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      左歸丸中馬錢苷含量測定方法的研究

      2014-08-19 02:45:48
      黑龍江中醫(yī)藥 2014年4期
      關(guān)鍵詞:左歸丸中馬山茱萸

      王 猛 孫 妍

      (哈爾濱一洲制藥有限公司·150086)

      左歸丸由熟地黃、山茱萸、川牛膝、山藥、枸杞、菟絲子等組成。山茱萸主要用于補(bǔ)益肝腎,收斂固澀、固精縮尿止帶、止崩、止汗,此外還可用于生津止渴等癥,還具有抗炎、抗菌、抗氧化、降脂等功效。山茱萸中含有揮發(fā)性成分、環(huán)烯醚萜類成分、鞣質(zhì)和黃酮等4 大類成分,其中環(huán)烯醚萜類成分具有抗炎、抗氧化的作用,還對心腦血管、神經(jīng)系統(tǒng)都具有很好的療效,而環(huán)烯醚萜類成分中的馬錢苷最具有代表性,在中國藥典中已經(jīng)記載了馬錢苷作為山茱萸中藥的質(zhì)量控制指標(biāo)之一。本實驗采用了高效液相色譜法對左歸丸中的馬錢苷進(jìn)行了含量測定方法的研究。

      1 儀器與試劑

      Waters2695e 高效液相色譜儀(美國沃特世公司,自動進(jìn)樣器);empower 色譜工作站;紫外檢測器2489;METTLER AE240 電子分析天平;AS20500BDT 型超聲波清洗器;SunfireC18 色譜柱(150mm×4.6mm,5um)。

      馬錢苷對照品(中國藥品生物制品檢定所111640-200604) 甲醇、乙腈為色譜純;水為純化水;其他試劑均為分析純;左歸丸批號(101003、110202、110614 )。

      2 測定方法

      2.1 色譜條件

      色譜柱:Hypersil ODS(5μm,4.6mm×150mm);流動相:乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85;流速:1.0ml/min;檢測波長:236nm。

      2.2 對照品溶液的制備

      精密稱取馬錢苷對照品適量,加甲醇制成每1ml 含50ug 的溶液,即得。

      2.3 提取方法的確定

      2.3.1 提取溶媒的確定 在供試品溶液的制備過程中,分別選用了甲醇、乙醇、50%甲醇進(jìn)行回流提取,結(jié)果表明50%甲醇提取分離效果、峰形及含量為最好,所以選擇50%甲醇為提取溶劑。

      2.3.2 提取時間的選擇 取供試品適量,置具塞錐形瓶中,加50%甲醇超聲處理15分鐘使溶散,分別加熱回流提取0.5、1、1.5、2 小時,放冷,濾過,濾液作為供試品溶液。含量測定結(jié)果表明:四種提取時間的含量無明顯差異,為節(jié)約成本及縮短處理時間,故選用50%甲醇加熱回流提取1 小時。

      2.3.3 供試品溶液的制備 取供試品,研細(xì),稱取1.0g,置干燥具塞錐形瓶中,密封,加50%甲醇25ml超聲處理15min使溶散,加熱回流提取1 小時,放冷,濾過,即得。

      2.4 專屬性考察

      依照處方取除山茱萸以外的藥材,按樣品制備工藝制備陰性對照樣品,照2.3.3 供試品溶液的制備方法制成陰性對照液,依上述方法測定,結(jié)果在供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)位置檢測出馬錢苷,陰性對照液無干擾,表明本方法專屬性良好。

      2.5 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備

      分別精密量取上述對照品溶液0.5、1、2、4、6、9、10ul,注入液相色譜儀,按上述色譜條件測定。以峰面積(Y)為縱坐標(biāo),以進(jìn)樣量(X)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,回歸方程:Y=117358.6609X+15499.26087 r=0.9992。結(jié)果表明馬錢苷的進(jìn)樣量在0.00271~0.04878ug。

      2.6 精密度考察

      精密吸取馬錢苷對照品溶液10ul,按照上述的色譜條件,連續(xù)進(jìn)樣6 次,記錄色譜峰.結(jié)果,以馬錢苷峰面積計算RSD =1.0%,表明儀器精密度良好。

      2.7 重復(fù)性考察

      稱取同一批號的樣品6 份,按供試品溶液制備方法制備,依法測定,計算供試品中馬錢苷含量,其RSD =1.7%,表明本方法的重復(fù)性良好。

      2.8 穩(wěn)定性考察

      取同一供試品溶液分別在制備后0、1、4、8、12、16、24小時進(jìn)樣10ul,測定峰面積,以馬錢苷峰面積計算RSD =2.5%,結(jié)果顯示,供試品溶液在24 小時內(nèi)基本穩(wěn)定。

      2.9 加樣回收率考察

      精密稱取已知含量的同一批的樣品6 份,每份約0.5g,每份分別精密加入5ml 的馬錢苷對照品溶液,在精密加入20ml 的甲醇,按照供試品溶液的制備方法進(jìn)行制備,結(jié)果平均回收率為99.64%,RSD =1.5%,見表1。

      表1 加樣回收率試驗結(jié)果(n=6)

      2.10 樣品含量測定

      依照上述含量測定方法,測定左歸丸三批樣品中馬錢苷的含量,結(jié)果三批樣品的含量分別為0.4887mg·g-1、0.4904mg·g-1、0.4856mg·g-1。

      3 討論

      本實驗表明此方法可用于左歸丸中馬錢苷含量測定,左歸丸中馬錢苷的含量為每克不低于0.4856mg。

      [1] 衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)[S].中藥成方制劑.第一冊,1993:54-54.

      [2] 中國藥典[S].一部,2010:26-26.

      [3] 樊琪.左歸丸中毛蕊花糖苷含量測定[J].中國科技縱橫,2012,(6):254-254.

      [4] 常玲彬.山茱萸多糖提取工藝優(yōu)化及馬錢苷含量測定[J].甘肅農(nóng)業(yè)科技,2011(11),26-29.

      [5] 宴桂敏,林燕飛,孫靜蕓,等.山茱萸中馬錢苷的樣品處理方法改進(jìn)[J].中國藥業(yè),2005(10):38-39.

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