腺嘌呤
- TiN-Ag@Ag SERS基底制備及其對腺嘌呤的檢測性能與增強機制研究
用［3］，其中腺嘌呤分子的低濃度SERS檢測對生物和醫(yī)學研究及應用有著重要意義［4］。腺嘌呤分子是一個十分重要的生物分子，是核酸的4種核堿基之一，參與RNA和DNA合成，也是生命能量物質(zhì)ATP的重要組成部分。DNA分子的SERS信號中腺嘌呤為主導信號，對腺嘌呤的SERS進行檢測是檢測DNA的有效分析手段［5］。此外，體內(nèi)腺嘌呤含量的變化可能會引起肺癌的發(fā)生，因此體內(nèi)腺嘌呤的含量也可視為早期肺癌的重要判斷依據(jù)。湯釗［6］以抗壞血酸為還原劑制備銀溶膠，并以其為
分析測試學報 2023年1期2023-01-24
- 本期英文縮略語名詞解釋
DPH：煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(nicotinamide adenine dinucleotide phosphate)RPE：視網(wǎng)膜色素上皮(retinal pigment epithelium)siRNA：小干擾RNA(small interfering RNA)KCNQ1OT1：KCNQ1重疊轉(zhuǎn)錄物1(KCNQ1 overlapping transcript 1)LECs：晶狀體上皮細胞(lens epithelial cells)miR：微小RNA(
中華實驗眼科雜志 2022年6期2022-11-15
- 本期英文縮略語名詞解釋
s)AMPK：腺嘌呤核糖核苷酸活化的蛋白激酶(adenosine 5'-monophosphate-activated protein kinase)IL：白細胞介素(interleukin)SANDE：干眼癥狀評估(symptom assessment in dry eye)OSDI：眼表疾病指數(shù)(ocular surface disease index)OCT：光相干斷層掃描(optical coherence tomography)
中華實驗眼科雜志 2022年2期2022-11-15
- 華南農(nóng)大開發(fā)高效廣靶向植物腺嘌呤堿基編輯器PhieABEs
團隊利用高活性腺嘌呤脫氨酶、單鏈DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域（DBD）與廣靶向的SpCas9變體，成功開發(fā)出一套幾乎無PAM限制的高效廣靶向植物腺嘌呤堿基編輯器PhieABEs（Plant high-efficiency ABEs）。相關(guān)研究成果于2022年1月發(fā)表在《Plant Biotechnology Journal》上。該研究開發(fā)的PhieABEs（特別是hyABE8e-SpRY）具有高效、幾乎無PAM限制的靶點識別能力，以及編輯窗口廣、無靶序列偏好性、自靶向
蔬菜 2022年2期2022-11-11
- 獾子油對慢性腎功能衰竭小鼠血液生化指標的影響※
報道。本文通過腺嘌呤誘導小鼠CRF來探究獾子油對CRF小鼠的治療作用，以期為今后開發(fā)新的治療CRF藥物或保健品提供一定的試驗數(shù)據(jù)依據(jù)，也可為獾子油的藥用價值研究提供新的方向。1 材料與方法1.1 實驗動物昆明種小白鼠，雄性，體重為（20.03±2.13）g，購自遼寧長生生物技術(shù)股份有限公司，許可證號：SCXK（遼）2020-0001。1.2 實驗藥品和儀器腺嘌呤（美國Sigma公司）；尿毒清顆粒（康臣藥業(yè)有限責任公司）；獾子油；羧甲基纖維素鈉；尿素氮（BU
特種經(jīng)濟動植物 2022年9期2022-09-16
- 烯腺嘌呤·羥烯腺嘌呤對2種果樹產(chǎn)量品質(zhì)及生化指標調(diào)節(jié)效果的研究
發(fā)育的影響。烯腺嘌呤·羥烯腺嘌呤是鏈霉素經(jīng)深層發(fā)酵而制成的腺嘌呤細胞分裂素植物生長調(diào)節(jié)劑，對蛋白質(zhì)合成、酶活性及細胞代謝平衡具有調(diào)節(jié)作用，促進細胞分裂及生長活躍部位的發(fā)育，促進葉綠素形成，加速植物新陳代謝和蛋白質(zhì)的合成，使有機體迅速增長，促使作物早熟豐產(chǎn)，提高植物抗病抗衰抗寒能力[12]。尚未見烯腺嘌呤·羥烯腺嘌呤在葡萄、柑橘上的報道，為此我們選用0.001%烯腺嘌呤·羥烯腺嘌呤水劑在葡萄、柑橘上開展田間藥效試驗及室內(nèi)生化指標檢測，研究其對葡萄、柑橘產(chǎn)量、
農(nóng)藥科學與管理 2022年6期2022-08-03
- 麻瘋樹核糖體失活蛋白Curcin和Curcin C與腺苷及腺嘌呤的互作方式分析
NA特定位點上腺嘌呤的糖苷鍵斷裂從而抑制蛋白質(zhì)的正常合成[1].此外，這種蛋白還具有抗病毒，抗腫瘤，抗真菌等多種生物學活性，因此也受到了科研人員的廣泛關(guān)注[2].Curcin和Curcin C均是從麻瘋樹(Jatrophacurcas)中分離得到的核糖體失活蛋白.1976年Stripe首次從麻瘋樹胚乳中分離出Curicn[3]，Barbieri等人將其鑒定為Ⅰ型RIPs[4].2017年Zhang等人從麻瘋樹的子葉中分離純化出了一種新型的RIP并將其命名為
四川大學學報（自然科學版） 2022年4期2022-07-22
- 參芪顆粒對腺嘌呤致大鼠慢性腎功能衰竭模型的作用研究
d，每天灌胃腺嘌呤混懸液150 mg/kg;后7 d，每天灌胃腺嘌呤混懸液200 mg/kg，以制作慢性腎衰大鼠模型。將造模成功的50只大鼠隨機分為5組，即模型對照組，參芪顆粒高劑量組、中劑量組、低劑量組，陽性對照組，每組10只。觀察參芪顆粒對CRF模型大鼠的保護作用。比較六組大鼠24 h尿量、24 h尿蛋白、血清肌酐（Scr）、血清尿素氮（BUN）、尿酸（UA）、體重、腎臟重量、腎臟指數(shù)。結(jié)果：模型對照組大鼠的24 h尿量多于空白對照組，Scr、BUN
中國醫(yī)學創(chuàng)新 2022年18期2022-07-12
- 腺嘌呤增強鎂合金陽極氧化膜耐腐蝕性研究
礎(chǔ)電解液，考察腺嘌呤對AZ31 鎂合金陽極氧化過程的影響，以得到平整性、致密性更好的氧化膜，從而為鎂合金基底提供良好的耐腐蝕保護性能。1 試驗部分1.1 試劑與材料從直徑為20 mm 的柱狀AZ31 鎂合金截取厚度為8 mm 的試樣，將試樣一平面連接導線、封裝于環(huán)氧樹脂，留出面積為3.14 cm2工作面。試驗所用氫氧化鈉（NaOH）、十水合硼酸鈉（Na2B4O7·10H2O）、九水合硅酸鈉（Na2SiO3·9H2O）、氯化鈉（NaCl）均為分析純，購自成都
四川輕化工大學學報(自然科學版) 2022年1期2022-03-12
- 赤霉酸與6-芐基腺嘌呤混用對人參種胚形態(tài)后熟的影響
霉酸與6-芐基腺嘌呤（6-BA）配制成混合液，在催芽前處理人參種子，研究了混合液對人參種胚形態(tài)后熟的影響?，F(xiàn)將試驗結(jié)果報告如下。1 材料與方法1.1 試驗材料赤霉酸（GA3）為純度85%粉劑，6-芐基腺嘌呤（6-BA）為純度95%粉劑。催芽箱用3cm厚木板制成，催芽基質(zhì)按腐殖土與河沙按3︰1配制。試驗用人參種子為一年采收的干種子。種子質(zhì)量標準符合GB6941—86人參種子標準，千粒重＞30g，生活力＞98%（紅四氮唑染色法測定）。1.2 試驗處理試驗前用1
人參研究 2022年1期2022-02-21
- QuEChERS-HPLC法快速測定黃豆芽中6-芐基腺嘌呤含量的不確定度評定
00)6-芐基腺嘌呤是一種人工合成的生物生長調(diào)節(jié)劑，通過刺激細胞分裂引起植物生長和發(fā)育，抑制呼吸激酶而延長綠色蔬菜的保鮮，但長期過量食用會出現(xiàn)惡心、嘔吐等現(xiàn)象[1-3]。2015年，國家食品藥品監(jiān)督管理總局、農(nóng)業(yè)部、國家衛(wèi)生和計劃生育委員根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》《中華人民共和國農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全法》等相關(guān)法律的規(guī)定，禁止豆芽生產(chǎn)過程中使用6-芐基腺嘌呤等物質(zhì)[4]。目前，GB/T 23381—2009規(guī)定的6-芐基腺嘌呤檢測方法提取凈化耗時較長，需要過
食品與機械 2021年11期2021-12-04
- 5種方法制備高尿酸血癥大鼠模型的實驗研究
28491）；腺嘌呤（adenine）（上海源葉生物科技有限公司，批號：Y26J8C40561）；酵母膏（北京鼎國生物技術(shù)有限責任公司，批號：2665431-02）；羧甲基纖維素鈉（CMC-Na）（北京鼎國生物技術(shù)有限責任公司）；尿酸試劑盒（尿酸酶比色法）、尿素氮試劑盒（脲酶法）、尿肌酐試劑盒（尿肌酐比色法）（南京建成生物工程研究所有限公司）。Multiskan Mk3 型酶標儀[賽默飛世爾（上海）儀器有限公司]；離心機（美國Eppendorf公司）；全自
廣州中醫(yī)藥大學學報 2021年11期2021-12-03
- 0.001%羥烯腺嘌呤·烯腺嘌呤水劑調(diào)節(jié)麥子生長田間藥效試驗報告
4400）羥烯腺嘌呤·烯腺嘌呤的農(nóng)業(yè)應用價值在于它能調(diào)節(jié)植物生長、增產(chǎn)。通過促進植物早熟，并提高植物抗逆能力。刺激植物細胞分裂，促進葉綠素形成，增強植物光合作用，取得增產(chǎn)。1 材料與方法1.1 供試藥劑試驗供試藥劑為：① 0.001%羥烯腺嘌呤·烯腺嘌呤水劑(海南博士威農(nóng)用化學有限公司)；② 0.01%蕓苔素內(nèi)酯可溶液劑（江門市大光明農(nóng)化新會有限公司）1.2 試驗方法試驗設(shè)計：海南博士威農(nóng)用化學有限公司生產(chǎn)的0.001%羥烯腺嘌呤·烯腺嘌呤水劑每畝制劑用量
農(nóng)村實用技術(shù) 2021年9期2021-10-30
- 同源盒基因2在大鼠慢性腎衰竭致血管鈣化進程中的作用機制
用高磷飲食聯(lián)合腺嘌呤灌胃的方法制備新的CRF血管鈣化大鼠模型，探討Msx2在CRF血管鈣化大鼠體內(nèi)實驗中的作用機制。材料與方法1.材料：12周齡成年雄性SD大鼠30只及大鼠飼料均購于第三軍醫(yī)大學大坪醫(yī)院實驗動物中心，大鼠平均體質(zhì)量(200±20)g。腺嘌呤購于美國Amersco公司，Von Kossa特殊染色試劑盒購于美國Genmed Scientifics公司，核固紅復染試劑購于博士德生物工程公司，二氨基聯(lián)苯二胺(DAB)顯色劑及增強型(Polink-1
臨床內(nèi)科雜志 2021年9期2021-09-17
- 丹參多酚酸鹽對腎間質(zhì)纖維化模型大鼠的改善作用及機制研究
各組大鼠均灌胃腺嘌呤250 mg/kg建立RIF模型。造模結(jié)束后，各給藥組大鼠灌胃相應藥物，正常組和模型組大鼠灌胃等體積生理鹽水，灌胃體積均為10 mL/kg，每天1次，連續(xù)30天。末次給藥后，采用酶聯(lián)免疫吸附測定法檢測大鼠血清中肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）和尿液中24 h尿蛋白（24 h UPro）水平;采用蘇木精-伊紅染色法和Masson染色法分別觀察大鼠腎組織病理學特點和纖維化情況，對腎小管損傷、腎小球硬化程度進行評分并計算腎組織陽性染色面積百分
中國藥房 2021年8期2021-06-15
- 卡那霉素A與腺嘌呤間氫鍵作用位點的研究
表, 研究其與腺嘌呤間的氫鍵相互作用, 探討卡那霉素A與腺嘌呤間氫鍵作用的最佳位點.1 研究對象與研究方法1.1 研究對象圖1列出了卡那霉素A(KaA)和腺嘌呤(A)的結(jié)構(gòu)、可能的相互作用位點和位點編號.本文利用“氨糖苷分子名稱+作用位點編號-堿基名稱+作用位點編號”的形式對氫鍵復合物進行系統(tǒng)命名. 如卡那霉素A(KaA)的1號位點與腺嘌呤(A)的1號位點形成氫鍵復合物命名為KaA1-A1.圖1 腺嘌呤(A)、卡那霉素A(KaA)和卡那霉素A核心部分(KA
遼寧師范大學學報（自然科學版） 2020年4期2020-12-29
- Curcin和curcin C與腺嘌呤互作位點的比較分析
NA上特異位置腺嘌呤的糖苷鍵從而抑制蛋白質(zhì)合成[1].因其具有抗腫瘤、抗病毒和抗真菌等多種生物學活性而受到關(guān)注[2].Curcin和curcin C均是從大戟科麻瘋樹屬植物麻瘋樹(Jatrophacurcas)中分離得到的核糖體失活蛋白.1976年，Stripe首次從麻瘋樹胚乳中分離出curcin[3]，Barbieri等認為其屬于I型RIPs[4].2002年，林娟[5]等人確定其分子量為28.2 kDa，具有rRNA N-糖苷酶活性.2017年，Zha
四川大學學報（自然科學版） 2020年6期2020-12-04
- 腺嘌呤制備腎虛骨關(guān)節(jié)炎模型最適濃度研究
：采用不同濃度腺嘌呤進行腎虛骨關(guān)節(jié)炎復合模型建模，建模成功后對其進行腎虛與骨關(guān)節(jié)炎各項指標測定，選擇最適腺嘌呤建模濃度。方法：將45只SD大鼠隨機分為空白對照組，模型對照組，腺嘌呤高（150 mg·kg-1）、中（100 mg·kg-1）、低（50 mg·kg-1）劑量組，每組9只。造模成功后檢測大鼠腎虛以及骨關(guān)節(jié)炎各項指標，包括大鼠證候評分、皮質(zhì)酮（CORT）、雌二醇（E2）、睪酮（T）含量，關(guān)節(jié)大體情況，HE染色和Mankin's評分。記錄大鼠死亡率。
風濕病與關(guān)節(jié)炎 2020年6期2020-09-21
- 蛤蚧生品及不同炮制品對腺嘌呤致腎陽虛模型小鼠的改善作用比較
及不同炮制品對腺嘌呤致腎陽虛模型小鼠的改善作用。方法：將100只小鼠隨機分為空白組（n=10）和造模組（n=90）。造模組小鼠灌胃腺嘌呤（50 mg/kg）10 d以復制腎陽虛模型，空白組小鼠灌胃生理鹽水（0.2 mL/10 g）。將造模成功的70只小鼠按體質(zhì)量和腎陽虛癥狀程度隨機分為模型組、陽性組（金匱腎氣丸，6.4 g/kg）、蛤蚧生品組（1.2 g/kg）、酒蛤蚧組（1.2 g/kg）和油酥蛤蚧組（1.2 g/kg），每組14只?？瞻捉M和模型組小鼠灌
中國藥房 2020年13期2020-07-17
- 腎茶對腺嘌呤致大鼠慢性腎功能衰竭模型的影響研究
的?探究腎茶對腺嘌呤致大鼠慢性腎功能衰竭（CRF）模型的影響。方法?采用灌胃給予腺嘌呤的方式致大鼠CRF模型，給予模型大鼠不同劑量腎茶提取物，觀察腎茶對腺嘌呤致大鼠CRF模型各項指標的影響。結(jié)果?腎茶超高劑量組對慢性腎衰模型大鼠的血尿素氮UREA、肌酐、總膽固醇、高密度脂蛋白膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇、CYSC、腎重、腎重/體重等指標均有顯著降低作用（P關(guān)鍵詞：腎茶;腺嘌呤;慢性腎功能衰竭模型中圖分類號：R285.5?文獻標志碼：A?文章編號：1007-2
云南中醫(yī)中藥雜志 2019年2期2019-05-13
- 腺嘌呤對M2+-DC-凝膠體系有序結(jié)構(gòu)的影響
學界關(guān)注熱點。腺嘌呤作為核苷酸重要部分，結(jié)構(gòu)式如圖1所示，結(jié)構(gòu)中的5個氮原子以其孤電子對可以與金屬離子形成配位鍵，參與影響M2+-NaDc凝膠體系的沉淀形成。針對不同加入方式腺嘌呤對M2+-NaDc凝膠體系有序結(jié)構(gòu)的影響進行研究，對膽結(jié)石的形成與治療有重要的意義。圖1 腺嘌呤的結(jié)構(gòu)1 實驗部分1.1 實驗用品(1) 儀 器。JB-2型恒溫磁力攪拌器，掃描儀， 萊卡2000 體視顯微鏡，Nicolet AVARTA 360型FTIR 光譜儀。(2) 藥 品。
實驗室研究與探索 2018年11期2018-12-10
- 慢性腎病并發(fā)慢性心血管損傷大鼠模型的建立
大鼠飼料中添加腺嘌呤可誘導形成大鼠CKD模型。飼料中添加質(zhì)量分數(shù)0.75% 的腺嘌呤便可導致腎臟損傷，具體表現(xiàn)為腎臟體積增大、結(jié)節(jié)樣外觀、凋亡性病損、70% ～80% 的腎臟組織纖維化、血漿尿素氮和血清肌酐升高、電解質(zhì)代謝紊亂[3]和氧化應激。與人類CKD以年計的進展進度不同，大鼠CKD模型的這些改變均可在4周內(nèi)出現(xiàn)。作為一種嘌呤堿基，腺嘌呤是黃嘌呤氧化酶的產(chǎn)物，是體內(nèi)尿酸的潛在來源之一[4]。尿酸是誘導氧化應激、CKD、高血壓、心肌肥大和炎癥的重要因素[
生物技術(shù)通訊 2018年5期2018-10-23
- 高效液相色譜-質(zhì)譜測定豆芽中4-氯苯氧乙酸鈉和6-芐基腺嘌呤殘留
酸鈉、6-芐基腺嘌呤是導致“毒豆芽”事件的主要成分，而且4-氯苯氧乙酸鈉、6-芐基腺嘌呤的殘留量沒有國家標準，只有地方標準，在豆芽中的殘留量不能超過0.001 mg/kg。本研究以市場上購買的綠豆芽為樣品，對豆芽中的4-氯苯氧乙酸鈉、6-芐基腺嘌呤殘留進行測定。1 材料與方法1.1 試驗樣品綠豆芽，20 kg，購自北京市菜市場中5個不同的商家。1.2 儀器和試劑超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀，美國Waters公司，Waters BEH-C18（2.1 mm×5
現(xiàn)代食品 2018年15期2018-09-21
- LC-MS/MS法測定遺傳毒性雜質(zhì)9-丙烯基腺嘌呤
]。9-丙烯基腺嘌呤（結(jié)構(gòu)式見圖1）是富馬酸替諾福韋二吡呋酯在合成過程中由起始原料替諾福韋引入或在貯存過程中降解產(chǎn)生的遺傳毒性雜質(zhì)，須嚴格控制含量。目前文獻報道9-丙烯基腺嘌呤的含量測定方法多采用LC-MS法[6-10]，有文獻采用單離子模式（SIM）掃描，選擇性較多反應監(jiān)測（MRM）模式差；有文獻雖采用MRM模式，但或需采用UPLC分離，對儀器要求高；又或?qū)α鲃酉嗪蜕V柱有較高要求。本文建立的LC-MS/MS檢測方法采用HPLC分離，其專屬性、準確度明顯
食品與藥品 2018年1期2018-09-11
- “DNA復制中原料消耗相關(guān)計算”的教學反思
DNA分子含有腺嘌呤脫氧核苷酸m個，則理論上該DNA分子復制n次和第n次復制消耗腺嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)目分別是多少？部分學生的答案是： 根據(jù)DNA半保留復制的原理，采用不完全歸納法，該DNA分子經(jīng)n次復制后共產(chǎn)生2n個子代DNA分子，但是有兩條15N標記的脫氧核苷酸模板鏈沒有消耗脫氧核苷酸原料，實際消耗原料的DNA分子數(shù)目是2n-1，因此復制n次實際消耗的腺嘌呤脫氧核苷酸數(shù)目為(2n-1)·m。而第n次DNA復制是在第n-1次基礎(chǔ)上進行的，因此第n次DNA復
生物學教學 2018年1期2018-08-07
- 花生芽中6-芐基腺嘌呤的測定方法研究
生芽中6-芐基腺嘌呤含量的方法。6-芐基腺嘌呤的檢測波長為267nm；流動相為甲醇-20mmol/L乙酸銨溶液（50∶50，v/v）；前處理的提取方式為超聲波提取法；高效液相色譜法測定花生芽中6-芐基腺嘌呤含量的在1-50mg/L范圍線性良好，相關(guān)系數(shù)為0.9998，檢出限為0.1mg/kg，精密度為1.82%，用該方法測定花生芽中6-芐基腺嘌呤含量的回收率在90%以上。6-芐基腺嘌呤(6-Benzylaminopurine)分子式是C12H11N5，分子
食品安全導刊 2018年14期2018-06-05
- 新型堿基編輯器橫空出世
了他們開發(fā)出的腺嘌呤堿基編輯器（ABE），能將A-T堿基對轉(zhuǎn)換為G-C堿基對。腺嘌呤（A）、鳥嘌呤（G）、胞嘧啶（C）和胸腺嘧啶（T）是構(gòu)成DNA的基本單元。這些堿基按照A-T，C-G這樣配對形式，搭建起DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)。而在RNA中，胸腺嘧啶（T）由尿嘧啶（U）替代。2016年，同樣發(fā)表在《自然》雜志，David Liu及同事首次報告了他們的“堿基編輯器”，通過在Cas9蛋白上安裝大鼠胞苷脫氨酶APOBEC1，Cas9的“剪刀”功能會消失，不再切割DN
醫(yī)藥前沿 2018年3期2018-01-16
- 阿德福韋酯中間體9—（2—羥乙基）—腺嘌呤的合成
要：以廉價的腺嘌呤為原料，以水為溶劑，以氫氧化鈉為堿，得到了合成阿德福韋酯的重要中間體9-（2-羥乙基）-腺嘌呤，收率85%。反應規(guī)?？梢詳U大到20 g，且目標產(chǎn)物的分離純化不需要柱層析。產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR和13C NMR確證。該方法原料廉價易得、反應快、操作簡便，具有潛在的工業(yè)應用價值。關(guān)鍵詞：阿德福韋酯；腺嘌呤；合成方法基金項目：河南省高等學校重點科研項目（16A150042和16A180035）、新鄉(xiāng)市第一批科技創(chuàng)新發(fā)展專項計劃（CXGG16
卷宗 2017年32期2017-11-28
- 自噬在腎臟結(jié)石大鼠發(fā)病中的作用機制
制。方法 建立腺嘌呤攝入過量引發(fā)的腎結(jié)石小鼠模型，通過對小鼠血液、尿液、腎臟組織樣本收集，運用分子生物學方法檢測小鼠血液中肌苷酸含量、小鼠體重、腎比重、一晝夜尿液量、小鼠尿液中微量蛋白含量及腎臟組織自噬基因mRNA和自噬相關(guān)蛋白的表達情況，并運用生物統(tǒng)計學進行數(shù)統(tǒng)計。結(jié)果 腺嘌呤模型小鼠體重下降，腎比重和一晝夜排尿量比對照組較高，酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)結(jié)果顯示腺嘌呤模型小鼠血液中肌苷酸的含量，尿液中微量蛋白的含量與對照組相比升高，同時PCR及蛋白免疫印
中國老年學雜志 2017年15期2017-09-03
- 羥基自由基與腺嘌呤初始反應機理的理論研究
?羥基自由基與腺嘌呤初始反應機理的理論研究彭奎霖，吳麗丹*，曹璐璐，胡兵(上饒師范學院 化學與環(huán)境科學學院，江西 上饒 334001)為了解細胞衰老、死亡、癌變等方面的問題，理解導致DNA損傷反應的機理非常重要。其中非常重要的一類導致DNA氧化損傷的反應是羥基自由基(·OH)氧化腺嘌呤A和其他堿基。利用量子化學從頭算的方法研究了腺嘌呤A與·OH初始反應機理。綜合考慮反應產(chǎn)物的穩(wěn)定性以及反應的能壘，腺嘌呤A與·OH的初始反應最可能是·OH奪取腺嘌呤A的N(6
上饒師范學院學報 2017年3期2017-07-07
- 9-(2-溴乙基)腺嘌呤合成工藝研究
(2-溴乙基)腺嘌呤合成工藝研究孔杜林1,吳明書2,林 強2*(1.海南醫(yī)學院 藥學院，海南 ?？?571199；2.海南師范大學 化學與化工學院，海南 ?？?571158)研究了用腺嘌呤和1，2-二溴乙烷合成9-(2-溴乙基)腺嘌呤的方法.討論了物料配比、反應時間、碳酸鉀用量等因素對反應的影響.確定了合成9-(2-溴乙基)腺嘌呤的最佳反應條件，在選擇的試驗條件下產(chǎn)率為81.0%.9-(2-溴乙基)腺嘌呤；1，2-二溴乙烷;合成；收率自從19世紀瑞士生物化
化學研究 2017年1期2017-03-08
- 鄰苯二胺/β-環(huán)糊精/銀-碳納米管修飾電極測定瑪卡中腺嘌呤的含量
功效成分。其中腺嘌呤等生物堿基是其抗疲勞、抗衰老活性的主要成分之一。腺嘌呤也是生命體中構(gòu)成DNA和RNA的幾種基本堿基之一，在生命過程中發(fā)揮著重要作用，與各種生物體有緊密的關(guān)系[9]。其與磷酸的結(jié)合物有刺激白細胞增生的作用，目前常用于腺嘌呤測定的有色譜法、光度法、質(zhì)譜法等方法[10-12]。然而這些方法有的設(shè)備價格高、操作過程復雜、耗時長，有的精確度低不能滿足檢測的要求。電化學方法用于物質(zhì)的檢測具有操作簡便、靈敏度高、選擇性好、成本低廉等優(yōu)點[13-14]
大連大學學報 2017年6期2017-02-02
- 默科特花期施芐基腺嘌呤果實增大
科特花期施芐基腺嘌呤果實增大據(jù) 《Scientia Horticulturae》的一篇研究報道（https：//doi.org/10.1016/j.scienta.2017.05.030）， 來 自智利瓦爾帕萊索天主教大學的Carlos Ferrer等人研究了花施芐基腺嘌呤對默科特柑桔果實大小的影響。果實發(fā)育涉及細胞分裂和細胞伸長，該過程由赤霉素、細胞分裂素和生長素等激素信號進行調(diào)節(jié)。在足夠的內(nèi)部激素存在時，芐基腺嘌呤（BA）能夠刺激細胞分裂。開花后施用B
中國果業(yè)信息 2017年8期2017-01-13
- 生物高考復習中教材的再加工
別是（）。A.腺嘌呤、腺苷、腺嘌呤核糖核苷酸、腺嘌呤脫氧核苷酸B.腺苷、腺嘌呤、腺嘌呤脫氧核苷酸、腺嘌呤核糖核苷酸C.腺嘌呤脫氧核苷酸、腺昔、腺嘌呤核糖核苷酸、腺嘌呤D.腺苷、腺嘌呤核糖核苷酸、腺嘌呤、腺嘌呤本題考查的知識點是ATP、DNA、RNA、核糖核苷酸的結(jié)構(gòu)，主要考查學生對相似知識點ATP的化學組成和特點、核酸的基本組成單位的綜合運用能力，對上述物質(zhì)中A的含義做出判斷，分析題圖可知，ATP中，A的含義是腺苷；腺嘌呤核糖核苷酸中的A的含義是腺嘌呤；D
中國校外教育(中旬) 2016年11期2017-01-07
- 液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀測定蔬菜中6-芐基腺嘌呤的研究
蔬菜中6-芐基腺嘌呤的研究□ 王成梅 張廣昊 山東濟寧中質(zhì)華檢測試檢驗有限公司本文建立了蔬菜中6-芐基腺嘌呤的高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（HPLC-MS/MS）的定性定量方法。樣品經(jīng)過甲醇水提取后，利用三重串聯(lián)四級桿液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)進行分析。樣品前處理只需要進行簡單的分散和C18、ODS固相萃取凈化，離心后分析。利用超高效液相色譜進行快速分離，采用MRM模式的電噴霧離子源串聯(lián)質(zhì)譜進行定量分析。以0.5%的甲酸和甲醇作為流動相進行梯度洗脫，流速為0.4 mL/min
食品安全導刊 2016年27期2017-01-07
- LC-MS測定豆芽中的無根豆芽素的應用
桿質(zhì)譜6-芐基腺嘌呤是一種人工合成的植物生長調(diào)節(jié)劑，主要用于促進細胞分裂，促進果實生長，促進細胞增大，促進種子發(fā)芽等，是常說的“無根豆芽素”的最主要成分，在國際上被廣泛應用于農(nóng)業(yè)園藝，包括葡萄、蘋果、水稻、西瓜等作物。但在我國，6-芐基腺嘌呤在豆芽生產(chǎn)上的應用，卻經(jīng)歷了從“允許”到“禁止”的轉(zhuǎn)變過程。目前，在國家已登記的農(nóng)藥目錄中，找不到一款明確規(guī)定可在豆芽培育中使用的農(nóng)藥，這就意味著目前培育豆芽不能使用任何農(nóng)藥；而在6-芐基腺嘌呤嚴禁作為食品添加劑使用后
現(xiàn)代食品 2016年2期2016-11-09
- 腺嘌呤、鳥嘌呤致高尿酸血癥大鼠肝臟損害的研究*
于維森殷凡宋揚腺嘌呤、鳥嘌呤致高尿酸血癥大鼠肝臟損害的研究*宋燕郡①于維森②殷凡②宋揚①目的：觀察腺嘌呤、鳥嘌呤作用高尿酸血癥大鼠肝臟時，肝臟功能變化情況及透射電鏡下肝臟超微結(jié)構(gòu)的變化。方法：選用實驗用雄性Wistar大鼠36只，隨機分為A組（對照組）、B組（造模對照組）、C組（腺嘌呤組）、D組（腺嘌呤淀粉糊組）、E組（腺嘌呤、鳥嘌呤組）、F組（鳥嘌呤組），每組6只。B、C、D、E、F組連續(xù)給予酵母浸膏溶液15 g/（kg·d）灌胃7 d，誘導高尿酸血癥代
中國醫(yī)學創(chuàng)新 2016年23期2016-09-24
- 不同品系栝樓果皮腺嘌呤和鳥苷含量比較
同品系栝樓果皮腺嘌呤和鳥苷含量比較于京平1，張永清2 1.濱州醫(yī)學院，山東 煙臺 264003；2.山東中醫(yī)藥大學，山東 濟南 250355目的 比較不同品系栝樓果皮腺嘌呤、鳥苷含量，為選育良種和評價瓜蔞皮藥材質(zhì)量提供依據(jù)。方法 采用高效液相色譜法測定3個品系栝樓果皮中腺嘌呤、鳥苷的含量，色譜柱為Waters AtlantisT3-C18（4.6 mm×150.0 mm，5 μm），流動相為甲醇-水，檢測波長254 nm。結(jié)果 品系Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ栝樓果皮腺嘌呤
中國中醫(yī)藥信息雜志 2016年9期2016-09-13
- 利巴韋林發(fā)酵過程中腺嘌呤限量供應的初步研究*
208-LM為腺嘌呤缺陷型菌株［7］，切斷了肌苷酸到腺苷琥珀酸的支路。但AMP可以通過補救途徑合成，指細胞利用培養(yǎng)基中的腺嘌呤在酶的作用下直接合成AMP［8］。腺嘌呤含量不足會影響菌體生長，過多會轉(zhuǎn)化為大量的AMP，進而阻遏PRPP轉(zhuǎn)酰胺酶合成。因此腺嘌呤的用量是影響利巴韋林積累的關(guān)鍵因素［9-12］。圖1 B.amyloliquefaciens TA208-LM中嘌呤核苷酸生物合成的反饋控制機制Fig.1 The feedback control mec
食品與發(fā)酵工業(yè) 2015年8期2015-12-16
- 腺嘌呤誘導慢性高尿酸血癥大鼠模型實驗研究
200437）腺嘌呤誘導慢性高尿酸血癥大鼠模型實驗研究樂心逸，劉藝，李默影，孫艷，沈龍海（上海醫(yī)藥工業(yè)研究院，上海200437）目的通過對飼料中添加不同劑量腺嘌呤誘導的慢性高尿酸血癥大鼠模型比較研究，篩選出飼料中添加腺嘌呤的最佳造模劑量。 方法將42只成年雄性SD大鼠隨機分組：正常組（N）、模型1～6組（M1～6），每組6只。按不同比例的腺嘌呤粉末（1%、0.75%、0.5%、0.25%、0.1%）加入M1～5組大鼠的日常飼料中， 自由采食。M6組大鼠每日
實驗動物與比較醫(yī)學 2015年2期2015-10-15
- 腺嘌呤與富馬酸共晶體的太赫茲光譜分析
310018）腺嘌呤與富馬酸共晶體的太赫茲光譜分析方虹霞張琪張慧麗杜勇*洪治 （中國計量學院太赫茲技術(shù)與應用研究所，杭州310018）利用太赫茲時域光譜（THz-TDS）技術(shù)在室溫下對腺嘌呤、富馬酸及兩者的共晶體進行測量，實驗結(jié)果顯示腺嘌呤與富馬酸共晶體在0.92、1.24、1.52 THz處有明顯的吸收峰，與腺嘌呤和富馬酸不同，表明共晶體物相結(jié)構(gòu)不同于原料.根據(jù)腺嘌呤分子氫鍵供體與受體的結(jié)構(gòu)特點，使用密度泛函理論（DFT）對腺嘌呤與富馬酸三種可能的共晶體
物理化學學報 2015年2期2015-08-15
- 豆芽中添加6—芐基腺嘌呤的行為定性
加含有6-芐基腺嘌呤的農(nóng)產(chǎn)品生長添加劑的情況下，仍然在豆芽菜的生產(chǎn)過程中添加AB液（主要成分為6-芐基腺嘌呤）。犯罪嫌疑人江某A將上述生產(chǎn)好的豆芽菜予以銷售。從7月24日起至案發(fā)，該農(nóng)產(chǎn)品有限公司共生產(chǎn)、銷售豆芽菜800噸左右，銷售總額約為人民幣140余萬元。二、分歧意見第一種意見認為，三名犯罪嫌疑人的行為構(gòu)成生產(chǎn)、銷售有毒、有害食品罪。從客觀方面看，三名犯罪嫌疑人違法添加有毒、有害的食品添加劑，違反國家的禁止性規(guī)定。從主觀方面看，三人明知AB液系有毒有害
中國檢察官·經(jīng)典案例 2015年2期2015-04-02
- 壁虎活性單體衍生物腺嘌呤對人肝癌細胞作用的實驗研究
活性單體衍生物腺嘌呤對人肝癌細胞作用的實驗研究韓 明，程 鑫，趙榮榮，張仕狀目的 探討壁虎活性單體衍生物腺嘌呤對人肝癌細胞的抑制作用及機制。方法 2014年9月—2015年4月，收集對數(shù)生長期的人肝癌Bel-7402細胞進行實驗，將96孔板的第2～9列作為腺嘌呤組〔加入腺嘌呤的濃度分別為0.500 00、0.250 00、0.125 00、0.062 50、0.031 25、0.015 63、0.007 81、0.003 91 mg/ml(分別記為A組～H
中國全科醫(yī)學 2015年27期2015-03-29
- 冬蟲夏草、蟲草菌絲體及蛹蟲草中核苷類成分的測定
體及蛹蟲草中的腺嘌呤、腺苷、蟲草素的含量，為冬蟲夏草及其代用品的質(zhì)量研究及開發(fā)利用提供科學依據(jù)。方法：采用資生堂MG Ⅱ C18（4.6 mm×250 mm，5 μm）色譜柱，以乙腈-水梯度洗脫，檢測波長為260 nm，流速1.0 mL·min-1，外標法定量測定。結(jié)果：腺嘌呤、腺苷、蟲草素分別在0.001239～0.3098 mg· mL-1、0.001241～0.3102 mg·mL-1、0.000813～0.2032 mg·mL-1范圍內(nèi)與峰面積呈良
藥學與臨床研究 2015年1期2015-03-02
- 星點設(shè)計-效應面法優(yōu)化哈蟆油腺嘌呤提取工藝
面法優(yōu)化哈蟆油腺嘌呤提取工藝丁佳利1*，魏星鑫2，任小鳳2目的 采用星點設(shè)計-效應面法優(yōu)選哈蟆油中腺嘌呤的提取工藝。方法 采用HPLC測定腺嘌呤含量，以Inertsil ODS-SP Extend C18(250 mm×4.6 mm,5.0 μm)為色譜柱，流動相甲醇-水，梯度洗脫，流速1.0 mL/min，檢測波長260 nm，柱溫25 ℃，進樣量10 μL。以腺嘌呤為考察指標，通過星點設(shè)計-效應面法考察甲醇濃度、提取時間、提取溫度對哈蟆油腺嘌呤提取工藝
實用藥物與臨床 2015年8期2015-02-23
- 豆芽中添加6-芐基腺嘌呤的行為定性
中添加6-芐基腺嘌呤的行為定性文◎周浩*一、基本案情2013年6月21日，犯罪嫌疑人江某A、江某B共同出資成立農(nóng)產(chǎn)品有限公司。同年7月，江某A聘請犯罪嫌疑人沈某某為生產(chǎn)豆芽菜的技術(shù)員。同年7月24日起，農(nóng)產(chǎn)品有限公司開始生產(chǎn)、銷售豆芽菜，犯罪嫌疑人江某A和沈某某在明知國家已經(jīng)禁止添加含有6-芐基腺嘌呤的農(nóng)產(chǎn)品生長添加劑的情況下，仍然在豆芽菜的生產(chǎn)過程中添加AB液（主要成分為6-芐基腺嘌呤）。犯罪嫌疑人江某A將上述生產(chǎn)好的豆芽菜予以銷售。從7月24日起至案發(fā)
中國檢察官 2015年4期2015-01-30
- 液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法同時檢測DNA中3_甲基腺嘌呤和3_乙基腺嘌呤
DNA中3甲基腺嘌呤（N3MeA）和3乙基腺嘌呤（N3EtA）的方法。采用氘代3甲基腺嘌呤（d3N3MeA）和氘代3乙基腺嘌呤（d5N3EtA）為內(nèi)標； 進樣量3 μL，分析時間為13 min；親水相互作用色譜柱（Waters XBridge HILIC）進行液相分離，流動相為10 mmol/L甲酸銨乙腈溶液（5∶95， V/V， pH=4.0），流速250 μL/min；質(zhì)譜條件：電噴霧離子源，多反應監(jiān)測正離子掃描方式；電噴霧電壓：5500 V， 霧化氣
分析化學 2014年8期2014-09-02
- 兒茶素-腺嘌呤分子間相互作用的密度泛函研究
義[2-3].腺嘌呤(6-氨基嘌呤)既是構(gòu)成DNA和RNA的堿基之一,也是人體中輔酶維B12的重要組成成分之一,腺嘌呤與磷酸結(jié)合物具有刺激白細胞的作用,廣泛用于治療各種白細胞減少癥[4].同時腺嘌呤還用作探針分子,用于臨床檢測.兒茶素是一種重要的含多個酚羥基的類黃酮化合物,現(xiàn)代醫(yī)學研究表明[5-8]兒茶素具有抗氧化、抗癌、抗腫瘤和抑制DNA氧化損傷等功能,能夠增強人體的免疫功能,抑制腫瘤的生長,對心血管疾病和艾滋病也有預防效果.研究人員通過光譜、電化學和理
四川師范大學學報（自然科學版） 2014年1期2014-03-19
- 高效液相色譜法測定酵母粉腺嘌呤含量
譜法測定酵母粉腺嘌呤含量劉國生1，黃 倩1，王玉娟1，紀龍翔1，王秀強2(1.河南師范大學 生命科學學院，河南 新鄉(xiāng) 453007;2.新鄉(xiāng)拓新生化科技有限公司，河南 新鄉(xiāng)453000)目的 建立高效液相色譜法測定酵母粉腺嘌呤的含量，為酵母粉質(zhì)量評價奠定方法學基礎(chǔ)。方法 將酵母粉經(jīng)過破壁處理后用高氯酸消解制備提取液，通過條件實驗確定高效液相色譜法分離條件并測定腺嘌呤含量。結(jié)果 采用Diamonsil C18柱，以0.02 mol/L磷酸鹽緩沖液(pH 6.
中國生化藥物雜志 2012年5期2012-11-04
- 富馬酸替諾福韋二吡呋酯關(guān)鍵中間體的合成工藝研究
高。作者在此以腺嘌呤(Ⅱ)和(R)-環(huán)氧丙烷(Ⅲ)為起始原料，在催化劑存在下加熱反應合成化合物(Ⅳ)，優(yōu)化了合成反應條件。合成路線如下：1 實驗1.1 試劑與儀器腺嘌呤(含量>99%)，工業(yè)品， 臺州大鵬藥業(yè)有限公司；(R)-環(huán)氧丙烷(含量>98%)，工業(yè)品，北京偶合科技有限公司；NaOH、Na2CO3、Na2CO3·10H2O、NaHCO3、Cs2CO3、二異丙基乙胺(DIPEA)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、甲苯(Tol)、異丙醇(PrOH)、甲醇
化學與生物工程 2012年7期2012-07-27
- Cu2+對腺嘧啶-胸腺嘧啶堿基對陰離子質(zhì)子轉(zhuǎn)移的影響
++方法研究了腺嘌呤-胸腺嘧啶(A-T)堿基對陰離子(AT)-的單質(zhì)子轉(zhuǎn)移機理以及金屬離子Cu2+對(AT)-堿基對質(zhì)子轉(zhuǎn)移的影響.(AT)-堿基對的單質(zhì)子轉(zhuǎn)移路徑是由胸腺嘧啶N25位上的質(zhì)子H26沿分子間的氫鍵N25－H26…N10轉(zhuǎn)移到腺嘌呤的N10位.金屬Cu2+可通過絡(luò)合作用分別吸附在(AT)-堿基對O24、O28、N4、N13上,從而影響(AT)-堿基對中質(zhì)子轉(zhuǎn)移過程.Cu2+絡(luò)合作用在胸腺嘧啶(T)的O24、O28上時,發(fā)生了從胸腺嘧啶到腺嘌呤
物理化學學報 2011年12期2011-12-21
- 黃芪、大黃配伍對腺嘌呤致慢性腎衰大鼠模型的治療作用
芪、大黃配伍對腺嘌呤致慢性腎衰大鼠模型的治療作用楊 勇1隋曉春2容 蓉11山東中醫(yī)藥大學，濟南 250355；2山東智靈生物工程有限公司目的：觀察中藥黃芪、大黃配伍對腺嘌呤誘導的慢性腎功能衰竭（CRF）大鼠的影響。方法：實驗大鼠采用3%的腺嘌呤10ml／（kg·天）灌胃，連續(xù)30天，制作慢性CRF大鼠模型。隨機分為正常對照組、CRF模型組、黃芪組、大黃組、黃芪大黃（3∶1）配伍組，后3組按生藥材4g／（kg·天）灌胃給藥，5周后分別檢測尿常規(guī)10項指標；采
微循環(huán)學雜志 2011年2期2011-03-19