杯引發(fā)金屬磨損和離子釋放的擔(dān)憂。作者根據(jù)PRISMA指南做了一項(xiàng)綜述，共248例組配式雙動(dòng)全髖置換術(shù)患者，平均隨訪27.4個(gè)月，血清鈷和鉻離子升高>1.0 mcg/L和1.6 mcg/L被定義為顯著升高。結(jié)果顯示，術(shù)后平均血清鈷和鉻離子為0.47 mcg/L和0.53 mcg/L，末次隨訪時(shí)，13例鈷離子顯著升高，4例鉻離子顯著升高。但沒有因?yàn)榻饘?span id="j5i0abt0b" class="hl">離子引發(fā)問題而翻修者。金屬頭比陶瓷頭輕度增加鈷離子濃度，大多數(shù)患者術(shù)后1～2年內(nèi)金屬離子水平會(huì)顯著下降。還需要

有機(jī)物質(zhì)和重金屬離子，如銅離子、鐵離子、鉻離子、錳離子、鈀離子、鎘離子、鋅離子等，若直接排放，會(huì)對(duì)地下水造成嚴(yán)重污染，導(dǎo)致生活飲用水水質(zhì)超標(biāo)，進(jìn)而危害人體健康，甚至造成重金屬中毒[1-3]。因此，必須嚴(yán)格控制工業(yè)廢水的排放，排放前必須對(duì)其進(jìn)行嚴(yán)格的處理和檢測(cè)，尤其是對(duì)重金屬離子的檢測(cè)[4-6]。傳統(tǒng)的滴定檢測(cè)法效率較低，而且精度不高；色譜-原子光譜法聯(lián)用是一種高效檢測(cè)方法[7-10]，能夠?qū)ι鲜鲋亟饘?span id="j5i0abt0b" class="hl">離子進(jìn)行準(zhǔn)確的定性和定量檢測(cè)。因此，作者對(duì)電感耦合等離子

前，已有許多稀土離子被用作熒光粉的激活劑，尤其是三價(jià)的稀土離子.在三價(jià)稀土離子中，Tb3+離子因比Er3+離子具有更低的閾值泵浦功率，比Mn2+離子具有更短的衰減時(shí)間[7]，因此其被認(rèn)為是一種較為理想的熒光粉激活劑.但由于Tb3+離子的4f→ 4f能級(jí)的禁帶躍遷，導(dǎo)致其發(fā)光強(qiáng)度有所降低.為此，有學(xué)者通過引入敏化劑提高了Tb3+離子的發(fā)光強(qiáng)度[8-9].研究[10-14]表明,Ce3+離子不僅能夠發(fā)生4f→ 5d躍遷，在紫外區(qū)域形成較寬的吸收帶,而且因Ce3

aF2中Yb3+離子三聚體合作發(fā)光猝滅吐爾遜·艾迪力比克1,2， 楊 育1， 趙 丹1， 秦偉平1*(1. 吉林大學(xué) 電子科學(xué)與工程學(xué)院， 吉林 長(zhǎng)春 130012； 2. 伊犁師范學(xué)院 電子與信息工程學(xué)院， 新疆 伊寧 835000)利用978 nm近紅外光激發(fā)樣品CaF2∶Pb2+,Yb3+，在室溫下觀察到二價(jià)Pb2+離子在383 nm附近的紫外上轉(zhuǎn)換發(fā)光。該發(fā)射峰對(duì)應(yīng)于Pb2+離子的3P01A1g(1S0)躍遷。瞬態(tài)光譜測(cè)量結(jié)果表明：在這個(gè)材料體系中

劉小艷一、化學(xué)離子不能大量共存的條件離子共存問題本質(zhì)是離子之間能否發(fā)生反應(yīng)的解析，能否發(fā)生反應(yīng)，是指在同一個(gè)溶液中是否產(chǎn)生氣體、沉淀、難電解物質(zhì)，或者是否產(chǎn)生氧化還原反應(yīng)等.離子在同一溶液中不發(fā)生任何反應(yīng)，說明離子能夠大量共存.離子在同一溶液中發(fā)生反應(yīng)，說明離子不能夠大量共存.以下針對(duì)離子不能大量共存的條件進(jìn)行分析：

Ionic （離子）Liquid Laboratories （QUILL） Research Centre have developed a unique new （A） p__________ delivery system which releases more of its aroma（芳香）when it comes into contact with moisture， meaning a person smells nicer when th

摘 要 利用數(shù)字離子阱技術(shù)進(jìn)行樣品的快速質(zhì)量分析。在樣品離子被引入離子阱的過程中，同時(shí)掃描數(shù)字射頻工作電壓的頻率和離子共振偶極電壓的頻率，使得離子在進(jìn)入離子阱質(zhì)量分析器后，立即被相應(yīng)的共振偶極電壓所共振激發(fā)而逐出離子阱， 并被離子探測(cè)器測(cè)量到。本方法相較于傳統(tǒng)離子阱分析過程省去了離子引入、離子冷卻和離子清空3個(gè)階段，減少了約3/4的實(shí)驗(yàn)分析時(shí)間。通過對(duì)掃描速度、離子門電壓參數(shù)的優(yōu)化，數(shù)字束縛射頻頻率從1000～400 kHz線性掃描，掃描速度為2385 T

卞小峰離子在溶液中的行為一直是化學(xué)高考中的重要考點(diǎn)。高考試題中的主要考查形式有：①離子在溶液中的共存；②離子方程式的書寫及離子方程式正誤判斷；③溶液中各種粒子濃度的比較；④溶液中離子濃度的計(jì)算。高考中離子在溶液中的行為考查方式中，離子在溶液中的共存、溶液中粒子濃度的比較及離子方程式正誤判斷一般都是以選擇題的形式進(jìn)行考查，而離子方程式的書寫及溶液中離子濃度的相關(guān)計(jì)算是以非選擇題的形式進(jìn)行考查。本文結(jié)合高考真題的解析對(duì)溶液中離子共存問題的解決方法進(jìn)行初步探究。

海洋等人利用脈沖離子富集技術(shù)，成功研制了一種超高靈敏離子遷移譜。相關(guān)結(jié)果發(fā)表在美國化學(xué)會(huì)Analytical Chemistry上。離子遷移譜作為一種高靈敏快速分離檢測(cè)技術(shù)，在炸藥探測(cè)、化學(xué)戰(zhàn)劑預(yù)警等領(lǐng)域發(fā)揮著非常重要的作用。然而，為了保證可以接受的分辨能力，離子遷移譜通常使用每20 ms周期內(nèi)開啟200 μs的離子門向離子遷移管中注入離子用于分離和檢測(cè)。這種工作模式對(duì)離子源所產(chǎn)生離子的利用效率極低，僅為1%，不利于離子遷移譜靈敏度的進(jìn)一步提高。為了提高對(duì)

化學(xué)方程式改寫成離子方程式，則為： Cu2+＋SO2-4＋Ba2+＋2OH-BaSO4↓＋Cu(OH)2↓看來這個(gè)被我們廣大師生引用多年的硫酸銅和氫氧化鋇反應(yīng)的離子方程式還是有瑕疵的。那么，我們有沒有一個(gè)辦法，觀察一下離子方程式就能做出準(zhǔn)確判斷，它是代表一個(gè)反應(yīng)還是一類反應(yīng)呢？有，我們可以用離子替代法和離子搭配法來進(jìn)行判斷，現(xiàn)舉例說明。一、離子替代法只要與離子方程式中的陽離子（或陰離子）結(jié)合成一個(gè)可溶性強(qiáng)電解質(zhì)的陰離子（或陽離子）是一組可以互相替代的離子，

圖1 壓力對(duì)金屬離子萃取的影響2.3 Effect of temperature on extraction efficiencyThe effect of temperature on the extraction of eight ions was complex. On one hand, with the increase of the temperature, the saturated vapor pressure increased and