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      電針對腺嘌呤誘導(dǎo)的精液異常模型大鼠血清FSH、LH的影響

      2014-06-12 11:11:16陸永嘉劉世敏何思偉具紫勇夏勇李藝
      上海針灸雜志 2014年1期
      關(guān)鍵詞:腺嘌呤生精睪丸

      陸永嘉,劉世敏,何思偉,具紫勇,夏勇,李藝

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      電針對腺嘌呤誘導(dǎo)的精液異常模型大鼠血清FSH、LH的影響

      陸永嘉,劉世敏,何思偉,具紫勇,夏勇,李藝

      (上海中醫(yī)藥大學(xué),上海 201203)

      觀察電針對腺嘌呤誘導(dǎo)的精液異常大鼠卵泡刺激素(FSH)、黃體生成素(LH)的影響,探求電針治療精液異常疾病的原理。將SD雄性性成熟大鼠隨機(jī)分為治療組、模型組和對照組。治療組造模成功后采用電針治療7 d。3組均在麻醉后腹主動(dòng)脈取血,比較各組血清FSH、LH含量。治療組和對照組大鼠治療后血清LH、FSH與模型組比較,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(<0.01,<0.05)。治療組治療后LH、FSH與對照組比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(>0.05)。電針可提高腺嘌呤誘導(dǎo)的精液異常大鼠血清FSH、LH的濃度。

      電針;精液異常;卵泡刺激素;黃體生成素;大鼠

      根據(jù)WHO(2000年)定義,性功能正常、未采取避孕措施1年以上而不能使女方懷孕者,可診斷為不育癥,其中精液分析兩次不正常,且患者具有正常的性功能和射精功能,可診斷為特發(fā)性精液異常。主要表現(xiàn)為精子的密度、數(shù)量、活力、形態(tài)、活率及精液內(nèi)白細(xì)胞含量等異常[1]。有調(diào)查顯示,男性不育癥90%以上屬生精功能障礙性不育,其中特發(fā)性生精障礙約占60%[2]。因此,特發(fā)性生精障礙的高發(fā)病率是目前男性不育癥的主要難題之一。男性睪丸的生精功能受下丘腦-垂體-性腺軸調(diào)節(jié),下丘腦釋放促性腺激素釋放激素作用于腦垂體使其合成和分泌卵泡刺激素(FSH)和黃體生成素(LH),FSH促使睪丸曲細(xì)精管內(nèi)的次級精母細(xì)胞發(fā)育為精子細(xì)胞和精子,LH促進(jìn)睪丸間質(zhì)細(xì)胞增殖并分泌睪酮。成人男性血清FSH與LH值增高或減低都會(huì)導(dǎo)致精液密度及精子的數(shù)量、活力、活率或者睪丸大小的改變,而無精子、少精子又由于精子發(fā)生與FSH和LH之間的負(fù)反饋調(diào)節(jié)關(guān)系,使FSH與LH增高或顯著增高[3-5]。筆者觀察電針對腺嘌呤誘導(dǎo)的精液異常模型大鼠生殖激素FSH及LH的影響,從而為進(jìn)一步探究電針治療精液異常提供理論依據(jù),現(xiàn)報(bào)告如下。

      1 材料與方法

      1.1 動(dòng)物與分組

      清潔級性成熟SD雄性大鼠24只,體重(200±10)g,由上海中醫(yī)藥大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供[動(dòng)物許可證號SCXK(滬)2008-0016]。隨機(jī)分為治療組、模型組和對照組,每組8只。3組大鼠在同一環(huán)境條件下分籠飼養(yǎng)。

      1.2 實(shí)驗(yàn)儀器及試劑

      D2-II型電子針療儀(蘇州醫(yī)療用品廠有限公司),飛鴿牌Anke DL-5000B-II離心機(jī)(上海安亭科學(xué)儀器廠)。FSH、LH分析藥盒均由北京北方生物技術(shù)研究所提供(批號S10950161),腺嘌呤由上海新興化工試劑研究所提供(批號101004)。

      1.3 造模方法[6]

      治療組、模型組大鼠均進(jìn)行腺嘌呤造模,即每日2%腺嘌呤混懸液2 mL灌胃,連續(xù)16 d。對照組大鼠每日生理鹽水2 mL灌胃,連續(xù)16 d。

      1.4 治療方法

      對照組及模型組造模成功后均不治療,每日常規(guī)喂養(yǎng),進(jìn)行治療組同樣的捆綁固定。治療組取下髎(雙)、會(huì)陽(雙)。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物常規(guī)消毒后進(jìn)行針刺,深度為2 cm,然后接電針,取連續(xù)波,頻率為2 Hz,以鼠尾輕微抽動(dòng)為度。每日1次,共治療7 d。

      1.5 血清FSH、LH的測定

      3組大鼠均于治療結(jié)束后第2天處死,取材。采用放射免疫法檢測。

      1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      所有數(shù)據(jù)采用SPSS15.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示。兩兩比較,方差齊性者采用法,方差不齊者采用法。

      2 結(jié)果

      由表1可見,3組大鼠治療前血清LH、FSH比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(>0.05)。治療組和對照組大鼠治療后血清LH、FSH與模型組比較,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(<0.01,<0.05)。治療組治療后LH、FSH與對照組比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(>0.05)。

      表1 3組大鼠血清治療前后FSH、LH比較(±s,MIU/mL)

      注:與模型組比較1)<0.O1,2)<0.O5

      3 討論

      卵泡刺激素和黃體生成素由一種共同的促性腺激素(Gn)細(xì)胞分泌,在正常生殖周期中有不同的分泌模式[7],它們不僅對女性性腺功能有促進(jìn)作用,對雄性性腺(睪丸)的生精以及生精過程中所需的雄激素的產(chǎn)生都是必不可少的調(diào)節(jié)因素。睪丸是男性特有的腺體組織,有分泌雄性激素和產(chǎn)生精子的兩大功能,FSH在男性的主要靶標(biāo)是睪丸輸精管壁的滋養(yǎng)細(xì)胞,其功能是支持和營養(yǎng)精細(xì)胞,精細(xì)胞在精子形成過程中轉(zhuǎn)化成精子。滋養(yǎng)細(xì)胞也產(chǎn)生抑制素,抑制素的功能是負(fù)反饋調(diào)節(jié)FSH,如果支持細(xì)胞受損或病變,就會(huì)引起抑制素分泌減少,而導(dǎo)致FSH選擇性升高。LH是睪丸間質(zhì)細(xì)胞產(chǎn)生睪酮所必需的調(diào)節(jié)激素,它維持間質(zhì)細(xì)胞的結(jié)構(gòu)、數(shù)量和功能。生精功能是否正常與人體內(nèi)分泌功能有著密不可分的聯(lián)系,尤其是下丘腦-腺垂體-睪丸性腺軸系功能能否正常發(fā)揮,直接關(guān)系到睪丸生精功能。腺垂體促性腺激素主要為FSH與LH。FSH主要作用于睪丸的曲細(xì)精管,促進(jìn)精子的生成。精子的生成和成熟需要FSH及睪酮的共同作用。FSH還可刺激支持細(xì)胞發(fā)育,并促進(jìn)其產(chǎn)生一種能結(jié)合雄激素的蛋白質(zhì),通過這種蛋白質(zhì),可使發(fā)育的各級生精細(xì)胞獲得必須濃度的雄激素。LH主要作用于睪丸的間質(zhì)細(xì)胞,促進(jìn)其合成和分泌睪酮,FSH能增強(qiáng)LH的這種作用[8]。睪丸間質(zhì)細(xì)胞分布于睪丸生精小管之間的疏松結(jié)締組織中, 占所有睪丸細(xì)胞數(shù)量的2%~4%,其主要功能是合成和分泌睪酮,血漿睪酮的95%由睪丸間質(zhì)細(xì)胞分泌[9]。抑制素B在男性體內(nèi)主要由睪丸支持細(xì)胞分泌,是一種擁有二聚體結(jié)構(gòu)的糖蛋白激素,其血清水平能夠較準(zhǔn)確地評價(jià)男性睪丸的生精功能,在許多男科疾病中都有顯著的改變且對于男性的生育能力有著良好的預(yù)測作用[10]。任何環(huán)節(jié)的功能障礙都將導(dǎo)致睪丸功能紊亂,影響精子的正常生長發(fā)育和成熟。本次實(shí)驗(yàn)中,主要針對下丘腦-腺垂體-睪丸性腺軸系功能中的一個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行研究探討,對于性腺軸系各部分之間關(guān)聯(lián)性并未作深入研究,若能從電針對于睪酮與間質(zhì)細(xì)胞的關(guān)聯(lián)、電針對于抑制素B與支持細(xì)胞的關(guān)聯(lián)著手研究,將彌補(bǔ)這一不足點(diǎn)。在今后的研究中可以將此作為研究點(diǎn),通過探索電針對于性腺軸系的整體影響,為臨床電針治療男性精液異常找到新的靶點(diǎn)與突破口。

      本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,模型組大鼠血清FSH、LH含量均顯著高于對照組(<0.01),提示腺嘌呤誘導(dǎo)的精液異常大鼠其生殖激素FSH、LH有明顯變化,在今后的檢測中應(yīng)該予以重視;治療組血清FSH、LH含量均顯著低于模型組(<0.01,<0.05),提示電針治療由腺嘌呤誘導(dǎo)的精液異常SD大鼠的生殖激素FSH、LH改變是具有顯著療效的。

      [1] 羅麗蘭.不孕與不育[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2009:770-771.

      [2] 王炯.CREM ACT和KIF17b與特發(fā)性生精障礙相關(guān)性研究進(jìn)展[J].長治醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2010,24(2):149-150.

      [3] 陸寄坤,王益鑫,錢憲明,等.生殖激素檢測在男性不育癥診斷中的意義[J].男性學(xué)雜志,1995,9(2):81-84.

      [4] 時(shí)錦桓.測定血清FSH與LH含量對診斷男性不育癥的探討[J].中國實(shí)驗(yàn)診斷學(xué),2007,11(3):342-344.

      [5] 許良余,江利,陳榮安,等.FSH預(yù)測非梗阻性無精子患者精子發(fā)生類型的探討[J].南華大學(xué)學(xué)報(bào):醫(yī)學(xué)版,2004,32(2):173-175.

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      Effect of Electroacupuncture on Serum FSH and LH in a Rat Model of Spermatic Abnormalities Induced by Adenine

      ,,,,,.

      ,201203,

      To investigate the effect of electroacupuncture on follicle-stimulating hormone (FSH) and luteinizing hormone (LH) in rat with adenine-induced spermatic abnormalities and explore the mechanism of electroacupuncture treatment for diseases with spermatic abnormalities.Male SD rats with sexual maturity were randomly allocated to treatment, model and control groups. The treatment group received 7 days’ electroacupuncture after successful model making. Blood was taken from the abdominal aorta after anesthesia in the three groups. Serum FSH and LH contents were compared between the groups.There were statistically significant post-treatment differences in serum FSH and LH contents between the treatment or control group of rats and the model group (<0.01,<0.05). There were no statistically significant post-treatment differences in FSH and LH between the treatment and control groups (>0.05).Electroacupuncture can increase serum FSH and LH concentrations in rat with adenine-induced spermatic abnormalities.

      Electroacupuncture; Spermatic abnormality; Follicle-stimulating hormone; Luteinizing hormone; Rats

      1005-0957(2014)01-0070-02

      R2-03

      A

      10.13460/j.issn.1005-0957.2014.01.0070

      上海市教委課題(09JW12)

      陸永嘉(1988 - ),男,2011級碩士生

      劉世敏(1972 - ),男,副教授,E-mail:liusmin@sina.com

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