高廣生 張福森
急性呼吸窘迫綜合征(acute respiratory distress syndrome, ARDS)常繼發(fā)于嚴(yán)重感染、創(chuàng)傷、休克等肺內(nèi)外疾病,是ICU常見的呼吸系統(tǒng)急危重病,進(jìn)展迅速,預(yù)后極差其病死率在30%~50%[1]。目前尚無特效的治療措施。既往的研究發(fā)現(xiàn)ARDS大鼠肺泡灌洗液中腎上腺髓質(zhì)素(adrenomedullin, ADM)較正常大鼠明顯升高,血必凈注射液對(duì)內(nèi)毒素所致的 ARDS大鼠肺損傷有保護(hù)作用[2]。本研究旨在探討血必凈注射液對(duì)ARDS患者治療的效果及對(duì)血漿ADM的影響。
本研究得到泰安市中心醫(yī)院倫理委員會(huì)的批準(zhǔn),取得受試對(duì)象或直系親屬的知情同意。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)為成組設(shè)計(jì)。選擇2011年3月至2012年12月泰安市中心醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科住院的64例ARDS患者。所有患者均符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)重癥醫(yī)學(xué)分會(huì)2006年制定的ARDS診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],將患者隨機(jī)分為兩組。納入標(biāo)準(zhǔn):①急性起?。虎谘鹾现笖?shù)(PaO2/FiO2)≤200 mmHg不管呼氣未正壓(positive end expiratory pressure, PEEP)水平;③正位 X 線胸片顯示雙肺均有斑片狀陰影;④肺動(dòng)脈嵌頓壓≤18 mmHg 或無左心房壓力增高的臨床證據(jù)。排除標(biāo)準(zhǔn):①多系統(tǒng)功能衰竭患者;②妊娠患者;③患病時(shí)間超過72 h;④不能完成7 d療程的患者(包括死亡患者)。共納入64例患者:治療組34例,男22例,女12例,年齡21~68歲,平均( 48.24±13.20) 歲;對(duì)照組 30例,男21例,女9例,年齡25~70歲,平均 ( 46.87±12.66)歲。
對(duì)照組:為常規(guī)治療組,根據(jù)急性肺損傷/急性呼吸窘迫綜合征診斷和治療指南(2006)由三位副主任醫(yī)師以上職稱共同制定治療方案,包括原發(fā)病治療、肺保護(hù)性通氣及控制液體量及營(yíng)養(yǎng)支持等。
治療組:除對(duì)照組治療方案外,給予血必凈注射液(天津紅日藥業(yè)股份有限公司)治療,劑量為100 ml加生理鹽水100 ml靜脈滴注,在30~40 min內(nèi)滴畢,2次/d,連續(xù)應(yīng)用7 d。
治療前及第 7 天觀察以下指標(biāo):①氧合指數(shù): 抽取動(dòng)脈血 2 ml(肝素鈉抗凝)測(cè)血?dú)猓?jì)算PaO2/ FiO2。血?dú)夥治鰞x為丹麥雷度ABL800;②采用雙抗體夾心酶標(biāo)免疫法(ELISA 法)測(cè)定血漿ADM的濃度: 自肘靜脈抽血約3 ml,選擇 EDTA 作為抗凝劑,混合10 min后,以離心半徑8 cm,3000 r/min 離心15 min,分離的血漿標(biāo)本放入-80 ℃冰箱保存,用于血清ADM測(cè)定。試劑盒購(gòu)自上海西唐生物科技有限公司。實(shí)驗(yàn)過程按說明書操作。
治療組和對(duì)照組(χ2= 0.2026,P=0.6526)、年齡(t=0.42,P=0.6745)、入院時(shí)APACHEⅡ評(píng)分(t=1.52,P=0.1332)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性,見表1。
表1 兩組患者一般資料
治療前兩組氧合指數(shù)比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(t=0.30,P=0.7686);治療后兩組氧合指數(shù)均較治療前明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,分別為治療組(t=12.27,P<0.0001),對(duì)照組(t=8.98,P<0.0001);治療后治療組與對(duì)照組相比,治療組氧合指數(shù)改善程度優(yōu)于對(duì)照組(t=2.09,P=0.0403),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表2。
表2 兩組治療前后氧合指數(shù)變化
治療前兩組血漿ADM濃度比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(t=0.63,P=0.5291);治療后兩組血漿ADM濃度較治療前明顯降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,分別為治療組(t=5.60,P<0.0001),對(duì)照組(t=3.31,P=0.0016);治療后治療組與對(duì)照組相比,治療組血漿ADM濃度較治療前降低更為明顯(t=2.42,P=0.0185),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表3。
表3 兩組治療前后血漿 ADM 濃度變化
ADM是降鈣素基因相關(guān)肽(calcitonin gene related petide, CGRP)超家族成員之一[4], 由52個(gè)氨基酸殘基組成,最初是由嗜鉻細(xì)胞瘤組織中分離出。ADM在體內(nèi)分布廣泛, 在腎上腺髓質(zhì)、肺臟、腎臟、腦皮質(zhì)、小腸、心肌組織等均可檢測(cè)到。血管內(nèi)皮細(xì)胞和血管平滑肌細(xì)胞是血漿ADM的重要來源,ADM在血中的含量是比較均勻的,但肺動(dòng)脈血中ADM含量高于主動(dòng)脈[5]。超聲霧化吸入ADM,可抑制乙酰膽堿或組胺誘發(fā)的支氣管收縮,具有明顯的支氣管擴(kuò)張作用,因此ADM在呼吸系統(tǒng)疾病中有明顯作用。研究發(fā)現(xiàn) ADM 參與機(jī)體的防御反應(yīng),具有抗感染和炎癥調(diào)節(jié)作用。在炎癥調(diào)節(jié)方面,ADM 可抑制致炎因子釋放,通過降低內(nèi)皮細(xì)胞的通透性等作用來抑制炎性滲出。有資料顯示,ADM能減少血管滲漏,對(duì)缺氧所致急性肺損傷有治療作用[6]。研究證明ADM在 ARDS、慢阻肺、肺動(dòng)脈高壓等疾病的患者血漿中含量明顯增高,在肺血管內(nèi)皮細(xì)胞、肺泡巨噬細(xì)胞等細(xì)胞中也出現(xiàn)高表達(dá),ADM在一定程度上可反映肺部炎性病變的嚴(yán)重度[7]。既往的前期研究發(fā)現(xiàn),脂多糖所致的 ARDS 大鼠肺泡灌洗液中ADM 水平高于對(duì)照組,證實(shí)ADM 在 ARDS的發(fā)生發(fā)展過程中起重要保護(hù)作用[1]。
血必凈注射液是中藥復(fù)方制劑,由桃仁、紅花、川芎、當(dāng)歸、赤芍、丹參等多種中藥組成,有活血化瘀,疏通脈絡(luò),潰散毒邪,消除內(nèi)毒素的功能。對(duì)動(dòng)物研究發(fā)現(xiàn)在急性肺損傷的發(fā)生發(fā)展中,血必凈注射液通過下調(diào) 腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α, TNF-α)、白介素-1β(interleuldn-1β, IL-1β)、白介素-6(interleukin-6, IL-6) 等的表達(dá),從而減輕過度的炎癥反應(yīng),起到了保護(hù)肺臟的作用[8-9]。臨床研究證實(shí):血必凈注射液能改善ARDS患者呼吸功能及器官功能狀態(tài),縮短機(jī)械通氣和留住ICU的時(shí)間,其機(jī)制可能與調(diào)控炎癥反應(yīng)有關(guān)[10-11]。
本研究結(jié)果表明,常規(guī)治療組及血必凈治療組均對(duì)ARDS患者氧合指數(shù)有明顯的改善,血漿ADM水平均明顯下降,并且血必凈治療組優(yōu)于常規(guī)治療組。ARDS患者血漿ADM水平較正常人(12.13±2.84 ng/L)明顯升高,是一種代償性保護(hù)機(jī)制,可通過抑制致炎因子釋放及降低血管滲漏等對(duì)ARDS患者起到保護(hù)作用[6,12]。經(jīng)治療后,隨著炎性反應(yīng)的減輕,患者血漿ADM水平明顯下降,應(yīng)用血必凈注射液更能獲得額外的治療效果,因此對(duì)ARDS患者可常規(guī)應(yīng)用血必凈注射液治療,血漿ADM水平也可作為評(píng)價(jià)ARDS治療效果的客觀指標(biāo)。
參 考 文 獻(xiàn)
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