鄭琰+張秀麗+崔巖

[摘要] 目的 建立高效液相色譜法測(cè)定咳喘寧中桔梗皂苷D的方法。 方法 采用以蒸發(fā)光散射檢測(cè)器的高效液相色譜法，色譜柱為Kromasil C18（4.6 mm×250.0 mm，5 μm），流動(dòng)相為乙腈∶水（28∶72），流速為0.9 ml/min，ELSD漂移管溫度為70℃，氣體流速為3.0 SLPM/min。 結(jié)果 桔梗皂苷D進(jìn)樣量在0.513～10.260 μg范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系（r=0.9996），平均回收率98.44%，RSD=0.88%（n=6）。 結(jié)論 該方法準(zhǔn)確，可靠，重復(fù)性好，靈敏度高，可用于咳喘寧的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。

[關(guān)鍵詞] 咳喘寧；桔梗皂苷D；高效液相色譜法-蒸發(fā)光散射檢測(cè)器

[中圖分類號(hào)] R286[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A[文章編號(hào)] 1674-4721（2014）05（b）-0011-03

Determination of platycodin D in Kechuanning by HPLC-ELSD method

ZHENG Yan ZHANG Xiu-li CUI Yan

Institute for Food and Drug Control of Chaoyang City in Liaoning Province,Chaoyang122000,China

[Abstract] Objective To establish a method for determination the content of platycodin D in Kechuanning. Methods High performance liquid chromatography with evaporative light scattering detector(HPLC-ELSD)method was used,the column was Kromasil C18(4.6 mm×250.0 mm,5 μm),mobile phase was acetonitrile︰water(28∶72).The flow rate was 0.9 ml/min,the ELSD drift tube temperature was 70℃ and the gas flow rate was 3.0 SLPM/min. Results The linear range of Platycodin D was 0.513-10.260 μg(r=0.9996).The average recovery was 98.44%,RSD=0.88%(n=6). Conclusion The method is accurate,reliable,good reproducibility,high sensitivity and can be used for the quality control of Kechuanning standard.

[Key words] Kechuanning;Platycodin D;HPLC-ELSD

咳喘寧收載于原衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)中藥成方制劑第二冊(cè)[1]，由桔梗、石膏、罌粟殼、甘草、麻黃、百部、苦杏仁等七味藥制備而成的復(fù)方制劑，具有宣肺通氣、止咳平喘之功效，用于支氣管哮喘、咳嗽、老年痰喘。桔梗為處方中的君藥，其鎮(zhèn)咳祛痰的作用與桔梗含量高低密切相關(guān)。桔梗含多種皂苷，以桔梗皂苷D為主，在標(biāo)準(zhǔn)中只有此藥的性狀及常規(guī)檢查項(xiàng)，無(wú)任何定性及定量鑒別，故筆者參考《中國(guó)藥典》[2]及其他文獻(xiàn)中桔梗的含量測(cè)定方法，建立HPLC-ELSD測(cè)定咳喘寧中桔梗皂苷D。

1 儀器與試劑

Waters 2695型高效液相色譜儀，Waters 2424型蒸發(fā)光散射檢測(cè)器，CPA225D電子分析天平（德國(guó)賽多利斯公司），9860A型超聲儀（費(fèi)納米科技發(fā)展有限公司）。桔梗皂苷D對(duì)照品（中國(guó)藥品生物制品檢定所，批號(hào)：111851-201204），咳喘寧（海南先聲藥業(yè)有限公司，批號(hào)：20130501、20130804、20131001），乙腈為色譜純，水為純凈水，三氯甲烷、正丁醇、甲醇等試劑均為分析純。

2 方法與結(jié)果

2.1 色譜條件

色譜柱Waters C18（4.6 mm×250.0 mm，5 μm）；流動(dòng)相：乙腈-水（28∶72）；柱溫：28℃；流量：0.9 ml/min；漂移管溫度：70℃，氣體流速3.0 SLPM/min。理論板數(shù)按桔梗皂苷D峰計(jì)算≥4000[3-14]。

2.2 溶液制備

2.2.1 對(duì)照品溶液的制備精密稱取桔梗皂苷D對(duì)照品5.13 mg置于10 ml容量瓶中，加甲醇少量溶解并稀釋刻度，作為對(duì)照品溶液，其濃度為0.513 mg/ml[2]。

2.2.2 供試品溶液的制備精稱本品20片，研細(xì)，精稱13片量，精密加入50%甲醇50 ml，稱定重量，超聲處理30 min，放冷，再稱定重量，用50%甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過(guò)，精密量取續(xù)濾液25 ml，水浴蒸干，殘?jiān)铀?0 ml，微熱使溶解，加入用水飽和的正丁醇30 ml，振搖提取，再分別提取兩次，20 ml/次，合并正丁醇提取液，用氨試液50 ml洗滌，棄去氨液，再用正丁醇飽和水50 ml洗滌，棄去水液，正丁醇液蒸干，殘?jiān)蛹状? ml使溶解，加硅膠0.5 g拌勻，置水浴上蒸干，加于硅膠柱[100～120目，10 g，內(nèi)徑為2 cm，用三氯甲烷-甲醇（9∶1）（混合溶液①）混合溶液濕法裝柱]上，以混合溶液①150 ml洗脫，棄去洗脫液，再用混合溶液②100 ml洗脫，棄去洗脫液，繼用混合溶液②[三氯甲烷-甲醇-水（60∶20∶3）]100 ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘?jiān)眉状既芙廪D(zhuǎn)移至5 ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，得供試品溶液[2]。按處方稱取不含桔梗的其他藥材，制備陰性樣品，按2.2.2制備方法制備陰性對(duì)照溶液。

2.3 方法學(xué)考察

2.3.1 陰性干擾實(shí)驗(yàn)分別精密吸取對(duì)照品溶液、供試品溶液和陰性對(duì)照溶液，在上述色譜條件下測(cè)定，結(jié)果見(jiàn)圖1。該色譜條件下桔梗皂苷D峰形良好，陰性對(duì)照?qǐng)D譜顯示在此處無(wú)干擾，表明其他成分對(duì)測(cè)定無(wú)干擾。

圖1 咳喘寧HPLC色譜圖

A.對(duì)照品（桔梗皂苷D）；B.供試品；C.陰性對(duì)照

2.3.2 線性關(guān)系考察分別精密吸取對(duì)照品溶液1、5、10、15、20 μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖。以對(duì)照品進(jìn)樣量為橫坐標(biāo)（X），峰面積積分值為縱坐標(biāo)（Y），繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，回歸方程Y=30205.9X+19474.1（r=0.9996），表明桔梗皂苷D對(duì)照品進(jìn)樣量在0.513～10.260 μg范圍內(nèi)有良好的線性關(guān)系。

2.3.3 精密度試驗(yàn)精密吸取對(duì)照品溶液10 μl，重復(fù)進(jìn)樣6次，按峰面積記錄色譜圖，RSD=0.34%（n=6），結(jié)果提示儀器精密度良好。

2.3.4 重復(fù)性試驗(yàn)取同一批號(hào)（批號(hào)為20130501）樣品6份，依法處理后分別測(cè)定，RSD=0.98%，表明該方法重復(fù)性良好。

2.3.5 穩(wěn)定性試驗(yàn)取同一供試品溶液（批號(hào)為2013 0501）10 μl，按上述色譜條件，分別于0、2、4、8、12、24 h測(cè)定，以峰面積計(jì)算，RSD=0.85%，表明供試品溶液在24 h內(nèi)基本穩(wěn)定。

2.3.6 加樣回收率試驗(yàn)精密稱取己知含量的供試品（批號(hào)20130501，桔梗皂苷D含量為0.1223 mg/g）6份，每份3.2 g，精密加入定量的桔梗皂苷D對(duì)照品溶液，按供試品溶液方法制備，依法測(cè)定含量并計(jì)算回收率，結(jié)果見(jiàn)表1。

表1 加樣回收率試驗(yàn)結(jié)果

2.4 樣品含量測(cè)定

取3批樣品，按供試品溶液方法制備，分別進(jìn)樣10 μl，依法測(cè)定，采用外標(biāo)兩點(diǎn)法計(jì)算樣品中桔梗皂苷D的含量，結(jié)果見(jiàn)表2。

表2 樣品中桔梗皂苷D的測(cè)定結(jié)果（n=5）

3 討論

3.1 關(guān)于桔梗皂苷D

現(xiàn)代研究表明，桔梗中所含化學(xué)成分主要為五環(huán)三萜類的多糖苷，包括桔梗皂苷A、C、D、D2、D3，而桔梗皂苷D是桔梗皂苷中的主要皂苷。藥效學(xué)試驗(yàn)表明，桔梗皂苷D具有顯著鎮(zhèn)咳、祛痰作用，與桔梗主治功效相符[15-16]。

3.2 紫外法分析

桔梗的活性成分桔梗皂苷D只有1個(gè)C=C雙鍵，在紫外處幾乎無(wú)吸收，所以本文采用HPLC-ELSD法對(duì)其進(jìn)行定量分析。

3.3 流動(dòng)相的選擇

參考《中國(guó)藥典》2010年版中桔梗皂苷D的色譜條件，分別考察了乙腈-水，甲醇-水系統(tǒng)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)乙腈-水系統(tǒng)有較好的色譜峰形及分離度，最終選定了乙腈-水（28∶72）這個(gè)比例。

3.4 檢測(cè)器條件的研究

研究發(fā)現(xiàn)，載氣流速和漂移管的溫度對(duì)ELSD的檢測(cè)性有較大影響。ELSD漂移管溫度設(shè)為50℃時(shí)，色譜峰峰形不對(duì)稱且基線噪聲偏大，將溫度調(diào)高至70℃時(shí)，有了較好的色譜峰形且基線噪聲變小，故最終選定漂移管溫度為70℃，氣體流速為3.0 SLPM/min。

[參考文獻(xiàn)]

[1]衛(wèi)生部.中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)中藥成方制劑第二冊(cè)[M].北京：中國(guó)醫(yī)藥科技出版社，1986：163.

[2]國(guó)家藥典委員會(huì).中國(guó)藥典[M].北京：中國(guó)醫(yī)藥科技出版社，2010：259.

[3]李紅燕，張蕊，馮曉川.HPLC-ELSD法測(cè)定復(fù)方枇杷止咳顆粒中桔梗皂苷D、熊果酸、齊墩果酸和貝母素甲[J].中成藥，2013，35（7）：1479-1486.

[4]彭善貴，文永盛.高效液相色譜法-蒸發(fā)光散射檢測(cè)器法測(cè)定甘桔冰梅片中桔梗皂苷D含量[J].中國(guó)藥業(yè)，2012， 21（19）：28-29.

[5]丁大勇，高菲，姚琳，等.HPLC-ELSD法測(cè)定桑菊感冒片的含量中桔梗皂苷D[J].中國(guó)中醫(yī)藥信息雜志，2012，19（3）：54-55.

[6]筆雪艷，劉曉風(fēng)，張清波，等.桔梗藥材及飲片的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究[J].中醫(yī)藥信息，2011，28（6）：69-71.

[7]姚琳，孫妍，譚思思，等.瓜桔止嗽丸薄層鑒別及桔梗皂苷D的含量測(cè)定[J].中華中醫(yī)藥學(xué)刊，2013，31（7）：1703-1705.

[8]張晶，李偉，王梓，等.RP-HPLC法測(cè)定桔梗地上部分桔梗皂苷D的含量[J].藥物分析雜志，2008，28（9）：1497-1499.

[9]李偉，王梓，劉志，等.RP-HPLC同時(shí)測(cè)定桔梗中去芹糖桔梗皂苷D與桔梗皂苷D[J].中草藥，2009，40（11），1823-1825.

[10]龍芳.RP-HPLC-ELSD法測(cè)定貝杏止咳膏中桔梗皂苷D的含量.[J].中醫(yī)藥導(dǎo)報(bào)，2011，17（10）：68-70.

[11]夏泉，董婷霞，詹華強(qiáng)，等.HPLC-ELSD法測(cè)定不同來(lái)源桔梗中桔梗皂苷E的含量[J].藥物分析雜志，2006， 26（5）：637-639.

[12]葉靜，肖美添，湯須崇，等.HPLC-ELSD法測(cè)定桔梗中3種桔梗皂苷的含量[J].西安交通大學(xué)學(xué)報(bào)·醫(yī)學(xué)版，2010，31（5）：640-642.

[13]楊壯.桔?？傇碥盏奶崛『图兓に囇芯縖D].杭州：浙江大學(xué)藥學(xué)院，2007.

[14]朱丹妮，舒孌，郅慧，等.HPLC-ELSD法測(cè)定桔梗阻中桔梗皂苷D的含量[J].植物資源與環(huán)境學(xué)報(bào)，2001，10（4）：11-13.

[15]南京中醫(yī)藥大學(xué).中藥大辭典[M].上海：上?？茖W(xué)技術(shù)出版社，2006：1552-1555.

[16]肖培根.新編中藥志[M].北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2007：797-802.

（收稿日期：2014-03-25本文編輯：李亞聰）

2.3.6 加樣回收率試驗(yàn)精密稱取己知含量的供試品（批號(hào)20130501，桔梗皂苷D含量為0.1223 mg/g）6份，每份3.2 g，精密加入定量的桔梗皂苷D對(duì)照品溶液，按供試品溶液方法制備，依法測(cè)定含量并計(jì)算回收率，結(jié)果見(jiàn)表1。

表1 加樣回收率試驗(yàn)結(jié)果

2.4 樣品含量測(cè)定

取3批樣品，按供試品溶液方法制備，分別進(jìn)樣10 μl，依法測(cè)定，采用外標(biāo)兩點(diǎn)法計(jì)算樣品中桔梗皂苷D的含量，結(jié)果見(jiàn)表2。

表2 樣品中桔梗皂苷D的測(cè)定結(jié)果（n=5）

3 討論

3.1 關(guān)于桔梗皂苷D

現(xiàn)代研究表明，桔梗中所含化學(xué)成分主要為五環(huán)三萜類的多糖苷，包括桔梗皂苷A、C、D、D2、D3，而桔梗皂苷D是桔梗皂苷中的主要皂苷。藥效學(xué)試驗(yàn)表明，桔梗皂苷D具有顯著鎮(zhèn)咳、祛痰作用，與桔梗主治功效相符[15-16]。

3.2 紫外法分析

桔梗的活性成分桔梗皂苷D只有1個(gè)C=C雙鍵，在紫外處幾乎無(wú)吸收，所以本文采用HPLC-ELSD法對(duì)其進(jìn)行定量分析。

3.3 流動(dòng)相的選擇

參考《中國(guó)藥典》2010年版中桔梗皂苷D的色譜條件，分別考察了乙腈-水，甲醇-水系統(tǒng)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)乙腈-水系統(tǒng)有較好的色譜峰形及分離度，最終選定了乙腈-水（28∶72）這個(gè)比例。

3.4 檢測(cè)器條件的研究

研究發(fā)現(xiàn)，載氣流速和漂移管的溫度對(duì)ELSD的檢測(cè)性有較大影響。ELSD漂移管溫度設(shè)為50℃時(shí)，色譜峰峰形不對(duì)稱且基線噪聲偏大，將溫度調(diào)高至70℃時(shí)，有了較好的色譜峰形且基線噪聲變小，故最終選定漂移管溫度為70℃，氣體流速為3.0 SLPM/min。

[參考文獻(xiàn)]

[1]衛(wèi)生部.中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)中藥成方制劑第二冊(cè)[M].北京：中國(guó)醫(yī)藥科技出版社，1986：163.

[2]國(guó)家藥典委員會(huì).中國(guó)藥典[M].北京：中國(guó)醫(yī)藥科技出版社，2010：259.

[3]李紅燕，張蕊，馮曉川.HPLC-ELSD法測(cè)定復(fù)方枇杷止咳顆粒中桔梗皂苷D、熊果酸、齊墩果酸和貝母素甲[J].中成藥，2013，35（7）：1479-1486.

[4]彭善貴，文永盛.高效液相色譜法-蒸發(fā)光散射檢測(cè)器法測(cè)定甘桔冰梅片中桔梗皂苷D含量[J].中國(guó)藥業(yè)，2012， 21（19）：28-29.

[5]丁大勇，高菲，姚琳，等.HPLC-ELSD法測(cè)定桑菊感冒片的含量中桔梗皂苷D[J].中國(guó)中醫(yī)藥信息雜志，2012，19（3）：54-55.

[6]筆雪艷，劉曉風(fēng)，張清波，等.桔梗藥材及飲片的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究[J].中醫(yī)藥信息，2011，28（6）：69-71.

[7]姚琳，孫妍，譚思思，等.瓜桔止嗽丸薄層鑒別及桔梗皂苷D的含量測(cè)定[J].中華中醫(yī)藥學(xué)刊，2013，31（7）：1703-1705.

[8]張晶，李偉，王梓，等.RP-HPLC法測(cè)定桔梗地上部分桔梗皂苷D的含量[J].藥物分析雜志，2008，28（9）：1497-1499.

[9]李偉，王梓，劉志，等.RP-HPLC同時(shí)測(cè)定桔梗中去芹糖桔梗皂苷D與桔梗皂苷D[J].中草藥，2009，40（11），1823-1825.

[10]龍芳.RP-HPLC-ELSD法測(cè)定貝杏止咳膏中桔梗皂苷D的含量.[J].中醫(yī)藥導(dǎo)報(bào)，2011，17（10）：68-70.

[11]夏泉，董婷霞，詹華強(qiáng)，等.HPLC-ELSD法測(cè)定不同來(lái)源桔梗中桔梗皂苷E的含量[J].藥物分析雜志，2006， 26（5）：637-639.

[12]葉靜，肖美添，湯須崇，等.HPLC-ELSD法測(cè)定桔梗中3種桔梗皂苷的含量[J].西安交通大學(xué)學(xué)報(bào)·醫(yī)學(xué)版，2010，31（5）：640-642.

[13]楊壯.桔?？傇碥盏奶崛『图兓に囇芯縖D].杭州：浙江大學(xué)藥學(xué)院，2007.

[14]朱丹妮，舒孌，郅慧，等.HPLC-ELSD法測(cè)定桔梗阻中桔梗皂苷D的含量[J].植物資源與環(huán)境學(xué)報(bào)，2001，10（4）：11-13.

[15]南京中醫(yī)藥大學(xué).中藥大辭典[M].上海：上?？茖W(xué)技術(shù)出版社，2006：1552-1555.

[16]肖培根.新編中藥志[M].北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2007：797-802.

（收稿日期：2014-03-25本文編輯：李亞聰）

2.3.6 加樣回收率試驗(yàn)精密稱取己知含量的供試品（批號(hào)20130501，桔梗皂苷D含量為0.1223 mg/g）6份，每份3.2 g，精密加入定量的桔梗皂苷D對(duì)照品溶液，按供試品溶液方法制備，依法測(cè)定含量并計(jì)算回收率，結(jié)果見(jiàn)表1。

表1 加樣回收率試驗(yàn)結(jié)果

2.4 樣品含量測(cè)定

取3批樣品，按供試品溶液方法制備，分別進(jìn)樣10 μl，依法測(cè)定，采用外標(biāo)兩點(diǎn)法計(jì)算樣品中桔梗皂苷D的含量，結(jié)果見(jiàn)表2。

表2 樣品中桔梗皂苷D的測(cè)定結(jié)果（n=5）

3 討論

3.1 關(guān)于桔梗皂苷D

現(xiàn)代研究表明，桔梗中所含化學(xué)成分主要為五環(huán)三萜類的多糖苷，包括桔梗皂苷A、C、D、D2、D3，而桔梗皂苷D是桔梗皂苷中的主要皂苷。藥效學(xué)試驗(yàn)表明，桔梗皂苷D具有顯著鎮(zhèn)咳、祛痰作用，與桔梗主治功效相符[15-16]。

3.2 紫外法分析

桔梗的活性成分桔梗皂苷D只有1個(gè)C=C雙鍵，在紫外處幾乎無(wú)吸收，所以本文采用HPLC-ELSD法對(duì)其進(jìn)行定量分析。

3.3 流動(dòng)相的選擇

參考《中國(guó)藥典》2010年版中桔梗皂苷D的色譜條件，分別考察了乙腈-水，甲醇-水系統(tǒng)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)乙腈-水系統(tǒng)有較好的色譜峰形及分離度，最終選定了乙腈-水（28∶72）這個(gè)比例。

3.4 檢測(cè)器條件的研究

研究發(fā)現(xiàn)，載氣流速和漂移管的溫度對(duì)ELSD的檢測(cè)性有較大影響。ELSD漂移管溫度設(shè)為50℃時(shí)，色譜峰峰形不對(duì)稱且基線噪聲偏大，將溫度調(diào)高至70℃時(shí)，有了較好的色譜峰形且基線噪聲變小，故最終選定漂移管溫度為70℃，氣體流速為3.0 SLPM/min。

[參考文獻(xiàn)]

[1]衛(wèi)生部.中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)中藥成方制劑第二冊(cè)[M].北京：中國(guó)醫(yī)藥科技出版社，1986：163.

[2]國(guó)家藥典委員會(huì).中國(guó)藥典[M].北京：中國(guó)醫(yī)藥科技出版社，2010：259.

[3]李紅燕，張蕊，馮曉川.HPLC-ELSD法測(cè)定復(fù)方枇杷止咳顆粒中桔梗皂苷D、熊果酸、齊墩果酸和貝母素甲[J].中成藥，2013，35（7）：1479-1486.

[4]彭善貴，文永盛.高效液相色譜法-蒸發(fā)光散射檢測(cè)器法測(cè)定甘桔冰梅片中桔梗皂苷D含量[J].中國(guó)藥業(yè)，2012， 21（19）：28-29.

[5]丁大勇，高菲，姚琳，等.HPLC-ELSD法測(cè)定桑菊感冒片的含量中桔梗皂苷D[J].中國(guó)中醫(yī)藥信息雜志，2012，19（3）：54-55.

[6]筆雪艷，劉曉風(fēng)，張清波，等.桔梗藥材及飲片的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究[J].中醫(yī)藥信息，2011，28（6）：69-71.

[7]姚琳，孫妍，譚思思，等.瓜桔止嗽丸薄層鑒別及桔梗皂苷D的含量測(cè)定[J].中華中醫(yī)藥學(xué)刊，2013，31（7）：1703-1705.

[8]張晶，李偉，王梓，等.RP-HPLC法測(cè)定桔梗地上部分桔梗皂苷D的含量[J].藥物分析雜志，2008，28（9）：1497-1499.

[9]李偉，王梓，劉志，等.RP-HPLC同時(shí)測(cè)定桔梗中去芹糖桔梗皂苷D與桔梗皂苷D[J].中草藥，2009，40（11），1823-1825.

[10]龍芳.RP-HPLC-ELSD法測(cè)定貝杏止咳膏中桔梗皂苷D的含量.[J].中醫(yī)藥導(dǎo)報(bào)，2011，17（10）：68-70.

[11]夏泉，董婷霞，詹華強(qiáng)，等.HPLC-ELSD法測(cè)定不同來(lái)源桔梗中桔梗皂苷E的含量[J].藥物分析雜志，2006， 26（5）：637-639.

[12]葉靜，肖美添，湯須崇，等.HPLC-ELSD法測(cè)定桔梗中3種桔梗皂苷的含量[J].西安交通大學(xué)學(xué)報(bào)·醫(yī)學(xué)版，2010，31（5）：640-642.

[13]楊壯.桔?？傇碥盏奶崛『图兓に囇芯縖D].杭州：浙江大學(xué)藥學(xué)院，2007.

[14]朱丹妮，舒孌，郅慧，等.HPLC-ELSD法測(cè)定桔梗阻中桔梗皂苷D的含量[J].植物資源與環(huán)境學(xué)報(bào)，2001，10（4）：11-13.

[15]南京中醫(yī)藥大學(xué).中藥大辭典[M].上海：上?？茖W(xué)技術(shù)出版社，2006：1552-1555.

[16]肖培根.新編中藥志[M].北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2007：797-802.

（收稿日期：2014-03-25本文編輯：李亞聰）