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      氟比洛芬酯復(fù)合丙泊酚靜脈全麻用于無(wú)痛人流手術(shù)的安全性和有效性

      2014-08-15 01:26:10汪衛(wèi)星
      實(shí)用藥物與臨床 2014年2期
      關(guān)鍵詞:芬酯比洛人流

      潘 甜,劉 洋,汪衛(wèi)星

      0 引言

      丙泊酚靜脈麻醉具有半衰期短、見(jiàn)效快的特點(diǎn),已廣泛應(yīng)用于無(wú)痛人工流產(chǎn)手術(shù)中[1-2]。但由于其鎮(zhèn)痛效果較差,因此需與其他鎮(zhèn)痛藥物復(fù)合應(yīng)用以增強(qiáng)鎮(zhèn)痛效果[3]。芬太尼在無(wú)痛人工流產(chǎn)手術(shù)中應(yīng)用較廣;氟比洛芬酯是一種新型非甾體抗炎鎮(zhèn)痛藥物[4]。本組研究旨在探討氟比洛芬酯復(fù)合丙泊酚靜脈全麻用于無(wú)痛人流手術(shù)的安全性和有效性,現(xiàn)報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1 臨床資料 選擇2010年2月至2013年2月在我院行無(wú)痛人工流產(chǎn)的128例早孕患者為研究對(duì)象,美國(guó)麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)分級(jí)ASAⅠ~Ⅱ級(jí)。年齡19~34歲,中位數(shù)年齡26.5歲;體重40~66 kg,平均(56.89±5.82)kg;妊娠41~69 d,平均(51.28±5.70)d。排除消化性潰瘍、血液病及藥物過(guò)敏史者。將128例患者隨機(jī)分為芬太尼組及氟比洛芬酯組。芬太尼組62例,氟比洛芬酯組66例,兩組患者的年齡、性別及妊娠時(shí)間等臨床資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

      1.2 麻醉方法 術(shù)前禁食水8 h。芬太尼組給予芬太尼0.5 μg/kg靜脈注射,約5 min后給予丙泊酚2 mg/kg靜脈注射。氟比洛芬酯組患者接受氟比洛芬酯1 mg/kg靜脈注射,5 min后給予丙泊酚2 mg/kg靜脈注射,術(shù)中根據(jù)患者情況酌情追加丙泊酚0.3~0.5 mg/kg。

      1.3 評(píng)估指標(biāo) 比較兩組麻醉誘導(dǎo)前(T0)、意識(shí)消失時(shí)(T1)、擴(kuò)宮結(jié)束時(shí)(T2)及蘇醒時(shí)(T3)的血流動(dòng)力學(xué)改變、術(shù)中丙泊酚用量、誘導(dǎo)時(shí)間、喚醒時(shí)間、VAS評(píng)分及不良反應(yīng)發(fā)生率。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 17.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料比較采用t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組術(shù)中血流動(dòng)力學(xué)比較 與T0時(shí)點(diǎn)比較,兩組T1、T2時(shí)點(diǎn)的MAP及HR均顯著降低(P<0.05),且氟比洛芬酯組顯著優(yōu)于芬太尼組(P<0.05),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見(jiàn)表1。

      2.2 兩組麻醉效果比較 氟比洛芬酯組喚醒時(shí)間顯著早于芬太尼組(P<0.05),兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;兩組丙泊酚用量、誘導(dǎo)時(shí)間、VAS評(píng)分比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表2。

      表1 兩組術(shù)中血流動(dòng)力學(xué)比較

      注:#與T0比較,P<0.05;*與芬太尼組比較,P<0.05

      表2 兩組麻醉效果比較

      注:*與芬太尼組比較,P<0.05

      2.3 兩組不良反應(yīng)比較 芬太尼組與氟比洛芬酯組不良反應(yīng)發(fā)生率分別為8.1%和7.6%,兩組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表3。

      表3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較(例,%)

      3 討論

      人工流產(chǎn)術(shù)中的疼痛主要是由于宮頸牽拉、刮匙對(duì)宮壁的作用及負(fù)壓吸引等操作刺激神經(jīng)末梢所引起[5],目前無(wú)痛人流手術(shù)廣泛應(yīng)用于臨床,患者并發(fā)癥顯著減少。丙泊酚是無(wú)痛人流手術(shù)的常用藥物,具有起效快、蘇醒時(shí)間短及可控性強(qiáng)的特點(diǎn)。但其鎮(zhèn)痛作用小,單獨(dú)使用時(shí)患者肢動(dòng)較多,子宮穿孔及大出血的風(fēng)險(xiǎn)增加,因此,常復(fù)合其他鎮(zhèn)痛藥聯(lián)合使用。芬太尼藥物作用機(jī)制主要是通過(guò)與中樞β受體結(jié)合產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用,其鎮(zhèn)痛作用肯定,但是其呼吸抑制作用較明顯[6]。

      本組結(jié)果顯示:氟比洛芬酯組T1、T2時(shí)點(diǎn)MAP及HR顯著優(yōu)于芬太尼組(P<0.05);氟比洛芬酯組喚醒時(shí)間顯著早于芬太尼組(P<0.05);兩組丙泊酚用量、誘導(dǎo)時(shí)間、VAS評(píng)分及不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)果表明,氟比洛芬酯復(fù)合丙泊酚用于無(wú)痛人工流產(chǎn)術(shù),患者術(shù)中血壓及心率變化幅度小,患者蘇醒時(shí)間早,不良反應(yīng)少。

      氟比洛芬酯靜脈用藥見(jiàn)效快,用藥后10 min后起效,鎮(zhèn)痛作用可持續(xù)8~12 h,其藥物作用是抑制環(huán)氧化酶(COX),減少前列腺素合成[7]。氟比洛芬酯是以脂微球?yàn)檩d體,易在炎癥部位及手術(shù)刀口部位聚集,被巨噬細(xì)胞等吞噬后,可抑制花生四烯酸向前列腺素的轉(zhuǎn)化[8]。同時(shí)也具有激活阿片神經(jīng)肽系統(tǒng)的作用,具有中樞鎮(zhèn)痛作用。氟比洛芬酯通過(guò)中樞及外周作用機(jī)制,減輕機(jī)體炎癥反應(yīng)及組織水腫,有效發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用。

      綜上所述,氟比洛芬酯復(fù)合丙泊酚用于無(wú)痛人工流產(chǎn)術(shù)可有效維持血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定,麻醉效果好,且不增加不良反應(yīng)。

      參考文獻(xiàn):

      [1] 王麗珊,杜靜敏,趙彥君.BIS反饋靶控輸注丙泊酚復(fù)合瑞芬太尼在無(wú)痛人流術(shù)中的應(yīng)用[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2012,28(18):3034-3036.

      [2] 蘇保義,黃惠勇,朱旭.丙泊酚聯(lián)合鹽酸奧布卡因凝膠在人工流產(chǎn)術(shù)中的應(yīng)用[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2012,28(21):3673-3674.

      [3] 鄧燕,王建華.丙泊酚復(fù)合氟比洛芬酯用于無(wú)痛人工流產(chǎn)術(shù)[J].新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2010,27(4):367-370.

      [4] Fujii Y,Itakura M.Pretreatment with flurbiprofen axetil,flurbiprofen axetil preceded by venous occlusion,and a mixture of flurbiprofen axetil and propofol in reducing pain on injection of propofol in adult Japanese surgical patients:a prospective,randomized,double-blind,placebo-controlled study[J].Clin Ther,2009,31(4):721-727.

      [5] 李金玉,李廣明,鄭國(guó)龍.氟比洛芬酯用于無(wú)痛人工流產(chǎn)的臨床研究[J].河北醫(yī)藥,2012,34(3):381-382.

      [6] 李春萍,杜奕鵬,麻海春,等.氟比洛芬酯與芬太尼超前鎮(zhèn)痛用于無(wú)痛人流術(shù)效果對(duì)比[J].中國(guó)婦幼保健,2012,27(17):2695-2697.

      [7] 王保,堯新華,卿朝輝,等.不同劑量舒芬太尼復(fù)合氟比洛芬酯用于子宮切除術(shù)后患者自控靜脈鎮(zhèn)痛的效果[J].廣東醫(yī)學(xué),2012,33(22):3478-3480.

      [8] 楊靜,趙憲華,王冬,等.氟比洛芬酯復(fù)合丙泊酚與芬太尼用于無(wú)痛人流術(shù)[J].中國(guó)臨床研究,2012,25(1):10-12.

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