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      多腫瘤標(biāo)志物蛋白芯片檢測(cè)系統(tǒng)在臨床中的應(yīng)用分析

      2014-08-29 12:55張培良張煥珍
      中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2014年24期
      關(guān)鍵詞:蛋白芯片腫瘤標(biāo)志物惡性腫瘤

      張培良?張煥珍

      【摘要】 目的 探討多腫瘤標(biāo)志物蛋白芯片檢測(cè)系統(tǒng)在臨床應(yīng)用中的價(jià)值。方法 100例臨床常見(jiàn)的惡性腫瘤患者應(yīng)用多腫瘤標(biāo)志物蛋白芯片技術(shù)對(duì)患者的血清進(jìn)行檢測(cè), 100例良性腫瘤患者的血清進(jìn)行檢測(cè), 分析其靈敏度和特異性并對(duì)其進(jìn)行比較兩組的差異。結(jié)果 多腫瘤標(biāo)志物蛋白芯片檢測(cè)系統(tǒng)對(duì)常見(jiàn)腫瘤患者100例進(jìn)行檢測(cè), 呈陽(yáng)性85例, 陽(yáng)性率85%;對(duì)照組100例呈陽(yáng)性9例, 陽(yáng)性率9%。結(jié)論 多腫瘤標(biāo)志物蛋白芯片檢測(cè)系統(tǒng)適宜于健康體檢及腫瘤普查, 是臨床檢測(cè)腫瘤的有效手段。

      【關(guān)鍵詞】 惡性腫瘤;蛋白芯片;腫瘤標(biāo)志物;應(yīng)用分析

      蛋白芯片檢測(cè)技術(shù)是新研究領(lǐng)域的一種高靈敏度、高通量、高特異性且微型化的蛋白質(zhì)分析技術(shù)[1]。本研究采用上海數(shù)康公司的HD2001A型生物芯片, 對(duì)已經(jīng)確診的100例惡性腫瘤患者和100例良性患者進(jìn)行相關(guān)分析, 探討在腫瘤臨床診斷檢測(cè)腫瘤標(biāo)記物(TM)的聯(lián)合應(yīng)用價(jià)值, 為腫瘤患者的早期診斷和治療提供精準(zhǔn)的依據(jù)。

      1 資料與方法

      1. 1 一般資料 惡性腫瘤患者為本院2012年8月~2013年10月住院患者100例, 其中男62例, 女38例, 年齡34~79, 平均年齡(53.2±7.8)歲, 其中胃癌25例, 胰腺癌15例, 乳腺癌10例, 肺癌11例, 肝癌21例, 直腸癌8例, 結(jié)腸癌10例。對(duì)照組100例, 其中肝臟疾病32例, 肺部疾病20例, 消化道疾病26例, 婦科疾病14例, 前列腺疾病8例, 兩組患者的一般資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

      1. 2 方法 在患者空腹時(shí)采集外周血2 ml 對(duì)其離心分離血清, 分離后在4℃冰箱保存, 4 d左右取出檢測(cè)。檢測(cè)時(shí)將芯片的小方格內(nèi)放入待測(cè)血清或標(biāo)準(zhǔn)品100 μl;恒溫37 ℃, 30 min, 100 rpm 搖床振蕩, 振蕩后取出芯片棄去孔內(nèi)液體;清洗后將芯片放入洗盒, 繼續(xù)洗液, 37℃搖床, 250 rpm, 10 min振蕩洗滌, 將棄去盒內(nèi)液體;重復(fù)洗滌4次;芯片小方格內(nèi)加 100 μl 反應(yīng)液, 同樣重復(fù)洗滌 4次;等體積將檢測(cè)液 A 和 B 混合, 加入 20 μl 混合的檢測(cè)液在膜表面, 通過(guò)蛋白芯片檢測(cè)儀進(jìn)行檢測(cè), 60 s后拍攝圖像, 進(jìn)行反應(yīng)數(shù)據(jù)分析。

      1. 3 結(jié)果判定[2] 根據(jù)C-12 檢測(cè)系統(tǒng)12種腫瘤標(biāo)志物的參考范圍:神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)<13.0 ng/ml, 癌胚抗原(CEA)<5.0 ng/ml, 糖類(lèi)抗原125(CA125)<35.0 U/ml, 糖類(lèi)抗原242(CA242)<20.0 U/ml, 鐵蛋白(ferritin)<219.0 ng/ml(女)、<322.0 ng/ml(男), 糖類(lèi)抗原199(CA199)<35.0 U/ml, 糖類(lèi)抗原153(CA153)<35.0 U/ml, 前列腺特異性抗原(PSA)<5.0 ng/ml, 甲胎蛋白(AFP)<20.0 ng/ml, 人絨毛膜促性腺激素(β-HCG)<3.0 ng/ml, 游離性前列腺特異性抗原(F-PSA)<1.0 ng/ml, 生長(zhǎng)激素(HGH)<7.5 ng/ml。實(shí)驗(yàn)排除溶血、脂血標(biāo)本。其他具體步驟要嚴(yán)格按照C-12上的使用說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作。

      1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS16.0對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行總結(jié)、處理, 計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn), P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      良性疾病組與惡性腫瘤組的陽(yáng)性率比較, 惡性腫瘤組的陽(yáng)性率明顯比良性疾病組高(P<0.05)。C-12 蛋白芯片對(duì)惡性腫瘤檢測(cè)的陽(yáng)性率85%, 靈敏度為82%。見(jiàn)表1。

      表1 C-12蛋白芯片對(duì)各組的檢測(cè)陽(yáng)性率(n, %)

      分組 例數(shù) 陽(yáng)性 陽(yáng)性率

      惡性腫瘤組 100 85 85

      胃癌 25 20

      肺癌 11 9

      肝癌 21 19

      胰腺癌 15 12

      乳腺癌 10 10

      直腸癌 8 7

      結(jié)腸癌 10 8

      良性疾病組 100 9 9

      肝臟疾病 32 3

      肺部疾病 20 2

      婦科疾病 14 1

      消化道疾病 26 3

      前列腺疾病 8 0

      3 討論

      生物芯片是近年來(lái)醫(yī)學(xué)界一個(gè)備受矚目的醫(yī)療成果, 可以將人體的各項(xiàng)檢測(cè)變得非常集中化, 而且可對(duì)人體內(nèi)的細(xì)胞進(jìn)行簡(jiǎn)單快速地解讀。生物芯片主要就是采用了微細(xì)加工[3, 4]。雙抗體夾心法的化學(xué)發(fā)光檢測(cè)方法是多腫瘤標(biāo)志物蛋白芯片檢測(cè)系統(tǒng)是基礎(chǔ), 12種腫瘤標(biāo)志物的抗體被固相基質(zhì)上包被, 將血清中對(duì)應(yīng)的腫瘤標(biāo)志物進(jìn)行捕捉, 與第二抗體結(jié)合, 對(duì)其催化使其產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)的光信號(hào), 將芯片采取專(zhuān)門(mén)的芯片閱讀儀對(duì)腫瘤標(biāo)志物進(jìn)行定量檢測(cè)。

      本研究對(duì)卵巢癌使用多腫瘤標(biāo)志物蛋白芯片進(jìn)行分析和檢測(cè), 蛋白芯片是一種應(yīng)用較為廣泛生物芯片, 蛋白芯之所以發(fā)光主要就是利用了抗體和抗原特異性的結(jié)合通過(guò)催化化學(xué)反應(yīng)來(lái)進(jìn)行檢測(cè)的。然后利用計(jì)算機(jī)來(lái)判斷熒光的強(qiáng)弱結(jié)果。蛋白芯片技術(shù)避免了過(guò)去分析方法的弱點(diǎn), 具有快速讀取、高通量和樣本量少的優(yōu)勢(shì), 對(duì)于原始蛋白的提取物和血液中的蛋白質(zhì)快速進(jìn)行分析, 而且可以對(duì)于血液, 提取多種組織和細(xì)胞中的蛋白質(zhì)信息, 所以廣泛的運(yùn)用于檢測(cè)癌癥, 經(jīng)過(guò)醫(yī)學(xué)研究, 該技術(shù)對(duì)于檢測(cè)腫瘤蛋白質(zhì)水平的變化已經(jīng)成熟, 比起其他的檢測(cè)能夠?qū)δ[瘤特征進(jìn)行反映。雖然生物芯片已經(jīng)成熟但是不可能達(dá)到百分百的效果, 仍會(huì)有一些患者由于病情原因被誤診。畢竟腫瘤患者在不斷地變化之中, 很難預(yù)測(cè)。蛋白芯片檢測(cè)技術(shù)的特異性和敏感性在所有目前存在的檢測(cè)手段中相對(duì)較高, 盡管達(dá)不到百分百的成功率, 但是對(duì)腫瘤做出合理而科學(xué)的檢測(cè)成功率相對(duì)還是很高的。

      目前在醫(yī)學(xué)界倡導(dǎo)腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合檢驗(yàn)的方法的人占的比率還是較大的, 因?yàn)槟[瘤診斷這種方法可以提高敏感度和特異性, 在適合腫瘤臨床檢測(cè)的同時(shí), 在臨床上對(duì)腫瘤高?;颊叩捏w檢篩查也具有顯著的意義, 在臨床診斷上C-12芯片法的基本價(jià)值也是顯著的。對(duì)陽(yáng)性血清腫瘤標(biāo)志物的檢驗(yàn)因?yàn)橛辛?2 項(xiàng)指標(biāo)的聯(lián)合所以更加精確。目前所有腫瘤的標(biāo)志物的指標(biāo)會(huì)有所顯示。而對(duì)于單項(xiàng)腫瘤標(biāo)志物如肺癌、 乳腺癌、 胃癌陽(yáng)性比例不高的, 通過(guò)C-12芯片法的聯(lián)合檢測(cè)可以發(fā)現(xiàn)多項(xiàng)腫瘤標(biāo)志物呈陽(yáng)性, 這不僅為臨床治療提供有效的監(jiān)測(cè)指標(biāo)還有助于提高臨床診斷的靈敏度。多腫瘤標(biāo)志物蛋白芯片檢測(cè)系統(tǒng)在臨床中的應(yīng)用具有一定價(jià)值。

      參考文獻(xiàn)

      [1] 程建平, 張建明, 金躍.多腫瘤標(biāo)志物蛋白芯片檢測(cè)系統(tǒng)在腫瘤診斷與篩查中的應(yīng)用研究.中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué), 2008, 1(3): 1370-1371.

      [2] 陳莉彭, 劍雄, 周細(xì)國(guó).多腫瘤標(biāo)志物蛋白芯片檢測(cè)系統(tǒng)在臨床中的應(yīng)用.中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào), 2006, 3(29):29-30.

      [3] 胡興榮, 徐先早, 崔顯念, 等.多腫瘤標(biāo)志物蛋白芯片檢測(cè)系統(tǒng)的應(yīng)用分析.檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床, 2007, 4(10):929-930.

      [4] 潘振華.多腫瘤標(biāo)志物蛋白芯片檢測(cè)技術(shù)在卵巢癌臨床應(yīng)用中的評(píng)價(jià).現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué), 2012, 39(24):6399-6340.

      [收稿日期:2014-03-11]endprint

      【摘要】 目的 探討多腫瘤標(biāo)志物蛋白芯片檢測(cè)系統(tǒng)在臨床應(yīng)用中的價(jià)值。方法 100例臨床常見(jiàn)的惡性腫瘤患者應(yīng)用多腫瘤標(biāo)志物蛋白芯片技術(shù)對(duì)患者的血清進(jìn)行檢測(cè), 100例良性腫瘤患者的血清進(jìn)行檢測(cè), 分析其靈敏度和特異性并對(duì)其進(jìn)行比較兩組的差異。結(jié)果 多腫瘤標(biāo)志物蛋白芯片檢測(cè)系統(tǒng)對(duì)常見(jiàn)腫瘤患者100例進(jìn)行檢測(cè), 呈陽(yáng)性85例, 陽(yáng)性率85%;對(duì)照組100例呈陽(yáng)性9例, 陽(yáng)性率9%。結(jié)論 多腫瘤標(biāo)志物蛋白芯片檢測(cè)系統(tǒng)適宜于健康體檢及腫瘤普查, 是臨床檢測(cè)腫瘤的有效手段。

      【關(guān)鍵詞】 惡性腫瘤;蛋白芯片;腫瘤標(biāo)志物;應(yīng)用分析

      蛋白芯片檢測(cè)技術(shù)是新研究領(lǐng)域的一種高靈敏度、高通量、高特異性且微型化的蛋白質(zhì)分析技術(shù)[1]。本研究采用上海數(shù)康公司的HD2001A型生物芯片, 對(duì)已經(jīng)確診的100例惡性腫瘤患者和100例良性患者進(jìn)行相關(guān)分析, 探討在腫瘤臨床診斷檢測(cè)腫瘤標(biāo)記物(TM)的聯(lián)合應(yīng)用價(jià)值, 為腫瘤患者的早期診斷和治療提供精準(zhǔn)的依據(jù)。

      1 資料與方法

      1. 1 一般資料 惡性腫瘤患者為本院2012年8月~2013年10月住院患者100例, 其中男62例, 女38例, 年齡34~79, 平均年齡(53.2±7.8)歲, 其中胃癌25例, 胰腺癌15例, 乳腺癌10例, 肺癌11例, 肝癌21例, 直腸癌8例, 結(jié)腸癌10例。對(duì)照組100例, 其中肝臟疾病32例, 肺部疾病20例, 消化道疾病26例, 婦科疾病14例, 前列腺疾病8例, 兩組患者的一般資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

      1. 2 方法 在患者空腹時(shí)采集外周血2 ml 對(duì)其離心分離血清, 分離后在4℃冰箱保存, 4 d左右取出檢測(cè)。檢測(cè)時(shí)將芯片的小方格內(nèi)放入待測(cè)血清或標(biāo)準(zhǔn)品100 μl;恒溫37 ℃, 30 min, 100 rpm 搖床振蕩, 振蕩后取出芯片棄去孔內(nèi)液體;清洗后將芯片放入洗盒, 繼續(xù)洗液, 37℃搖床, 250 rpm, 10 min振蕩洗滌, 將棄去盒內(nèi)液體;重復(fù)洗滌4次;芯片小方格內(nèi)加 100 μl 反應(yīng)液, 同樣重復(fù)洗滌 4次;等體積將檢測(cè)液 A 和 B 混合, 加入 20 μl 混合的檢測(cè)液在膜表面, 通過(guò)蛋白芯片檢測(cè)儀進(jìn)行檢測(cè), 60 s后拍攝圖像, 進(jìn)行反應(yīng)數(shù)據(jù)分析。

      1. 3 結(jié)果判定[2] 根據(jù)C-12 檢測(cè)系統(tǒng)12種腫瘤標(biāo)志物的參考范圍:神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)<13.0 ng/ml, 癌胚抗原(CEA)<5.0 ng/ml, 糖類(lèi)抗原125(CA125)<35.0 U/ml, 糖類(lèi)抗原242(CA242)<20.0 U/ml, 鐵蛋白(ferritin)<219.0 ng/ml(女)、<322.0 ng/ml(男), 糖類(lèi)抗原199(CA199)<35.0 U/ml, 糖類(lèi)抗原153(CA153)<35.0 U/ml, 前列腺特異性抗原(PSA)<5.0 ng/ml, 甲胎蛋白(AFP)<20.0 ng/ml, 人絨毛膜促性腺激素(β-HCG)<3.0 ng/ml, 游離性前列腺特異性抗原(F-PSA)<1.0 ng/ml, 生長(zhǎng)激素(HGH)<7.5 ng/ml。實(shí)驗(yàn)排除溶血、脂血標(biāo)本。其他具體步驟要嚴(yán)格按照C-12上的使用說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作。

      1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS16.0對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行總結(jié)、處理, 計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn), P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      良性疾病組與惡性腫瘤組的陽(yáng)性率比較, 惡性腫瘤組的陽(yáng)性率明顯比良性疾病組高(P<0.05)。C-12 蛋白芯片對(duì)惡性腫瘤檢測(cè)的陽(yáng)性率85%, 靈敏度為82%。見(jiàn)表1。

      表1 C-12蛋白芯片對(duì)各組的檢測(cè)陽(yáng)性率(n, %)

      分組 例數(shù) 陽(yáng)性 陽(yáng)性率

      惡性腫瘤組 100 85 85

      胃癌 25 20

      肺癌 11 9

      肝癌 21 19

      胰腺癌 15 12

      乳腺癌 10 10

      直腸癌 8 7

      結(jié)腸癌 10 8

      良性疾病組 100 9 9

      肝臟疾病 32 3

      肺部疾病 20 2

      婦科疾病 14 1

      消化道疾病 26 3

      前列腺疾病 8 0

      3 討論

      生物芯片是近年來(lái)醫(yī)學(xué)界一個(gè)備受矚目的醫(yī)療成果, 可以將人體的各項(xiàng)檢測(cè)變得非常集中化, 而且可對(duì)人體內(nèi)的細(xì)胞進(jìn)行簡(jiǎn)單快速地解讀。生物芯片主要就是采用了微細(xì)加工[3, 4]。雙抗體夾心法的化學(xué)發(fā)光檢測(cè)方法是多腫瘤標(biāo)志物蛋白芯片檢測(cè)系統(tǒng)是基礎(chǔ), 12種腫瘤標(biāo)志物的抗體被固相基質(zhì)上包被, 將血清中對(duì)應(yīng)的腫瘤標(biāo)志物進(jìn)行捕捉, 與第二抗體結(jié)合, 對(duì)其催化使其產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)的光信號(hào), 將芯片采取專(zhuān)門(mén)的芯片閱讀儀對(duì)腫瘤標(biāo)志物進(jìn)行定量檢測(cè)。

      本研究對(duì)卵巢癌使用多腫瘤標(biāo)志物蛋白芯片進(jìn)行分析和檢測(cè), 蛋白芯片是一種應(yīng)用較為廣泛生物芯片, 蛋白芯之所以發(fā)光主要就是利用了抗體和抗原特異性的結(jié)合通過(guò)催化化學(xué)反應(yīng)來(lái)進(jìn)行檢測(cè)的。然后利用計(jì)算機(jī)來(lái)判斷熒光的強(qiáng)弱結(jié)果。蛋白芯片技術(shù)避免了過(guò)去分析方法的弱點(diǎn), 具有快速讀取、高通量和樣本量少的優(yōu)勢(shì), 對(duì)于原始蛋白的提取物和血液中的蛋白質(zhì)快速進(jìn)行分析, 而且可以對(duì)于血液, 提取多種組織和細(xì)胞中的蛋白質(zhì)信息, 所以廣泛的運(yùn)用于檢測(cè)癌癥, 經(jīng)過(guò)醫(yī)學(xué)研究, 該技術(shù)對(duì)于檢測(cè)腫瘤蛋白質(zhì)水平的變化已經(jīng)成熟, 比起其他的檢測(cè)能夠?qū)δ[瘤特征進(jìn)行反映。雖然生物芯片已經(jīng)成熟但是不可能達(dá)到百分百的效果, 仍會(huì)有一些患者由于病情原因被誤診。畢竟腫瘤患者在不斷地變化之中, 很難預(yù)測(cè)。蛋白芯片檢測(cè)技術(shù)的特異性和敏感性在所有目前存在的檢測(cè)手段中相對(duì)較高, 盡管達(dá)不到百分百的成功率, 但是對(duì)腫瘤做出合理而科學(xué)的檢測(cè)成功率相對(duì)還是很高的。

      目前在醫(yī)學(xué)界倡導(dǎo)腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合檢驗(yàn)的方法的人占的比率還是較大的, 因?yàn)槟[瘤診斷這種方法可以提高敏感度和特異性, 在適合腫瘤臨床檢測(cè)的同時(shí), 在臨床上對(duì)腫瘤高危患者的體檢篩查也具有顯著的意義, 在臨床診斷上C-12芯片法的基本價(jià)值也是顯著的。對(duì)陽(yáng)性血清腫瘤標(biāo)志物的檢驗(yàn)因?yàn)橛辛?2 項(xiàng)指標(biāo)的聯(lián)合所以更加精確。目前所有腫瘤的標(biāo)志物的指標(biāo)會(huì)有所顯示。而對(duì)于單項(xiàng)腫瘤標(biāo)志物如肺癌、 乳腺癌、 胃癌陽(yáng)性比例不高的, 通過(guò)C-12芯片法的聯(lián)合檢測(cè)可以發(fā)現(xiàn)多項(xiàng)腫瘤標(biāo)志物呈陽(yáng)性, 這不僅為臨床治療提供有效的監(jiān)測(cè)指標(biāo)還有助于提高臨床診斷的靈敏度。多腫瘤標(biāo)志物蛋白芯片檢測(cè)系統(tǒng)在臨床中的應(yīng)用具有一定價(jià)值。

      參考文獻(xiàn)

      [1] 程建平, 張建明, 金躍.多腫瘤標(biāo)志物蛋白芯片檢測(cè)系統(tǒng)在腫瘤診斷與篩查中的應(yīng)用研究.中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué), 2008, 1(3): 1370-1371.

      [2] 陳莉彭, 劍雄, 周細(xì)國(guó).多腫瘤標(biāo)志物蛋白芯片檢測(cè)系統(tǒng)在臨床中的應(yīng)用.中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào), 2006, 3(29):29-30.

      [3] 胡興榮, 徐先早, 崔顯念, 等.多腫瘤標(biāo)志物蛋白芯片檢測(cè)系統(tǒng)的應(yīng)用分析.檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床, 2007, 4(10):929-930.

      [4] 潘振華.多腫瘤標(biāo)志物蛋白芯片檢測(cè)技術(shù)在卵巢癌臨床應(yīng)用中的評(píng)價(jià).現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué), 2012, 39(24):6399-6340.

      [收稿日期:2014-03-11]endprint

      【摘要】 目的 探討多腫瘤標(biāo)志物蛋白芯片檢測(cè)系統(tǒng)在臨床應(yīng)用中的價(jià)值。方法 100例臨床常見(jiàn)的惡性腫瘤患者應(yīng)用多腫瘤標(biāo)志物蛋白芯片技術(shù)對(duì)患者的血清進(jìn)行檢測(cè), 100例良性腫瘤患者的血清進(jìn)行檢測(cè), 分析其靈敏度和特異性并對(duì)其進(jìn)行比較兩組的差異。結(jié)果 多腫瘤標(biāo)志物蛋白芯片檢測(cè)系統(tǒng)對(duì)常見(jiàn)腫瘤患者100例進(jìn)行檢測(cè), 呈陽(yáng)性85例, 陽(yáng)性率85%;對(duì)照組100例呈陽(yáng)性9例, 陽(yáng)性率9%。結(jié)論 多腫瘤標(biāo)志物蛋白芯片檢測(cè)系統(tǒng)適宜于健康體檢及腫瘤普查, 是臨床檢測(cè)腫瘤的有效手段。

      【關(guān)鍵詞】 惡性腫瘤;蛋白芯片;腫瘤標(biāo)志物;應(yīng)用分析

      蛋白芯片檢測(cè)技術(shù)是新研究領(lǐng)域的一種高靈敏度、高通量、高特異性且微型化的蛋白質(zhì)分析技術(shù)[1]。本研究采用上海數(shù)康公司的HD2001A型生物芯片, 對(duì)已經(jīng)確診的100例惡性腫瘤患者和100例良性患者進(jìn)行相關(guān)分析, 探討在腫瘤臨床診斷檢測(cè)腫瘤標(biāo)記物(TM)的聯(lián)合應(yīng)用價(jià)值, 為腫瘤患者的早期診斷和治療提供精準(zhǔn)的依據(jù)。

      1 資料與方法

      1. 1 一般資料 惡性腫瘤患者為本院2012年8月~2013年10月住院患者100例, 其中男62例, 女38例, 年齡34~79, 平均年齡(53.2±7.8)歲, 其中胃癌25例, 胰腺癌15例, 乳腺癌10例, 肺癌11例, 肝癌21例, 直腸癌8例, 結(jié)腸癌10例。對(duì)照組100例, 其中肝臟疾病32例, 肺部疾病20例, 消化道疾病26例, 婦科疾病14例, 前列腺疾病8例, 兩組患者的一般資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

      1. 2 方法 在患者空腹時(shí)采集外周血2 ml 對(duì)其離心分離血清, 分離后在4℃冰箱保存, 4 d左右取出檢測(cè)。檢測(cè)時(shí)將芯片的小方格內(nèi)放入待測(cè)血清或標(biāo)準(zhǔn)品100 μl;恒溫37 ℃, 30 min, 100 rpm 搖床振蕩, 振蕩后取出芯片棄去孔內(nèi)液體;清洗后將芯片放入洗盒, 繼續(xù)洗液, 37℃搖床, 250 rpm, 10 min振蕩洗滌, 將棄去盒內(nèi)液體;重復(fù)洗滌4次;芯片小方格內(nèi)加 100 μl 反應(yīng)液, 同樣重復(fù)洗滌 4次;等體積將檢測(cè)液 A 和 B 混合, 加入 20 μl 混合的檢測(cè)液在膜表面, 通過(guò)蛋白芯片檢測(cè)儀進(jìn)行檢測(cè), 60 s后拍攝圖像, 進(jìn)行反應(yīng)數(shù)據(jù)分析。

      1. 3 結(jié)果判定[2] 根據(jù)C-12 檢測(cè)系統(tǒng)12種腫瘤標(biāo)志物的參考范圍:神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)<13.0 ng/ml, 癌胚抗原(CEA)<5.0 ng/ml, 糖類(lèi)抗原125(CA125)<35.0 U/ml, 糖類(lèi)抗原242(CA242)<20.0 U/ml, 鐵蛋白(ferritin)<219.0 ng/ml(女)、<322.0 ng/ml(男), 糖類(lèi)抗原199(CA199)<35.0 U/ml, 糖類(lèi)抗原153(CA153)<35.0 U/ml, 前列腺特異性抗原(PSA)<5.0 ng/ml, 甲胎蛋白(AFP)<20.0 ng/ml, 人絨毛膜促性腺激素(β-HCG)<3.0 ng/ml, 游離性前列腺特異性抗原(F-PSA)<1.0 ng/ml, 生長(zhǎng)激素(HGH)<7.5 ng/ml。實(shí)驗(yàn)排除溶血、脂血標(biāo)本。其他具體步驟要嚴(yán)格按照C-12上的使用說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作。

      1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS16.0對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行總結(jié)、處理, 計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn), P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      良性疾病組與惡性腫瘤組的陽(yáng)性率比較, 惡性腫瘤組的陽(yáng)性率明顯比良性疾病組高(P<0.05)。C-12 蛋白芯片對(duì)惡性腫瘤檢測(cè)的陽(yáng)性率85%, 靈敏度為82%。見(jiàn)表1。

      表1 C-12蛋白芯片對(duì)各組的檢測(cè)陽(yáng)性率(n, %)

      分組 例數(shù) 陽(yáng)性 陽(yáng)性率

      惡性腫瘤組 100 85 85

      胃癌 25 20

      肺癌 11 9

      肝癌 21 19

      胰腺癌 15 12

      乳腺癌 10 10

      直腸癌 8 7

      結(jié)腸癌 10 8

      良性疾病組 100 9 9

      肝臟疾病 32 3

      肺部疾病 20 2

      婦科疾病 14 1

      消化道疾病 26 3

      前列腺疾病 8 0

      3 討論

      生物芯片是近年來(lái)醫(yī)學(xué)界一個(gè)備受矚目的醫(yī)療成果, 可以將人體的各項(xiàng)檢測(cè)變得非常集中化, 而且可對(duì)人體內(nèi)的細(xì)胞進(jìn)行簡(jiǎn)單快速地解讀。生物芯片主要就是采用了微細(xì)加工[3, 4]。雙抗體夾心法的化學(xué)發(fā)光檢測(cè)方法是多腫瘤標(biāo)志物蛋白芯片檢測(cè)系統(tǒng)是基礎(chǔ), 12種腫瘤標(biāo)志物的抗體被固相基質(zhì)上包被, 將血清中對(duì)應(yīng)的腫瘤標(biāo)志物進(jìn)行捕捉, 與第二抗體結(jié)合, 對(duì)其催化使其產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)的光信號(hào), 將芯片采取專(zhuān)門(mén)的芯片閱讀儀對(duì)腫瘤標(biāo)志物進(jìn)行定量檢測(cè)。

      本研究對(duì)卵巢癌使用多腫瘤標(biāo)志物蛋白芯片進(jìn)行分析和檢測(cè), 蛋白芯片是一種應(yīng)用較為廣泛生物芯片, 蛋白芯之所以發(fā)光主要就是利用了抗體和抗原特異性的結(jié)合通過(guò)催化化學(xué)反應(yīng)來(lái)進(jìn)行檢測(cè)的。然后利用計(jì)算機(jī)來(lái)判斷熒光的強(qiáng)弱結(jié)果。蛋白芯片技術(shù)避免了過(guò)去分析方法的弱點(diǎn), 具有快速讀取、高通量和樣本量少的優(yōu)勢(shì), 對(duì)于原始蛋白的提取物和血液中的蛋白質(zhì)快速進(jìn)行分析, 而且可以對(duì)于血液, 提取多種組織和細(xì)胞中的蛋白質(zhì)信息, 所以廣泛的運(yùn)用于檢測(cè)癌癥, 經(jīng)過(guò)醫(yī)學(xué)研究, 該技術(shù)對(duì)于檢測(cè)腫瘤蛋白質(zhì)水平的變化已經(jīng)成熟, 比起其他的檢測(cè)能夠?qū)δ[瘤特征進(jìn)行反映。雖然生物芯片已經(jīng)成熟但是不可能達(dá)到百分百的效果, 仍會(huì)有一些患者由于病情原因被誤診。畢竟腫瘤患者在不斷地變化之中, 很難預(yù)測(cè)。蛋白芯片檢測(cè)技術(shù)的特異性和敏感性在所有目前存在的檢測(cè)手段中相對(duì)較高, 盡管達(dá)不到百分百的成功率, 但是對(duì)腫瘤做出合理而科學(xué)的檢測(cè)成功率相對(duì)還是很高的。

      目前在醫(yī)學(xué)界倡導(dǎo)腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合檢驗(yàn)的方法的人占的比率還是較大的, 因?yàn)槟[瘤診斷這種方法可以提高敏感度和特異性, 在適合腫瘤臨床檢測(cè)的同時(shí), 在臨床上對(duì)腫瘤高?;颊叩捏w檢篩查也具有顯著的意義, 在臨床診斷上C-12芯片法的基本價(jià)值也是顯著的。對(duì)陽(yáng)性血清腫瘤標(biāo)志物的檢驗(yàn)因?yàn)橛辛?2 項(xiàng)指標(biāo)的聯(lián)合所以更加精確。目前所有腫瘤的標(biāo)志物的指標(biāo)會(huì)有所顯示。而對(duì)于單項(xiàng)腫瘤標(biāo)志物如肺癌、 乳腺癌、 胃癌陽(yáng)性比例不高的, 通過(guò)C-12芯片法的聯(lián)合檢測(cè)可以發(fā)現(xiàn)多項(xiàng)腫瘤標(biāo)志物呈陽(yáng)性, 這不僅為臨床治療提供有效的監(jiān)測(cè)指標(biāo)還有助于提高臨床診斷的靈敏度。多腫瘤標(biāo)志物蛋白芯片檢測(cè)系統(tǒng)在臨床中的應(yīng)用具有一定價(jià)值。

      參考文獻(xiàn)

      [1] 程建平, 張建明, 金躍.多腫瘤標(biāo)志物蛋白芯片檢測(cè)系統(tǒng)在腫瘤診斷與篩查中的應(yīng)用研究.中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué), 2008, 1(3): 1370-1371.

      [2] 陳莉彭, 劍雄, 周細(xì)國(guó).多腫瘤標(biāo)志物蛋白芯片檢測(cè)系統(tǒng)在臨床中的應(yīng)用.中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào), 2006, 3(29):29-30.

      [3] 胡興榮, 徐先早, 崔顯念, 等.多腫瘤標(biāo)志物蛋白芯片檢測(cè)系統(tǒng)的應(yīng)用分析.檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床, 2007, 4(10):929-930.

      [4] 潘振華.多腫瘤標(biāo)志物蛋白芯片檢測(cè)技術(shù)在卵巢癌臨床應(yīng)用中的評(píng)價(jià).現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué), 2012, 39(24):6399-6340.

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