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      產(chǎn)褥感染患者血清PCT水平變化及意義

      2014-06-14 09:48:10孫麗華
      山東醫(yī)藥 2014年27期
      關鍵詞:產(chǎn)褥降鈣素產(chǎn)后

      孫麗華

      (新汶礦業(yè)集團中心醫(yī)院,山東新泰271233)

      產(chǎn)褥感染是婦產(chǎn)科常見的臨床問題,引起產(chǎn)后產(chǎn)褥感染的常見致病菌多為厭氧鏈球菌、金黃色葡萄球菌等細菌為主。研究[1]表明,血清降鈣素原(PCT)在機體出現(xiàn)細菌感染時可明顯增高,在判斷機體是否存在細菌感染及嚴重程度、指導臨床抗生素應用等方面有重要意義。同時由于目前分娩方式中剖宮產(chǎn)方式的增多,術后應激導致炎癥反應綜合征等因素混雜,導致產(chǎn)后感染的臨床表現(xiàn)不典型。有研究[2]表明,術后的創(chuàng)傷應激反應也是導致臨床PCT水平升高的原因之一。而另有研究表明,產(chǎn)后3 d左右是產(chǎn)褥感染的高發(fā)期。對產(chǎn)婦產(chǎn)后血清PCT水平如何變化,如何及時、準確地判斷炎癥反應是否為產(chǎn)后機體的應激反應還是繼發(fā)產(chǎn)褥感染,目前還缺乏研究[3]。本研究觀察了產(chǎn)褥感染患者血清PCT水平變化,并探討其意義。

      1 資料與方法

      1.1 臨床資料 選擇2012年10月~2013年10月我院收治的產(chǎn)婦284例,其中發(fā)生產(chǎn)褥感染者12例(觀察組),年齡(29.1±5.1)歲。產(chǎn)褥感染診斷標準:產(chǎn)后72 h以內(nèi)進行檢測,陰道分泌物潛在病原菌濃度≥107CFU/mL或者臨床出現(xiàn)12 h體溫平均值>39℃或者<36℃;白細胞計數(shù)>12×109/L或者<4×109/L和桿狀核中性粒細胞≥50%;血液或者陰道分泌物培養(yǎng)出潛在致病菌如大腸埃希菌、糞腸球菌、肺炎克雷伯菌、克柔假絲酵母菌等。排除標準:原發(fā)肺部疾病如慢性肺源性心臟病、細菌性肺炎等,中重度貧血、慢性肝、腎功能不全者,創(chuàng)傷、甲亢等患者。合并宮頸機能不全3例,患妊娠期糖尿病4例,子癇前期2例,產(chǎn)前出血2例,死胎1例。未發(fā)生產(chǎn)褥感染者272例(對照組),年齡(28.7±4.2)歲。本研究已獲本院醫(yī)學倫理委員會批準,所有治療方案獲得患者或者家屬的知情同意,并與患者簽署知情同意書。

      1.2 血清 PCT檢測方法 分別于產(chǎn)后0、12、24、48、72 h 取靜脈血3 mL,3 000 r/min離心 15 min,分離血清,置于-20℃冰箱中保存待測。PCT采用酶聯(lián)免疫熒光分析法測定,由VIDAS全自動分析儀,德國思帕德拉公司提供PCT免疫試劑盒進行定量檢測(臨界正常標值為 <0.5 μg/L)。

      1.3 統(tǒng)計學方法 采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件。計量資料行正態(tài)分布檢驗,以±s表示,兩組間比較采用方差分析,組內(nèi)比較采用q檢驗分析。P≤0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

      2 結(jié)果

      各組不同時點PCT水平變化見表1。

      表1 各組不同時點PCT水平變化(μg/L,±s)

      表1 各組不同時點PCT水平變化(μg/L,±s)

      注:與對照組比較,*P <0.05

      組別72 h觀察組 2.52±1.27 2.94±1.57 3.17±1.10* 5.13±2.81* 5.95±4.79水平產(chǎn)后0 h 產(chǎn)后12 h 產(chǎn)后24 h 產(chǎn)后48 h 產(chǎn)后PCT*對照組 2.61±1.09 2.89±1.73 2.94±0.59 1.67±0.62 0.64±0.49

      3 討論

      產(chǎn)褥感染是產(chǎn)科常見的細菌感染性疾病,也是臨床上造成產(chǎn)婦死亡的主要原因之一。由于產(chǎn)婦自身生理變化導致產(chǎn)后抵抗力減弱,經(jīng)陰道生產(chǎn)孕婦由于產(chǎn)程時間過長,待產(chǎn)過程中不規(guī)范的陰道檢查代替肛門檢查,使孕晚期產(chǎn)婦生殖道微環(huán)境破壞,病原體上行感染;剖宮產(chǎn)分娩過程中無菌操作不當?shù)仍蛞约皩m頸機能不全、前置胎盤、胎膜早破等潛在原因極易導致臨床感染發(fā)生[4]。嚴重感染可導致患者出現(xiàn)膿毒血癥及敗血癥發(fā)生,出現(xiàn)多臟器損傷以致器官衰竭,病死率增加。

      PCT是降鈣素的前肽物,無降鈣素樣的激素活性,在體內(nèi)有較好的穩(wěn)定性。研究[5,6]表明,PCT 指標是鑒別細菌和非細菌感染的重要標志物,對于細菌性感染具有高度的敏感性與特異性,且在多項研究中將PCT>0.5 μg/L作為細菌感染、膿毒癥的標測值。也有研究[7~9]表明,監(jiān)測降鈣素的動態(tài)變化可以指導臨床抗生素的應用,較經(jīng)驗性抗生素使用可明顯縮短抗菌藥物的使用時間,減少醫(yī)療費用,降低抗生素的不合理應用。那么,對于產(chǎn)后產(chǎn)褥感染的患者來說,是否也可以將PCT水平變化應用于感染的判斷以及指導抗生素的使用上,目前缺乏研究[10]。由于產(chǎn)婦產(chǎn)后機體出現(xiàn)激烈的氧化應激反應以及剖宮產(chǎn)術后創(chuàng)傷導致的術后炎癥反應等基礎病因存在,PCT水平是否變化,目前尚不清楚。盡管現(xiàn)有研究[11]表明,PCT水平監(jiān)測可以用于細菌感染導致膿毒癥的診斷及鑒別診斷,PCT水平高低與血培養(yǎng)陽性率有明顯相關,其指標變化可以評估膿毒癥病情嚴重程度及病情進展,判斷預后。但在細菌感染之外,其他一些因素也會導致PCT水平升高如外科手術及創(chuàng)傷等。無論經(jīng)陰道正常分娩還是剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦,產(chǎn)后體內(nèi)均會出現(xiàn)明顯氧化應激反應,嚴重可能出現(xiàn)全身炎癥反應綜合征,PCT水平變化規(guī)律如何目前還缺少研究。

      本研究發(fā)現(xiàn),兩組產(chǎn)后0、12 h PCT水平比較無統(tǒng)計學差異,說明產(chǎn)婦由于分娩及手術應激導致機體出現(xiàn)的氧化應激反應也可以導致PCT水平出現(xiàn)一過性、暫時升高,其PCT水平高低與應激水平有關。既往研究[12]表明,產(chǎn)后3 d左右是產(chǎn)褥感染的高發(fā)期。本研究發(fā)現(xiàn),觀察組產(chǎn)后24、48、72 h PCT水平高于對照組,說明產(chǎn)后24~72 h監(jiān)測PCT如果升高,提示產(chǎn)婦可能發(fā)生了產(chǎn)褥感染。

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