屈桃李，李衛(wèi)華，王聯(lián)芝

(湖北民族學(xué)院 化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院，湖北 恩施445000)

水中F-的檢測(cè)與去除研究進(jìn)展

屈桃李，李衛(wèi)華，王聯(lián)芝*

(湖北民族學(xué)院 化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院，湖北 恩施445000)

飲用水中氟超標(biāo)嚴(yán)重危害人體健康，采取合適方法對(duì)高氟飲用水進(jìn)行檢測(cè)及降氟處理是十分必要的.介紹了水中氟離子的各種檢測(cè)方法及主要的除氟技術(shù)，并展望了未來(lái)水中除氟技術(shù)及除氟材料的發(fā)展方向.

F-；檢測(cè)；去除;DLS技術(shù);凹凸棒;蒙脫石;殼聚糖

氟是人體必須的微量元素，在體內(nèi)參與系列的生理活動(dòng)，是牙齒和骨骼的組成部分，為機(jī)體正常鈣化、正常生殖功能所必需.一般認(rèn)為人對(duì)氟的生理需要量為0.5～1.0 mg/L.

若長(zhǎng)期飲用氟濃度為3～6 mg/L的水或過(guò)量吸入氟會(huì)使骨質(zhì)疏松骨折，損害皮膚和呼吸系統(tǒng)，所以我國(guó)《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB5749-2006)中規(guī)定飲用水中氟化物的最高容許質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.0 mg/L，《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB8978-1996)一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的污水氟化物質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)小于10 mg/L.因此，飲用水中氟離子的即時(shí)檢測(cè)與去除具有深遠(yuǎn)的意義.

1 水中F-的各種檢測(cè)方法研究

目前，測(cè)定水中F-的方法[1-2]主要有離子選擇電極法、色譜法、熒光法、動(dòng)態(tài)光散射(DLS)技術(shù)、分光光度法、電化學(xué)法等.

1.1 離子選擇電極法

氟離子選擇電極法是在一定范圍內(nèi)，由電位與溶液中特定離子活度的對(duì)數(shù)呈線性關(guān)系(能斯特方程)，通過(guò)與已知離子濃度的溶液比較可求得未知溶液的離子濃度.

本課題組用氟離子選擇電極法對(duì)自來(lái)水、純凈水、白開(kāi)水中的氟離子含量進(jìn)行測(cè)定[3]，結(jié)果表明氟離子濃度在0.10～5.00 μg/mL范圍內(nèi)呈較好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)為0.993 5，其結(jié)果與其他文獻(xiàn)方法相當(dāng)，但本法更為簡(jiǎn)單、快速，具有較高的精密度和準(zhǔn)確度.

1.2 色譜法

色譜法又可細(xì)分為氣相色譜法(GC)、高效液相色譜法(HPLC)和離子交換色譜法(IEC)，其中離子交換色譜法檢出限可達(dá)到0.1～20 mg/L，操作簡(jiǎn)單方便，測(cè)量快速準(zhǔn)確，但儀器昂貴.因此常用HPLC法，此法發(fā)展較成熟，對(duì)樣品的適用性廣，重現(xiàn)性和選擇性相對(duì)較好[4]，可根據(jù)樣品的具體情況采用峰面積法或峰高法進(jìn)行定量的測(cè)定，檢出限通常低至0.01 mg/L，存在操作復(fù)雜，儀器昂貴等缺點(diǎn).如崔世勇[5]等人用HPLC法測(cè)定了茶葉中F-的含量，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，氟濃度在0.10～1.20 mg/L范圍內(nèi)與峰面積呈良好的線性關(guān)系，在不同茶葉中氟的回收率88.4%～101.4%，氟的檢測(cè)限為0.01 mg/L.崔鶴等[6]采用AS15陰離子柱分離，電導(dǎo)檢測(cè)氟離子的線性范圍為0.1～5 mg/kg，相關(guān)系數(shù)為0.999 9，加標(biāo)回收率為89.8%～93.8%，RSD為2.1%～5.4%.

1.3 熒光測(cè)定法

熒光測(cè)氟是一種根據(jù)物質(zhì)的光譜線位置及其強(qiáng)度進(jìn)行物質(zhì)鑒定和含量測(cè)定的方法.此法具有靈敏度高和選擇性好等優(yōu)點(diǎn)引起人們的關(guān)注，如潘杰峰等[7]利用熒光比例型探針檢測(cè)氟離子，當(dāng)F-濃底低至50 μL/cm2時(shí)，該熒光強(qiáng)度對(duì)F-有很高的靈敏度.

1.4 動(dòng)態(tài)光散射(DLS)技術(shù)

圖1所示，在中性環(huán)境下，巰基乙胺-CdTe量子點(diǎn)由于顆粒之間形成NH-N氫鍵而自發(fā)團(tuán)聚，當(dāng)存在氟離子時(shí)，電負(fù)性強(qiáng)的F可與氨基形成更強(qiáng)的氫鍵，NH-F氫鍵取代NH-N氫鍵，從而引起顆粒重新分散，水合粒徑減小，因此可根據(jù)顆粒水合粒徑的變化實(shí)現(xiàn)對(duì)氟離子的檢測(cè).

圖1 DLS技術(shù)檢測(cè)氟離子的原理圖[8]

此法具有簡(jiǎn)便快速及靈敏度高等優(yōu)點(diǎn),在蛋白質(zhì)、核酸、小分子和金屬離子等的檢測(cè)上應(yīng)用廣泛.如王青等[8]利用動(dòng)態(tài)光散射技術(shù)所測(cè)的氟離子比離子選擇性電極相比檢測(cè)下限降低了約2個(gè)數(shù)量級(jí)，其檢測(cè)下限為20.0 nmol/L，該方法僅需一步混合即可實(shí)現(xiàn)檢測(cè)，操作十分方便.

1.5 分光光度法

分光光度法是通過(guò)測(cè)定被測(cè)有色物質(zhì)在可見(jiàn)光范圍內(nèi)對(duì)光的吸收度，在一定濃度范圍內(nèi)，被測(cè)物服從朗伯-比爾定律，對(duì)F-進(jìn)行定量分析檢測(cè)的方法.此法是一種比較基礎(chǔ)的測(cè)氟方法，但所檢測(cè)出的氟的線性范圍和檢出限相對(duì)而言較差，以此為基礎(chǔ)而建立起來(lái)的改進(jìn)的分光光度法在應(yīng)用上也非常精確，如陳紅梅等[9]建立了雙波長(zhǎng)系數(shù)倍率分光光度法，此法測(cè)定的氟離子含量在0.1～1 μg/mL時(shí)線性良好，相關(guān)系數(shù)為0.999 7，方法的RSD為1.20%，檢出限可達(dá)0.13 μg/mL.

1.6 電化學(xué)法

電化學(xué)法包括極譜法[10]、電位滴定法[11]等.其中極譜法是通過(guò)測(cè)定電解過(guò)程中所得到的極化電極的電流-電位(或電位-時(shí)間)曲線來(lái)確定溶液中F-濃度的電化學(xué)分析法.此法可檢測(cè)0～5 mg/L的氟離子濃度，檢測(cè)下限為0.18 μg/g[12]，檢測(cè)快速穩(wěn)定.

此外還有比色法[13]、原子吸收法[14]、自動(dòng)注射法(FIA)[15]等，這些方法在測(cè)定水中的F離子的含量也有廣泛的研究.

2 水中F-離子的去除方法研究

2.1 吸附法

吸附法是使用較多的除氟方法，常用的吸附劑有氧化鋁、骨炭、粉煤灰、稀土類(lèi)吸附劑、沸石、蒙脫石、凹凸棒等[16-22]，此法操作簡(jiǎn)便，除氟效果穩(wěn)定，但存在著無(wú)法從根本上去除，且有吸附容量低，處理水量小等缺點(diǎn).

2.1.1 氧化鋁 氧化鋁(Al2O3·nH2O)，又叫礬土，是一種白色多孔、顆粒均勻、高分散度、表面積比較大的固體材料，吸附性能力強(qiáng)，其吸附陰離子的順序[23-24]為：OH->PO43->F->Fe(CN)64->CrO42->SO42->Fe(CN)63-，因此可用來(lái)吸附水溶液中的氟離子.一般在pH=4.5～6.0的酸性溶液中除氟效果理想，吸附容量一般在0.8～2.0 mg/g.

此法的優(yōu)點(diǎn)是再生容易，設(shè)備簡(jiǎn)單，操作快捷.如程安國(guó)等[25]針對(duì)不同進(jìn)水水質(zhì)、運(yùn)行條件、設(shè)備三個(gè)方面對(duì)改性活性氧化鋁吸附除氟進(jìn)行研究，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，進(jìn)水氟質(zhì)量濃度、進(jìn)水pH對(duì)吸附穿透影響顯著.但除去飲用水中氟離子的同時(shí)，引入了對(duì)人身體有害的鋁離子.

2.1.2 骨炭(羥基磷灰石) 骨炭是一種無(wú)定形炭，其主要成分羥基磷酸鈣 Ca10(PO4)6(OH)2，因此骨炭具有從水中攝氟的特殊能力，從而去除氟化物，并且可將氟化物的濃度降到1.0 mg/L，除氟的化學(xué)方程式可表示為：

此法的優(yōu)點(diǎn)是無(wú)毒無(wú)害、骨炭來(lái)源廣泛、價(jià)格低廉、技術(shù)操作簡(jiǎn)便，且使用后的骨炭易再生.如周建等[26]進(jìn)行的負(fù)載鋁離子的新型骨炭吸附劑除氟特性實(shí)驗(yàn)，原料骨炭上鋁離子負(fù)載量為10.06 mg/g，浸出液未檢測(cè)到鋁離子.通過(guò)改性的骨炭材料更適合在高氟地下水地區(qū)使用.但此法同時(shí)存在著骨炭機(jī)械強(qiáng)度低，易流失，不適宜在含砷量過(guò)高的水溶液中使用等缺點(diǎn).

2.1.3 粉煤灰 粉煤灰是白色或灰色粉狀物料，其形成過(guò)程與活性炭相似，表面疏松多孔，比表面積大，且存在大量Si、Al等活性基團(tuán).粉煤灰的主要成分是SiO2和Al2O3，其他成分為Fe2O3、CaO、MgO、Na2O、K2O等.單個(gè)粉煤灰顆粒的粒徑約為2.5～300 μm，平均幾何粒徑為40 μm，密度為2～2.3 kg/m3，容重550～658 kg/m3，孔隙率一般為60%～75%，比表面積為2 500～5 000 cm3/g[27-30].

由于粉煤灰是含有活性Al2O3復(fù)合吸附劑，所以能夠用于飲用水中F-的去除.粉煤灰用于高氟水中F-的去除效果很好，如孟俊峰等[31]進(jìn)行鋁改性粉煤灰漂珠材料吸附水中氟的性能研究實(shí)驗(yàn)，結(jié)果表明，在溫度為298 K、 吸附劑量為2.5 g/L、pH值為3和反應(yīng)時(shí)間為24 h的條件下，鋁改性漂珠的最大吸附容量可達(dá)10.2 mg/g，且隨著溫度的升高吸附容量還會(huì)增加，得到了比較好的實(shí)驗(yàn)結(jié)果.

此法的優(yōu)點(diǎn)是原料價(jià)廉、易得，除氟效果良好，但經(jīng)過(guò)粉煤灰處理后的水溶液渾濁，還需進(jìn)行二次處理.

2.1.4 稀土類(lèi)吸附劑 稀土類(lèi)吸附劑主要是稀土金屬水合氧化物，因稀土元素是最活潑的元素，離子半徑較大，核外電子的空軌道較多，使OH-易與F-交換，從而除去水溶液中的F-.稀土類(lèi)吸附劑的吸附容量大，且對(duì)水溶液中的氟離子有較強(qiáng)的親和力，在酸性條件下(pH=2～7)除氟效果好.如李曉云等[32]將含Ce、Nd、La、Ti等稀土金屬元素的水合氧化物負(fù)載在大孔的吸附樹(shù)脂上，制成球狀無(wú)機(jī)/有機(jī)復(fù)合材料，再對(duì)含氟水進(jìn)行處理，則除氟效果更好.

此法的優(yōu)點(diǎn)是對(duì)水中的氟、砷酸根等陰離子有較強(qiáng)的親和力，且吸附量大、污染小和操作方便.

2.1.5 沸石 天然沸石是一種堿土金屬的鋁硅酸鹽礦物，屬于分子篩的一種，具有篩分性、多孔性以及對(duì)水的吸附性能等.其主要成分之一的Al2O3，其水解后帶正電，使沸石能夠吸附電負(fù)性極強(qiáng)的F-.沸石的除氟機(jī)理可表示為：

Z-K+·Al(OH)SO4+3F-+Mm+=Z-Mm+·AlF3+mOH-+SO42-+K+

式中：Z-沸石骨架；MM+-陽(yáng)離子，一般為1～3價(jià).

沸石作為吸附水溶液中氟離子的吸附劑，常常需要通過(guò)改性的方法以提高其吸附性能.如董歲明[33]、高鵬[34]、邵玉玲[35]、王智麗[36]等均對(duì)天然沸石做了一定的改性工作，實(shí)驗(yàn)結(jié)果均顯示改性過(guò)后的沸石具有更好的對(duì)氟離子的吸附性能.此法的優(yōu)點(diǎn)是沸石來(lái)源廣泛，吸附性能穩(wěn)定，機(jī)械強(qiáng)度好，在較低濃度和較高溫度下吸附能力強(qiáng).但經(jīng)過(guò)沸石除氟的水溶液比較渾濁，需進(jìn)行第二次處理.

2.1.6 蒙脫石 蒙脫石又稱(chēng)微晶高嶺石，其理想化學(xué)式為(Na,Ca)0.33(Al,Mg，F(xiàn)e)2[(Si，Al)4O10)] (OH)2·nH2O.天然產(chǎn)出的蒙脫石因?qū)娱g陽(yáng)離子的不同又分為鈣質(zhì)蒙脫石和鈉質(zhì)蒙脫石[37].范麗珍[38]、鄭紅[39]、許伶俐[40]、王雪征[41]、龍敏[42]、代純年[43]等研究了以蒙脫石為基礎(chǔ)的改性蒙脫石除氟材料，結(jié)果均顯示蒙脫石是一種廉價(jià)的、新型的、綠色的吸附材料，在水中去除氟離子顯示出獨(dú)特的性能.

此法的優(yōu)點(diǎn)是礦石來(lái)源廣泛，吸附性能好，且本身含有對(duì)人體有益的各種微量元素，不引入有害物質(zhì)，是一種有潛力的綠色吸附原料.

2.1.7 凹凸棒 凹凸棒石(attapulgite)簡(jiǎn)稱(chēng)凹土，也被稱(chēng)為坡縷石，是一種粘土礦物，其結(jié)構(gòu)主要是含Mg、Al的硅酸鹽，并具有層鏈狀的微結(jié)構(gòu)，纖維細(xì)長(zhǎng)，孔道多，表面積較大，在礦物學(xué)、材料學(xué)、物理化學(xué)、土壤科學(xué)、地球科學(xué)等多方面都具有潛在的應(yīng)用，被稱(chēng)為“千土之王”和“萬(wàn)用之土”.

凹凸棒石在水處理中的應(yīng)用也比較多，通過(guò)酸化改性、有機(jī)改性、堿改性等方法對(duì)凹凸棒石進(jìn)行改性過(guò)后，表面積大大增加，吸附性能也有效增強(qiáng)，如胡濤等[44]在處理含氟廢水時(shí)，將改性后的凹凸棒石用于處理廢水中氟離子效果是十分明顯的.此法的優(yōu)點(diǎn)[45-48]是來(lái)源廣泛，吸附性能穩(wěn)定，機(jī)械強(qiáng)度好，無(wú)污染，等.

2.1.8 其他類(lèi)吸附劑 除了上述吸附劑，目前使用較多的吸附劑還有功能纖維、殼聚糖、活性TiO2[49]、木質(zhì)素吸附劑、蛇紋等.鄧慧等[50]研究了膠原纖維負(fù)載鋯(ZrCF)對(duì)氟離子的吸附，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明ZrCF對(duì)氟離子適宜的pH=4.0～9.0，對(duì)氟吸附屬于化學(xué)吸附，飽和吸附量分別可達(dá)57.64 mg/g，固定床實(shí)驗(yàn)則表明，ZrCF可用于水體中F-和PO43-的聯(lián)合高效去除.劉瑞霞[51]等則在纖維吸附劑上負(fù)載La，對(duì)氟離子的吸附性進(jìn)行了探討，研究結(jié)果也顯示出較好的除氟效果.姚瑞華等[52]通過(guò)研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)殼聚糖用量為1 g/L，濃度為0.15 mol/L，反應(yīng)時(shí)間為6 h，吸附劑粒徑為0.1 mm；在最優(yōu)工作條件(pH=7，T=50℃，攪拌速度400 r/min，吸附時(shí)間60 min，吸附劑用量1.6 g/L)時(shí)，對(duì)水中濃度為20 mg/L的F-去除率效果最好，可達(dá)98.4%.李克斌[53]等研究的結(jié)果表明，氟離子在鑭改性殼聚糖上的吸附等溫線符合Langmuir方程，常溫下最大吸附量為4 008 mg/kg.魏紅等[54]通過(guò)研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)La(NO3)3·nH2O與殼聚糖的質(zhì)量比為0.25、氟離子的初始濃度為10.0 mg/L，La改性殼聚糖對(duì)氟離子的吸附效果最好，氟離子的吸附容量為3.76 mg/g，去除率達(dá)到75.0%.

2.2 化學(xué)除氟法

2.2.1 沉淀法(Ca) 此法是處理高濃度含氟廢水的最常用、最適宜的方法，相對(duì)而言發(fā)展的比較成熟，且在含氟10 mg/L及以上的廢水中應(yīng)用較廣[55].按所使用的化學(xué)藥品可分為石灰沉淀法、電石渣沉淀法、鈣鹽-磷酸鹽法、鈣鹽-鋁鹽法、鈣鹽-鎂鹽法等.周霖等[56]探究了在Ca(OH)2添加量為理論值的2.5倍，聚合氯化鐵用量為15 mg/L，聚合氯化鋁為4 mg/L，體系的pH為6～7時(shí)，其除氟效果最佳，此時(shí)廢水中殘留的氟離子濃度可降低至5.5 mg/L，遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于國(guó)家規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn).

2.2.2 混凝沉降法 此法是目前處理含氟廢水應(yīng)用最多的方法，基本原理是加入Fe2+、Fe3+、Al3+、Mg2+等離子型混凝劑，并調(diào)節(jié)一定的pH值，使其形成氫氧化物膠體，吸附并與水中F-形成CaF2，在一定條件下與多價(jià)金屬氧化物共沉淀析出.其優(yōu)點(diǎn)是藥劑投加量小、操作運(yùn)行簡(jiǎn)便、成本低.薛英文等[57]在原水含氟量為10 mg/L，采用混凝沉淀工藝去除過(guò)量的氟離子，在最佳的PAC投加量和最適的pH值下，除氟效果十分明顯.但此法存在著無(wú)法再生、高氟水一次處理達(dá)不到國(guó)家飲用水標(biāo)準(zhǔn)等缺點(diǎn).

2.3 離子交換樹(shù)脂

離子交換樹(shù)脂是利用樹(shù)脂與溶液中的離子進(jìn)行的離子交換作用去除F-.其優(yōu)點(diǎn)是適用于飲用水中低含量氟的去除，且除氟效果穩(wěn)定、方法簡(jiǎn)單易行、對(duì)環(huán)境無(wú)害.如李華[58]利用改性的陽(yáng)離子交換樹(shù)脂去除氟離子，研究結(jié)果表明改性過(guò)的陽(yáng)離子交換樹(shù)脂可顯著提高除氟的效果，其最佳的除氟條件是：吸附時(shí)間為16 h，吸附濃度為12 mg/L，4 mg樹(shù)脂量，酸性條件.但也有缺點(diǎn)，除氟的同時(shí)也除掉了水中有益于人體的礦物質(zhì)，且易引入胺類(lèi)等對(duì)人體有害的物質(zhì).

2.4 膜處理法

目前常用的膜處理技術(shù)包括反滲透(reverse osmosis，RO)、電滲析(electro dialysis，ED)、微濾(microfiltration，MF)、超濾(ultrafiltration，UF)和納濾(nanofiltration，NF)等，是一種物理分離技術(shù).

2.4.1 反滲透法 即用足夠的壓力使高氟水中的水分子通過(guò)反滲透膜(或稱(chēng)半透膜)而分離出來(lái).反滲透膜通過(guò)對(duì)粒子大小的選擇和對(duì)帶電粒子的排斥將各種雜質(zhì)徹底清除，因此對(duì)原水水質(zhì)要求較高.此法的優(yōu)點(diǎn)是預(yù)處理不加任何試劑，減小了二次污染，除氟離子的同時(shí)除去 90%以上的溶解性鹽和水中 99%的有機(jī)物、有害微生物等，儀器設(shè)備較簡(jiǎn)單，分離效率高，能耗相對(duì)低，可實(shí)現(xiàn)全自動(dòng)化控制.如張威等[59]利用反滲透技術(shù)對(duì)地下水進(jìn)行除氟處理，結(jié)果表明采用該技術(shù)處理水能有效降低水中氟離子濃度.缺點(diǎn)是反滲透膜組件投資大、使用壽命不長(zhǎng)(1～3 年)、運(yùn)行成本較高等.

2.4.2 電滲析法 電滲析除氟法屬于電化學(xué)法除氟的一種，是在具有選擇透過(guò)性的陰陽(yáng)離子膜的兩端施加直流電場(chǎng)，以電位差作為推動(dòng)力，使水中的F-與帶正電的離子分別透過(guò)離子膜向陽(yáng)極和陰極方向定向移動(dòng)，從而達(dá)到除氟的一種物理化學(xué)方法.此法的優(yōu)點(diǎn)是技術(shù)簡(jiǎn)單，易于操作，不需投加其他物質(zhì)，除氟效率高且穩(wěn)定.缺點(diǎn)是設(shè)備投資大，耗能大，且不能除去水中的非離子性物質(zhì)和細(xì)菌，日常維護(hù)相對(duì)比較復(fù)雜.

2.5 電化學(xué)法

2.5.1 電凝聚法 電凝聚除氟方法[60]是采用電化學(xué)的方法，以鋁板作電極，施加一定的電壓后，鋁電極電解得到Al3+，同時(shí)陰極將產(chǎn)生等量的 OH-，從而產(chǎn)生氫氧化物絮狀體，通過(guò)絮凝、沉淀等操作達(dá)到除去溶液中氟離子的目的.此法的優(yōu)點(diǎn)是儀器設(shè)備簡(jiǎn)單、操作簡(jiǎn)便、不需要投加其他藥品、運(yùn)行較為穩(wěn)定、可以實(shí)現(xiàn)全自動(dòng)控制.王三反等[61]通過(guò)大量的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析和討論了電凝聚除氟的pH、水溫、其他離子等影響因素和控制條件，并提出了氯氟比作為各種耗鋁除氟和不同電凝聚裝置的衡量標(biāo)準(zhǔn).缺點(diǎn)是易產(chǎn)生電極鈍化現(xiàn)象，使用后，極板結(jié)垢現(xiàn)象嚴(yán)重，耗能增大.

2.5.2 電化學(xué)氧化還原法 電化學(xué)氧化還原法是近年來(lái)發(fā)展較快的一種水處理技術(shù)，水溶液經(jīng)過(guò)氧化還原介質(zhì)處理后，可除去水中 98%的Hg、Pb、Cu、Ni等重金屬和 90%以上的Cl、F化物等有害物質(zhì).

3 結(jié)論與展望

3.1 氟離子的檢測(cè)

經(jīng)典的比較成熟的檢測(cè)方法，如分光光度法、HPLC、離子選擇性電極法等，均有一定的適用性，但同時(shí)存在一定的不足，如無(wú)法實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)、攜帶不方便等.隨著水質(zhì)監(jiān)測(cè)要求越來(lái)越高，迫切需要環(huán)境科學(xué)家在儀器的研制中更加創(chuàng)新，如研制重現(xiàn)性好、選擇性高、靈敏度高、效率高、自動(dòng)化程度高、可以實(shí)現(xiàn)便攜式監(jiān)測(cè)等優(yōu)點(diǎn)集一體的測(cè)氟的儀器或設(shè)備.

3.2 氟離子的去除

從文獻(xiàn)調(diào)研可以看出，大部分關(guān)于氟離子的去除技術(shù)，均是物理吸附；且除氟方法各有優(yōu)劣，需要根據(jù)實(shí)地情況綜合運(yùn)用各種方法，以達(dá)到最好的除氟效果.將來(lái)的除氟技術(shù)的發(fā)展方向主要為：①多種吸附材料及多種方法的交叉運(yùn)用以提高除氟的處理效果；②研制廉價(jià)、新型、高效、低能耗、符合綠色環(huán)保要求的吸附性除氟材料；③開(kāi)發(fā)小戶型除氟裝置，或適于集中供水的除氟設(shè)備，將更多的技術(shù)和方法從理論走向?qū)嶋H應(yīng)用.

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責(zé)任編輯：高山

ResearchAdvanceontheDetectionandRemovalofF-inWater

QYU Taoli,LI Weihua,WANG Lianzhi*

(School of Chemical and Environmental Engineering,Hubei University for Nationalities,Enshi 445000,China)

Excessive F-in drinking water will do serious harm to human health，so it is necessary to determine the concentration of F-and take appropriate methods of defluorination treatment for high fluoride in drinking water.This paper gives an outline of the main technologies and characteristics of determination and defluorination treatment.Finally we have an outlook on the defluorination technologies and materials in water for the future.

Fluoride ion;detection;removal；DLS technology; Attapulgite; Montmorillonite; Chitosan

2014-05-22.

國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(21267009)；湖北省教育廳中青年項(xiàng)目(Q2011903).

屈桃李(1990- )，女，碩士生，主要從事環(huán)境中復(fù)雜物質(zhì)的分析及去除研究；*

：王聯(lián)芝(1974- )，女，博士，副教授，主要從事環(huán)境中復(fù)雜物質(zhì)的分析及去除研究.

X824

A

1008-8423(2014)02-0173-06