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      安宮牛黃丸聯(lián)合尼莫地平治療彌漫性軸索損傷98例臨床分析

      2014-07-02 01:45:42范曉峰浙江省衢州市中心醫(yī)院神經(jīng)外科衢州324000
      關(guān)鍵詞:牛黃丸安宮軸索

      范曉峰 周 純 浙江省衢州市中心醫(yī)院神經(jīng)外科 衢州 324000

      安宮牛黃丸聯(lián)合尼莫地平治療彌漫性軸索損傷98例臨床分析

      范曉峰 周 純 浙江省衢州市中心醫(yī)院神經(jīng)外科 衢州 324000

      彌漫性軸索損傷;昏迷;安宮牛黃丸

      彌漫性軸索損傷(diffuse axonal injury,DAI)是指頭部受到外傷作用后發(fā)生的,主要彌漫分布于腦白質(zhì)、以軸索損傷為主要改變的一種原發(fā)性腦實(shí)質(zhì)損傷。DAI臨床特點(diǎn)為病情危重、昏迷時間長、傷殘率及病死率高,是導(dǎo)致顱腦損傷患者神經(jīng)功能障礙、植物狀態(tài)和死亡的主要原因。我院應(yīng)用安宮牛黃丸聯(lián)合尼莫地平治療彌漫性軸索損傷,取得良好效果,現(xiàn)報道如下。

      1 臨床資料

      1.1一般資料 2010年5月—2013年1月本院神經(jīng)外科收住DAI患者193例,按隨機(jī)數(shù)字表分組法歸入治療組98例,男61例,女37例,年齡14~69歲,平均(33.7±3.1)歲;受傷距入院時間0.5~6.0h,平均(3.7±1.4)h;致傷原因:摔倒9例,車禍傷65例,高處墜落傷24例;格拉斯哥昏迷量表(glasgow coma scale,GCS)評分:3~5分61例,6~8分37例。對照組95例,男63例,女32例,年齡15~67歲,平均(34.1± 3.5)歲;受傷距入院時間0.5~6.0h,平均(3.6±1.5)h。致傷原因:自行摔倒7例,車禍傷62例,高處墜落傷26例。GCS評分3~5分57例,6~8分38例。兩組性別、年齡、受傷距入院時間、致傷原因、GCS評分等臨床指標(biāo)比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

      1.2納入標(biāo)準(zhǔn) 參照文獻(xiàn)[1]:①頭部遭受加速性旋轉(zhuǎn)外力作用;②創(chuàng)傷后昏迷,但受傷后至入院時間<6h;③CT掃描和(或)MRI檢查證實(shí)大腦皮質(zhì)和髓質(zhì)交界處、神經(jīng)核團(tuán)和白質(zhì)交界處、胼胝體、腦干有單發(fā)或多發(fā)直徑<2cm的無占位效應(yīng)出血灶及腦室內(nèi)出血、腦彌漫性腫脹、蛛網(wǎng)膜下腔出血,中線結(jié)構(gòu)無明顯移位;④無明確定位神經(jīng)體征。

      1.3排除標(biāo)準(zhǔn) ①患者年齡<14歲或>70歲(兒童用藥劑量不同及體溫調(diào)節(jié)中樞未發(fā)育完全,故排除14歲以下病例樣本;老年臟器功能衰退對藥物的耐受力差,故排除70歲以上病例樣本);②既往有顱腦損傷、腫瘤、卒中、腦炎、癲癇等腦部疾病,有重要臟器嚴(yán)重基礎(chǔ)疾病,或合并其他臟器致命損傷者;③治療過程中有嚴(yán)重藥物不良反應(yīng),不能按療程使用安宮牛黃丸、尼莫地平等藥物者;④入院時已雙瞳孔散大、眼球固定、無自主呼吸者。

      2 治療方法

      兩組患者入院后予以神經(jīng)外科重危患者常規(guī)措施,包括:吸氧、病危、心電監(jiān)護(hù)、監(jiān)測生命體征、保持呼吸道通暢、止血、脫水、抗感染、抑酸、營養(yǎng)對癥支持處理。同時予以神經(jīng)節(jié)苷酯、亞低溫、高壓氧等綜合治療措施。神經(jīng)節(jié)苷酯40mg/d靜脈滴注,共15天。亞低溫采用冬眠合劑及冰毯等物理降溫相結(jié)合,肛溫控制在35℃左右。有手術(shù)指征者按傷情程度行開顱血腫清除術(shù)和去骨瓣減壓術(shù)。治療組手術(shù)31例,對照組手術(shù)34例。治療組入院當(dāng)天即予通過留置胃管鼻飼安宮牛黃丸3g/d,14天為1個療程;輸液泵持續(xù)勻速泵入尼莫地平10~30mg/d,14天為1個療程。兩組患者康復(fù)治療計劃相同。

      觀察指標(biāo):分別觀察記錄兩組患者治療前后GCS評分、覺醒率和覺醒時間、體溫、肺部感染率及傷后3個月格拉斯哥預(yù)后評分(glasgow outcome scale,GOS)。

      3 結(jié)果

      3.1療效標(biāo)準(zhǔn) GOSⅤ級:恢復(fù)良好,能夠回到工作或?qū)W校;GOSⅣ級:中殘,能夠獨(dú)立生活,但不能回到工作或?qū)W校;GOSⅢ級:重殘,能按吩咐動作,但不能獨(dú)立生活;GOSⅡ級:植物狀態(tài),不能與外界環(huán)境互動,無反應(yīng);GOSⅠ級:死亡。GOSⅤ級+GOSⅣ級為優(yōu)良。

      3.2兩組治療前后GCS評分及意識恢復(fù)情況比較治療前兩組GCS評分差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療14天后兩組GCS較前均顯著提高(P<0.01);意識恢復(fù)情況治療組GCS明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);治療組覺醒率高于對照組(P<0.05),覺醒時間明顯短于對照組(P<0.01),見表1。

      表1 兩組治療前后GCS評分及意識恢復(fù)情況比較()

      表1 兩組治療前后GCS評分及意識恢復(fù)情況比較()

      注:治療組治療前后比較,t=13.2427,*P<0.01;對照組治療前后比較,t=10.8465,#P<0.01

      組別治療組對照組t/χ2P n/例98 95治療前GCS/分4.57±2.61 4.43±2.72 0.3649>0.05治療后GCS/分10.77±3.83* 9.46±3.61#2.4436<0.01覺醒/例69 53 4.43/4.59<0.05覺醒時間/d 8.17±3.16 12.67±4.68 7.8503<0.01

      3.3兩組治療前后體溫、肺部感染率比較 兩組治療前體溫差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后治療組體溫控制明顯優(yōu)于對照組(P<0.05),肺部感染率明顯低于對照組(P<0.01),見表2。

      表2 兩組體溫及肺部感染比較()

      表2 兩組體溫及肺部感染比較()

      組別治療組對照組t/χ2P n/例98 95治療前體溫/°C 36.41±1.87 36.37±1.64 0.1578>0.05治療后體溫/°C 37.25±2.16 38.67±2.33 4.3925<0.01肺部感染/例53 78 17.37<0.01

      3.4兩組傷后3個月GOS比較 治療組優(yōu)良率顯著高于對照組(P<0.01),病死率明顯低于對照組(P<0.05),見表3。

      表3 兩組傷后3個月GOS比較 例(%)

      4 討論

      顱腦損傷發(fā)生率占全身各部位傷的10%~20%[2],重型顱腦損傷是臨床神經(jīng)外科的常見疾病,病死率達(dá)30%~50%[3-4]。DAI占重型顱腦損傷的28%~42%[5],在閉合性顱腦損傷死亡患者中占29%~53.5%[6]。

      DAI是頭部遭受加速性旋轉(zhuǎn)外力作用時,因剪切力而造成的以腦內(nèi)神經(jīng)軸索斷裂和毛細(xì)血管損傷為主要特征的原發(fā)性腦損傷,意識障礙是其典型的臨床的表現(xiàn)。損傷后即刻斷裂或損傷后幾分鐘內(nèi)斷離的軸索損傷稱為原發(fā)性軸索損傷,而損傷后軸索仍保持連續(xù)的為非中斷性軸索損傷,只有在遭受極大負(fù)荷時才會出現(xiàn)。絕大多數(shù)情況下,軸索在受傷當(dāng)時并不出現(xiàn)斷裂,而是出現(xiàn)繼發(fā)性病理改變[7]。

      安宮牛黃丸是我國傳統(tǒng)藥物中治療中風(fēng)的經(jīng)典方[8],由牛黃、郁金、犀角、黃芩、黃連、雄黃、梔子、朱砂,冰片、麝香、珍珠等11味藥組成,金箔為衣。方中牛黃、麝香、犀角共為君藥,清心解毒、開竅醒神、熄風(fēng)化痰;郁金、梔子為臣,理氣舒肝、通竅開閉;佐以朱砂、珍珠鎮(zhèn)心安神。金箔為衣出自《本草蒙筌》,主治驚癇、癲狂,具有鎮(zhèn)心安神功效。諸藥合用,主治熱病、邪入心包、高熱驚厥、神昏譫語,共奏開竅醒神、豁痰通淤、清熱解毒之功效。研究認(rèn)為,安宮牛黃丸集抗炎、抑制細(xì)胞過度代謝、強(qiáng)心利尿和抗真菌感染等多種作用[9],治療DAI主要作用機(jī)制:①改善損傷腦組織的血氧供給及周圍腦組織的營養(yǎng),助病損組織修復(fù),降低腦組織缺血缺氧及再灌注損傷[10];②鎮(zhèn)靜、抗驚厥、解熱、抗炎、降血壓,降低機(jī)體耗氧量及細(xì)菌內(nèi)毒素腦損害;③作用于機(jī)體體溫調(diào)節(jié)系統(tǒng)降低體溫,減少腦耗氧量,保護(hù)腦細(xì)胞。

      研究表明,Ca2+內(nèi)流在DAI病理發(fā)展中起到重要作用,可導(dǎo)致蛋白酶激活、細(xì)胞骨架破壞、線粒體功能障礙,最終引起軸索斷裂。應(yīng)用鈣拮抗藥可顯著減輕鈣離子超載及腦水腫,預(yù)防腦血管痙攣、減輕腦組織遲發(fā)性腦缺血,因此Ca2+拮抗劑對DAI早期神經(jīng)功能保護(hù)及減輕并發(fā)癥療效確切[11]。尼莫地平是二氫吡啶類鈣拮抗劑,脂溶性強(qiáng),易通過血腦屏障而作用于腦血管及神經(jīng)細(xì)胞,選擇性擴(kuò)張腦血管,在增加腦血流量的同時而不影響腦代謝。早期抑制鈣離子超載,防止和減輕腦組織的繼發(fā)性損傷能有效治療和改善預(yù)后。

      隨著對DAI病理生理過程認(rèn)識和加深,Medana等[12]提出,DAI患者在傷后數(shù)小時至數(shù)十天經(jīng)歷一個序貫性的軸索繼發(fā)斷離的病理過程,這對治療DAI提供了一個極其重要的時間窗,即軸索受損后的若干小時將是決定受損軸索轉(zhuǎn)歸的關(guān)鍵階段。據(jù)此我們采用早期積極的綜合治療,以期終止DAI進(jìn)行性發(fā)展。本組結(jié)果表明,安宮牛黃丸聯(lián)合尼莫地平治療DAI優(yōu)良率顯著高于常規(guī)治療方法(P<0.01)。治療組患者治療后GCS評分、覺醒率和覺醒時間、體溫改善及肺部感染率較對照組也有明顯優(yōu)勢(P<0.01)。安宮牛黃丸聯(lián)合尼莫地平可以協(xié)同作用并發(fā)揮各自優(yōu)勢,治療DAI可有效促醒,改善意識狀況,縮短昏迷時間,降低致殘率和死亡率,改善患者預(yù)后,值得臨床進(jìn)一步推廣應(yīng)用。

      參考文獻(xiàn)

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      2013-09-25

      修回日期:2013-11-04

      周純,E-mail:14327290@qq.com

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