃酮提取劑。圖1 不同體積分?jǐn)?shù)的5種提取劑對(duì)油茶蒲總黃酮的提取率2.2 提取劑種類和體積分?jǐn)?shù)對(duì)油茶蒲粗提液清除DPPH·能力的影響采用不同種類不同體積分?jǐn)?shù)的提取劑提取的油茶蒲粗提液處理DPPH溶液，對(duì)DPPH·的清除能力見(jiàn)圖2。圖2 25種油茶蒲
中國(guó)油脂 2019年6期2019-08-22
- 多壁碳納米管作用下乙醇溶液靜態(tài)閃蒸特性實(shí)驗(yàn)研究
裝置，研究了乙醇溶液液滴的降壓閃蒸特性。研究表明乙醇溶液的濃度越高，液滴的凝固點(diǎn)越低，液滴結(jié)晶所需時(shí)間越長(zhǎng)；一定質(zhì)量濃度的乙醇溶液可以提高液滴結(jié)晶時(shí)閃蒸室的壓力，降低了對(duì)系統(tǒng)真空度的要求。Zhang Xuelai等[15]研究發(fā)現(xiàn)乙醇的添加可以抑制冰晶堆積結(jié)塊，乙醇添加劑能使溶液獲得低于0 ℃的溫度，質(zhì)量濃度越高，溫度越低。實(shí)驗(yàn)中為防止冰晶重結(jié)晶，在用于閃蒸的蒸餾水中加入乙醇，選擇合適的乙醇質(zhì)量濃度不僅可以獲得較高的成冰率，也不會(huì)降低系統(tǒng)效率。制冰過(guò)程中，
制冷學(xué)報(bào) 2019年3期2019-06-20
- 碘液顯現(xiàn)汗?jié)撌钟〖夹g(shù)研究
筒量取甲醇、乙醇溶液、蒸餾水，倒入燒杯中，用玻璃棒攪動(dòng)數(shù)分鐘，分別制成1%、3%、5%、7%、9%濃度的碘甲醇溶液、碘乙醇溶液及碘水溶液，備用。2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果及討論2.1 碘甲醇溶液中最佳濃度的確定2.1.1 不同濃度的碘甲醇溶液顯現(xiàn)客體上汗?jié)撌钟〉谋容^實(shí)驗(yàn)將瓷磚、玻璃、塑料片、畫(huà)報(bào)紙、報(bào)紙、白紙等樣本客體平放于桌面上，將已配好的5種碘液置于5個(gè)小燒杯中，用膠頭滴管分別吸取碘液緩慢滴在濾紙上，待濾紙表面的碘液分布均勻時(shí)，用濾紙接近樣本客體。待到碘液能夠?qū)⒑節(jié)?/div>
長(zhǎng)春師范大學(xué)學(xué)報(bào) 2019年6期2019-06-20
- 藍(lán)莓果渣花青素的超聲提取及組成分析
以超聲波輔助乙醇溶液提取藍(lán)莓果渣中花青素，通過(guò)對(duì)提取工藝的優(yōu)化，以期為藍(lán)莓資源的開(kāi)發(fā)利用提供科學(xué)依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料與試劑藍(lán)莓果渣：安慶市錦華藍(lán)莓有限公司。藍(lán)莓榨汁后剩余果渣于40 ℃鼓風(fēng)干燥箱內(nèi)恒溫干燥，至含水量10%進(jìn)行粉碎，過(guò)80 目篩，收集篩下的果渣粉作為花青素提取原料。花青素標(biāo)準(zhǔn)品：美國(guó)Sigma 公司；其它試劑均為分析純。1.2 儀器與設(shè)備U3000 液相色譜儀：美國(guó)戴安公司；ZOLLO-650CT超聲波提取機(jī)：上海左樂(lè)儀器有限公司食品研究與開(kāi)發(fā) 2019年10期2019-05-09
- HPLC法測(cè)定乙肝扶正清毒顆粒中芍藥苷的含量
密加入50%乙醇溶液25 mL，塞緊瓶塞，精密稱定，超聲處理(功率240 W，頻率45 kHz)30 min，置冷，加50%乙醇溶液補(bǔ)重，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得。2.3 對(duì)照品供試液的制備精密稱取芍藥苷對(duì)照品10.04 mg，置50 mL容量瓶中，加50%乙醇溶液定容，完全溶解，搖勻，精密吸取5 mL上述溶液，置25 mL容量瓶，以50%乙醇溶液定容到刻度，搖勻，即得質(zhì)量濃度為40.16 μg/mL的供試對(duì)照品溶液。2.4 陰性對(duì)照樣品供試液的制備取不山東科學(xué) 2019年2期2019-04-19
- 舟葉橐吾全草乙醇提取物的化學(xué)成分初探
10%硫酸-乙醇溶液噴霧顯色為黃色斑點(diǎn)；1H-NMR(CDCl3，600 MHz) δ：2.12-2.20(2H，m，H-1，1′)，2.32-2.37(2H，m，H-1，1′)，1.68-1.72(2H，m，H-2)，2.02-2.09(2H，m，H-2′)，6.84(2H，m，H-2′)，6.84(1H，t，J=3.2 Hz，H-3，3′)，5.12(1H，br.s，H-6，6′)，1.27-1.34(2H，m，H-9，9′)，2.37-2.41(2H植物資源與環(huán)境學(xué)報(bào) 2019年2期2019-01-10
- 銀葉鳳尾蕨化學(xué)成分的研究
10%硫酸-乙醇溶液加熱顯粉紫色。EI-MSm／z：306［M］+，結(jié)合碳譜數(shù)據(jù)，推測(cè)其分子式C20H34O2，不飽和度4。1H-NMR（400 MHz，CD3OD）δ：3.94（1H，m，H-2），1.35（3H，s，H-17），1.19（1H，m，H-9），1.04（3H，s，CH3-20），0.91（3H，s，CH3-18），0.83（3H，s，CH3-19），0.78（1H，m，H-5）；13C-NMR（100 MHz，CD3OD）δ：49.6（C中成藥 2019年10期2019-01-10
- 黃桷蘭乙醇溶液對(duì)小鼠止癢作用的初步研究
探討黃桷蘭乙醇溶液是否對(duì)蚊癢小鼠有治療作用。方法 選擇健康成年昆明小鼠60只，雌雄各半，在其耳后注射磷酸組胺建立瘙癢模型。根據(jù)體質(zhì)量隨機(jī)分組，每組10只，將不同濃度組（高、中、低）的黃桷蘭乙醇溶液和其他處理組的藥物涂抹于小鼠耳后，觀察并記錄用藥后30 min之內(nèi)小鼠的搔抓次數(shù)和搔抓潛伏期；斷頭取血，用ELISA法檢測(cè)血清中IL-6的濃度；取耳后皮膚制作病理切片觀察炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)、增生程度；用SPSS 20.0對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果 低濃度（0.02 g湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2018年5期2018-09-10
- 一種細(xì)菌紅色素的穩(wěn)定性及結(jié)構(gòu)的初步研究
，得到紅色素乙醇溶液。利用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮紅色素乙醇溶液，自然涼干后即得到紅色素粗品。1.3.2 紅色素的溶解性測(cè)定各取10 mL乙酸乙酯、氯仿、二氯甲烷、石油醚、丙酮、乙醇、甲醇、去離子水、正丁醇，分別加入0.01 g的紅色素粗品。靜置3 h，10000 r/min離心10 min后棄沉淀，觀察紅色素的溶解情況。1.3.3 紅色素最大吸收波長(zhǎng)掃描取適宜濃度的紅色素乙醇溶液，用紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)對(duì)其進(jìn)行光譜掃描，以無(wú)水乙醇為空白對(duì)照，掃描波長(zhǎng)范圍為200～中國(guó)調(diào)味品 2018年5期2018-05-17
- 乙醇處理對(duì)康乃馨切花保鮮的影響
、5%濃度的乙醇溶液作為康乃馨切花的瓶插溶液，記錄不同濃度處理下切花的花期長(zhǎng)短、鮮質(zhì)量變化、葉綠素含量變化，研究在室內(nèi)條件下采用不同體積濃度乙醇處理對(duì)采后康乃馨鮮切花保鮮的影響。結(jié)果：采用乙醇濃度為3%的保鮮液處理能使康乃馨鮮切花取得較好的保鮮效果，濃度太低和太高都不利于康乃馨切花的保鮮。關(guān)鍵詞 康乃馨切花；乙醇溶液；保鮮中圖分類號(hào)：S609+.3 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A DOI：10.19415/j.cnki.1673-890x.2018.19.025康乃馨（D南方農(nóng)業(yè)·上旬 2018年7期2018-05-14
- 乙醇溶液逐步溶解分級(jí)直鏈糊精
30038)乙醇溶液逐步溶解分級(jí)直鏈糊精李燕1,羅舜菁1,黃麗2,胡秀婷1,*,劉成梅1(1.南昌大學(xué)食品科學(xué)與技術(shù)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,江西南昌330047;2.南昌市食品藥品檢驗(yàn)所,江西南昌330038)本文基于乙醇溶液對(duì)直鏈糊精的溶解規(guī)律,建立了乙醇溶液逐步溶解分級(jí)直鏈糊精的方法。以平均多分散性DMa為評(píng)價(jià)指標(biāo),研究了直鏈糊精與乙醇溶液固液比、pH以及鹽(KCl)對(duì)直鏈糊精分級(jí)的影響。結(jié)果表明:當(dāng)固液比為1∶100時(shí),DMa最小,分級(jí)效果最佳;酸性、堿性及食品工業(yè)科技 2017年18期2017-10-16
- 離子液體乙醇溶液的Walden規(guī)則適用研究
7)離子液體乙醇溶液的Walden規(guī)則適用研究趙 寧，張澄璽，徐清爽，趙詠怡，熊 焰*(華東理工大學(xué) 化學(xué)系，上海 200237)在293.15～323.15K溫度范圍內(nèi)，通過(guò)實(shí)驗(yàn)測(cè)定6種咪唑系列常見(jiàn)離子液體與無(wú)水乙醇混合溶液在0.2～1.0 mol/L濃度范圍的動(dòng)力黏度和電導(dǎo)率數(shù)據(jù)，驗(yàn)證了Walden規(guī)則在離子液體乙醇溶液中的適用性。離子液體；動(dòng)力黏度；電導(dǎo)率；Walden規(guī)則離子液體(Ionic Liquids，簡(jiǎn)寫(xiě)為ILs)，一般指室溫離子液體(Ro山東化工 2017年13期2017-09-16
- 西藏糌粑中脂肪酸值測(cè)定方法比較分析
aOH95%乙醇溶液，即稱取約110g氫氧化鈉，溶于1L無(wú)CO2的蒸餾水中，再取0.54mL用95%乙醇溶液稀釋至1000mL，儲(chǔ)存于聚乙烯塑料瓶中。然后鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定，求得氫氧化鈉溶液精確濃度值。②0.01mol/L鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制：先配制約0.1mol/LHCl水溶液，即移取9mL濃HCl（相對(duì)密度1.19），用蒸餾水稀釋至1000mL，搖勻；再取100mL用水稀釋至1000mL，儲(chǔ)存于聚乙烯塑料瓶中。用基準(zhǔn)物質(zhì)無(wú)水碳酸鈉標(biāo)定鹽酸溶液，求得鹽酸精食品界 2017年6期2017-06-29
- 高效液相色譜熒光法測(cè)定食品包裝材料中雙酚A及雙酚S的遷移量
及不同濃度的乙醇溶液對(duì)雙酚A和雙酚S遷移特性的影響。結(jié)果表明：該方法在0.001～0.100 μg/L范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，在乙醇模擬液中，雙酚A和雙酚S的遷移效果好，乙醇濃度越高遷移率越高，相同濃度的乙醇溶液中，接觸溫度越高，接觸時(shí)間越長(zhǎng)遷移率越高。高效液相色譜熒光法；食品包裝材料；雙酚A及雙酚S; 遷移量近年來(lái)，隨著生活水平的不斷提高，人們對(duì)食品安全問(wèn)題也愈加關(guān)注，食品包裝安全作為食品安全的一個(gè)重要部分也成為人們關(guān)注的熱點(diǎn)。雙酚A (BPA) 作為一種內(nèi)糧食與食品工業(yè) 2017年3期2017-06-24
- ICP—OES法測(cè)定石灰性土壤中交換性鹽基鈣鎂鉀鈉
溶液-70%乙醇溶液作為交換浸提液，交換浸提液稀釋5倍，鹽酸酸化，ICP-OES同時(shí)測(cè)定石灰性土壤中交換性鹽基鈣鎂鉀鈉。[結(jié)果]方法檢出限：Ca 0.751 cmol/kg，Mg 0.344 cmol/kg，K 0.060 cmol/kg，Na 0.135 cmol/kg。用國(guó)家一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和不同地區(qū)石灰性土壤進(jìn)行驗(yàn)證，方法準(zhǔn)確度和精密度均小于5%。[結(jié)論]該方法能夠滿足生態(tài)地球化學(xué)評(píng)價(jià)樣品中交換性鹽基鈣鎂鉀鈉的測(cè)定。關(guān)鍵詞氯化銨溶液-乙醇溶液；石灰性土壤安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年12期2017-05-30
- 納米銀溶膠的制備及利用其SERS效應(yīng)檢測(cè)BPA的研究
明,當(dāng)BPA乙醇溶液的濃度低至10-7g/mL時(shí),依然可以得到明顯的SERS信號(hào)。此方法操作簡(jiǎn)便快捷,無(wú)需對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理,在BPA的快速檢測(cè)方面具有很大應(yīng)用潛力。銀溶膠；表面增強(qiáng)拉曼光譜；雙酚A；絮凝劑1 引言雙酚A(BPA)是世界上使用最廣泛的工業(yè)化合物之一,可用于罐頭食品和飲料的包裝、奶瓶、水瓶、牙齒填充物所用的密封膠、眼鏡片以及其他數(shù)百種日用品的制造過(guò)程中。雙酚A雖屬低毒性化學(xué)物,但動(dòng)物試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)雙酚A有模擬雌激素的效果,即使很低的劑量也能使動(dòng)物產(chǎn)生光散射學(xué)報(bào) 2016年4期2017-01-05
- 均勻多孔介質(zhì)下乙醇溶液的過(guò)冷度
勻多孔介質(zhì)下乙醇溶液的過(guò)冷度章學(xué)來(lái)，李躍，王友利（上海海事大學(xué)蓄冷技術(shù)研究所，上海 201306）為了研究多孔介質(zhì)對(duì)乙醇溶液過(guò)冷度的影響，實(shí)驗(yàn)搭建了不同孔隙率和不同熱導(dǎo)率的多孔介質(zhì)的實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)，通過(guò)改變乙醇溶液濃度探究了濃度對(duì)過(guò)冷度的影響，通過(guò)改變孔隙率和熱導(dǎo)率探究強(qiáng)化換熱方法。數(shù)據(jù)的處理采用統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法，每種工況下實(shí)驗(yàn)32次。結(jié)果表明：多孔介質(zhì)的孔隙率和熱導(dǎo)率對(duì)乙醇溶液過(guò)冷度有影響；隨著孔隙率的減小和熱導(dǎo)率的增加，平均過(guò)冷度值減小，過(guò)冷度穩(wěn)定性增強(qiáng)；高濃度化工學(xué)報(bào) 2016年12期2016-12-14
- 乙醇對(duì)溶液酸堿性的影響研究*
對(duì)水、30%乙醇溶液以及60%乙醇溶液進(jìn)行滴定，測(cè)定溶液的pH值。通過(guò)研究發(fā)現(xiàn)，乙醇會(huì)對(duì)溶液的pH值產(chǎn)生一定的影響，乙醇濃度越大，影響越大，當(dāng)溶液中的酸度達(dá)到一定值時(shí)，乙醇產(chǎn)生的影響會(huì)穩(wěn)定在一定的數(shù)值，產(chǎn)生的影響基本上是穩(wěn)定的，在絕對(duì)酸度相同情況下，隨著溶液中酸或堿的量的增加，不同濃度的乙醇溶液與其偏離對(duì)應(yīng)的水溶液pH值的ΔpH有減小的趨勢(shì)。乙醇；滴定；介電常數(shù)；親和性一些天然產(chǎn)物有效成分的提取、分析以及食品、化工生產(chǎn)中會(huì)用到不同濃度乙醇溶液作溶劑[1-2廣州化工 2016年20期2016-11-19
- 烯胺在乙醇溶液中吸收CO2的研究
耀?烯胺在乙醇溶液中吸收CO2的研究鄭書(shū)東, 陶夢(mèng)娜, 陳艷萍, 林 鵬, 何 奕, 施 耀(浙江大學(xué) 生物質(zhì)化工教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 浙江大學(xué) 化學(xué)工程與生物工程學(xué)院,浙江 杭州 310027)將沼氣中CO2脫除后可以作為天然氣替代品，化學(xué)吸收法缺點(diǎn)是再生能耗較高，實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)烯胺類物質(zhì)在乙醇中吸收CO2后會(huì)產(chǎn)生相分離現(xiàn)象，這可以降低再生過(guò)程的能耗，故研究了溫度與濃度對(duì)三乙烯四胺(TETA)乙醇溶液吸收CO2的吸收速率與單分子吸收負(fù)荷的影響，并采用二乙烯三高?；瘜W(xué)工程學(xué)報(bào) 2016年1期2016-09-16
- 梔子黃色素純化工藝的優(yōu)化
%體積分?jǐn)?shù)的乙醇溶液，1∶10料液比，60 ℃超聲反應(yīng)30 min，提取2次；梔子黃色素的最佳純化條件為用25%體積分?jǐn)?shù)的乙醇溶液洗脫大孔樹(shù)脂吸附的雜質(zhì)、梔子苷、綠原酸，用80%體積分?jǐn)?shù)的乙醇溶液分離梔子黃色素，經(jīng)純化得到的梔子黃色素色價(jià)大于320，OD值小于0.2。梔子黃色素；純化工藝；大孔樹(shù)脂梔子是中國(guó)一種常見(jiàn)的景觀植物，也是藥食兼具植物。因產(chǎn)地不同，其成熟果實(shí)含有3%～8%的梔子黃色素，梔子黃色素作為一種天然色素具有十分廣闊的應(yīng)用前景[1-8]。梔子浙江科技學(xué)院學(xué)報(bào) 2016年6期2016-02-13
- EDTA法測(cè)定鹽水工序鈣鎂過(guò)程中金屬指示劑的僵化研究與消除
，加入適量的乙醇溶液，接近終點(diǎn)時(shí)放慢滴定速度并劇烈振蕩，可有效消除指示劑的僵化現(xiàn)象。2 實(shí)驗(yàn)方法及結(jié)果分析在測(cè)定鈣、鎂離子的原實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，加入乙醇溶液，方法如下：吸取一定量的試液放入燒杯中加熱煮沸，加酸調(diào)pH值為弱酸性環(huán)境，加入掩蔽劑三乙醇胺，加入乙醇溶液，調(diào)溶液pH值至相應(yīng)滴定條件，加入金屬指示劑，用滴定劑進(jìn)行滴定，滴定至終點(diǎn)記錄數(shù)據(jù)，計(jì)算結(jié)果。2.1 鈣的測(cè)定用移液管吸取搖勻的精鹽水5.00mL，于300 mL三角瓶中，加入少許蒸餾水，加鹽酸溶液（1m純堿工業(yè) 2015年3期2015-12-03
- 熒光光譜法測(cè)定奮乃靜
探討了鹽酸-乙醇溶液作為提取劑的提取工藝、優(yōu)化了熒光光譜法測(cè)定奮乃靜的試驗(yàn)條件，提高了分析靈敏度、降低了檢出限，可用于藥物奮乃靜片劑的痕量檢測(cè)。一、試驗(yàn)部分（一）儀器與試劑Cary Eclipse型熒光分光光度計(jì)；JL-120型超聲波清洗器；HH-2型數(shù)顯恒溫水浴鍋。奮乃靜對(duì)照品（中國(guó)藥品生物制品檢定所）；奮乃靜片劑：上海朝暉藥業(yè)有限公司（產(chǎn)品批號(hào)1206F07）、江蘇黃河藥業(yè)股份有限公司（產(chǎn)品批號(hào) 20050818）；鹽酸為優(yōu)級(jí)純，其余試劑均為分析純，試江蘇警官學(xué)院學(xué)報(bào) 2014年3期2014-09-25
- 山楂葉總黃酮乙醇溶液的穩(wěn)定性研究*
多需要配制成乙醇溶液，本文考察了溫度、pH值、光照、空氣、氧化劑、還原劑以及金屬離子等因素對(duì)山楂葉總黃酮乙醇溶液穩(wěn)定性的影響，以期為合理開(kāi)發(fā)和利用山楂葉總黃酮資源，以及為保證山楂葉總黃酮類化合物在加工貯藏中的穩(wěn)定性提供科學(xué)依據(jù)。1 材料和方法1.1 材料1.1.1 試驗(yàn)材料 山楂葉總黃酮提取物(臨沂愛(ài)康藥業(yè)有限公司);無(wú)水乙醇、鹽酸、氫氧化鈉、可溶性淀粉、葡萄糖、蔗糖、30%過(guò)氧化氫、氯化鉀、氯化鈉、三氯化鐵、氯化鈣、抗壞血酸等均為分析純;蒸餾水。1.1.山地農(nóng)業(yè)生物學(xué)報(bào) 2013年1期2013-10-23
- 橘皮主要成分D-檸檬烯的生物活性
%D-檸檬烯乙醇溶液，B溶液4%D-檸檬烯乙醇溶液，C溶液6%D-檸檬烯乙醇溶液等;飛利浦二合一攪拌機(jī) (珠海經(jīng)濟(jì)特區(qū)飛利浦家庭電器有限公司)及玻璃儀器若干。1.2 生物活性的測(cè)定測(cè)定方法參考文獻(xiàn) ［4］。1.2.1 驅(qū)避作用將20只果蠅用乙醚麻醉之后置于紗布隔層之間，待到乙醚對(duì)果蠅的麻醉作用消失以后，分別把果蠅連同紗布一起置于事先裝有15 mL不同D-檸檬烯濃度的乙醇溶液培養(yǎng)皿上，再將其整個(gè)放入2 L的大燒杯內(nèi)，大燒杯口用保險(xiǎn)膜密封，保險(xiǎn)膜上刺孔，保證燒浙江農(nóng)業(yè)科學(xué) 2013年1期2013-09-11
- 響應(yīng)面法優(yōu)化蘆蒿葉總黃酮的提取工藝
究提取溫度、乙醇溶液體積分?jǐn)?shù)、料液比和提取時(shí)間對(duì)蘆蒿葉總黃酮得率的影響，并建立該工藝的二次多項(xiàng)式模型。結(jié)果表明：回歸模型具有高度顯著性，可對(duì)蘆蒿葉總黃酮得率進(jìn)行有效分析和合理預(yù)測(cè)；各因素對(duì)得率的影響大小順序依次為提取時(shí)間＞乙醇溶液體積分?jǐn)?shù)＞料液比＞提取溫度；有機(jī)溶劑回流提取蘆蒿葉總黃酮的最佳工藝條件為乙醇溶液體積分?jǐn)?shù)70%、提取溫度80℃、料液比1:100(g/mL)、提取時(shí)間180min，在此條件下總黃酮得率為6.58%。蘆蒿；總黃酮；提取工藝；響應(yīng)曲面食品科學(xué) 2013年4期2013-03-04
- 吳茱萸的化學(xué)成分研究
;10%硫酸乙醇溶液顯淺黃色，5%磷鉬酸乙醇溶液不顯色，碘熏顯黃棕色。1H NMR(400 MHz，DMSO-d6)δ:11.86(1H，br s，-NH)，8.18(1H，br d，J=7.8 Hz，H-19)，7.82(1H，ddd，J=1.6，8.4，8.4 Hz，H-17)，7.70(1H，br d，J=7.6 Hz，H-16)，7.66(1H，br d，J=8.0 Hz，H-9)，7.50(1H，br d，J=8.4 Hz，H-12)，7.48(天然產(chǎn)物研究與開(kāi)發(fā) 2013年4期2013-02-14
- 北豆根的化學(xué)成分研究
仿，5%硫酸乙醇溶液顯黃色，5%磷鉬酸乙醇溶液顯橘黃色。1H NMR(400 MHz，CDCl3)δ:8.79(1H，d，J=8.8 Hz，H-11)，8.67(1H，d，J=5.6 Hz，H-2)，7.93(1H，d，J=5.6 Hz，H-3)，7.87(1H，d，J=2.4 Hz，H-8)，7.31(1H，dd，J=2.8，8.8 Hz，H-10)，4.26，4.17，4.05，3.98(3H ×4，each s，OCH3×4)。以上理化性質(zhì)及數(shù)據(jù)與文天然產(chǎn)物研究與開(kāi)發(fā) 2013年1期2013-02-10
- DSC 法測(cè)定 2，6 - 二叔丁基對(duì)甲酚-乙醇溶液的比熱容
丁基對(duì)甲酚-乙醇溶液的比熱容侯亞偉，沙作良，王彥飛（天津科技大學(xué) 海洋科學(xué)與工程學(xué)院，天津 300457）采用DSC法測(cè)定了2，6-二叔丁基對(duì)甲酚（BHT）-乙醇溶液在293.15～323.15 K溫度范圍及BHT含量（w）在0～20%內(nèi)的質(zhì)量定壓熱容（Cp），同時(shí)將BHT-乙醇溶液的Cp與BHT含量和溫度進(jìn)行了關(guān)聯(lián)，利用最小二乘法回歸，推導(dǎo)出計(jì)算Cp的方程；利用此方程對(duì)實(shí)驗(yàn)中的35個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn)進(jìn)行計(jì)算，并將計(jì)算值與實(shí)驗(yàn)值進(jìn)行比較。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，BHT-乙醇溶石油化工 2012年2期2012-11-09
- 瓶爾小草提取物紅外光譜解析
聚酰胺吸附、乙醇溶液梯度洗脫，得到不同洗脫物；采用FTIR技術(shù)分析了瓶爾小草不同乙醇溶液洗脫物的FTIR圖譜特征，為瓶爾小草的提取及其提取物的深度開(kāi)發(fā)研究提供技術(shù)支持。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 實(shí)驗(yàn)儀器及樣材傅立葉變換紅外光譜儀（IRPresting-21型，日本島津公司生產(chǎn)）；液壓片機(jī)、粉碎機(jī)（XA-1型）；電子天平（Precisa XT220A 瑞士生產(chǎn)）；恒溫干燥箱（202型），瓶爾小草，購(gòu)于文山中草藥市場(chǎng)，經(jīng)文山學(xué)院沐建華高級(jí)實(shí)驗(yàn)師鑒定為瓶爾小草科植物瓶文山學(xué)院學(xué)報(bào) 2012年6期2012-10-24
- 脂溶性茶色素的提取及其穩(wěn)定性的研究
脂溶性茶色素乙醇溶液。2 穩(wěn)定性研究[4，5］2.1 溫度對(duì)脂溶性茶色素穩(wěn)定性的影響分別取3mL 0.1%的脂溶性茶色素乙醇溶液于7支25mL的具塞試管中，然后加入80%乙醇至刻度線，置于水浴鍋中，分別于60℃、65℃、70℃、75℃、80℃、85℃、90℃加熱10min后冷卻至室溫。在特征吸收波長(zhǎng)664nm下，以80%乙醇作為參比液，用分光光度計(jì)測(cè)脂溶性茶色素乙醇溶液的吸光度，并觀察顏色變化。結(jié)果見(jiàn)表1 。表1 溫度對(duì)脂溶性茶色素穩(wěn)定性的影響Tab.1化學(xué)與生物工程 2012年12期2012-10-15
- 離子液體乙醇溶液吸收SO2的物性研究
0）離子液體乙醇溶液吸收SO2的物性研究章淼淼1，任愛(ài)玲1，關(guān)亞楠1，段二紅1，韓少峰2，郭 斌1（1．河北科技大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院，河北石家莊 050018；2．河北省邢臺(tái)市環(huán)境保護(hù)局，河北邢臺(tái) 054000）研究了己內(nèi)酰胺－四丁基溴化銨（CPL－TBAB）離子液體乙醇溶液及其吸收SO2后溶液的p H值、電導(dǎo)率和密度。結(jié)果表明：隨著溫度的增加，CPL－TBAB離子液體乙醇溶液p H值降低，電導(dǎo)率先增加后略微減小，密度降低；隨著離子液體濃度的增加，CPL河北科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2011年5期2011-12-28
- 蛋白酶在乙醇溶液中的性質(zhì)及構(gòu)象*
2)蛋白酶在乙醇溶液中的性質(zhì)及構(gòu)象*劉玉芳，王淼(江南大學(xué)食品學(xué)院江蘇 無(wú)錫，214122)對(duì)堿性蛋白酶和木瓜蛋白酶在乙醇溶液中的性質(zhì)和構(gòu)象進(jìn)行了研究。研究結(jié)果表明，在乙醇溶液中，堿性蛋白酶和木瓜蛋白酶催化反應(yīng)的最適溫度有不同程度下降，下降幅度為5～10℃;它們的最適pH與在緩沖液體系中相差不大。2種蛋白酶在醇溶液中的穩(wěn)定性隨著乙醇濃度的升高而下降，特別是當(dāng)乙醇濃度上升至60%，2種蛋白酶的穩(wěn)定性均迅速下降。在相同的乙醇濃度下，木瓜蛋白酶的穩(wěn)定性比堿性蛋白食品與發(fā)酵工業(yè) 2011年10期2011-11-28
- 壁碳納米管的表面改性與分散工藝研究
鈦酸四丁酯-乙醇溶液中，超聲震蕩分散，90℃下逐滴加入去離子水-乙醇溶液，靜置24 h，經(jīng)過(guò)抽濾，烘干，400℃焙燒制得負(fù)載TiO2的MWCNTs。取純化前后、負(fù)載處理的三個(gè)樣品，在乙醇溶液中作分散性對(duì)比實(shí)驗(yàn)。2.3 實(shí)驗(yàn)儀器、設(shè)備和性能表征方法超聲儀：SK2200H，上?？茖?dǎo)超聲儀器有限公司；真空抽濾機(jī)：SHB-3循環(huán)水多用真空泵，鄭州杜甫儀器廠；去離子水儀：TP12P，艾炣，臺(tái)灣。烘箱：101A-2，上海實(shí)驗(yàn)儀器有限公司。采用D8-Advance型X射陶瓷學(xué)報(bào) 2011年1期2011-09-25
- 丹酚酸D穩(wěn)定性研究
然后用95%乙醇溶液將迷迭香酸、丹酚酸D洗脫下來(lái);將95%乙醇洗脫液減壓濃縮后，上聚酰胺色譜柱，依次用30%、40%乙醇溶液洗脫，得到丹酚酸D溶液，減壓濃縮得丹酚酸D粗品;再將丹酚酸D粗品溶解，過(guò)MCI色譜柱，依次用10%、20%乙醇溶液洗脫，得丹酚酸D溶液，減壓濃縮得丹酚酸D樣品。1.4 pH值對(duì)丹酚酸D穩(wěn)定性影響 丹酚酸D樣品40 mg用300 mL蒸餾水溶解，量取丹酚酸D水溶液4份，每份50 mL，分別用濃鹽酸溶液和氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH為1、3、5、中成藥 2011年9期2011-07-26
- 大孔吸附樹(shù)脂精制純化淡竹葉總黃酮的研究
“各加60%乙醇溶液使成6.0ml”起，依法測(cè)定吸光度，測(cè)得供試液中總黃酮含量為3.6689mg/ml。移取10ml供試液置蒸發(fā)皿中水浴揮干，恒重，測(cè)得供試液中總黃酮含量為135.3841mg/g。2.3 樹(shù)脂性能考察2.3.1 大孔吸附樹(shù)脂的預(yù)處理以乙醇濕法上柱。用95%乙醇溶液在柱上流動(dòng)清洗，不時(shí)檢出流出液至乙醇液與水混合（1:5）不呈白色混濁為止，然后以大量蒸餾水洗去乙醇至無(wú)醇味。2.3.2 大孔樹(shù)脂靜態(tài)吸附考察取預(yù)處理的7種不同型號(hào)的樹(shù)脂20ml分中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2010年4期2010-06-19
- 萬(wàn)壽菊花中反式葉黃素提取皂化工藝的優(yōu)化
量、KOH-乙醇溶液質(zhì)量濃度和用量、提取皂化溫度和時(shí)間等因素對(duì)反式葉黃素提取皂化效果的影響。在單因素試驗(yàn)基礎(chǔ)上，采用響應(yīng)曲面法對(duì)影響萬(wàn)壽菊花中反式葉黃素提取皂化效果的3個(gè)主要因素即石油醚用量、KOH-乙醇溶液質(zhì)量濃度和提取皂化溫度進(jìn)行優(yōu)化，建立并分析各因素與反式葉黃素得率關(guān)系的數(shù)學(xué)模型，同時(shí)對(duì)反式葉黃素粗品進(jìn)一步分離純化。結(jié)果表明：采用有機(jī)溶劑法進(jìn)行同時(shí)提取皂化的最佳工藝條件為石油醚用量42.6mL/g、溫度58.8℃、KOH-乙醇溶液質(zhì)量濃度0.099g食品科學(xué) 2010年24期2010-03-24
- 藍(lán)莓果渣花青素的超聲提取及組成分析