李詠梅,譚凱旋,*,周泉宇,劉澤華,李春光,周新堯
(1.南華大學 核資源工程學院,湖南 衡陽 421001;2.南華大學 城市建設學院,湖南 衡陽 421001)
氡及其子體是危害人類健康的主要天然放射源,而鈾尾礦是氡的一個重要來源,鈾尾礦產生的氡可通過遷移進入大氣。如果空氣中氡濃度過高,將會造成人的上呼吸道和肺損害,甚至引發(fā)肺癌[1]。因此,氡的輻射防護得到了各國政府的高度重視,聯(lián)合國成立了原子輻射效應科學委員會并定期提交研究報告[2]。由于氡析出機理的研究是開展氡輻射防護的基礎,國內外很多科研機構開展了環(huán)境氡的調查[3-4]和氡析出機理的研究[5-7]。目前普遍認為氡從含鈾、鐳固體物質釋放至大氣主要經(jīng)過氡射氣和遷移兩個過程,且顆粒大小、鐳的分布和含水飽和度是影響氡射氣的主要因素,而影響氡遷移的主要因素是顆粒結構(孔隙度、孔隙連通性)和含水飽和度。近年來一些學者應用蒙特卡羅方法對土壤氡射氣進行研究[8],模擬了顆粒大小和含水飽和度對氡射氣系數(shù)的影響。但將氡的射氣和遷移綜合起來開展鈾尾礦氡析出的模擬研究還較少。本工作基于核反沖理論[9],將氡的射氣和氡在孔隙中的遷移結合起來建立鈾尾礦氡析出的數(shù)學模型和蒙特卡羅模擬方法,模擬鈾尾礦顆粒大小對氡析出的影響,并討論模擬方法的可行性。
礦物顆粒中的222Rn由226Ra經(jīng)α衰變產生。226Ra衰變?yōu)?22Rn時釋放1個α粒子,由于受α粒子的反沖,222Rn可脫離原礦物中的結晶格架或離開原來的位置[9]。受α粒子反沖的氡原子將獲得86.0 keV的能量,由于反沖能量有限,氡原子在固體中的反沖距離僅幾十nm,因此,只有在距礦物顆粒表面一定范圍內的部分氡原子能逃離顆粒而進入孔隙空間。
本文采用多顆粒面心立方體結構(孔隙度為26%)作為鈾尾礦模型,模型的孔隙度與尾礦樣品的孔隙度(29%)接近。
基于Barillon等[10]的研究成果,建立鈾尾礦氡析出模型時可作如下假設。
1) 所有的顆粒均由SiO2組成,且均為直徑相同的球形。
2) 鈾尾礦中鐳原子均勻分布在距顆粒表面的確定深度以內。
3) 所有的氡原子僅是鐳α衰變反沖產生的,氡原子可在4π方向的范圍內反沖。
4) 氡原子在介質中以直線形式運動,且其反沖范圍與通過TRIM計算的范圍一致。本文利用TRIM計算的86.0 keV初始反沖能量的氡在石英、空氣、水中的反沖距離分別為34 nm、63 μm、100 nm。
5) 若反沖氡原子與相鄰顆粒發(fā)生碰撞,則認為其將嵌入鄰近顆粒中而不會析出。
6) 孔隙中水的厚度Dm及空氣厚度Da與孔隙間距D和含水飽和度m有如下關系[11]:
Dm=Dm
(1)
Da=D(1-m)
(2)
7) 氡在鈾尾礦孔隙空間的遷移主要是分子擴散。一般采用穩(wěn)態(tài)氡擴散模型來研究氡在孔隙空間的遷移,對于半無限延伸的均質多孔介質,氡析出率表達式[2]為:
JD=CRaλRnfρL
(3)
式中:CRa為巖土中226Ra的比活度;λRn為222Rn的衰變常量(2.1×10-6s-1);f為氡在巖土中的射氣系數(shù);ρ為多孔介質密度;L為擴散長度,L=(De/λRn)1/2,De為222Rn的有效擴散系數(shù),與介質的孔隙度和含水飽和度有關[11]:
De=φD0exp(-6mφ-6m14φ)
(4)
式中:φ為巖土的孔隙度;D0為氡在空氣中的擴散系數(shù),D0=1.1×10-5m2/s。
將式(4)代入式(3)可得:
(5)
JD=CRaρK
(6)
本工作重點對K進行模擬,研究顆粒大小對氡析出的影響。
根據(jù)已建立的模型,利用Matlab編寫相關程序,對鈾尾礦氡析出進行蒙特卡羅模擬,模擬步驟為:1) 設置顆粒尺寸、含水飽和度、鐳分布為輸入變量;2) 設定氡原子在含鐳顆粒中的初始位置是任意的;3)設定氡原子的反沖方向是任意的,即具有4π的方向角;4) 計算氡原子離礦物顆粒表面的距離,然后判斷氡是釋放至孔隙,還是停留在顆粒中,若計算的距離大于34 nm,則認為氡原子未逃離顆粒(第n次逃離顆粒的氡原子數(shù)Cn=0),再進入步驟2),否則進入下一個步驟;5) 計算氡原子逃出顆粒后在水中或空氣中所能運行的距離,從而推算出式(1)中的D,若D小于實際孔隙間距,則認為氡原子進入孔隙(Cn=1),反之,則認為氡原子嵌入鄰近顆粒(Cn=0);6)∑Cn與模擬的總次數(shù)之比即氡的射氣系數(shù);7) 計算K。
將上述過程重復105次,所產生的相對誤差小于3%。
實驗在通風良好的室內進行,實驗過程中溫度、大氣壓力、濕度等基本保持恒定,氣象條件對氡析出的影響可忽略不計。
實驗樣品取自廣東某鈾礦尾礦庫。該礦為花崗巖型鈾礦,近十多年采用酸法地表堆浸提取鈾。礦石及尾礦化學成分以SiO2為主,實驗測得礦石和尾礦的SiO2含量分別為80.56%和81.16%。將風干的尾礦樣品篩分成10個粒級,將篩分好的不同粒度尾礦分別裝入內徑150 mm、高1 500 mm的PVC管制成的實驗柱中,裝樣高度在1 250~1 300 mm之間,記錄各裝樣質量和高度。
采用放射性化學分析方法(EJ/T 1117—2000)對樣品進行鐳含量測定,樣品的粒度分布及鐳含量列于表1。
對不同含水飽和度條件下鐳分布于顆粒表面、距顆粒表面34 nm及68 nm的3種情況下的K進行蒙特卡羅模擬,模擬結果如圖1所示。由圖1可看出,K隨顆粒尺寸的變化依賴于含水飽和度和鐳的分布。含水飽和度為5%時,K先隨顆粒尺寸的增大而增大然后趨于穩(wěn)定。含水飽和度為20%時,K隨顆粒尺寸的增大而增大,在顆粒粒徑為0.001 mm左右達到穩(wěn)定值。含水飽和度為50%或75%時,若鐳原子分布在顆粒表面,則K先增大然后逐漸穩(wěn)定;若鐳分布在距顆粒表面34 nm或68 nm時,則K先隨顆粒尺寸的增大稍有下降,然后在顆粒粒徑為0.001 mm左右穩(wěn)定。
表1 樣品的粒度分布及鐳含量
含水飽和度和孔隙間距影響孔隙中自由氡的產生及其遷移,而顆粒間平均孔隙間距與顆粒粒徑呈正比[8]。因此,含水飽和度一定時,隨顆粒尺寸增大,孔隙中自由氡含量增加,從而使K呈增加的趨勢。當孔隙中水和空氣足以吸收反沖氡原子的能量時,K逐漸穩(wěn)定。含水飽和度增大到一定程度時(大于50%),孔隙中的水將阻礙氡的擴散遷移,導致K稍有下降。
◆——含水飽和度5%;■——含水飽和度20%;▲——含水飽和度50%;○——含水飽和度75% a——顆粒表面;b——距顆粒表面34 nm;c——距顆粒表面68 nm
采用局部靜態(tài)法測量鈾尾礦氡析出率,測量儀器由ST-203閃爍室、FH-463定標器和FD-125型氡釷分析儀組成。10種粒度鈾尾礦氡析出率的實驗結果列于表2。
表2 不同粒度鈾尾礦樣品的氡析出率
利用蒙特卡羅方法計算鈾尾礦樣品的氡析出率,根據(jù)鐳距顆粒表面68 nm模擬的K計算的氡析出率與實測鈾尾礦氡析出率符合較好(圖2),相對誤差為3%~9%,從而驗證了模擬方法的可行性。
圖2 氡析出率隨粒度變化的實驗與計算結果對比
本文建立了鈾尾礦氡析出的數(shù)學模型,運用蒙特卡羅方法模擬了不同含水飽和度條件下顆粒粒度對氡析出的影響。模擬結果表明:1) 鐳分布于顆粒表面時,4種含水飽和度(5%、20%、50%、75%)條件下的K均隨顆粒尺寸增大而增大最終趨于穩(wěn)定;2) 當鐳分布在距顆粒表面34 nm和68 nm時,含水飽和度為5%或20%的情況下,K隨顆粒尺寸的增大先增大然后趨于穩(wěn)定,而含水飽和度為50%或75%的情況下,K隨顆粒尺寸的增大先稍有下降然后逐漸穩(wěn)定;3) 利用蒙特卡羅方法計算了各鈾尾礦樣品的氡析出率,計算的氡析出率與實測尾礦氡析出率符合較好,相對誤差為3%~9%。
參考文獻:
[1]KREWSKI D, LUBIN J, ZIELINSKI J, et al. Residential radon and risk of lung cancer: A combined analysis of 7 North American case-control studies[J]. Epidemiology, 2005, 16(2): 137-145.
[2]Sources, effects and risks of ionizing radiation[R]. New York: UNSCEAR, 2000.
[3]IAEA. Measurement and calculation of radon releases from uranium mill tailings[R]. Viena: IAEA, 1992.
[4]王喜元,朱立,呂磊,等. 中國土壤氡概況[M]. 北京:科學出版社,2006.
[5]張哲,朱民安,張永祥. 地下工程與人居環(huán)境氡防護技術[M]. 北京:原子能出版社,2010.
[6]ROGERS V C, NIELS K K. Multiphase radon generation and transport in porous materials[J]. Health Physics, 1991, 60(6): 807-815.
[7]LANDA E R. Radium-226 contents and Rn emanation coefficients of particle-size fractions of alkaline, acid and mixed U mill tailings[J]. Health Physics, 1987, 52(3): 303-310.
[8]SAKODA A, ISHIMORI Y, HANAMOTO K, et al. Experimental and modeling studies of grain size and moisture content effects on radon emanation[J]. Radiation Measurements, 2010, 45(2): 204-210.
[9]FLEISCHER R L. Theory of alpha recoil effects on radon release and isotopic disequilibrium[J]. Geochimica et Cosmochimica Acta, 1983, 47(4): 779-784.
[10] BARILLON R, OZGUMUS A, CHAMBAUDET A. Direct recoil radon emanation from crystalline phases: Influence of moisture content[J]. Geochimica et Cosmochimica Acta, 2005, 69(11): 2 735-2 744.
[11] ROGERS V C, NIELSON K K. Correlations for predicting air permeabilities and222Rn diffusion coefficients of soils[J]. Health Physics, 1991, 61(2): 225-230.