馬嫄,劉平,車(chē)振明
(西華大學(xué)生物工程學(xué)院,四川成都610039)
二氧化鈦,又稱鈦白,無(wú)臭、無(wú)味,是一種白色粉末。它的化學(xué)式為T(mén)iO2,分子量為79.9。由于TiO2不溶于水、鹽酸、稀硫酸和有機(jī)溶劑,所以它幾乎不與食品成分發(fā)生反應(yīng),可作為著色劑和食品增白劑應(yīng)用在肉制品、魚(yú)糜制品、糖果、焙烤食品、奶酪、糖衣、調(diào)味料和食品補(bǔ)充劑當(dāng)中[1]。目前測(cè)定食品中TiO2含量的方法有可見(jiàn)-近紅外光譜法、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法、滴定法和比色法,由于可見(jiàn)-近紅外光譜儀和電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀設(shè)備要求高,該方法難以大范圍地推廣應(yīng)用;滴定法測(cè)得結(jié)果不準(zhǔn)確,而且誤差較大;比色法操作簡(jiǎn)單,對(duì)儀器設(shè)備的要求不高,比較適合推廣應(yīng)用[2-7]。本文在對(duì)比研究樣品消解方法的基礎(chǔ)上,采用比色法測(cè)定幾種休閑食品中TiO2的含量。
某品牌米果卷、蝦條、薯片、鍋巴、雪餅,均為市售,購(gòu)自世紀(jì)百盛超市。
混合酸:硝酸+高氯酸(9+1)。取1份高氯酸和9份濃硝酸,混勻。
鹽酸(1+1):量取100mL濃鹽酸,與100mL水混勻。
鹽酸(1+23):量取10 mL濃鹽酸,與230 mL水混勻。
2%硫酸(體積分?jǐn)?shù)):量取2 mL濃硫酸,緩慢加入98 mL水中,混勻。
抗壞血酸溶液(2%):量取2 g抗壞血酸,用水溶解并稀釋至100 mL,現(xiàn)配現(xiàn)用。
二安替比林甲烷溶液(5%):稱取5 g二安替比林甲烷,用(1+23)鹽酸溶解并稀釋至100 mL。
TiO2標(biāo)準(zhǔn)貯備液(1 mg/mL):稱取0.5 g TiO2(經(jīng)150℃干燥3 h)于100 mL凱氏定氮瓶中,加20 mL濃硫酸,5 g硫酸銨,在通風(fēng)櫥中緩慢加熱至TiO2完全溶解,冷卻后轉(zhuǎn)移至500 mL容量瓶并定容至刻度,聚氯乙烯瓶?jī)?chǔ)存?zhèn)溆谩?/p>
鈦標(biāo)準(zhǔn)使用液(10 μg/mL):準(zhǔn)確吸取1 mL鈦標(biāo)準(zhǔn)貯備液于100 mL容量瓶中,用2%硫酸稀釋至刻度。
以上試劑均為分析純,購(gòu)自成都市科龍化工試劑廠。
UV-2600型紫外可見(jiàn)分光光度計(jì):日本島津公司;MDS-6型微波消解儀:上海新儀微波化學(xué)科技有限公司SINEO;HR-215S型海爾冰箱:青島海爾集團(tuán);TE412-L型電子天平:北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司;其他均為實(shí)驗(yàn)室常用設(shè)備。
樣品經(jīng)酸消解后,在強(qiáng)酸性介質(zhì)中鈦與二安替比林甲烷形成黃色絡(luò)合物,于分光光度計(jì)波長(zhǎng)420 nm處測(cè)量其吸光度,采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量。
加入抗壞血酸消除三價(jià)鐵的干擾。
1.4.1 樣品的消解[8]
1)微波消解
稱取5 g試樣于微波消解罐內(nèi),加入2.5 mL濃硝酸和2.5 mL濃硫酸。設(shè)定微波消解的條件。消解結(jié)束后,消解罐自然冷卻至室溫。將消解液轉(zhuǎn)移入50 mL容量瓶,用水少量多次洗滌消解罐,洗液合并于容量瓶中,用水定容至刻度,混勻。按以上步驟進(jìn)行空白試驗(yàn)。
溫控式微波消解程序(升溫程序):用5 min由室溫升到120℃,于120℃保持3 min,用8 min由120℃升到220℃,于220℃保持20 min不變。
2)濕法消解
稱取5 g試樣于錐形瓶中,放數(shù)粒玻璃珠,加入10 mL混合酸,蓋上表面皿,置于電爐上緩慢消解,至溶液澄清,繼續(xù)加熱至溶液剩余約3 mL,冷卻,加入1 g硫酸銨和5 mL濃硫酸,煮沸至澄清,繼續(xù)煮至高氯酸白煙倍趕盡。取下冷卻,轉(zhuǎn)移至100 mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻,備用。按以上步驟進(jìn)行空白試驗(yàn)。
1.4.2 顯色[8]
移取適量定容后的溶液于50 mL容量瓶中,加入5 mL 2%抗壞血酸溶液,再依次加入14 mL(1+1)鹽酸、6 mL 5%二安替比林甲烷溶液,用水稀釋至刻度,放置40 min待測(cè)。
1.4.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
移取 0、0.5、2.5、5、10 mLTiO2標(biāo)準(zhǔn)使用液,分別置于一組50 mL容量瓶中,加入5 mL 2%抗壞血酸溶液,再依次加入14 mL(1+1)鹽酸、6 mL 5%二安替比林甲烷溶液,用水稀釋至刻度,放置40 min待測(cè)。此標(biāo)準(zhǔn)系列濃度為 0,0.1,0.5,1,2 μg/mL[8]。
圖1 TiO2標(biāo)準(zhǔn)曲線Fig.1 Standard curve of TiO2
根據(jù)以上數(shù)據(jù)繪制得以濃度范圍為0~2 μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)曲線,標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為y=0.251 7x-0.008,R2=1。
1.4.4 比色
以顯色后的空白溶液為參比,用1 cm比色皿,于波長(zhǎng)420 mm處,用分光光度計(jì)測(cè)量顯色后的標(biāo)準(zhǔn)工作液和試樣溶液的吸光度。
1.4.5 計(jì)算
按照以下公式計(jì)算試樣中TiO2含量:
式中:X 為試樣中 TiO2的含量,(g/kg);c為由標(biāo)準(zhǔn)曲線得到的顯色后試樣溶液中的鈦的濃度,(μg/mL);V1為試樣消解后初次定容的體積,mL;50為顯色后試樣溶液定容的體積,mL;m為試樣的質(zhì)量,g;V2為顯色時(shí)試樣溶液的體積,mL;1.668 1為1 g的鈦相當(dāng)于1.668 1 g TiO2;計(jì)算結(jié)果保留兩位有效數(shù)字。
表1 微波消解Table 1 Microwave digestion
由表1、2可見(jiàn),按照國(guó)標(biāo)GB/21912-2008微波消解的條件進(jìn)行樣品的前處理,在微波消解完畢后,消解液中殘留有部分未完全溶解的固體,這部分固體可能是未完全溶解的TiO2。在檢測(cè)時(shí)經(jīng)過(guò)過(guò)濾將固體部分留在定量濾紙上,澄清的溶液再進(jìn)行下一步的顯色和測(cè)定。再將過(guò)濾后濾紙進(jìn)行高溫灰化,稱取灰分質(zhì)量,得到樣品的溶解部分的最終重量。在此過(guò)程會(huì)造成較大誤差,因此會(huì)造成實(shí)驗(yàn)結(jié)果的不準(zhǔn)確。而按照濕法消解的前處理方式,它創(chuàng)造了一個(gè)熱濃硫酸的環(huán)境,有利于TiO2的完全溶解。因此用濕法消解進(jìn)行樣品的處理,最后的消解液是澄清透明的,無(wú)需經(jīng)過(guò)過(guò)濾和灰化處理,結(jié)果更為準(zhǔn)確,且實(shí)驗(yàn)結(jié)果得到的最后TiO2的含量遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于微波消解的到結(jié)果。故整個(gè)實(shí)驗(yàn)接下來(lái)選用濕法消解樣品,再測(cè)定其TiO2含量。
表2 濕法消解Table 2 Wet digestion
2.2.1 不同品牌同一類型膨化食品中TiO2含量的測(cè)定
表3 同一類型膨化食品中TiO2的含量Table 3 Content of TiO2in the same type puffed food
由表3可知,幾種米果卷產(chǎn)品中2號(hào)樣本的TiO2含量最高,米果卷1和米果卷3的TiO2含量相當(dāng)。GB2760-2011《食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)》中規(guī)定TiO2在膨化類食品中最大使用量為10 g/kg,本次試驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果表明,三種米果卷中TiO2含量最高的2號(hào)樣本都未超過(guò)1 g/kg,其他兩種米果卷中的TiO2含量更是遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于國(guó)家規(guī)定的TiO2使用量。
2.2.2 同一品牌不同類型膨化食品中TiO2含量的測(cè)定
由表4可知,同一品牌不同類型的膨化食品中,蝦條中TiO2含量為0.40g/kg,蔬菜圈中TiO2含量為1.04 g/kg,薯片中TiO2含量為0.82 g/kg,鍋巴中TiO2含量為1.26 g/kg,雪餅TiO2含量為0.93 g/kg。其中,鍋巴中TiO2含量最高,蝦條中TiO2含量最低,均低于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定使用最大量。
表4 不同類型膨化食品中TiO2的含量Table 4 Content of TiO2in the different type puffed food
在選定最佳試驗(yàn)方法的條件下,測(cè)得TiO2標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為Y=0.2517X-0.008,R2=1。不同品牌同一類型膨化食品中TiO2的含量都比較接近,而且都低于1 g/kg。同一品牌不同類型膨化食品中TiO2的含量就差異較大,最高值為1.26 g/kg,最低值卻為0.40 g/kg??傮w來(lái)說(shuō),同一類型和不同類型的膨化食品中TiO2的含量均遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定使用量。
[1]李英杰,白明.二氧化鈦的特性及在食品中的應(yīng)用[J].食品安全導(dǎo)刊,2010(8):58-59
[2]薄曉菲,王洪偉,李傳,等.過(guò)氧化氫法對(duì)魔芋凝膠食品中二氧化鈦的測(cè)定研究[J].中國(guó)魔芋產(chǎn)業(yè)發(fā)展研討會(huì),2009,9(6):115-119
[3]王京善,孫秀鸞,董國(guó)強(qiáng).食品中二氧化鈦測(cè)定方法的探討[J].預(yù)防醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)信息,2001,7(6):662-663
[4]彭青枝,潘思軼,李濤,等.ICP-AES測(cè)定面粉中二氧化鈦[J].中國(guó)衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志,2008,12(9):323-328
[5]蘇越,郭莉,劉震鳳.干式灰化法測(cè)定食品中的二氧化鈦[J].品牌與標(biāo)準(zhǔn)化,2010,10(8):119-123
[6]鄧雪娟,劉國(guó)法,李輝益,等.分光光度計(jì)法測(cè)定家禽飼料和食糜中的二氧化鈦[J].飼料工業(yè),2008,29(2):57
[7]段敏,鮑一丹,何勇.應(yīng)用可見(jiàn)—近紅外光譜技術(shù)快速檢測(cè)果珍中二氧化鈦的含量[J].光譜學(xué)與光譜分析,2010,30(1):74-77
[8]中國(guó)人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局,中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì).GB/T 21912-2008《食品中二氧化鈦的測(cè)定》[S].北京:中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社,2008